世界の液体クロマトグラフィー質量分析市場の規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2032年までの予測

液体クロマトグラフィー質量分析市場規模

• 世界の液体クロマトグラフィー質量分析市場規模は2024年に61億6000万米ドルと評価され、予測期間中に9.40％のCAGRで成長し、2032年には126億4000万米ドル に達すると予想されています 。
• 市場の成長は、主に製薬、バイオテクノロジー、環境、臨床研究におけるハイスループット、高精度、高感度の分析技術に対する需要の高まりによって牽引されています。ハイフネーション技術の進歩と自動サンプル調製システムとの統合が、市場拡大をさらに促進しています。
• さらに、創薬、プロテオミクス、メタボロミクス、食品安全試験への関心の高まりにより、世界中の研究室でLC-MSシステムの導入が進んでいます。これらの要因が相まって、LC-MSソリューションの導入が加速し、市場の成長を大きく促進しています。

液体クロマトグラフィー質量分析市場分析

• 液体クロマトグラフィー質量分析システムは、液体クロマトグラフィー分離と質量分析検出を組み合わせたもので、その高い感度、精度、複雑な混合物を分析する能力により、製薬、バイオテクノロジー、環境、食品試験研究室でますます重要になっています。
• LC-MSの需要増加は、主に創薬、プロテオミクス、メタボロミクス、バイオマーカー研究への関心の高まりと、業界全体にわたる品質管理と安全性試験の規制要件によって推進されています。
• 北米は、強力な研究開発インフラ、先進分析技術の早期導入、そして主要業界プレーヤーの集中に支えられ、2024年には39.3%という最大の収益シェアで液体クロマトグラフィー質量分析市場を席巻しました。米国は、ハイブリッドおよび高分解能LC-MSシステムの革新に牽引され、特に医薬品および臨床研究アプリケーションにおいて堅調な成長を遂げています。
• アジア太平洋地域は、製薬およびバイオテクノロジー分野の拡大、研究資金の増加、中国やインドなどの新興経済国における高度な分析技術の採用により、予測期間中に液体クロマトグラフィー質量分析市場で最も急速に成長する地域になると予想されています。
• 高性能液体クロマトグラフィー（HPLC）セグメントは、複雑なサンプルの信頼性の高い分離と分析のために製薬、バイオテクノロジー、臨床研究で広く使用されているため、2024年には液体クロマトグラフィー質量分析市場を支配し、44.8％の市場シェアを獲得しました。

レポートの範囲と液体クロマトグラフィー質量分析市場のセグメンテーション

液体クロマトグラフィー質量分析市場の動向

高スループットおよび自動化ワークフローとの統合

• 世界のLC-MS市場における重要かつ加速的なトレンドとして、LC-MSシステムと自動サンプル調製、ハイスループットスクリーニングプラットフォーム、そしてデータ分析のための高度なソフトウェアソリューションとの統合が進んでいます。この統合により、医薬品、臨床、環境試験のアプリケーション全体にわたって、ラボの効率、スループット、そして分析精度が向上しています。
  • 例えば、Waters社のACQUITY UPLCとXevo TQ-S質量分析計を組み合わせることで、サンプル処理と迅速な定量分析を完全自動化でき、手作業による介入とターンアラウンドタイムを大幅に削減できます。同様に、Thermo Fisher社のVanquish UHPLCとOrbitrap MSを組み合わせることで、複雑なメタボロミクスおよびプロテオーム解析ワークフローにおいてシームレスなデータ取得と解析が可能になります。
• 自動化統合により、正確で再現性が高く、拡張性の高いワークフローが実現し、人的ミスを最小限に抑えながら生産性を向上させます。高度なソフトウェアツールは、ピークの自動識別、定量、レポート作成を提供し、ラボはより大量のサンプルを効率的に処理できます。
• LC-MSシステムと研究情報管理システム（LIMS）およびAI駆動型データ分析を組み合わせることで、リアルタイムの意思決定と予測的な洞察が促進され、創薬、バイオマーカーの特定、品質管理プロセスがサポートされます。
• 自動化、高スループット、ソフトウェア統合LC-MSワークフローへのこの傾向は、研究室の運用とユーザーの期待を根本的に変え、精度と運用効率の両方を提供するシステムの需要を促進しています。
• アジレントテクノロジーやブルカーなどの企業は、自動化されたサンプル処理、高度な分析、ユーザーフレンドリーなインターフェースを備えた完全に統合されたLC-MSソリューションを開発しており、高性能で効率的な研究室運営の高まるニーズに応えています。

液体クロマトグラフィー質量分析市場の動向

ドライバ

製薬およびバイオテクノロジー分野からの需要の高まり

• 製薬業界およびバイオテクノロジー業界における創薬、プロテオミクス、メタボロミクス、そして規制遵守への関心の高まりは、LC-MS市場の成長を牽引する大きな要因となっています。LC-MSは、複雑な生体分子の正確な検出と定量に不可欠な、高い感度、特異性、そして再現性を備えています。
  • 例えば、2024年3月、QIAGENはバイオマーカー発見と標的プロテオミクスのためのLC-MSワークフローソリューションの強化を発表し、医薬品開発と臨床研究プロセスの加速を目指しています。
• 医薬品の正確な定量分析、構造特性評価、品質管理の必要性から、研究室や産業実験室でLC-MSシステムが広く採用されています。
• さらに、環境モニタリング、食品安全、法医学検査におけるLC-MSの応用拡大が市場の成長をさらに促進しています。
• LC-MSシステムは、高解像度、多検体検出、規制基準への準拠を実現できるため、現代の分析ラボには欠かせないものとなっています。

抑制/挑戦

高コストと技術的な複雑さ

• 高度なLC-MSシステムの比較的高い購入コストと維持コスト、そして操作とデータ解釈に必要な技術的専門知識は、特に発展途上地域の小規模な研究室や機関にとって、導入に大きな課題をもたらしています。
  • 例えば、OrbitrapやQ-TOFなどの高分解能LC-MSシステムでは、専門的なトレーニング、定期的な校正、メンテナンスが必要となり、多くのリソースが必要になる場合があります。
• さらに、複雑なマトリックスのサンプル調製と方法開発には時間がかかり、熟練した人員が必要となるため、一部のエンドユーザーにとってアクセスが制限される可能性があります。
• メーカーはよりユーザーフレンドリーなインターフェース、事前設定されたワークフロー、トレーニングプログラムを提供しているが、技術的な複雑さと先行投資が、より広範な導入の大きな障壁となっている。
• コスト効率の高いソリューション、ワークフローの自動化、強化されたオペレータートレーニングを通じてこれらの課題を克服することは、LC-MS市場の持続的な成長に不可欠です。

液体クロマトグラフィー質量分析市場の展望

市場は、製品タイプ、プラットフォーム、アプリケーション、エンドユーザーに基づいてセグメント化されています。

• 製品タイプ別

製品タイプに基づいて、液体クロマトグラフィー質量分析市場は、順相液体クロマトグラフィー（NPLC）、逆相液体クロマトグラフィー（RPLC）、イオン交換液体クロマトグラフィー（IELC）、サイズ排除液体クロマトグラフィー（SELC）、高速液体クロマトグラフィー（HPLC）、超高圧液体クロマトグラフィー（UHPLC）、低圧液体クロマトグラフィー（LPLC）、およびその他に分類されます。 HPLCセグメントは、製薬、バイオテクノロジー、臨床研究ラボでの広範な使用に牽引され、2024年には44.8％という最大の収益シェアで市場を支配しました。 HPLCは、その信頼性、再現性、および高解像度で複雑な混合物を分離する能力から好まれています。ラボでは、幅広い検出器との互換性や、規制および品質管理テストにおける確立されたワークフローのために、HPLCシステムを選択することがよくあります。 HPLCカラム、メソッド、そして事前検証済みプロトコルの幅広い利用可能性は、HPLCの市場ポジションをさらに強化しています。さらに、低分子、ペプチド、代謝物など幅広い分析に対応できる汎用性により、HPLCはルーチン分析から高度な分析アプリケーションまで、あらゆるアプリケーションにおいて標準的な選択肢となっています。カラム技術、グラジエントシステム、そしてソフトウェア統合における継続的なイノベーションによって、スループットと感度の両方が向上し、その優位性はさらに強化されています。

UHPLCセグメントは、複雑なサンプルマトリックスにおける分析の高速化、分解能の向上、感度向上への需要に支えられ、2025年から2032年にかけて15.2%のCAGRで急成長を遂げると予想されています。UHPLCシステムは、分析時間の短縮と溶媒消費量の削減を可能にし、これはハイスループットの医薬品研究および臨床研究にとって不可欠です。この技術は、優れたピークキャパシティと最新の質量分析計との互換性により、メタボロミクス、プロテオミクス、バイオアナリシスの分野でますます採用が進んでいます。食品安全試験や環境モニタリングといった新たな用途も、UHPLCの採用を促進しています。さらに、自動サンプル調製と高度なMS検出器との統合により生産性が向上するため、分析精度を損なうことなく効率性を求める研究室にとって魅力的な選択肢となっています。

• プラットフォーム別

プラットフォームに基づいて、液体クロマトグラフィー質量分析市場は、単一質量分析、ハイブリッド質量分析、その他に分類されます。ハイブリッド質量分析セグメントは、高い感度、精度、複雑なサンプル処理能力により、2024年に市場を席巻し、最大の収益シェアを占めました。Q-TOFやトリプル四重極-Orbitrap構成などのハイブリッドシステムは、異なる質量分析装置を組み合わせて定性情報と定量情報の両方を提供するため、プロテオミクス、メタボロミクス、創薬アプリケーションに最適です。高解像度の構造解明、正確な質量測定、標的分析物に対する優れた選択性を提供できるため、研究室ではハイブリッドMSプラットフォームが好まれています。ハイブリッドシステムの汎用性により、1回の分析で複数の分析物を検出できるため、特に製薬および臨床研究において価値があります。メーカーは、自動化されたワークフロー、直感的なソフトウェア、改良された検出器技術などにより、ハイブリッドプラットフォームの強化を継続しており、市場での優位性をさらに強化しています。

シングル質量分析分野は、ルーチンアプリケーション向けに費用対効果が高く信頼性の高いシステムを求める小規模ラボや研究施設における需要の増加に牽引され、2025年から2032年にかけて最も急速な成長が見込まれています。シングルMSプラットフォームは、標的分析に十分な感度と特異性を提供するため、学術研究、食品検査、医薬品の基礎QA/QC試験に最適です。小型化およびベンチトップ型のシングルMSシステムの進歩により、アクセス性と操作性が向上し、新興市場での導入が促進されています。コンパクトでメンテナンスの手間が少ない分析ソリューションへのニーズの高まりが、シングルMSシステムの世界的な急速な成長を支えています。

• アプリケーション別

アプリケーションに基づいて、液体クロマトグラフィー質量分析市場は、医薬品、バイオテクノロジー、石油化学、環境試験、食品および飲料試験、その他に分類されます。医薬品セグメントは、新薬の発見、開発、品質管理、および規制遵守における広範な採用に牽引され、2024年には50%のシェアで市場を支配しました。LC-MSは、医薬品研究室における不純物の特定、代謝物の定量、および生物分析法の検証に不可欠です。精密医療と生物製剤の開発への重点がますます高まっているため、医薬品研究におけるLC-MSの需要がさらに高まっています。高度なLC-MSシステムは、ハイスループットスクリーニングと同時マルチアナライト検出を可能にし、時間とリソースを最適化します。堅牢なワークフロー、再現性、および感度により、LC-MSは医薬品の安全性、有効性、および規制遵守を確保するために不可欠です。

環境試験分野は、規制要件の強化と汚染物質、農薬、汚染物質に関する社会の懸念により、予測期間中に最も急速な成長が見込まれています。LC-MSは、水、土壌、大気サンプル中の微量レベルの検出において高い感度を提供するため、環境モニタリングに不可欠です。持続可能な慣行への意識の高まりと環境法の厳格な遵守の必要性から、政府機関および民間の試験機関の両方でLC-MSの導入が進んでいます。医薬品、マイクロプラスチック、内分泌攪乱化学物質などの新たな汚染物質は、高度なLC-MSシステムへの需要をさらに高めています。この分野は、複雑なマトリックス中のより迅速で正確な多成分残留分析を可能にする技術進歩の恩恵を受けています。

• エンドユーザー別

液体クロマトグラフィー質量分析市場は、エンドユーザー別に、バイオテクノロジー・製薬業界、研究機関、診断機関、一般産業、政府・公共機関に分類されます。バイオテクノロジー・製薬業界は、創薬、プロテオミクス、メタボロミクス、品質管理におけるLC-MSの広範な利用に牽引され、2024年には市場を牽引しました。これらの業界は、正確な定量、不純物の同定、規制遵守のためにLC-MSシステムに大きく依存しています。研究開発および製造ラボにおける再現性の高い結果、高感度、そしてスループットへのニーズが、この業界の優位性をさらに強化しています。主要な製薬企業およびバイオテクノロジー企業によるLC-MS技術への戦略的投資は、この分野の市場成長をさらに支えています。

研究ラボセグメントは、プロテオミクス、メタボロミクス、臨床診断、環境研究における大学、政府、民間の研究活動の増加により、2025年から2032年にかけて最も急速な成長を遂げると予想されています。科学研究​​への資金提供の増加と、創薬科学を支える高解像度分析ツールの需要が、この分野の導入を後押ししています。コンパクトで自動化され、コスト効率の高いLC-MSソリューションは、莫大な運用コストをかけずに正確で再現性の高い結果を求める研究機関にとって特に魅力的です。医薬品およびバイオマーカー研究における大学、政府機関、民間組織間の連携の増加も、このセグメントの成長に貢献しています。

液体クロマトグラフィー質量分析市場の地域分析

• 北米は、強力な研究開発インフラ、高度な分析技術の早期導入、主要な業界プレーヤーの集中により、2024年には39.3%という最大の収益シェアで液体クロマトグラフィー質量分析市場を支配しました。
• この地域の研究室では、高スループット、正確性、信頼性の高い分析ソリューションを優先しており、LC-MSシステムは創薬、品質管理、プロテオミクス、メタボロミクスのアプリケーションに不可欠となっています。
• LC-MSの普及は、堅牢な研究インフラ、早期の技術導入、そしてサーモフィッシャーサイエンティフィック、アジレントテクノロジー、ウォーターズコーポレーションなどの主要な市場プレーヤーの存在によってさらに支えられています。

米国液体クロマトグラフィー質量分析市場インサイト

米国の液体クロマトグラフィー質量分析市場は、製薬、バイオテクノロジー、臨床研究業界の広範な存在感に牽引され、2024年には北米で最大の収益シェアとなる42%を獲得しました。創薬、品質管理、バイオマーカー分析におけるハイスループット、高精度、信頼性の高い分析技術への需要が市場の成長を牽引しています。自動化されたLC-MSワークフローの導入拡大と、データ処理用の高度なソフトウェアの統合が、市場をさらに牽引しています。FDAコンプライアンス要件を含む強力な規制枠組みも、研究室による高性能LC-MSシステムへの投資を促しています。米国は、多額の研究開発費、技術革新、そしてサーモフィッシャーサイエンティフィック、アジレントテクノロジー、ウォーターズコーポレーションなどの大手市場プレーヤーの存在により、引き続き市場をリードしています。

欧州の液体クロマトグラフィー質量分析市場の洞察

欧州の液体クロマトグラフィー質量分析市場は、厳格な規制基準の強化と、医薬品、環境試験、食品安全における分析精度への関心の高まりを背景に、予測期間を通じて大幅なCAGRで成長すると予測されています。都市化の進展と近代的なラボインフラの導入は、LC-MSシステムの普及を後押ししています。欧州のラボは、高まる分析ニーズに対応するため、ハイブリッド型および高分解能LC-MSプラットフォームへの投資をますます増やしています。また、この地域は研究機関と産業界の強力な連携による恩恵も受けており、技術の進歩と普及を促進しています。

英国の液体クロマトグラフィー質量分析市場の洞察

英国の液体クロマトグラフィー質量分析市場は、製薬、臨床、バイオテクノロジー研究における精密分析の需要の高まりを背景に、予測期間中に注目すべきCAGRで拡大すると予想されています。大学や民間の研究機関におけるハイスループットおよび自動化ワークフローの導入増加が需要を牽引しています。英国の充実した医療・研究インフラと、科学技術革新を支援する政府の取り組みは、高度なLC-MSシステムへの投資を促しています。EUおよび国際規格への準拠への重点も、市場の成長を支えています。

ドイツにおける液体クロマトグラフィー質量分析市場の洞察

ドイツの液体クロマトグラフィー質量分析市場は、好調な製薬・化学産業と分析精度および品質管理への注力に牽引され、予測期間中に大幅なCAGRで成長すると予想されています。高精度かつ高解像度の分析技術に対する意識の高まりに加え、イノベーションと高度なラボインフラへの国の重点が、LC-MSの導入を後押ししています。特に研究室や産業ラボでは、LC-MSと自動化・デジタル化されたワークフローの統合がますます普及しています。安全性と環境コンプライアンスに関するドイツの規制の重視も、LC-MSシステムの需要をさらに高めています。

アジア太平洋地域の液体クロマトグラフィー質量分析市場に関する洞察

アジア太平洋地域の液体クロマトグラフィー質量分析市場は、中国、日本、インドなどの国々における製薬、バイオテクノロジー、食品安全研究の増加に牽引され、2025年から2032年の予測期間中に16.5%という最も高いCAGRで成長する見込みです。急速な都市化、研究資金の増加、そして研究室インフラの拡張が、この技術の導入を加速させています。ヘルスケアイノベーションと環境モニタリングを促進する政府の取り組みも、需要をさらに押し上げています。さらに、この地域におけるLC-MSシステムメーカーの存在感の高まりは、アクセス性と価格の手頃さを向上させ、学術研究室、産業研究室、臨床研究室における幅広い導入を後押ししています。

日本における液体クロマトグラフィー質量分析市場の洞察

日本の液体クロマトグラフィー質量分析市場は、国内のハイテク研究環境、精密分析への需要、そして確立された製薬・バイオテクノロジー産業を背景に、成長を続けています。プロテオミクス、メタボロミクス、そして臨床研究への需要の高まりが、この分野の導入を牽引しています。LC-MSを自動化ワークフローやデジタルデータ分析ツールと統合することで、研究室の効率とスループットが向上します。高齢化と個別化医療への関心の高まりも、臨床診断および研究室における高度なLC-MSシステムの需要を促進しています。

インドの液体クロマトグラフィー質量分析市場の洞察

インドの液体クロマトグラフィー質量分析市場は、2024年にアジア太平洋地域最大の収益シェアを占めました。これは、製薬およびバイオテクノロジー産業の急速な拡大、研究開発投資の増加、そして学術研究活動の拡大によるものです。品質管理、環境モニタリング、食品安全試験に対する需要の高まりが、LC-MSの導入を後押ししています。スマートラボと高度な分析インフラを促進する政府プログラム、そして費用対効果の高いLC-MSシステムの普及が、市場の成長をさらに促進しています。インドには国内外のメーカーが進出しており、市場への浸透とアクセス性が向上しています。

液体クロマトグラフィー質量分析法の市場シェア

液体クロマトグラフィー質量分析業界は、主に次のような定評ある企業によって牽引されています。

• サーモフィッシャーサイエンティフィック社（米国）
• ウォーターズコーポレーション（米国）
• アジレント・テクノロジーズ（米国）
• 島津製作所（日本）
• SCIEX（米国）
• ブルカー（米国）
• 日本分光株式会社（日本）
• Analytik Jena GmbH+Co. KG (ドイツ)
• LECOコーポレーション（米国）
• 日本電子株式会社（日本）
• KNAUER Wissenschaftliche Geräte GmbH (ドイツ)
• バイオ・ラッド・ラボラトリーズ社（米国）
• フェノメネックス社（米国）
• 東ソー株式会社（日本）
• パーキンエルマー（米国）
• CPSインスツルメンツ（米国）

世界の液体クロマトグラフィー質量分析市場における最近の動向は何ですか?

• 2025年6月、アジレント・テクノロジーズはASMS 2025カンファレンスにおいて、新製品InfinityLab Pro iQシリーズを発表しました。このLC-MSシステムは、インテリジェントな質量検出、感度、そして持続可能性において新たな基準を確立することを目指して設計されています。これらのシステムは、運用効率を向上させるスマートな機能を備えており、治療用低分子、オリゴヌクレオチド、ペプチド、タンパク質の分析を含む幅広いアプリケーションに適しています。
• 2025年6月、ハイスループットプロテオミクスを専門とするEvosepは、SCIEXとの新たなチャネルパートナーシップを発表しました。この販売代理店契約により、SCIEXは自社の質量分析計と併せて、Evosepの新製品Evosep Enoシステムを提供できるようになります。この提携は、バイオ医薬品およびバイオテクノロジー業界向けに、エンドツーエンドのハイスループットソリューションを提供することを目的としており、創薬およびトランスレーショナルリサーチにおけるより迅速で高感度な分析のニーズに対応します。
• 2025年6月、サーモフィッシャーサイエンティフィックはASMS 2025において、次世代質量分析計2機種、Orbitrap Astral Zoom MSとOrbitrap Excedion Pro MSを発表しました。Orbitrap Astral Zoom MSは、ライフサイエンス研究向けに高速スキャンと高スループットを提供し、Orbitrap Excedion Pro MSは複雑な生体分子に対する性能向上により、生物学的製剤開発を加速するように設計されています。
• 2022年7月、アジレント・テクノロジーズはインドのアーメダバードで開催された初のFuture Lab Summitにおいて、先進的なガスクロマトグラフィーおよび液体クロマトグラフィー質量分析システムを発表しました。これらの装置は、人工知能と機械学習を統合することで精度と感度を向上させ、ラボ分析の効率化とダウンタイムの削減を目指しています。このサミットでは、大手製薬企業の専門家が参加し、現在の市場課題への対応や、将来を見据えた分析ソリューションについて議論しました。
• 2021年5月、SCIEXとウォーターズコーポレーションは、両社のLC-MSシステムの相互運用性に関する契約を発表しました。この提携により、ウォーターズの超高速液体クロマトグラフィー（UPLC）装置をSCIEXの質量分析システムで使用できるようになります。両社は、互換性とコンプライアンスを確保するために装置制御ドライバを開発・テストし、両社の装置を使用する科学者のワークフローを簡素化しました。

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