世界のマウスモデル市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2033年までの予測

マウスモデル市場規模

• 世界のマウスモデル市場規模は2025年に19億1000万米ドルと評価され、予測期間中に10.00％のCAGRで成長し、2033年までに40億9000万米ドル に達すると予想されています 。
• 市場の成長は、高度な前臨床研究モデルの採用の増加と遺伝子工学の技術進歩によって主に推進され、疾患モデル化と創薬能力の向上につながっています。
• さらに、正確で再現性が高く、ヒトに関連性​​のある実験モデルに対する需要の高まりにより、マウスモデルは生物医学研究、腫瘍学、免疫学、神経科学研究において重要なツールとしての地位を確立しつつあります。これらの要因が相まって、マウスモデルソリューションの普及が加速し、業界の成長を大きく後押ししています。

マウスモデル市場分析

• 前臨床研究や創薬で広く使用されているマウスモデルは、ヒトとの遺伝的類似性、取り扱いの容易さ、さまざまな実験設計への適応性により、ヒトの疾患の研究、新しい治療法の試験、生物医学研究の進歩に重要なツールです。
• マウスモデルの需要の高まりは、主に製薬およびバイオテクノロジーの研究開発への投資の増加、慢性疾患および遺伝性疾患の蔓延、精密研究のための高度な遺伝子組み換えモデルの採用の増加によって促進されています。
• 北米は、主要な研究機関の強力な存在、高い研究開発投資、および米国における前臨床研究のための高度なマウスモデルの広範な採用により、2025年に約38.5％の最大の収益シェアでマウスモデル市場を支配しました。
• アジア太平洋地域は、生命科学研究の急速な成長、製薬およびバイオテクノロジー分野の拡大、中国、日本、インドなどの国における遺伝子組み換えマウスモデルの採用増加に支えられ、予測期間中にマウスモデル市場で最も急速に成長する地域となり、推定CAGR 9.2%を記録すると予想されています。
• ヒト用セグメントは、疾患モデリング、医薬品開発、遺伝子研究における広範な使用により、2025年には48.3%と最大の市場収益シェアを占めました。

レポートの範囲とマウスモデルの市場セグメンテーション

マウスモデル市場の動向

遺伝子組み換えモデルや疾患特異的モデルの採用増加

• 世界のマウスモデル市場における重要な加速傾向は、前臨床研究における遺伝子操作、トランスジェニック、疾患特異的マウスの使用の増加である。
• これらのモデルは、癌、神経疾患、心血管疾患、代謝性疾患などの複雑なヒト疾患の研究にますます利用され、ヒトの病態生理をより正確にシミュレートすることが可能となっている。
• 製薬会社やバイオテクノロジー企業は、高度なマウスモデルを活用して、新薬の発見と開発プロセスを効率化しています。
  • 例えば、2024年には、ヨーロッパの大手バイオテクノロジー企業が腫瘍学研究にCRISPR遺伝子操作マウスを採用し、前臨床研究の期間を短縮するとともに、有効性と毒性試験結果の信頼性を向上させました。
• 研究機関や契約研究機関（CRO）は、特殊なマウスモデルをハイスループットスクリーニングプラットフォームや個別化医療研究に徐々に統合し、新規治療薬の正確な評価を促進しています。
• この傾向は、学術センター、製薬会社、動物モデルプロバイダー間の協力の増加によっても支えられており、地域全体でのイノベーションと疾患特異的マウスモデルのより広範な利用可能性を促進しています。

マウスモデル市場の動向

ドライバ

創薬と前臨床研究への投資増加

• 世界的な製薬およびバイオテクノロジー研究分野の拡大は、マウスモデル市場の主要な牽引役となっています。研究開発費の増加と効率的な前臨床試験への需要の高まりが相まって、高品質なマウスモデルへの需要が高まっています。
  • 例えば、2025年に北米の製薬会社は、神経学と免疫腫瘍学の研究のためのカスタマイズされたマウスモデルの開発に多額の投資を行い、医薬品開発パイプラインの加速を目指したと発表した。
• 慢性疾患の蔓延、癌の発症率の上昇、精密医療への注目の高まりにより、標的薬物試験や疾患メカニズム研究のための特殊なマウスモデルの採用が促進されている。
• CRO、学術機関、バイオテクノロジー企業間の連携が拡大し、特に北米、ヨーロッパ、アジア太平洋などの地域で市場範囲がさらに拡大しています。

抑制/挑戦

動物実験における高コストと倫理的配慮

• マウスの繁殖、維持、遺伝子組み換えにかかる比較的高いコストは、特に発展途上地域の小規模な研究室や機関にとって、市場の成長にとって課題となっている。
• 高度なトランスジェニックマウスやヒト化マウスモデルは、高度なインフラ、熟練した人材、多額の投資を必要とすることが多く、アクセスが制限される。
• 動物実験をめぐる倫理的な懸念と厳しい規制も大きな制約となっている。
  • 例えば、2023年には、ヨーロッパのいくつかの大学が遺伝子組み換えマウス研究の倫理的承認の取得の遅れにより腫瘍学研究プロジェクトを延期しており、コンプライアンス上の課題が研究のタイムラインに直接影響を与える可能性があることを浮き彫りにしている。
• 欧州、米国、アジアの一部の規制枠組みでは、動物福祉基準の厳格な遵守が求められており、研究施設の管理および運営上の負担が増加している。
• 費用対効果の高い繁殖ソリューション、臓器オンチップモデルなどの代替手段、調和のとれた規制慣行を通じてこれらの課題を克服することは、世界のマウスモデル市場の持続的な成長に不可欠です。

マウスモデル市場の範囲

市場は、マウスの種類、テクノロジー、アプリケーション、使用、最終用途に基づいて分類されています。

• マウスの種類別

マウスの種類に基づいて、マウスモデル市場は近交系、非近交系、ノックアウト、ハイブリッドに分類されます。近交系セグメントは、制御された遺伝子研究や疾患モデリングにおける広範な利用により、2025年には41.5%という最大の市場収益シェアを占めました。近交系マウスはほぼ同一の遺伝的背景を提供し、前臨床試験、薬理学研究、免疫学研究における再現性を保証します。実験結果の一貫性から、腫瘍学、心血管系、神経学研究に好まれています。学術研究と産業界の両方で高い普及率がその優位性を支えています。複数の系統が利用可能であることと、CRISPRなどの高度な遺伝子編集ツールとの互換性が、市場での地位をさらに強化しています。製薬会社やバイオテクノロジー企業は、毒性学研究や医薬品開発において近交系マウスを活用しています。北米、欧州、アジア太平洋地域の政府資金による研究プロジェクトでは、トランスレーショナルリサーチにおいて近交系モデルが優先的に採用されています。受託研究機関（CRO）は、アウトソーシングサービスにおいて近交系マウスを広く利用しています。精密医療、ゲノミクス研究、そして再現性のある成果への関心の高まりが市場シェアを拡大​​しています。自動培養施設との統合により、可用性と拡張性が向上します。また、このセグメントは、標準化された前臨床試験に対する規制当局の支援も受けています。

ノックアウトセグメントは、遺伝子機能や疾患経路を研究するための遺伝子組み換えモデルに対する需要の高まりを背景に、2026年から2033年にかけて8.9%という最も高いCAGRを達成すると予想されています。ノックアウトマウスは、がん、代謝障害、神経疾患の研究に不可欠です。製薬企業やバイオテクノロジー企業は、創薬、毒性試験、前臨床試験においてノックアウトモデルをますます活用しています。学術機関は、複雑な遺伝的メカニズムを理解するためにノックアウトマウスを使用しています。契約繁殖およびアウトソーシングサービスの拡大が成長を加速させています。個別化医療およびバイオテクノロジー研究を促進する政府のプログラムも、ノックアウトマウスの導入をさらに後押ししています。CRISPRベースの遺伝子編集技術により、ノックアウトマウスの作製がより迅速かつ費用対効果の高いものになっています。高精度な疾患モデリングの必要性が、このセグメントの導入を促進しています。医薬品研究開発のCROへのアウトソーシングも市場の成長を後押ししています。ノックアウトマウスは、ワクチン、バイオシミラー、および新規治療薬の試験を可能にします。トランスジェニックおよびヒト化ノックアウトマウスの需要は増加しています。世界的な研究開発投資と医療費の増加が、高い CAGR を支えています。

• テクノロジー別

技術に基づいて、マウスモデル市場は、CRISPR、マイクロインジェクション、胚性幹細胞、および核移植に分類されます。CRISPRセグメントは、ゲノム編集の精度、効率、および費用対効果により、2025年に39.8％という最大の市場収益シェアを占めました。CRISPRは、マウスで標的の遺伝子改変を迅速に作成することを可能にするため、疾患モデリング、腫瘍学研究、および代謝研究に最適です。製薬会社とバイオテクノロジー企業は、前臨床試験にCRISPR対応マウスを広く採用しています。学術研究機関はまた、ハイスループット遺伝子研究のためにCRISPRマウスに依存しています。CRISPRの複数遺伝子改変における柔軟性は、その市場での地位を強化します。ゲノミクスと個別化医療における政府支援の研究プロジェクトは、採用を促進しています。CRISPRは、従来の技術と比較して時間とコストを削減します。高い再現性と拡張性により、契約研究サービスに最適です。この技術は、ヒトと獣医の両方の疾患モデリングをサポートしています。先進的な治療法や免疫療​​法研究への需要が高まり、CRISPRの導入がさらに加速しています。全体として、CRISPRは前臨床研究において迅速な結果と堅牢なデータ生成を保証します。

マイクロインジェクション分野は、トランスジェニックマウスやノックアウトマウスを作成するために胚に遺伝物質を正確に導入する必要性に牽引され、2026年から2033年にかけて9.2％という最も高いCAGRを達成すると予想されています。マイクロインジェクションはマウスゲノムの正確な操作を可能にし、遺伝子改変の成功率を向上させます。これは、医薬品の研究開発、ワクチン開発、再生医療の研究で広く使用されています。専門の繁殖施設へのアウトソーシングが、この分野の成長を加速させています。学術機関は、複雑な遺伝子研究においてマイクロインジェクションにますます依存するようになっています。ハイスループット繁殖技術は、採用をさらに促進しています。製薬会社やバイオテクノロジー会社は、前臨床検査やトランスレーショナルリサーチにマイクロインジェクションを使用しています。CRISPRなどの技術との統合は、効率を高めます。遺伝子研究に対する政府の支援と国際基準への準拠は、成長を牽引しています。マイクロインジェクションは、高い再現性、信頼性、一貫性を保証します。受託研究サービスの拡大も、この成長にさらに貢献しています。ヒト化モデルの作製への注目の高まりは、需要を高めています。

• アプリケーション別

マウスモデル市場は、用途別に研究開発、生産・品質管理、学術分野に分類されています。研究開発分野は、広範な前臨床研究、医薬品開発、トランスレーショナルリサーチプログラムに牽引され、2025年には45.1%の市場シェアを占めました。製薬会社やバイオテクノロジー企業は、マウスモデルを用いて薬剤の有効性、安全性、作用機序を評価しています。学術研究機関は、マウスを疾患モデリングや基礎科学研究に使用しています。CROは、マウスモデルを用いたアウトソーシングR&Dサービスを提供しています。腫瘍学、免疫学、神経疾患における政府資金による研究プログラムは、高い導入率に貢献しています。精密医療とゲノミクス研究が、この分野の優位性を支えています。近交系、ノックアウト、トランスジェニックマウスの利用可能性は、信頼性の高い実験結果を保証します。世界的な研究開発費の増加は、市場シェアをさらに強化しています。標準化された育種と品質管理の実践は、信頼性を高めます。ワクチン、生物製剤、新規治療薬への研究の焦点が需要を増加させています。研究開発における国際的な協力とパートナーシップにより、セグメントリーダーシップが強化されます。

生産・品質管理セグメントは、前臨床試験で再現性のある結果を保証するための標準化された高品質のマウスモデルの需要の高まりに支えられ、2026年から2033年にかけて8.6％という最も高いCAGRを達成すると予想されています。再現性のある前臨床実験に対する規制要件は、厳格な生産・品質管理の実施を必要とします。契約繁殖施設は需要を満たすために世界的に拡大しています。製薬会社やバイオテクノロジー会社は、マウスモデルの生産と品質管理サービスをますます外注しています。ハイスループット繁殖技術の採用は、スケーラビリティを向上させます。品質評価は、国際的な研究基準への準拠を保証します。ノックアウトマウス、トランスジェニックマウス、およびヒト化マウスの需要がセグメントの成長を牽引しています。ライフサイエンス研究を促進する政府プログラムは、採用を支援します。CROと学術的コラボレーションは市場拡大を促進します。インフラ、自動化、テクノロジーへの投資は、CAGRをさらに押し上げます。生産・品質管理セグメントは、前臨床研究のための追跡可能で再現性のある結果を保証します。

• 用途別

用途に基づいて、マウスモデル市場はヒト用と獣医用の2つに分類されます。ヒト用セグメントは、疾患モデリング、医薬品開発、遺伝子研究における広範な使用により、2025年には48.3%という最大の市場収益シェアを占めました。腫瘍学、代謝障害、神経疾患におけるヒトを対象とした研究が採用を促進しています。製薬会社、バイオテクノロジー会社、学術機関、CROはこれらのモデルを幅広く活用しています。CRISPRおよびトランスジェニック技術との統合により、研究効率が向上します。ヒト疾患研究に対する政府の資金提供により、セグメントの優位性がさらに高まります。ヒトの結果に対する再現性と予測精度により、これらのモデルの信頼性が高まります。標準化された近交系およびノックアウト系統が利用可能であることは、研究の信頼性を支えています。新規治療薬の前臨床試験は、ヒト用マウスに大きく依存しています。大学と製薬会社の共同プロジェクトは、採用を促進します。規制遵守と倫理的承認により、セグメントの市場シェアがさらに強化されます。

獣医用セグメントは、動物の健康、ワクチン開発、および疾病予防の研究の増加に牽引され、2026年から2033年にかけて7.8％という最速のCAGRを達成すると予想されています。 獣医用医薬品の研究開発プログラムでは、遺伝子組み換えマウスモデルの採用がますます増えています。 契約繁殖およびアウトソーシングサービスがセグメントの拡大を支えています。 人獣共通感染症研究に対する政府の取り組みが採用を後押ししています。 獣医学校および研究機関は、教育と実験のためにマウスモデルを統合しています。 獣医研究におけるトランスジェニックマウスおよびノックアウトマウスの需要の高まりが成長を加速しています。 獣医用医薬品の前臨床研究では、マウスモデルを使用するケースが増えています。 CRISPRなどの技術の進歩が研究成果を向上させています。 アウトソーシングされた試験および品質管理サービスが市場の成長を促進しています。 バイオテクノロジー企業との獣医研究開発のコラボレーションが採用を支えています。 再現性と動物福祉に重点を置くことで、セグメントの成長軌道が強化されます。

• 最終用途別

マウスモデル市場は、最終用途に基づいて、企業、組織、学術研究機関、および受託研究機関（CRO）に分類されます。学術研究機関セグメントは、基礎研究、教育、前臨床研究での広範な利用に牽引され、2025年には44.7%の市場シェアを占めました。大学、政府系研究所、民間研究センターが主要なユーザーです。ノックアウトマウス、近交系マウス、トランスジェニックマウスの需要がセグメントの優位性を支えています。政府および非営利団体からの資金提供が採用を支えています。製薬会社との共同研究は利用率を高めています。再現性のある高品質の実験結果に重点を置くことで、リーダーシップがさらに強化されます。遺伝学、腫瘍学、免疫学の研究が広範な採用を促進しています。標準化された繁殖は高品質の結果を保証します。高度な遺伝子編集の統合は研究能力を高めます。世界的な研究開発投資は引き続き成長を支えています。

CROセグメントは、前臨床研究のアウトソーシング、専門的な育種サービス、および規制遵守要件に牽引され、2026年から2033年にかけて9.1％という最も高いCAGRを達成すると予想されています。CROは、製造、品質管理、研究管理を含むエンドツーエンドのサービスを提供します。世界的な前臨床アウトソーシングの拡大が成長を促進します。CRISPRなどの高度な技術の採用は、CROの需要を加速させます。バイオテクノロジー機関や学術機関との国際的な協力は、採用を促進します。スケーラブルでハイスループットな生産のニーズが、高いCAGRを支えています。世界的な研究基準への準拠は、信頼性を保証します。ヒト化マウスモデルおよびノックアウトマウスモデルの需要の増加は、セグメントの成長を後押しします。契約研究および育種サービスは市場機会を拡大します。再現可能で追跡可能な研究成果に焦点を当てることで、CROの市場シェアが強化されます。

マウスモデル市場の地域分析

• 北米は、2025年に約38.5％の最大の収益シェアでマウスモデル市場を支配しました。
• 主要な研究機関の強力な存在によって推進されている
• 多額の研究開発投資と、前臨床研究のための高度なマウスモデルの広範な導入

米国マウスモデル市場に関する洞察：
米国のマウスモデル市場は、製薬、バイオテクノロジー、学術研究における遺伝子組み換えマウスモデルおよびトランスジェニックマウスモデルの広範な利用を背景に、2025年には北米市場における収益シェアの大部分を占めました。創薬、トランスレーショナルリサーチ、プレシジョンメディシンへの関心の高まりも、市場の成長をさらに加速させています。さらに、ライフサイエンス研究への政府および民間からの強力な資金提供により、前臨床研究における高度なマウスモデルの導入が加速しています。

欧州マウスモデル市場に関する洞察：
欧州マウスモデル市場は、バイオメディカル研究、高度な学術研究施設および臨床研究施設への投資増加、そしてヒト化マウスモデルおよび疾患特異的マウスモデルの導入拡大に支えられ、予測期間を通じて安定したCAGRで拡大すると予想されます。市場の成長に貢献する主要国としては、前臨床試験に対する規制当局の支援が充実しているドイツ、フランス、英国などが挙げられます。

英国マウスモデル市場に関する洞察：
英国のマウスモデル市場は、医薬品開発および神経学研究におけるトランスジェニックマウスおよびノックアウトマウスの需要増加に牽引され、予測期間中に顕著なCAGRで成長すると予想されています。強力な学術研究および臨床研究インフラと、革新的な前臨床研究への資金提供が、市場拡大を支えています。

ドイツにおけるマウスモデル市場の洞察
ドイツのマウスモデル市場は、ライフサイエンス研究への注力、大手バイオテクノロジー企業の存在、そして腫瘍学、免疫学、神経科学研究におけるマウスモデルの利用増加により、大幅な成長が見込まれています。特に、高度な遺伝子組み換えモデルの導入は、学術研究機関や製薬研究機関で顕著です。

アジア太平洋地域のマウスモデル市場に関する洞察：
アジア太平洋地域のマウスモデル市場は、ライフサイエンス研究の急速な成長、製薬・バイオテクノロジー分野の拡大、そして遺伝子組み換えマウスモデルの導入増加に支えられ、予測期間中に9.2%という最も高いCAGRで成長する見込みです。中国、日本、インドなどの国々が主要な貢献者として台頭しており、前臨床研究およびトランスレーショナルリサーチへの投資の増加が市場拡大を牽引しています。

日本におけるマウスモデル市場の洞察：
日本のマウスモデル市場は、高度なバイオメディカル研究施設、トランスジェニックモデルおよびノックアウトモデルの採用増加、そして創薬および再生医療への関心の高まりにより、勢いを増しています。遺伝子工学研究を支援する政府の取り組みも、市場の成長をさらに促進しています。

中国マウスモデル市場に関する洞察：
中国のマウスモデル市場は、2025年にアジア太平洋地域最大の市場収益シェアを占めました。これは、製薬およびバイオテクノロジー研究の急速な拡大、ヒト化マウスモデルおよび疾患特異的マウスモデルの採用増加、そしてライフサイエンス研究インフラに対する政府支援によるものです。前臨床研究と精密医療への関心の高まりは、中国における高度なマウスモデルの需要を継続的に押し上げています。

マウスモデルの市場シェア

マウスモデル業界は、主に、次のような定評のある企業によって牽引されています。

• JAX Mice（米国）
• Cyagen Biosciences（中国）
• Charles River Laboratories（米国）
• Envigo（米国）
• Taconic Biosciences（米国）
• Labcorp（米国）
• Oriental BioService（日本）
• Biocytogen（中国）
• Shanghai Model Organisms（中国）
• GenOway（フランス）
• GemPharmatech（中国）
• Bioreliance（米国）
• PhenoGen（米国）
• Transgenic Inc.（米国）
• Harlan Laboratories（米国）
• Charles River – Calco（米国）
• SLC, Inc.（日本）
• Envigo RMS（米国）
• Animal Biotech Solutions（インド）

世界のマウスモデル市場の最新動向

• 2024年7月、テキサス大学サンアントニオ校健康科学センターの研究者らは、ヒト免疫系とヒト類似の腸内細菌叢を備え、結核やSARS-CoV-2などの疾患に対する特異的な抗体反応をサポートするTruHuXヒト化マウスモデルを開発しました。TruHuXモデルは、従来のモデルよりもヒトの免疫機能をより忠実に再現しており、ワクチン研究や免疫療法の評価に有用であり、ヒト化モデル開発における大きな進歩を示しています。
• 2025年7月、タコニック・バイオサイエンスは、中枢神経系治療研究向けに特別に設計された新たなヒト化トランスフェリン受容体（hTFRC）マウスモデルを発売しました。これにより、科学者はヒトの脳疾患をより正確にシミュレートし、神経疾患を標的とした候補薬の前臨床評価を向上させることができます。この新たな高精度モデルは、血液脳関門輸送と受容体を介した薬物送達経路に関する深い知見を提供することで、トランスレーショナル神経科学研究の可能性を拡大し、製薬会社やバイオテクノロジー企業による標的治療の開発を支援します。
• 2025年7月、Twist Bioscience Corporationは、抗体探索サービス向けにヒト化トランスジェニック（HuTg）マウスモデルの発売を発表しました。このモデルは、モノクローナル抗体の同定と最適化の加速を目的としています。HuTgモデルは強力なヒト免疫応答を生成し、免疫腫瘍学および感染症研究における治療用抗体開発プログラムの効率を向上させます。この発売は、精密バイオロジクス研究における高度なヒト化マウスモデルの継続的な需要を強調するものです。
• 2025年3月、アラマー・バイオサイエンスは、マウスモデルにおける複数のタンパク質標的の発現解析のための包括的なバイオマーカープロファイリングソリューションであるNULISAseq Mouse Panel 120を発売しました。このパネルは、炎症、神経変性、および免疫腫瘍学に関与する120種類のタンパク質のプロファイリングを可能にし、前臨床研究の強化と疾患メカニズムのより深い理解を促進します。この発売は、医薬品開発およびトランスレーショナル研究における統合バイオマーカー戦略をサポートします。
• 2025年9月、世界のマウスモデル市場は、ゲノムの進歩と研究開発投資に牽引され、力強いCAGRで成長すると報告されました。これは、個別化医療、前臨床研究、創薬におけるこれらのモデルの利用増加を反映しています。報告書では、遺伝子組み換えおよびヒト化マウスモデルの需要の高まりが強調され、特殊化および疾患特異的なin vivoモデルへのトレンドが強化されています。

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