転移性去勢抵抗性前立腺がん治療の世界市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2032年までの予測

転移性去勢抵抗性前立腺がん治療市場規模

• 転移性去勢抵抗性前立腺がん治療の世界市場規模は2024年に119億9000万米ドルと評価され、予測期間中に8.10%のCAGRで成長し、2032年には223億7000万米ドル に達すると予想されています 。
• 市場の成長は、高度な腫瘍治療の採用の増加と精密医療の技術進歩によって主に推進されており、医療現場全体で転移性去勢抵抗性前立腺がん（mCRPC）の診断および治療能力の向上につながっています。
• さらに、患者の意識の高まり、前立腺がんの罹患率の増加、そしてより効果的で標的を絞り、個別化された治療選択肢への需要の高まりにより、アンドロゲン受容体阻害剤、放射性リガンド療法、免疫療法といった転移性去勢抵抗性前立腺がん（mCRPC）治療は、現代のがん治療において不可欠な要素として確立されつつあります。これらの要因が相まって、転移性去勢抵抗性前立腺がん（MCRPC）治療ソリューションの普及が加速し、業界の成長を大きく後押ししています。

転移性去勢抵抗性前立腺がん治療市場分析

• 進行性ホルモン療法、化学療法、放射性医薬品、免疫療法を含む転移性去勢抵抗性前立腺がん（mCRPC）治療は、進行期前立腺がんの管理と患者の生存率の向上に効果があるため、現代の腫瘍学治療においてますます重要な要素になりつつあります。
• mCRPC治療の需要の高まりは、主に前立腺がんの世界的な発生率の上昇、高齢者人口の増加、次世代の標的治療と診断ツールの利用可能性の増加によって促進されています。
• 北米は、革新的な癌治療法の早期導入、堅牢な医療インフラ、有利な償還政策、主要なバイオ医薬品企業の強力な存在を特徴とし、2024年に転移性去勢抵抗性前立腺癌治療市場で最大の収益シェア41.7%を占めました。
• アジア太平洋地域は、転移性去勢抵抗性前立腺がん治療市場において最も急速な成長が見込まれる地域であり、予測期間（2025～2032年）において年平均成長率（CAGR）24.7%で成長すると予測されています。この成長は、前立腺がんに対する認知度の高まり、医療インフラの改善、医療費の増加、そして中国、日本、インドなどの国々における最新の腫瘍治療へのアクセス向上によって支えられています。
• ホルモン療法は、進行性前立腺がんの治療における第一選択薬として確立されたことにより、2024年には転移性去勢抵抗性前立腺がん治療市場において44.6%の市場シェアを占め、市場を牽引しました。これらの治療法、特にアンドロゲン受容体阻害剤は、疾患の進行を遅らせ、患者の生存率を向上させる上で顕著な有効性を示しており、臨床現場における基盤となっています。

レポートの範囲と転移性去勢抵抗性前立腺がん治療市場のセグメンテーション 

転移性去勢抵抗性前立腺がん治療市場の動向

「標的療法と放射性リガンド療法による治療の進化」

• 転移性去勢抵抗性前立腺がん（MCRPC）治療市場における重要な加速トレンドとして、従来の化学療法と比較して高い有効性と患者転帰の改善をもたらす高度な標的療法と放射性リガンド療法への移行が挙げられます。この進歩は、進行期前立腺がんの治療に対する臨床アプローチを根本的に変えつつあります。
• 例えば、ノバルティスが最近承認した放射性リガンド療法であるプルビック（ルテチウムLu 177ビピボチドテトラキセタン）は、すでにアンドロゲン受容体経路阻害と化学療法を受けているmCRPC患者の無増悪生存率と全生存率を改善する有望な結果を示しています。
• PARP阻害剤（オラパリブやルカパリブなど）などの標的療法も、特に相同組換え修復（HRR）遺伝子変異を持つ患者に人気が高まっており、遺伝子プロファイリングに基づいた個別化治療オプションを提供しています。
• これらの治療法とコンパニオン診断を統合することで、適格患者のより正確な特定が可能になり、より良い治療結果が保証され、効果のない薬剤への不必要な曝露が最小限に抑えられます。
• より個別化され、生物学的に標的を絞った治療法へのこの傾向は、治療環境を再定義し、製薬会社が新しい治療薬と併用療法の研究開発に投資することを促しています。
• 腫瘍専門医や医療提供者が進行性前立腺がん患者に対する有効性、忍容性、生存率のメリットをますます重視するにつれ、これらの次世代治療法の需要は主要市場全体で急速に高まっています。

転移性去勢抵抗性前立腺がん治療市場の動向

ドライバ

「疾病負担の増加と治療への期待の変化によるニーズの高まり」

• 世界中で前立腺がんの負担が増加しており、特に高齢男性人口の増加と、多くの患者が転移性去勢抵抗性段階に移行していることが相まって、mCRPC市場における高度な治療オプションの需要が大幅に高まっています。
• 例えば、2024年4月、ノバルティスAGは、プルビックトの需要増加に対応するために、ヨーロッパでの放射性リガンド療法の製造能力の拡大を発表し、mCRPC患者集団の満たされていないニーズに対処するという製薬業界のコミットメントを強調しました。
• 患者と医療提供者がより効果的で延命効果のある治療法を求めるにつれ、市場では、従来の化学療法よりも優れた生存率をもたらすアンドロゲン受容体阻害剤、放射性リガンド療法、PARP阻害剤などの標的治療がますます好まれるようになっています。
• さらに、遺伝子検査とコンパニオン診断の進歩により、治療戦略の個別化が可能になり、副作用を最小限に抑えながらmCRPC治療の有効性が向上しています。
• 経口療法の利便性、より侵襲性の低い投与経路の継続的な開発、そして併用療法レジメンの出現は、先進地域と発展途上地域の両方で治療の導入を加速させる重要な要因です。さらに、臨床試験の増加と規制当局による承認の迅速化が、市場の成長をさらに促進すると予想されます。

抑制/挑戦

「低所得地域における治療費の高騰とアクセスの制限」

• mCRPC治療市場における主要な課題の一つは、放射性リガンド療法や標的経口療法といった次世代治療に伴う高額な費用です。これらの先進的な治療法は高額な価格設定となることが多く、低所得国および中所得国の患者にとってアクセスが制限されています。
• 例えば、プルビックやエンザルタミドとオラパリブ の併用療法の費用は年間数万ドルを超えることもあり、臨床的有効性にもかかわらず、購入の障壁となっている。
• 多くの医療システムでは保険適用や払い戻しが限られているため、特に公衆衛生予算が限られている地域では、治療の利用可能性がさらに制限されます。
  段階的な価格設定戦略、医療機関との連携、政府の補助金などを通じて、こうした手頃な価格とアクセスの問題に対処することは、命を救う治療への公平なアクセスを確保するために不可欠です。
• さらに、遺伝子治療に対する患者の認知度や信頼度の低さから、新しい治療法への患者の消極的な姿勢が市場の普及を遅らせる可能性があります。革新的な治療法のメリットと安全性に関する医療提供者と患者の教育を強化することは、長期的な市場の成長と浸透にとって不可欠です。

転移性去勢抵抗性前立腺がん治療市場の展望

市場は、治療、投与経路、形態、エンドユーザー、流通チャネルに基づいてセグメント化されています。

• 治療によって

治療方法に基づいて、転移性去勢抵抗性前立腺がん治療市場は、ホルモン療法、ゾフィゴ、シプローセルT、カバジタキセル、ドセタキセル、その他に分類されます。ホルモン療法セグメントは、長年使用されているアンドロゲン除去療法（ADT）と、より新しいアンドロゲン受容体シグナル伝達阻害薬（エンザルタミドやアビラテロンなど）に牽引され、2024年には44.6%という最大の収益シェアで市場を席巻しました。これらの治療法は、生存率の向上が実証されているため、依然として第一選択薬および基幹治療薬として位置づけられています。

ゾフィゴセグメントは、骨転移の管理における放射性医薬品の臨床採用の増加と、その有効性と安全性を検証する好ましい臨床試験データに支えられ、2025年から2032年にかけて10.3%という最も高いCAGRを達成すると予想されています。

• 投与経路

投与経路に基づき、転移性去勢抵抗性前立腺がん治療市場は、経口、非経口、その他に分類されます。経口セグメントは、患者の利便性志向と、アビラテロンやエンザルタミドなどの経口投与治療薬の普及により、2024年には56.7%と最大の市場収益シェアを獲得しました。在宅治療モデルや遠隔医療サービスの増加も、この成長を支えています。

非経口セグメントは、投与に臨床監督を必要とする静脈内化学療法（ドセタキセルやカバジタキセルなど）および免疫療法剤の使用増加により、2025年から2032年にかけて9.2％という最も高いCAGRで成長すると予想されています。

• フォーム別

形態に基づいて、転移性去勢抵抗性前立腺がん治療市場は、固形剤型と液剤型に分類されます。固形剤型セグメントは、治療分野における経口薬の優位性、その安定性、保管容易性、輸送容易性により、2024年には62.4%と最大の市場シェアを占めました。

液体剤形セグメントは、特に骨優位転移の患者に対する注射治療薬および新しい放射性医薬品の使用増加に支えられ、予測期間中に 8.7% の CAGR を記録すると予想されます。

• エンドユーザーによる

エンドユーザーに基づいて、転移性去勢抵抗性前立腺がん治療市場は、病院、専門クリニック、在宅ケア、その他に分類されます。病院セグメントは、多科医療へのアクセス、高度な診断へのアクセス、そして化学療法および放射性医薬品投与に適した環境の提供により、2024年には44.3%という最高の収益シェアで市場を牽引しました。

在宅ケア分野は、特に先進地域において経口療法の選好が高まり、遠隔ケアや薬剤の自己投与への移行が進むことにより、2025年から2032年にかけて10.9%という最も高いCAGRを達成すると予想されています。

• 流通チャネル別

流通チャネルに基づいて、転移性去勢抵抗性前立腺がん治療市場は、病院薬局、小売薬局、オンライン薬局、その他に分類されます。病院薬局セグメントは、入院患者または外来患者の腫瘍科で投与される高額な注射剤や専門医薬品の医療機関向け販売に支えられ、2024年には48.2%という最大のシェアを獲得しました。

オンライン薬局セグメントは、デジタルヘルスの導入増加、医薬品配達の利便性、遠隔医療やデジタル処方箋に対する患者の安心感の向上により、予測期間中に11.5%という最も高いCAGRで成長すると予想されています。

転移性去勢抵抗性前立腺がん治療市場の地域分析

• 北米は、先進的な腫瘍学治療法の早期導入、強力な医療インフラ、がん治療に対する広範な償還適用により、2024年には転移性去勢抵抗性前立腺がん治療市場において41.7%という最大の収益シェアを獲得し、市場を席巻した。
• 特に米国では、前立腺がんの罹患率の高さ、患者と医師の意識の高まり、エンザルタミド、アビラテロン、ゾフィゴなどの放射性医薬品などの最先端の治療選択肢の利用可能性に支えられ、mCRPC治療の採用が力強く増加しています。
• さらに、進行中の臨床試験、精密医療への投資の増加、バイオテクノロジー企業と学術機関の戦略的協力により、mCRPCのイノベーションと治療へのアクセスにおけるこの地域のリーダーシップが強化されています。

米国における転移性去勢抵抗性前立腺がん治療市場の洞察

米国の転移性去勢抵抗性前立腺がん治療市場は、先進治療薬の普及と前立腺がんの罹患率の高さに牽引され、2024年には北米で最大の収益シェア（81.2%）を獲得しました。米国の医療制度は、アンドロゲン受容体シグナル伝達阻害薬（エンザルタミド、アビラテロン）、化学療法薬（ドセタキセル、カバジタキセル）、標的放射性医薬品（ゾーフィゴ）といった新規治療薬の急速な普及を促進しています。さらに、積極的な研究開発投資、強固な臨床試験ネットワーク、そして新たな転移性去勢抵抗性前立腺がん（mCRPC）治療薬のFDA承認が市場を支え続けています。患者アクセスは、償還ポリシーと、幅広い腫瘍領域ポートフォリオを有する大手製薬企業の存在によってさらに支えられています。

欧州における転移性去勢抵抗性前立腺がん治療市場の洞察

欧州における転移性去勢抵抗性前立腺がん治療市場は、診断率の上昇、前立腺がん治療選択肢に対する意識の高まり、そしてドイツ、英国、フランス、イタリアなどの主要国における先進的な治療法の導入を背景に、2025年から2032年にかけて年平均成長率（CAGR）12.9%を記録すると予測されています。エビデンスに基づく治療を支援する厳格な医療規制、そしてシプリューセルTなどのホルモン療法および免疫療法薬の使用拡大が、成長の重要な要因となっています。さらに、EUを拠点とする研究機関とバイオテクノロジー企業との連携は、末期前立腺がんに対する次世代治療法の開発を支えています。

英国における転移性去勢抵抗性前立腺がん治療市場の洞察

英国の転移性去勢抵抗性前立腺がん治療市場は、高齢化人口の増加と国家的ながん治療イニシアチブを背景に、予測期間中に年平均成長率（CAGR）13.4%で成長すると予想されています。国民保健サービス（NHS）は、新規治療薬の早期スクリーニングと保険償還を支援しており、Cancer Research UKや民間パートナーが資金提供する研究プログラムは、臨床開発の迅速化を促進しています。NICE（英国国立がん研究センター）による簡素化された規制環境は、革新的なmCRPC治療へのアクセスをさらに促進しています。

ドイツにおける転移性去勢抵抗性前立腺がん治療市場の洞察

ドイツの転移性去勢抵抗性前立腺がん（MCRPC）治療市場は、強力な医薬品製造基盤、高い医療費支出、そして精密医療への重点化により、2032年まで年平均成長率（CAGR）12.2%で拡大すると予測されています。ホルモン剤や化学療法を含む併用療法の導入、そして欧州全域での臨床試験への参加が市場の成長を支えています。ドイツの医療提供者は、mCRPC患者の治療を個別化するために、バイオマーカーに基づく治療決定をますます活用しています。

アジア太平洋地域における転移性去勢抵抗性前立腺がん治療市場の洞察

アジア太平洋地域の転移性去勢抵抗性前立腺がん治療市場は、がん患者の増加、医療インフラの改善、そして革新的な治療法へのアクセス向上を背景に、2025年から2032年にかけて24.7%という最も高い年平均成長率（CAGR）で成長すると予測されています。中国、日本、インドといった国々では、政府の優遇政策、がん研究における国際協力、そしてブランド薬およびジェネリック薬の入手しやすさの向上により、大幅な成長が見込まれています。遠隔医療と精密診断への注目の高まりも、この地域の市場拡大を支えています。

日本における転移性去勢抵抗性前立腺がん治療市場の洞察

日本の転移性去勢抵抗性前立腺がん治療市場は、先進的な腫瘍治療薬と早期診断プロトコルの急速な導入により、急速に成長しています。日本の男性人口の高齢化、国民皆保険制度、そして強力な医薬品イノベーションは、エンザルタミド、アビラテロン、そして放射線療法の幅広い利用を支えています。臨床効率への重点的な取り組みと、リアルワールドデータの治療評価への統合も、治療成績の向上に寄与しています。

中国における転移性去勢抵抗性前立腺がん治療市場の洞察

中国の転移性去勢抵抗性前立腺がん治療市場は、前立腺がん患者数の増加、医療の急速なデジタル化、そして国内製薬会社の積極的な事業拡大により、2024年にはアジア太平洋地域において最大の収益シェアを占めると予測されています。輸入医薬品および国産ジェネリック医薬品へのアクセス拡大、がん治療改革を支援する政府の取り組み、そして後期治療選択肢への意識の高まりにより、中国は地域における重要な転移性去勢抵抗性前立腺がん（mCRPC）市場となりつつあります。国内での臨床試験やバイオシミラー開発への投資も、成長軌道に貢献しています。

転移性去勢抵抗性前立腺がん治療の市場シェア

転移性去勢抵抗性前立腺がんの治療業界は、主に、以下を含む定評のある企業によって主導されています。

• F.ホフマン・ラ・ロシュ社（スイス）
• テバ製薬工業株式会社（アイルランド）
• サノフィ（フランス）
• ファイザー社（米国）
• GSK plc（英国）
• ノバルティスAG（スイス）
• バイエルAG（ドイツ）
• リリー（米国）
• メルク社（米国）
• アストラゼネカ（英国）
• ジョンソン・エンド・ジョンソン・サービス社（米国）
• シプラ（米国）
• アムニール・ファーマシューティカルズLLC（米国）
• バウシュ・ヘルス・カンパニーズ（カナダ）
• 武田薬品工業株式会社（日本）
• アッヴィ社（米国）
• メルクKGaA（ドイツ

転移性去勢抵抗性前立腺がん治療市場における最新動向

• 2024年5月、バイエル社はゾフィゴ（塩化ラジウムRa223）の臨床試験結果の最新版を発表しました。この結果では、骨転移を伴う症状のあるmCRPC患者の全生存率が14%改善することが示されました。この成果は、放射性医薬品の革新を通じて患者への治療効果を拡大するというバイエルの継続的な取り組みを裏付けるものです。このデータにより、ゾフィゴは併用療法レジメンの主要成分として位置付けられ、2024年の世界市場収益の11.8%を占める放射線治療分野におけるバイエルのシェアを大幅に拡大することが期待されます。
• ファイザー社は2024年4月、相同組換え修復（HRR）遺伝子変異を有する転移性前立腺がん（mCRPC）患者に対する、タルゼンナ（タラゾパリブ）とエンザルタミドの併用療法の適応拡大について、FDAの承認を取得しました。この承認は、プレシジョンオンコロジーにおける極めて重要な進歩であり、より幅広い患者層に標的治療の選択肢を提供します。HRR標的療法セグメントは、2025年から2032年にかけて19.6%の年平均成長率（CAGR）で成長すると予測されています。
• 2024年3月、ジョンソン・エンド・ジョンソン傘下のヤンセンファーマシューティカル・カンパニーズは、ニラパリブとアビラテロンの酢酸塩の併用療法の有効性を評価することを目的とした試験（MAGNITUDE試験）を欧州で開始しました。この試験は、HRR遺伝子変異の有無にかかわらず、新規にmCRPCと診断された患者を対象としています。この戦略的動きは、バイオマーカー陽性および陰性の両方の患者層に対応することで、ヤンセンの欧州市場浸透をさらに強化することが期待されます。同社は2024年に欧州で16.2%の市場シェアを占めていました。
• 2024年2月、アステラス製薬とファイザーは、PROSPER試験およびPREVAIL試験におけるXtandi（エンザルタミド）の新たな長期有効性データを発表しました。これらの結果を総合すると、標準治療と比較して、Xtandiは放射線学的無増悪生存期間（rPFS）を21%延長することが明らかになりました。Xtandiは、2024年時点で世界の治療薬市場シェアの34.5%を占め、アンドロゲン受容体シグナル伝達阻害薬分野で引き続き優位に立っており、2032年までその地位を維持すると予測されています。
• サノフィは2024年1月、転移性前立腺がんを対象とした、ファーストインクラスの二重特異性T細胞エンゲージャー（BiTE）免疫療法を評価する第1/2相臨床試験を開始しました。これは、サノフィが転移性前立腺がん（mCRPC）に対する免疫療法領域に参入したことを示しています。この分野は現在初期段階にありますが、持続的な標的免疫応答に対する需要の高まりにより、25.3%の指数関数的な年平均成長率（CAGR）で成長すると予測されています。
• 2023年12月、Myovant Sciencesと住友製薬は、1日1回経口投与のGnRH受容体拮抗薬であるOrgovyx（レルゴリクス）を支持する有望なリアルワールドエビデンスを発表しました。このデータは、注射剤と比較してテストステロン抑制が速く、患者の服薬遵守を強化し、心血管リスクプロファイルを低減することを示しました。経口ホルモン療法セグメントは2024年に治療市場全体の29.4%を占め、簡便な投与形態への需要がその成長を牽引すると予想されています。

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