世界の黄斑変性治療市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2032年までの予測

黄斑変性治療市場規模

• 世界の黄斑変性治療市場規模は2024年に18億6000万米ドルと評価され、予測期間中に6.90％のCAGRで成長し、2032年までに31億7000万米ドル に達すると予想されています 。 
• 世界の黄斑変性治療市場の成長は、主に眼科バイオテクノロジーと治療技術の革新の継続的な進歩によって推進されており、これにより、ドライ型とウェット型の両方の加齢性黄斑変性（AMD）に対する治療の臨床応用が強化されています。
• さらに、視力関連疾患に対する意識の高まり、公的および民間の医療セクターからの投資の増加、そして支援的な規制の枠組みにより、加齢黄斑変性症治療は、高齢化社会における視力維持に不可欠なツールとして位置付けられています。これらの要因により、研究、臨床試験、そして次世代治療法の開発が加速し、市場全体の拡大を促進しています。

黄斑変性治療市場分析

• 加齢黄斑変性症の治療法、特に抗VEGF薬、幹細胞療法、遺伝子治療を含む治療法は、高齢化社会において疾患の進行を遅らせ、視力を維持する能力を持つことから、眼科においてますます重要になっています。医療システムが加齢に伴う視力低下を優先するにつれ、これらの治療法は臨床現場と研究現場の両方で注目を集めています。
• 加齢黄斑変性症治療への需要の高まりは、加齢黄斑変性症（AMD）の世界的な罹患率の上昇、高齢者人口の増加、そして眼科用薬剤送達システムにおける継続的な革新が主な要因となっています。政府の取り組みや官民連携も、先進治療へのアクセス向上において重要な役割を果たしています。
• 北米は、堅牢な研究開発インフラ、有利な償還枠組み、特に米国における主要製薬会社の存在に支えられ、2025年には世界の黄斑変性治療市場を支配し、最大の収益シェアを占めると予想されています。
• アジア太平洋地域は、予測期間中、黄斑変性市場において最も急速に成長する地域になると予測されています。この成長は、高齢者人口の増加、眼の健康に対する意識の高まり、医療インフラの改善、そして眼科研究への地域投資の増加によって促進されています。
• ラニビズマブやアフリベルセプトといった抗VEGF療法の普及に牽引され、滲出性加齢黄斑変性（ウェットAMD）セグメントは2025年に市場を牽引し、大きなシェアを獲得すると予想されています。活発な臨床試験活動、長時間作用型デリバリーシステムの採用拡大、そして効果的で長期的な治療ソリューションへのニーズが、加齢黄斑変性治療市場におけるこのセグメントの優位性を支える主な要因となっています。

レポートの範囲と黄斑変性治療市場のセグメンテーション

黄斑変性治療市場の動向

「黄斑変性治療における長時間作用型薬物送達システムの採用拡大」

• 世界の黄斑変性治療市場における重要なトレンドの一つは、治療期間の延長と硝子体内注射の頻度の低減を目的とした長時間作用型薬剤送達システムの導入拡大です。これらのシステムは、治療薬の濃度を長期間維持することで患者の服薬遵守と生活の質（QOL）を向上させ、加齢黄斑変性（AMD）に一般的に伴う治療負担を最小限に抑えることを目的としています。
• 例えば、ロシュ・グループ傘下のジェネンテックは、ラニビズマブを最大6ヶ月間持続的に眼内に注入できる、埋め込み型で詰め替え可能なデバイスであるサスビモ™（ラニビズマブ注射剤）ポートデリバリーシステムを開発しました。この革新的な技術は、従来の月1回の注射に比べて大幅に進歩しており、治療の疲労を軽減し、滲出性加齢黄斑変性（wet AMD）患者の実臨床成績を向上させます。
• 眼内インプラント、徐放性注射剤、ハイドロゲルベースのシステムといった次世代の薬剤送達法は、標的を定めた一貫した薬剤放出を実現します。安定した眼内薬物濃度を維持することで、治療効果を高め、投与間の過少治療や病状の進行リスクを低減します。
• さらに、抗VEGF薬などの生物学的製剤と長時間作用型デリバリー技術の融合により、標準治療のあり方が変革しつつあります。こうした併用療法は、病変部位への正確な作用を保証するだけでなく、患者のニーズと疾患活動性に基づいた個別化された治療間隔の決定をサポートします。
• 長時間作用型デリバリーシステムへのこの傾向は、黄斑変性治療におけるより患者フレンドリーでアウトカム重視の治療への広範な移行を反映しています。企業が徐放性製剤のイノベーションへの投資を継続する中で、これらの技術は治療へのアクセス性の向上、臨床アウトカムの最適化、そして世界の黄斑変性治療市場における長期的な成長を促進する上で極めて重要な役割を果たすことが期待されます。 

黄斑変性治療市場の動向

ドライバ

「加齢黄斑変性症の罹患率の上昇により、効果的な治療法への需要が高まっている」

• 加齢黄斑変性症（AMD）の罹患率の上昇は、世界の黄斑変性治療市場の成長を牽引する重要な要因です。世界人口の高齢化に伴い、AMD、特に滲出型AMDの患者数は増加し続けており、視力を維持し生活の質を向上させるための効果的で長期的な治療ソリューションへの需要が高まっています。
• 例えば、BrightFocus Foundation によると、2020 年には世界中で約 1 億 9,600 万人が AMD に罹患しており、この数は 2040 年までに 2 億 8,800 万人に増加すると予想されています。この急増により医療システムに大きな負担がかかり、抗 VEGF 注射、徐放性治療、新たな遺伝子治療や細胞治療などの高度な治療法に対する需要が加速しています。
• 患者数の増加は、製薬会社や研究機関のイノベーションを牽引しており、AMD患者の変化するニーズに応えるため、より効果的で、より侵襲性が低く、より長期にわたる治療選択肢の開発に注力しています。同時に、疾患負担の増大は、政府や医療提供者に早期診断および介入プログラムへの投資を促しています。
• さらに、啓発キャンペーンや定期的なスクリーニング プログラムの強化により、AMD の早期発見が可能になり、タイムリーな治療介入と長期的な成果の向上が実現し、革新的な治療ソリューションの必要性がさらに高まっています。
• この要因は、世界規模で黄斑変性症治療の緊急かつ拡大するニーズを浮き彫りにしています。罹患率が上昇し続けるにつれ、加齢に伴う視力低下に伴う複雑な課題に対処することを目的とした最先端治療法の開発と導入が加速すると予想されます。

抑制/挑戦

「治療費の高騰とアクセスの課題が市場の成長を制限」

• 高額な治療費とアクセスの課題は、世界の黄斑変性治療市場の成長を大きく阻害しています。先進的な治療法が利用可能であるにもかかわらず、抗VEGF注射、遺伝子治療、長期作用型生物学的製剤といった治療費の高さは、特に低所得・中所得地域において、患者へのアクセスを制限しています。これらの治療費に加え、頻繁な通院と専門的なケアの必要性は、十分な保険適用を受けられない、あるいは眼科サービスを受けられない多くの患者にとって障壁となっています。
• 例えば、ルセンティス（ラニビズマブ）やアイリーア（アフリベルセプト）などの治療薬は滲出性加齢黄斑変性（ウェットAMD）に効果があることが証明されていますが、1回の注射で2,000ドルを超える高額な費用がかかるため、患者にとって大きな経済的負担となる可能性があります。一部の国では、これらの治療費に加え、生涯にわたる反復的な治療が負担となり、疾患の効果的な管理が制限される可能性があります。
• この経済的障壁は、アクセスの難しさによってさらに悪化しています。すべての医療システムが、特に農村部や医療サービスが行き届いていない地域では、定期的な注射を提供したり、患者の病状を継続的にモニタリングしたりするためのインフラを備えているわけではないからです。例えば、サハラ以南のアフリカや東南アジアの一部の地域では、高額な費用と専門治療センターの不足により、これらの最先端治療へのアクセスが制限されている可能性があります。
• これらの課題に対処するには、コスト削減戦略、政府の補助金、そして治療費の負担軽減を図る製薬会社との提携など、革新的な解決策が必要です。さらに、専門医療機関へのアクセス拡大と医療保険の適用範囲拡大は、これらの治療法の普及を促進する上で不可欠です。
• より多くの患者が黄斑変性治療の進歩の恩恵を受けられるようにし、市場が拡大し進化し続けるためには、高額な費用とアクセスの障壁を克服することが重要になります。

黄斑変性治療市場の展望

市場は、タイプ、治療、投与経路、エンドユーザー、流通チャネルに基づいてセグメント化されています。

• タイプ別

世界の黄斑変性治療市場は、タイプ別にウェット型黄斑変性とドライ型黄斑変性に分類されます。ウェット型黄斑変性セグメントは、2025年には43.2%という最大の収益シェアを獲得し、市場を牽引すると予想されています。この優位性は、抗VEGF（血管内皮増殖因子）治療などの先進治療の利用増加に起因しており、ウェット型黄斑変性の患者において、病気の進行を遅らせ、視力を改善する効果が実証されています。臨床現場で頻繁に利用されているこれらの治療法は、患者の転帰を大幅に改善し、このセグメントの成長を牽引する重要な要因となっています。

滲出性黄斑変性症セグメントは、2025年から2032年にかけて21.7%という最も高い成長率を記録すると予測されています。最先端の生物学的製剤および遺伝子治療の導入拡大と、網膜疾患研究の継続的な進歩が、この成長を牽引すると予想されます。滲出性黄斑変性症の根本原因を標的とするこれらの治療法は、従来の治療法と比較してより正確で長期的な効果をもたらすため、世界市場におけるこのセグメントの拡大をさらに促進するでしょう。

• 治療別

治療方法に基づき、世界の黄斑変性治療市場は薬物療法と外科手術に分類されます。薬物療法は、世界的な視力低下の主な原因である加齢黄斑変性（AMD）の罹患率増加と、医薬品治療の進歩を背景に、2025年には最大の市場収益シェアを占めると予想されています。幹細胞を用いた治療法は、網膜損傷の修復と黄斑変性の進行抑制の可能性から、薬物療法分野でますます研究が進められており、従来の治療法に反応しない患者にとって有望な代替治療法となります。

医薬品セグメントは、2025年から2032年にかけて21.7%という最も高い成長率を記録すると予想されています。網膜疾患を標的とし、神経保護効果の可能性を秘めた幹細胞療法は、大きな勢いを増しています。これは、網膜組織の再生と視覚機能の改善に有望なiPSC（人工多能性幹細胞）由来治療法の臨床試験とイノベーションの増加に起因しています。さらに、研究資金の増加、規制当局による支援の強化、そして複雑な眼疾患に対する幹細胞治療の認知度向上も、このセグメントの急速な成長を後押ししています。

• 投与経路

投与経路に基づき、世界の黄斑変性治療市場は経口、注射、その他に分類されます。経口セグメントは、個別化医療の普及と患者自身の細胞を用いることで免疫拒絶反応のリスクが低減されることから、2025年には最大の市場収益シェアを占めると予想されています。これらの治療法は、患者自身の細胞を用いることで組織の再生と回復を促進する心血管疾患治療のための再生医療において特に好まれています。

口腔セグメントは、2025年から2032年にかけて最も高いCAGR（年平均成長率）を達成すると予想されています。多用途性と再生能力で知られる間葉系幹細胞（MSC）は、心血管疾患、筋骨格系疾患、神経疾患の治療において大きな注目を集めています。MSCは、骨髄、脂肪組織、臍帯血など、様々な組織から採取できます。複数の細胞に分化し、炎症を抑え、組織修復を促進する能力は、特に自家移植および同種移植の治療用途において、市場における急速な成長を牽引しています。これは、心血管疾患などの複雑な疾患の治療におけるさらなる進歩と普及を促進しています。

• エンドユーザー別

エンドユーザーに基づいて、世界の黄斑変性治療市場は、病院、在宅ケア、専門クリニック、眼科クリニック、その他に分類されます。再生医療における先進的な治療への需要の高まりと、加齢黄斑変性（AMD）をはじめとする慢性眼疾患の罹患率の上昇により、病院セグメントは2025年に最大の市場収益シェアを占めると予想されています。黄斑変性治療、特に幹細胞を用いた治療法は、網膜損傷の修復と視力改善の可能性から注目を集めており、現代の医療において不可欠な要素となっています。これらの治療法は、患者一人ひとりに合わせた効果的な治療オプションを提供し、長期的な視力回復をもたらすことから、病院での導入がますます進んでいます。

病院セグメントは、2025年から2032年にかけて最も高い年平均成長率（CAGR）を達成すると予想されています。再生医療の需要増加と複雑な眼疾患への対応の必要性に後押しされ、病院では黄斑変性症に対する先進的な治療法の導入が進んでいます。幹細胞を用いた治療などの革新的な治療法の導入により、病院は黄斑変性症などの進行性眼疾患に対する個別化医療を提供するための中核拠点となりつつあります。

黄斑変性治療市場の地域分析

• 北米は、2025年に40.01%という最大の収益シェアを占め、世界の黄斑変性治療市場をリードすると予想されています。この優位性は、再生医療の大きな進歩、堅牢な医療インフラ、そして個別化された標的治療に対する需要の増加によって推進されています。
• この地域の消費者は、特に慢性疾患や変性疾患に対する加齢黄斑変性治療の有効性、安全性、そして長期的なベネフィットを非常に重視しています。心血管疾患、筋骨格系疾患、神経疾患といった疾患の罹患率の上昇により、革新的な治療ソリューションへの需要がさらに高まっています。
• 市場の成長は、北米の確立された医療制度、幹細胞研究への多額の投資、そしてバイオテクノロジーの革新に対する政府の強力な支援によっても支えられています。これらの要因により、この地域は黄斑変性治療薬の開発、臨床応用、そして商業化においてリーダーとしての地位を確立しており、個別化医療と最先端の細胞ベース技術に継続的に注力しています。

米国黄斑変性治療市場の洞察

2025年までに、世界の黄斑変性治療市場において、米国は北米地域において最大の収益シェア81%を獲得すると予想されています。この市場支配は、再生医療の急速な進歩と革新的なヘルスケア技術の広範な導入によって推進されています。黄斑変性、心血管疾患、筋骨格系疾患、神経疾患といった慢性疾患および変性疾患に対する個別化治療への関心の高まりが、市場の成長を牽引する上で重要な役割を果たしています。さらに、米国は堅牢な医療インフラ、バイオテクノロジーへの多額の投資、そして活気のある研究エコシステムの恩恵を受けており、これらはすべて黄斑変性治療薬の開発と商業化を加速させています。  

欧州黄斑変性治療市場に関する洞察

欧州の黄斑変性治療市場は、高度な再生療法への需要の高まりと、慢性疾患および変性疾患の罹患率の増加を背景に、予測期間中に大幅な成長が見込まれています。黄斑変性、心血管疾患、筋骨格系疾患、神経疾患などの分野における効果的な治療法の需要の高まりが、黄斑変性治療の導入を加速させています。さらに、この地域では個別化医療への関心が高まり、幹細胞研究への多額の投資も相まって、市場拡大をさらに促進しています。欧州の消費者と医療提供者は、患者の転帰改善、医療費の削減、そして生活の質の向上につながるこれらの治療法の可能性にますます注目しています。特に、病院、研究機関、製薬会社全体で成長が見られ、黄斑変性治療は臨床試験や確立された治療プロトコルに組み込まれつつあります。

英国黄斑変性治療市場の洞察

英国の黄斑変性治療市場は、高度な再生療法の導入拡大と慢性疾患の罹患率上昇を背景に、大幅な成長が見込まれています。特に筋骨格系、心血管系、神経系の疾患に対する効果的な治療法への需要が市場拡大を牽引しています。英国の強固な医療インフラに加え、幹細胞研究と個別化医療への継続的な投資も、市場の成長をさらに加速させると予想されます。さらに、精密医療への関心の高まりと、黄斑変性治療の組織再生および疾患管理におけるメリットに対する認識の高まりは、医療従事者と患者の双方に、これらの革新的なソリューションを受け入れるよう促しています。 

ドイツにおける黄斑変性治療市場の洞察

ドイツの黄斑変性治療市場は、再生医療への認知度の高まりと、慢性疾患および変性疾患に対する先進的な治療法への需要の高まりを背景に、予測期間中に大幅な成長を遂げると見込まれています。ドイツの強力な医療制度とイノベーションおよび研究への取り組みは、特に心血管疾患、筋骨格系疾患、神経疾患といった疾患において、黄斑変性治療の導入を促進しています。これらの治療法が臨床現場や研究機関に統合され、個別化医療や精密医療への関心が高まっていることも、市場拡大を後押ししています。さらに、持続可能性と最先端医療技術へのドイツの注力は、再生医療への需要の高まりと合致しており、市場の成長に貢献しています。

アジア太平洋地域の黄斑変性治療市場に関する洞察

アジア太平洋地域の黄斑変性治療市場は、再生医療の急速な進歩、医療需要の高まり、そして特に中国、日本、インドといった国々におけるバイオテクノロジーへの投資増加に牽引され、2025年には24%を超える最も高い年平均成長率（CAGR）で成長すると予想されています。この地域では、個別化医療と精密医療への関心が高まっており、特に心血管疾患、筋骨格系疾患、神経疾患といった慢性疾患に対する黄斑変性治療の需要が高まっています。アジア太平洋地域が幹細胞研究と臨床応用の拠点となるにつれ、アクセス性と経済性の向上によりこれらの治療法の普及が進み、より多くの患者が革新的な治療選択肢の恩恵を受けられるようになっています。  

日本における黄斑変性治療市場の洞察

日本の黄斑変性治療市場は、先進医療技術への注力、個別化治療への需要の高まり、そして慢性疾患の罹患率増加により拡大しています。医療成果の向上に向けた日本の取り組みは、特に筋骨格系、心血管系、神経系疾患といった疾患に対する黄斑変性治療の導入を促進しています。これらの治療法が臨床現場、研究機関、そして医療システムに統合されていることが、市場の成長を牽引しています。さらに、日本の高齢化は再生医療の需要を押し上げ、生活の質を向上させ、侵襲的処置の必要性を減らすことが期待されています。バイオテクノロジーと精密医療への継続的な投資は、これらの治療法の導入をさらに加速させるでしょう。  

中国黄斑変性治療市場に関する洞察

中国の黄斑変性治療市場は、医療技術の急速な進歩、再生医療への投資増加、そして中流階級の拡大を背景に、2025年までにアジア太平洋地域で最大の市場収益シェアを占めると予想されています。中国では、医療セクターの成長と慢性疾患および変性疾患に対する効果的な治療法への需要の高まりが、黄斑変性治療の導入を促進しています。同国が医療イノベーションに力を入れていること、バイオテクノロジー研究に対する政府の支援、そして幹細胞を用いた治療への多額の投資が市場の成長を牽引しています。さらに、心血管疾患および筋骨格系疾患の罹患率の増加と、個別化医療への需要の高まりも、これらの治療法の導入をさらに加速させています。

黄斑変性治療の市場シェア

黄斑変性治療業界は、主に以下のような老舗企業によって牽引されています。

• アドベラム・バイオテクノロジーズ社（米国）
• ニューロテック（米国）
• ギリアド・サイエンシズ（米国
• F. ホフマン・ラ・ロシュ社（スイス）
• アラガン（米国）
• リジェネロン・ファーマシューティカルズ社（米国）
• STEMCELL Technologies Inc.（カナダ）
• IVERIC bio社（米国）
• 株式会社三和化学研究所（日本）
• バウシュ・ヘルス・カンパニーズ（カナダ）
• アルコンビジョンLLC（スイス）
• フィオ・セラピューティクス社（米国）
• 窪田製薬ホールディングス株式会社（日本）
• バイエルAG（ドイツ）
• ノバルティスAG（スイス）
• オプシア（オーストラリア）
• 参天製薬株式会社（日本）
• PanOptica, Inc.（米国）
• レゾルヴィクス・ファーマシューティカルズ社（米国）

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