世界の病院で治療されるグラム陰性感染症市場の規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2033年までの予測

病院で治療されるグラム陰性感染症の市場規模

• 世界の病院で治療されるグラム陰性感染症の市場規模は、2025年に108億7000万米ドルと評価され、予測期間中に9.28％のCAGRで成長し、2033年までに221億米ドル に達すると予想されています。 
• 市場の成長は、肺炎、血流感染症、尿路感染症、腹腔内感染症など、高度な治療と管理プロトコルを必要とする病院での多剤耐性グラム陰性細菌感染症の蔓延によって主に促進されています。
• さらに、抗菌薬耐性（AMR）の増加、院内感染への意識の高まり、医療インフラの改善、入院の増加により、効果的な治療法や診断・治療ソリューションの需要が高まっています。

病院で治療されるグラム陰性感染症市場分析

• 血流感染症、肺炎、尿路感染症、腹腔内感染症などの病院で治療されるグラム陰性感染症は、罹患率、死亡率が高く、多剤耐性菌株に関連する治療の複雑さから、医療現場でますます重大な懸念事項となっています。
• 効果的な院内治療によるグラム陰性菌感染症管理の需要が高まっている主な要因は、多剤耐性グラム陰性菌の蔓延、入院の増加、院内感染に対する意識の高まりである。
• 北米は、2025年に37.2%という最大の収益シェアで病院で治療されるグラム陰性感染症市場を支配しました。これは、高度な医療インフラ、新しい抗菌療法の採用率の高さ、主要な製薬企業やバイオテクノロジー企業の強力な存在を特徴としており、米国では、診断、治療、管理プログラムの革新によって感染管理ソリューションが大幅に成長しています。
• アジア太平洋地域は、医療費の増加、患者数の増加、病院インフラの拡大により、予測期間中に病院で治療されるグラム陰性感染症市場において最も急速に成長する地域になると予想されています。
• カルバペネムセグメントは、多剤耐性グラム陰性病原体に対する確立された有効性と病院治療プロトコルでの広範な採用により、2025年に33.9％の市場シェアで病院で治療されるグラム陰性感染症市場を支配しました。

レポートの範囲と病院で治療されるグラム陰性感染症の市場セグメンテーション

病院で治療されるグラム陰性感染症の市場動向

迅速診断とAIベースの感染管理の進歩

• 世界の病院で治療されるグラム陰性感染症市場における重要かつ加速的なトレンドは、迅速な診断技術とAI駆動型感染管理ツールの統合であり、多剤耐性病原体のタイムリーな特定と標的治療を可能にしている。
  • 例えば、バイオファイアフィルムアレイシステムは、血液培養からグラム陰性細菌と耐性遺伝子を迅速に特定し、適切な治療までの時間を短縮し、患者の転帰を改善します。
• AI統合により、患者の感染リスク、抗菌薬適正使用の推奨、治療期間の最適化に関する予測分析が可能になり、病院は治療の失敗や耐性の発現を最小限に抑えることができます。
• 感染追跡と病院全体のモニタリングのためのデジタルプラットフォームのシームレスな導入により、患者ケア、検査診断、治療介入の集中管理が容易になり、運用効率が向上します。
• よりスマートでデータ主導型、そして迅速な対応による感染管理へのこの傾向は、病院のプロトコルを再構築しており、Accelerate Diagnosticsなどの企業は、リアルタイムの病原体識別と耐性プロファイリングを提供するAI対応プラットフォームを開発している。
• 医療提供者がタイムリーで効果的かつ個別化された感染管理を優先するにつれ、迅速な診断とAI支援による治療ガイダンスを組み合わせたソリューションの需要が世界中の病院で高まっています。
• コンパニオン診断や個別化治療の開発に向けた診断会社と製薬会社の協力の増加は、精密感染管理への傾向を強化している。
• 病院の病棟におけるポイントオブケア検査の導入が進むことで、意思決定が迅速化され、経験的な広域スペクトル抗生物質の使用が減り、患者の転帰が改善されている。

病院で治療されるグラム陰性感染症の市場動向

ドライバ

多剤耐性グラム陰性菌感染症の負担増加

• 病院における多剤耐性グラム陰性菌感染症の蔓延は、効果的な治療および診断ソリューションの需要の高まりの大きな要因となっている。
  • 例えば、2025年3月、ファイザーはカルバペネム耐性腸内細菌科を標的とした抗生物質パイプラインの進歩を発表し、重篤な感染症への取り組みに対する業界のコミットメントを示した。
• 病院が薬剤耐性と治療の複雑さという課題に直面する中、効果的な治療法と管理プログラムは、患者の転帰を改善し、死亡率を低下させる魅力的な解決策を提供します。
• さらに、特に免疫不全患者や高齢患者の入院が増加しているため、高度な感染管理戦略の導入が促進されている。
• 病院ベースの抗菌薬管理プログラムの急速な導入とグラム陰性菌感染症に対する次世代治療法の統合は、先進地域と新興地域の両方で市場の成長を促進する重要な要因です。
• 革新的で病院ですぐに使える治療ソリューションと、改善された診断およびモニタリング機能の需要が市場を前進させ続けています。
• 主要製薬会社による研究開発への投資の増加により、耐性グラム陰性菌感染症に対する標的治療のパイプラインが拡大している。
• 早期介入と併用療法戦略に関する臨床医の意識の高まりは、高度な治療プロトコルの採用を促進している。

抑制/挑戦

限られたパイプラインと規制上のハードル

• 新規抗生物質の承認が限られていることや、厳格な規制要件をめぐる課題は、市場の成長に大きな障壁をもたらし、グラム陰性菌感染症に対する新規治療法の実現を遅らせている。
  • 例えば、FDAによる新しい広域スペクトル抗生物質の承認の遅れにより、多剤耐性菌の発生に直面している病院では緊急に必要な治療オプションへのアクセスが遅れている。
• 規制遵守、臨床試験の課題、安全性の懸念に対処することは、新しい治療薬を市場に投入し、病院の信頼を維持するために不可欠です。
• さらに、特に新興市場では、治療費の高騰と病院の予算制約により、臨床上の必要性があるにもかかわらず、革新的な治療法の導入が制限される可能性がある。
• 抗生物質開発のための官民パートナーシップやインセンティブがいくつか生まれつつあるが、リスク認識や財政的障壁が依然として広範な普及を阻んでいる可能性がある。
• 迅速な承認、政府のインセンティブ、費用対効果の高い治療法の開発を通じてこれらの課題を克服することは、持続的な市場成長にとって不可欠となる。
• 特定の地域では、医療提供者の間で新たに承認された治療法に関する認識が不十分なため、導入が遅れ、市場の拡大が制限される可能性がある。
• 資源の乏しい地域では、高度な感染管理や迅速な診断のための病院インフラが限られているため、市場全体の成長が制限される可能性がある。

病院で治療されるグラム陰性感染症の市場範囲

市場は、治療の種類、適応症、病原体の種類、用途、流通チャネルに基づいて分類されています。

• 治療の種類別

治療タイプに基づいて、院内治療グラム陰性感染症市場は、セファロスポリン、アミノグリコシド、アンピシリン/スルバクタム、カルバペネム、コリスチン、ホスホマイシン、リファンピシン、タイゲサイクリン、セフトロザン/タゾバクタム、セフタジジム/アビバクタム、その他に分類されます。カルバペネムセグメントは、多剤耐性グラム陰性病原体に対する広範な有効性により、2025年には33.9%という最大の市場収益シェアで市場を支配しました。病院は、特にICU環境において、重症感染症の第一選択治療薬としてカルバペネムを選択することがよくあります。このセグメントの優位性は、耐性株による血流感染症や複雑な腹腔内感染症にカルバペネムを推奨する臨床ガイドラインによってさらに裏付けられています。さらに、複数のカルバペネム誘導体が利用可能であり、病院プロトコルにおいて安全性が実証されていることも、その広範な採用を後押ししています。北米や欧州といった先進地域における旺盛な需要は、このセグメントの収益シェアに大きく貢献しています。

セフタジジム／アビバクタム併用療法は、カルバペネム耐性腸内細菌科（CRE）感染症の発生率増加に牽引され、2026年から2033年にかけて19.2%という最も高い成長率を記録すると予想されています。この併用療法は、シュードモナス属やクレブシエラ属などの多剤耐性グラム陰性病原体に対する効果的なソリューションを提供します。病院での導入拡大、有利な償還方針、そして次世代抗生物質への認知度の高まりが、この急速な普及に貢献しています。臨床医は、標準治療が奏効しない複雑な感染症に対して、セフタジジム／アビバクタムを推奨するケースが増えています。このセグメントの成長は、重篤な院内感染症における安全性と有効性を実証する進行中の臨床試験によってさらに支えられています。新興市場においても、アンメットメディカルニーズへの対応の可能性から、この治療法の採用が進んでいます。

• 適応症別

適応症に基づいて、市場は院内肺炎（NP）、複雑性皮膚・皮膚構造感染症（cSSSIs/SSIs）、血流感染症（BSIs）、複雑性腹腔内感染症（cIAIs）、および尿路感染症（UTIs）に分類されます。血流感染症（BSIs）セグメントは、BSIsの重大性と関連する死亡率の高さに牽引され、2025年には28.9%という最大の収益シェアで市場を席巻しました。病院はBSIsの迅速かつ効果的な治療を優先します。治療が遅れると敗血症や重篤な合併症を引き起こす可能性があるためです。このセグメントは、治療を最適化するための抗生物質の選択と管理プログラムを導く広範な臨床研究の恩恵を受けています。BSIsは、クレブシエラ属、シュードモナス属、アシネトバクター属によって引き起こされることが多く、これらの種は多剤耐性であることが多く、効果的な治療薬の需要をさらに高めています。高度な診断技術は、病原体を迅速に検出し、標的治療を可能にするためにますます利用されています。ICUや三次救急医療ユニットにおける病院での導入率の高さが、このセグメントの優位性を維持しています。

院内肺炎（NP）セグメントは、人工呼吸器装着患者の発症率上昇と高齢化社会における院内肺炎の蔓延により、2026年から2033年にかけて17.5%という最も高い成長率を記録すると予想されています。ICU入院患者数の増加と慢性肺疾患などの併存疾患の蔓延により、NP標的療法の需要が高まっています。NPに対する新規の吸入および静脈内抗生物質の開発も、急速な普及を促しています。新興市場の病院はNP治療プロトコルへの投資を増やしており、このセグメントの成長に貢献しています。早期診断と標的治療を強調する啓発プログラムも、普及をさらに加速させています。このセグメントの成長は、臨床現場への迅速な病原体同定技術の導入によって支えられています。

• 病原体の種類別

病原体の種類に基づいて、市場はクレブシエラ属、アシネトバクター属、大腸菌、セパシア菌、シュードモナス属、セラチア属、エンテロバクター属、その他に分類されます。クレブシエラ属セグメントは、院内感染における肺炎桿菌の有病率の高さと、その多剤耐性の増加に牽引され、2025年には30.3%という最大の収益シェアで市場を席巻しました。病院は、血流感染症、肺炎、尿路感染症との関連性から、クレブシエラ属に対する標的療法を優先しています。臨床ガイドラインでは、病原体耐性プロファイルに基づいた特定の抗生物質レジメンが推奨されており、このセグメントの採用をさらに強化しています。カルバペネム耐性クレブシエラ株に関する継続的な研究は、広域スペクトル抗生物質とより新しい治療法の継続的な使用を支持しています。迅速診断ツールは、病院がクレブシエラ感染症を迅速に特定し、治療成績を向上させるのに役立ちます。院内感染モニタリングが確立されている北米とヨーロッパでは、特にこのツールの優位性が顕著です。

アシネトバクター分野は、ICUにおける多剤耐性アシネトバクター・バウマニによる感染症の増加により、2026年から2033年にかけて18.8%という最も高い成長率を記録すると予想されています。病院におけるアシネトバクターの急速な蔓延と有効な治療法の限界が相まって、次世代抗生物質の需要を牽引しています。病院は標的療法に加え、厳格な感染制御措置を導入しており、この分野の市場成長を後押ししています。アシネトバクター感染症に対する併用療法や補助療法の継続的な開発も、この分野の普及を後押ししています。新興市場では、ICUインフラの整備が進んでおり、専門的な治療の普及に貢献しています。この病原体の高い死亡リスクに対する認識の高まりは、病院のプロトコルにおける積極的な管理を促進しています。

• アプリケーション別

用途別に見ると、市場は病院、研究所、その他に分類されます。病院セグメントは、グラム陰性菌感染症の大部分が院内感染で入院治療を必要とすることから、2025年には84.5%という最大の収益シェアで市場を席巻しました。病院は、高リスク患者の管理に高度な抗菌療法、迅速診断、感染モニタリングプログラムを導入しています。集中治療室（ICU）、外科病棟、腫瘍科は、治療需要の主要分野です。このセグメントは、病院インフラ、抗菌薬管理プログラム、そして専門的な治療薬の利用可能性への継続的な投資の恩恵を受けています。病院は包括的な感染管理ソリューションを好んでおり、このセグメントの優位性を強化しています。先進地域での導入が進んでいることも、引き続き収益シェアを維持しています。

ラボセグメントは、迅速な病原体検出と抗生物質感受性試験のための臨床微生物学ラボの利用増加に支えられ、2026年から2033年にかけて16.3%という最も高い成長率を達成すると予想されています。自動診断プラットフォームとAI支援分析の導入拡大は、ラボの効率性と精度を向上させます。病院や診断センターは、グラム陰性菌感染症の標的治療の指針として、ラボデータへの依存度を高めています。分子診断機能とポイントオブケア検査の拡大が市場の成長を牽引しています。早期発見プログラムのためのラボと病院の連携も、このセグメントの導入をさらに促進しています。新興国はラボインフラへの投資を進めており、市場の急速な成長を支えています。

• 流通チャネル別

流通チャネルに基づいて、市場は直接販売と間接販売に分類されます。直接販売セグメントは、病院や医療機関への抗生物質や治療薬の直接販売が牽引し、2025年には63.7%という最大の収益シェアで市場を席巻しました。製薬会社は、需要の高い医薬品を効率的に供給するために、病院と長期契約を結ぶことがよくあります。直接販売は、タイムリーな配送、規制遵守、そして病院の処方箋へのアクセスを確保します。企業は、治療法の最適な使用のために技術サポート、トレーニング、モニタリングを提供することができ、採用率を高めます。このセグメントは、構造化された医療システムを備えた先進市場で特に強力です。病院ネットワークの継続的な拡大は、持続的な収益成長に貢献します。

間接販売セグメントは、新興市場における小規模病院や診療所への販売において、販売代理店、卸売業者、薬局ネットワークへの依存度が高まっているため、2026年から2033年にかけて14.9%という最も高い成長率を記録すると予想されています。間接販売チャネルは、直接販売インフラが限られている地域における医薬品の地理的リーチ拡大に貢献します。このセグメントは、ヘルスケア製品向けのeコマースおよび物流ソリューションの成長から恩恵を受けています。地域の販売代理店との連携により、市場浸透が加速します。間接販売チャネルは、二次医療病院における新発売の抗生物質の迅速な導入も促進します。効果的なグラム陰性菌感染症治療薬に対する認知度と需要の高まりも、このセグメントの成長をさらに後押ししています。

病院で治療されるグラム陰性感染症市場の地域分析

• 北米は、高度な医療インフラ、新しい抗菌療法の採用率の高さ、主要な製薬企業やバイオテクノロジー企業の強力な存在を特徴とし、2025年には37.2%という最大の収益シェアで病院で治療されるグラム陰性感染症市場を支配しました。
• この地域の病院や医療提供者は、高リスク患者を効果的に管理するために、迅速な診断、抗菌薬管理プログラム、次世代治療薬を優先しています。
• この広範な導入は、確立された病院ネットワーク、高い医療費、新しい抗生物質へのアクセス、院内感染に対する意識の高まりによってさらに支えられており、高度な感染管理が公的および私的医療機関の両方でケアの標準として確立されています。

米国の病院で治療されるグラム陰性感染症市場の洞察

米国の病院で治療されるグラム陰性感染症市場は、多剤耐性グラム陰性感染症の蔓延率の高さと高度な医療インフラに牽引され、2025年には北米最大の収益シェアとなる42%を獲得しました。病院は、重篤な感染症を効果的に管理するために、迅速診断、次世代抗生物質、抗菌薬適正使用プログラムをますます重視するようになっています。ICUと三次医療ユニットへの関心の高まりと、確立された病院ネットワークが、市場の成長をさらに促進しています。さらに、AI支援型感染管理ツールと迅速病原体同定システムの統合は、臨床転帰を向上させています。米国市場は、強力な規制支援、充実した研究開発パイプライン、そして新興治療法に対する医師の広範な認知といった恩恵も受けています。

欧州における病院で治療されるグラム陰性感染症市場の洞察

欧州における病院で治療されるグラム陰性感染症市場は、主に厳格な医療規制と多剤耐性グラム陰性病原体の蔓延拡大を背景に、予測期間を通じて大幅なCAGRで拡大すると予測されています。ドイツ、フランス、イタリアなどの国の病院では、高度な診断プラットフォームと次世代抗生物質療法が導入されています。都市化の進展、入院患者数の増加、そして院内感染対策プログラムの導入が市場の成長を促進しています。欧州の医療機関は、治療成績向上のため、精密治療プロトコルと抗菌薬管理を重視しています。この地域では、公立病院と私立病院、特にICUと外科病棟において、抗菌薬の導入が顕著に進んでいます。病院と製薬会社の連携も、市場拡大をさらに加速させています。

英国の病院で治療されるグラム陰性感染症市場の洞察

英国の院内グラム陰性感染症市場は、院内感染症の増加と効果的な治療プロトコルへの需要に牽引され、予測期間中に注目すべきCAGRで成長すると予想されています。多剤耐性病原体と早期介入戦略に関する臨床医の意識の高まりは、先進的な治療法の導入を促進しています。英国の充実した医療インフラは、強力な臨床研究イニシアチブと病院ネットワークと相まって、引き続き市場の成長を支えています。抗菌薬適正使用と感染制御を促進する政府のプログラムも重要な役割を果たしています。病院は、死亡率と入院期間の短縮を目指し、迅速な診断・治療ソリューションへの依存度を高めています。英国が居住型医療施設と大規模病院システムの両方に重点を置いていることも、市場拡大をさらに促進しています。

ドイツの病院で治療されるグラム陰性感染症市場の洞察

ドイツの病院で治療されるグラム陰性感染症市場は、多剤耐性感染症への意識の高まりと革新的な病院治療プロトコルの導入を背景に、予測期間中に大幅なCAGRで拡大すると予想されています。ドイツの病院は、耐性グラム陰性菌に対抗するため、感染制御、病原体の早期検​​出、効果的な治療管理を重視しています。整備された医療インフラ、高い医療費、そして高度な診断ツールの導入が、市場の急速な成長を支えています。病院では、院内感染モニタリングシステムとAIベースの意思決定支援の導入がますます進んでいます。エビデンスに基づく治療法と持続可能な抗菌療法への関心は、地域の臨床ガイドラインと一致しています。ドイツの強力な研究開発環境も、市場の成長をさらに後押ししています。

アジア太平洋地域の病院で治療されるグラム陰性感染症市場の洞察

アジア太平洋地域の病院で治療されるグラム陰性感染症市場は、入院数の増加、多剤耐性グラム陰性病原体の蔓延の増加、中国、インド、日本などの国における医療インフラの拡大により、2026年から2033年の予測期間中に21％という最速のCAGRで成長する見込みです。都市化の進展と院内感染対策の改善に向けた政府の取り組みが、市場の導入を加速させています。ICUや三次医療ユニットへの投資、早期発見や標的治療に関する臨床医の意識の高まりも、成長をさらに後押ししています。次世代の抗生物質や診断ツールがより手頃な価格で入手できるようになり、アクセスが向上します。アジア太平洋地域の病院では、治療を最適化するために病院ベースの管理プログラムを導入するケースが増えています。公立病院と私立病院の両方からの需要の高まりが、この地域の急速な市場拡大に貢献しています。

日本の病院で治療されるグラム陰性感染症市場の洞察

日本におけるグラム陰性菌感染症の院内治療市場は、病院の水準の高さ、多剤耐性感染症への意識の高まり、そして高度な診断法と治療法の普及により、急速に成長しています。病院は、合併症と死亡率を低減するため、ICUと外科病棟におけるタイムリーな介入に重点を置いています。AI支援診断ツールと迅速な病原体同定システムの統合は、効率的な治療決定を支援します。高齢化社会の到来により、在宅ケアと病院の両方において、効果的な感染管理に対する需要がさらに高まっています。強固な医療インフラ、継続的な研究開発、そして厳格な臨床ガイドラインの遵守が、市場の成長に貢献しています。病院では、治療成果を最適化するために、エビデンスに基づいた治療プロトコルを導入するケースが増えています。

インドの病院で治療されるグラム陰性感染症市場の洞察

インドの病院で治療されるグラム陰性感染症市場は、急速な都市化、入院患者数の増加、多剤耐性グラム陰性感染症の蔓延拡大により、2025年にはアジア太平洋地域最大の収益シェアを占めると予測されています。病院は、高度な診断プラットフォーム、ICUの拡張、次世代抗生物質への投資を加速させています。感染対策の強化と抗菌薬適正使用プログラムを推進する政府の取り組みも、抗菌薬の導入を後押ししています。中間層の患者基盤の拡大と医療費の増加も、需要をさらに押し上げています。民間医療機関や三次医療機関を含むインド全土の病院は、迅速な病原体検出と標的治療戦略に重点を置いています。さらに、薬剤耐性パターンに関する臨床医の意識の高まりも、市場拡大に貢献しています。

病院で治療されるグラム陰性感染症の市場シェア

病院で治療されるグラム陰性感染症業界は、主に、以下を含む定評のある企業によって牽引されています。

• ファイザー社（米国）
• GSK plc（英国）
• メルク社（米国）
• アストラゼネカ（英国）
• Basilea Pharmaceutica Ltd.（スイス）
• テバ製薬工業株式会社（イスラエル）
• サン・ファーマシューティカル・インダストリーズ（インド）
• ルパン（インド）
• ウォックハート社（インド）
• ヒクマ・ファーマシューティカルズPLC（英国）
• Fresenius Kabi AG（ドイツ）
• サンドスAG（スイス）
• 塩野義製薬株式会社（日本）
• オーロビンド・ファーマ・リミテッド（インド）
• アルケムラボラトリーズ株式会社（インド）
• シプラ（インド）
• Dr. Reddy's Laboratories Ltd.（インド）
• ザイダス・カディラ（インド）
• グレンマーク・ファーマシューティカルズ社（インド）

世界の病院で治療されるグラム陰性感染症市場の最近の動向は何ですか?

• 2025年9月、米国疾病管理予防センター（CDC）は、2019年から2023年の間に米国でNDM産生カルバペネム耐性腸内細菌科（NDM-CRE）感染症が急増（460％以上）したことを示すデータを公表し、抗菌薬耐性（AMR）の拡大と新たな治療法と管理の緊急性を強調した。
• 2025年2月、EMBLAVEO（アズトレオナム+アビバクタム）は、グラム陰性菌による複雑性腹腔内感染症（cIAI）の成人患者において、代替治療の選択肢が限られているか全くない場合の治療薬として、米国食品医薬品局（FDA）の承認を取得しました。
• 2024年7月、世界保健機関（WHO）は、WHOの6つの地域すべてでカルバペネム耐性変異株を含む、毒性の強い肺炎桿菌（hvKp）株の世界的な発生率が上昇していることについて警告を発し、院内感染グラム陰性菌感染症の治療における課題の増大を浮き彫りにした。
• 2024年2月、EXBLIFEP（セフェピム+エンメタゾバクタム）は、腎盂腎炎を含む成人の複雑性尿路感染症（cUTI）の治療薬としてFDAの承認を受け、多剤耐性（MDR）グラム陰性菌に対する新たな治療選択肢を提供しました。
• 2023年1月、アルケム・ラボラトリーズは、カルバペネム耐性腸内細菌科（CRE）を含む多剤耐性グラム陰性菌感染症を標的としたジダビ（セフタジジム＋アビバクタム）をインドで発売しました。この発売は、新興市場における病院で治療されるグラム陰性菌感染症に対する次世代抗生物質療法のアクセス性を向上させることを目的としています。

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