世界の感染症小分子API市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2032年までの予測

感染症低分子API市場分析

感染症向け低分子API市場は、世界的な感染症蔓延の拡大、薬剤耐性（AMR）の台頭、そして創薬・開発における継続的な進歩に支えられ、力強い成長を遂げています。AMRへの懸念が高まる中、抗生物質耐性菌やウイルス感染症などの耐性病原体に効果的に対抗できる新たな低分子APIが切実に求められています。世界中の医療関係者は、この深刻な問題に対処するため、新たなクラスの抗生物質、抗ウイルス薬、抗真菌薬の開発に注力しています。特に、HIV、結核（TB）、マラリア、肝炎、COVID-19といった多剤耐性菌への対策には、新規低分子化合物の開発が不可欠です。

ゲノミクス、ハイスループットスクリーニング、CRISPR技術、そして人工知能（AI）における近年の進歩は、標的を絞った低分子治療薬の発見を促進し、幅広い感染症に対するより正確で効果的な治療を可能にしています。例えば、ゲノムシーケンシングなどの技術により、製薬会社は特定の病原体株を標的とする薬剤を設計し、有効性を高め、耐性獲得の可能性を低減することが可能になっています。

感染症低分子API市場規模

世界の感染症低分子API市場規模は、2024年に277億9,000万米ドルと評価され、2025年から2032年の予測期間中に6.00%のCAGRで成長し、2032年には442億9,000万米ドルに達すると予測されています。市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、データブリッジ市場調査がまとめた市場レポートには、専門家による詳細な分析、患者の疫学、パイプライン分析、価格分析、規制の枠組みも含まれています。

感染症低分子API市場動向

「抗生物質耐性の拡大と新薬への需要」

感染症用低分子API市場を牽引する主要なトレンドの一つは、抗菌薬耐性（AMR）問題の深刻化であり、これにより、新規かつ効果的な抗生物質の緊急ニーズが生まれています。細菌が既存の治療薬に対する耐性を獲得するにつれ、これらの耐性菌株を標的とする新たな低分子化合物への需要が高まっています。各国政府や国際保健機関は、抗菌薬耐性イノベーション基金（AMRイノベーション基金）などのイニシアチブを通じて、AMRに焦点を当てた医薬品開発への投資を促進し、新規抗生物質の研究を積極的に支援しています。例えば、セフトロザン-タゾバクタムやメロペネム-バボルバクタムといった新たな抗生物質クラスの導入は、多剤耐性細菌感染症への対策を特に目的としています。

レポートの範囲と感染症小分子API市場のセグメンテーション

感染症低分子API市場の定義

感染症用低分子有効成分（API）とは、感染症治療薬の生物学的活性核となる、化学的に合成された低分子量化合物を指します。これらのAPIは、細菌、ウイルス、真菌、寄生虫などの特定の病原体を標的とし、宿主内での増殖、複製、または生存を阻害するように設計されています。

感染症低分子API市場の動向

ドライバー

• 感染症の蔓延率の上昇

創薬と薬理ゲノミクスにおける技術の進歩は、感染症向け低分子API市場の成長を大きく牽引しています。ハイスループットスクリーニング、CRISPR技術、人工知能（AI）といった技術は、潜在的な医薬品候補をより迅速かつ正確に特定することを可能にし、新規低分子APIの開発を加速させています。さらに、病原体の遺伝子構成に関する理解が深まったことで、より標的を絞った治療法の開発、有効性の向上、耐性リスクの低減が促進されています。この傾向は、特に抗菌薬耐性（AMR）との闘いにおいて重要です。例えば、C型肝炎の直接作用型抗ウイルス薬であるソホスブビルは、高度な創薬手法を用いて開発され、耐性感染症に対するより効果的な治療の可能性を示しています。これらの技術の進歩は、市場の成長を加速させる上で極めて重要です。

• 抗ウイルス研究への投資増加

COVID-19、ジカ熱、エボラ出血熱の流行以降、抗ウイルス治療への関心が高まり、新規低分子抗ウイルスAPIの開発に向けた投資が急増しています。ウイルス感染症は依然として世界的に深刻な健康課題であるため、革新的な抗ウイルス薬の需要は、製薬会社と研究機関の双方にとって重要な焦点となっています。例えば、COVID-19に対するパクスロビド（ニルマトレルビル＋リトナビル）の承認は、抗ウイルス薬開発における大きな進歩であり、効果的な低分子治療薬への需要の高まりを浮き彫りにしています。この傾向は、抗ウイルスソリューションに対する世界的な需要の高まりを受け、感染症低分子API市場の大幅な成長を牽引しています。

機会

• 健康とパンデミックへの備えに対する世界的な関心の高まり

COVID-19パンデミックは、医薬品開発の迅速化と将来のパンデミックへの備えの強化が極めて重要であることを浮き彫りにしました。これを受けて、各国政府および国際機関は感染症研究への投資を大幅に増強し、ワクチンと治療薬の開発を加速させています。こうした重点的な取り組みにより、特に新興ウイルス感染症に対する低分子APIの需要が急増しています。例えば、COVID-19治療薬としてのレムデシビルの緊急使用許可（EUA）は、世界的な健康危機がいかにして必須APIの開発と展開を迅速に促進するかを示しています。迅速な医薬品開発と感染症への備えへの重点の高まりは、低分子APIにとって大きな市場機会をもたらします。

• 感染症治療における個別化医療

ゲノミクスと個別化医療の進歩は、標的を絞った低分子治療薬の開発に大きな可能性をもたらしています。これらの治療薬は、特定のウイルスや細菌株、あるいは個々の患者のプロファイルに合わせてカスタマイズできるため、有効性の向上と副作用の最小化の両方を実現します。感染症に対する分子レベルでの理解が深まるにつれ、個別化治療薬の開発は治療成果を最適化するために不可欠となります。特に肝炎、HIV、マラリアなど、病原体の遺伝子プロファイルが治療の成功を左右する疾患において、個別化治療レジメンのためのAPI（医薬品原薬）の創出が求められています。

制約/課題

• 抗菌薬耐性（AMR）

細菌やその他の病原体が既存の抗生物質や抗ウイルス剤に対する耐性を獲得するにつれ、抗菌薬耐性は大きな課題となっており、これらの耐性菌株を効果的に標的とする新しい低分子化合物の発見はますます困難になっています。耐性病原体に対抗できる新しい抗生物質、抗ウイルス剤、抗真菌剤の開発は、複雑で費用と時間を要するプロセスです。AMRを克服できる新しい抗生物質や抗ウイルス剤の開発は、新薬パイプラインの不足、高額な研究費、そして規制上のハードルの高さなどにより困難を極めています。参考までに、多剤耐性結核（MDR-TB）やMRSAに対抗する新しい抗生物質の開発と承認の遅れは、 AMRへの効果的な対応の難しさを反映しており、市場へのハードルとなっています。

• 高い開発・製造コスト

感染症に対する低分子医薬品の開発には莫大な費用がかかり、研究、臨床試験、そして規制当局の承認取得に数十億ドルもの費用がかかることも珍しくありません。こうした経済的負担は、中小企業やバイオテクノロジー企業にとって、感染症治療薬の開発への投資を阻害する可能性があります。さらに、特に複雑な医薬品の場合、低分子APIの製造コストは高額になる可能性があり、医療予算が限られている地域、特に発展途上国では課題となっています。研究開発、臨床試験、そして規制遵守に伴う高額な費用は、中小企業の市場参入をさらに阻害し、最終的には市場全体の成長を鈍化させます。

この市場レポートは、最近の新たな動向、貿易規制、輸出入分析、生産分析、バリューチェーンの最適化、市場シェア、国内および現地の市場プレーヤーの影響、新たな収益源の観点から見た機会分析、市場規制の変更、戦略的市場成長分析、市場規模、カテゴリー市場の成長、アプリケーションのニッチと優位性、製品承認、製品発売、地理的拡大、市場における技術革新など、詳細な情報を提供しています。市場に関する詳細情報については、Data Bridge Market Researchまでアナリストブリーフをご請求ください。当社のチームが、市場成長を実現するための情報に基づいた意思決定をお手伝いいたします。

感染症低分子API市場の範囲

市場は、治療方法、感染の種類、製剤、APIタイプの用途、流通チャネル、流通形態に基づいてセグメント化されています。これらのセグメント間の成長は、業界における成長の少ないセグメントの分析に役立ち、ユーザーに貴重な市場概要と市場洞察を提供し、コア市場アプリケーションを特定するための戦略的意思決定を支援します。

治療方法

• ワクチン
• 薬物

感染の種類

• バイラル
• 寄生虫
• 真菌
• 細菌性
• その他

処方

• オーラル
• 注射剤
• トピック

APIタイプ

• 抗生物質
• 抗ウイルス薬
• 抗真菌薬
• 抗原虫
• 駆虫薬
• 併用療法

応用

• HIV/エイズ
• インフルエンザ
• 肝炎
• マラリア
• 結核
• その他

流通チャネル

• クリニック
• 病院
• その他

配布タイプ

• 直接販売
• 卸売販売
• オンライン薬局

感染症小分子API市場の地域分析

市場は分析され、市場規模の洞察と傾向は、上記のように国、治療モード、感染タイプ、処方、APIタイプのアプリケーション、流通チャネル、および流通タイプ別に提供されます。

市場レポートでカバーされている国は、北米では米国、カナダ、メキシコ、ヨーロッパではドイツ、フランス、イギリス、イタリア、スペイン、ロシア、デンマーク、ノルウェー、スウェーデン、ヨーロッパではその他のヨーロッパ、中国、日本、インド、インドネシア、韓国、オーストラリア、タイ、アジア太平洋地域（APAC）ではその他のアジア太平洋地域（APAC）、中東およびアフリカ（MEA）の一部としてサウジアラビア、UAE、南アフリカ、エジプト、クウェート、中東およびアフリカ（MEA）の一部としてその他の中東およびアフリカ（MEA）、南米の一部としてブラジル、アルゼンチン、その他の南米です。

北米は市場をリードし、最高の収益を上げています。感染症の罹患率の上昇と有利な保険償還政策は、この地域における感染症治療薬の需要を押し上げる主な要因となると予想されます。さらに、米国には多数の製薬会社が存在し、新たな治療選択肢の開発に焦点を当てた臨床試験が増加していることから、この地域の圧倒的な市場シェアはさらに強化されると予想されます。

アジア太平洋地域は、予測期間中に最も高い成長を遂げると予測されています。この成長を牽引する主な要因としては、HIV、マラリア、結核などの感染症の蔓延率の高さと、これらの疾患の発生率の上昇が挙げられます。さらに、感染症の予防と診断への投資の増加も、市場の成長をさらに押し上げると予想されます。

本レポートの国別セクションでは、市場の現在および将来の動向に影響を与える、各国の市場に影響を与える要因や国内市場における規制の変更についても解説しています。下流および上流のバリューチェーン分析、技術トレンド、ポーターのファイブフォース分析、ケーススタディといったデータポイントは、各国の市場シナリオを予測するための指標として活用されています。また、グローバルブランドの存在と入手可能性、そして現地および国内ブランドとの競争の激しさや希少性によって直面する課題、国内関税や貿易ルートの影響についても、国別データの予測分析において考慮されています。

感染症低分子API市場シェア

市場競争環境は、競合他社ごとに詳細な情報を提供します。企業概要、財務状況、収益、市場ポテンシャル、研究開発投資、新規市場への取り組み、グローバルプレゼンス、生産拠点・設備、生産能力、強みと弱み、製品投入、製品群の幅広さ、アプリケーションにおける優位性などの詳細が含まれます。上記のデータは、各社の市場への注力分野にのみ関連しています。

感染症小分子API市場のリーダーは、以下のとおりです。

• アボット（米国）
• アストラゼネカ（英国）
• B.ブラウンSE（ドイツ）
• バイオクリスト・ファーマシューティカルズ社（米国）
• ベーリンガーインゲルハイムインターナショナルGmbH（ドイツ）
• ブリストル・マイヤーズ スクイブ社（米国）
• カーディナルヘルス（米国）
• 第一三共株式会社（日本）
• F. ホフマン・ラ・ロシュ社（スイス）
• GEヘルスケア（米国）
• ギリアド・サイエンシズ（米国）
• GSK plc.（英国）
• ジョンソン・エンド・ジョンソン・サービス社（米国）
• メルク社（米国）
• ノバルティスAG（スイス）
• ファイザー社（米国）
• サノフィ（フランス）
• 塩野義製薬株式会社（日本）
• 武田薬品工業株式会社（日本）
• テバ製薬工業株式会社（イスラエル）
• Vir Biotechnology, Inc.（米国）

感染症低分子API市場の最新動向

• 2024年9月、バイオクリスト・ファーマシューティカルズ社は、米国保健福祉省（HHS）から最大6,900万ドル相当の契約を受注したと発表しました。この契約は、インフルエンザ治療薬として、5年間で最大95,625回分のRAPIVAB（ペラミビル注射剤）を調達するものです。
• 2023年10月、Vir Biotechnology, Inc.は、米国保健福祉省（HHS）戦略準備対応局（ASPR）傘下の生物医学先端研究開発局（BARDA）から、Vir Biotechnologyに約5,000万ドルの新規資金が交付されたことを発表しました。この資金は、COVID-19治療におけるモノクローナル抗体（mAb）の活用を促進し、パンデミックへの備えと対応を強化するための、新規モノクローナル抗体（mAb）候補物質および送達ソリューションの開発を支援するものです。
• 2023年7月、ロシュ・ダイアグノスティックス・インディアは、インド初の全自動免疫測定装置「Elecsys HCV Duo」の発売を発表しました。この装置は、単一の血漿または血清サンプルからC型肝炎ウイルス（HCV）抗原と抗体の状態を同時に独立して検出することができます。Elecsys HCV Duo検査は、抗体のみの検査と比較して、活動性C型肝炎ウイルス感染の診断を大幅に早期（約3週間）に行うことができます。
• 2023年1月、サーモフィッシャーサイエンティフィックは、CE-IVDマークを取得したApplied Biosystems TaqPath Seq HIV-1ジェノタイピングキットの発売を発表しました。これは、陽性HIVサンプルを分析し、一般的に使用されている抗レトロウイルス療法に対する耐性を付与する可能性のある遺伝子変異を特定するために設計されたサンガーシーケンスベースのアッセイです。
• 2021年12月、ロシュは新興感染症対策におけるPCR検査ポートフォリオの拡充を目的として、TIBモルビオールの買収を完了しました。ロシュとTIBモ​​ルビオールは、感染症を含む新興病原体や潜在的な健康上の脅威を検出するための検査を迅速に開発する能力を強化しました。

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