世界の微生物同定市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2032年までの予測

微生物同定市場規模

• 世界の微生物識別市場規模は2024年に51億5000万米ドルと評価され、予測期間中に12.70％のCAGRで成長し、2032年までに134億2000万米ドル に達すると予想されています 。
• 市場の成長は、主に臨床、食品、医薬品、環境アプリケーションにおける微生物の迅速かつ正確な検出に対する需要の増加と、分子診断、質量分析、次世代シーケンシングプラットフォームの技術進歩によって推進されています。
• さらに、感染症の蔓延の増加、食品安全に関する厳格な規制基準、医療および産業環境における効率的な病原体モニタリングの必要性により、微生物同定ソリューションの採用が促進され、市場の大幅な成長が促進されています。

微生物同定市場分析

• 臨床、食品、医薬品、環境サンプル中の微生物を迅速かつ正確に検出できる微生物同定システムは、精度、速度の向上、および検査情報システムとの統合により、診断、品質管理、研究アプリケーションにとってますます重要になっています。
• 微生物同定の需要増加の主な要因は、感染症の蔓延、厳格な食品安全規制、そして世界中の研究室における高度な分子および質量分析に基づく技術の採用の増加である。
• 北米は、2024年に39.3%という最大の収益シェアで微生物同定市場を支配しました。これは、確立された医療インフラ、高度な診断ツールの早期導入、主要な業界プレーヤーの存在を特徴としており、米国では、MALDI-TOFおよびPCRベースの同定システムの革新によって、臨床および研究アプリケーションの大幅な成長が見込まれています。
• アジア太平洋地域は、医療インフラへの投資の増加、食品安全への関心の高まり、自動診断ソリューションの採用の増加により、予測期間中に微生物同定市場で最も急速に成長する地域になると予想されています。
• 機器セグメントは、臨床、食品、医薬品アプリケーション全体で高スループット、正確で信頼性の高い微生物検出を可能にするという重要な役割により、2024年に47.2％の市場シェアで微生物識別市場を支配しました。

レポートの範囲と微生物同定市場のセグメンテーション     

微生物同定市場の動向

先進的な分子・質量分析技術の急速な導入

• 世界の微生物同定市場における重要なトレンドは、PCR、MALDI-TOF質量分析法、次世代シーケンシング（NGS）などの先進技術の採用が増加していることです。これらの技術により、臨床、食品、医薬品のアプリケーション全体で、より迅速で正確、かつ高スループットの微生物検出が可能になります。
  • 例えば、ブルカー社のMALDIバイオタイパーシステムにより、臨床検査室では病原体を数時間ではなく数分で同定できるようになり、診断ワークフローが大幅に改善されます。同様に、サーモフィッシャーサイエンティフィック社のPCRベースのプラットフォームは、研究室や診断室における正確な遺伝子型同定にますます利用されています。
• これらの技術を検査情報管理システム（LIMS）および自動化されたワークフローと統合することで、シームレスなサンプル処理、リアルタイムレポート、およびより優れたデータ管理が可能になります。
• 迅速で自動化された高精度な識別方法へのこの傾向は、研究室の業務を変革し、微生物診断における処理時間、精度、信頼性に対する期待を高めています。
• ビオメリューや島津製作所などの企業は、分子、表現型、プロテオームの手法を組み合わせた統合ソリューションを開発しており、臨床、食品安全、医薬品品質管理のアプリケーションに適した包括的な微生物同定システムを提供しています。
• 病原体の早期検​​出、規制遵守、患者と製品の安全性の向上の必要性から、臨床、製薬、食品検査の研究所全体で、より迅速で信頼性の高い微生物識別技術の需要が高まっています。

微生物同定市場の動向

ドライバ

アプリケーション全体にわたって迅速かつ正確な病原体検出の必要性が高まっている

• 感染症、食品媒介性病原体、医薬品製造における汚染リスクの増加は、微生物同定ソリューションの重要な推進力となっている。
  • 例えば、2024年3月、ビオメリューはVITEK MS MALDI-TOFシステムの機能を拡張し、抗生物質耐性株の検出を強化し、市場の成長を強化するイノベーションを強調しました。
• 正確かつタイムリーな微生物同定により、病院、診断ラボ、食品業界はアウトブレイクを予防し、患者の安全を確保し、規制遵守を維持することができます。
• 臨床、食品、医薬品アプリケーションにおける自動化された高スループットシステムの採用の増加により、市場浸透が促進されています。
• 研究室では、手作業による介入を減らし、信頼性を向上させ、デジタルワークフローと統合するソリューションがますます好まれるようになり、既存市場と新興市場の両方で導入が進んでいます。

抑制/挑戦

高コストと規制遵守の複雑さ

• MALDI-TOFシステム、NGSプラットフォーム、自動PCR装置などの高度な機器への初期投資コストの高さは、特に発展途上地域における中小規模の研究室にとって障壁となっている。
  • 例えば、一部の研究室では、完全に自動化された微生物同定システムの取得と維持は、従来の表現型法に比べてコストがかかりすぎると感じています。
• さらに、臨床診断、食品安全、医薬品試験における規制遵守には、厳格な検証と国際基準の遵守が必要であり、製造業者とエンドユーザーにとって運用上の課題が生じています。
• 地域的な規制枠組みのばらつきは、特に新興国において導入と市場参入を遅らせる可能性がある。
• コスト効率の高いソリューション、モジュラーシステム、コンプライアンスサポートサービスを通じてこれらの課題を克服することが、持続的な市場成長に不可欠です。

微生物同定市場の展望

市場は、製品とサービス、タイプ、方法、テクノロジー、アプリケーション、およびエンドユーザーに基づいてセグメント化されています。

• 製品とサービス別

製品とサービスに基づいて、微生物同定市場は機器、消耗品、およびサービスの3つに分類されます。機器セグメントは、2024年には47.2%という最大の収益シェアで市場を支配しました。この優位性は、臨床、食品、医薬品アプリケーションにおける迅速かつ正確な微生物検出において、機器が果たす重要な役割によるものです。MALDI-TOFシステム、自動PCR装置、培養分析装置などの機器は、ハイスループットで信頼性の高い同定に不可欠です。技術の進歩、自動化、そして検査情報システムとの統合は、これらの機器の市場での地位をさらに強化しています。病院や診断ラボにおける機器の広範な導入は、微生物ワークフローにおける機器の中心的な役割を浮き彫りにしています。さらに、機器は消耗品やメンテナンスサービスとバンドルされることが多く、市場での存在感を高めています。

サービス分野は、2025年から2032年にかけて最も急速な成長が見込まれています。この成長は、病院、食品メーカー、製薬会社による微生物検査のアウトソーシングの増加に牽引されています。サービスプロバイダーは、専門的な検査、検証、メンテナンスソリューションを提供することで、検査室の設備投資ニーズを削減しています。新興市場における受託研究・試験サービスの増加も、この傾向を後押ししています。サービスは、規制遵守と業務効率の確保において重要な役割を果たします。サービス契約を通じて高度な技術にアクセスできる柔軟性は、コスト意識の高い検査室にとって魅力的です。さらに、サービスは、検査室が多額のインフラ投資を行うことなく、高い精度と信頼性を維持するのに役立ちます。

• タイプ別

微生物同定市場は、タイプ別に全自動システムと半自動システムに分けられます。2024年には、全自動システムが市場を席巻しました。全自動システムは、高精度、迅速な処理、そして最小限の手動介入を実現するため、臨床、食品、製薬分野のラボに最適です。これらのシステムは、サンプル調製、検出、データ分析を単一のワークフローに統合し、再現性と効率性を向上させます。また、人的ミスを削減し、検査情報管理システム（LIMS）との互換性もサポートします。病院や診断ラボは、業務効率化のためにこれらのシステムに多額の投資を行っています。ハイスループットアプリケーションや複雑な微生物分析への適合性も、この優位性をさらに強化しています。

半自動タイプは、2025年から2032年にかけて最も高い成長が見込まれています。半自動システムは部分的な自動化を実現し、費用対効果と技術力のバランスをとっています。特に新興地域の中小規模のラボにとって魅力的な選択肢です。これらのシステムは、一部のプロセスを手動で制御できる柔軟性を備えながら、重要なステップを自動化することで、多様なラボのニーズに対応します。半自動システムは、表現型、遺伝子型、プロテオーム解析などのアプリケーションに適応可能です。全自動ソリューションに比べて手頃な価格であることから、予算重視の市場での導入が進んでいます。さらに、モジュール設計により、ラボは要件の変化に合わせてアップグレードすることができます。

• 方法別

微生物同定市場は、手法に基づいて、表現型、遺伝子型、およびプロテオームに基づく手法に分類されます。遺伝子型法は、その高い精度、信頼性、そしてDNAレベルで病原体を検出できることから、2024年には市場を席巻しました。PCRやシーケンシングなどの遺伝子型法は、臨床診断、疫学研究、医薬品の品質管理において広く利用されています。これらの手法により、抗生物質耐性株を含む微生物の迅速な同定が可能になります。感染症の蔓延と病原体の迅速な検出の必要性が高まるにつれ、その優位性はますます高まっています。検査室では、その精度と再現性の高さから、遺伝子型法がますます好まれています。デジタルワークフローやLIMSとの統合により、その採用はさらに加速しています。

プロテオームに基づく手法セグメントは、2025年から2032年にかけて最も高い成長が見込まれています。MALDI-TOF質量分析法などのプロテオーム法は、迅速かつハイスループットな同定を低コストで提供します。これらの手法は、最小限のサンプル調製で、種レベルの正確な同定を可能にします。迅速な処理時間を求める臨床研究室や産業研究室での導入が拡大しています。プロテオームに基づくアプローチは、そのスピードと信頼性の高さから、従来の表現型法に取って代わる傾向が強まっています。その利点への認識と継続的な技術革新が、急速な成長を牽引しています。新興市場も導入率の上昇に貢献しています。

• テクノロジー別

微生物同定市場は、技術に基づいて質量分析法とPCRに分類されます。2024年には、MALDI-TOFシステムの普及により、質量分析法が市場を席巻しました。質量分析法は、迅速、正確、かつ費用対効果の高い微生物同定を可能にし、ハイスループットなラボワークフローをサポートします。自動サンプル処理システムおよびデータ分析システムとの統合により、運用効率が向上します。臨床診断、食品安全、医薬品アプリケーションにおける汎用性も、この市場シェアをさらに強化しています。ラボでは、最小限のサンプル調製と再現性の高い結果が評価されています。質量分析法は、複雑なサンプルにおける種レベルの同定においてますます選ばれています。

PCR分野は、2025年から2032年にかけて最も急速な成長が見込まれています。PCRベースの技術は感度と特異性が非常に高く、微生物の遺伝子型同定に最適です。病原体検出、抗菌薬耐性プロファイリング、研究用途など、幅広い用途で利用されています。医療インフラの整備と検査室の自動化により、新興市場ではPCRの採用が拡大しています。PCRプラットフォームは、臨床診断における早期発見と迅速な意思決定を可能にします。医薬品品質管理と食品安全試験における需要の増加も、成長を支えています。PCRシステムにおける継続的な技術革新が、PCRの採用を加速させています。

• アプリケーション別

微生物同定市場は、用途別に、診断用途、食品検査、医薬品用途、化粧品・パーソナルケア製品検査、環境用途、その他に分類されます。病院や診断検査室における迅速な病原体同定の必要性が高まったため、診断用途セグメントは2024年に市場を席巻しました。感染症や抗菌薬耐性の蔓延により、正確な検査に対する需要が高まっています。診断検査室では、信頼性が高く、迅速で、再現性の高い結果をもたらす手法が重視されています。検査室のワークフローやLIMSとの統合により、効率性が向上します。病院は、感染対策と患者の安全確保のためにこれらのアプリケーションを活用しています。臨床診断の重要性が、このセグメントの市場優位性を支えています。

食品検査分野は、2025年から2032年にかけて最も急速な成長が見込まれています。食品安全に関する規制要件の強化、食中毒の発生率上昇、そして汚染に対する意識の高まりが、この成長を牽引する主要な要因です。食品・飲料製造においては、製品の安全性とコンプライアンスを確保するために、高度な微生物同定技術が導入されています。迅速な検査により、アウトブレイクを未然に防ぐためのタイムリーな介入が可能になります。この分野は、世界的な貿易拡大と安全規制の厳格化の恩恵を受けています。食品検査機関では、自動化されたハイスループットの識別ソリューションの導入がますます進んでいます。新興市場は、消費者の安全意識の高まりにより、大きな成長の可能性を秘めています。

• エンドユーザー別

微生物同定市場は、エンドユーザーに基づいて、病院、診断研究所、血液銀行、飲料製造会社、製薬会社、その他に分類されます。臨床診断、感染制御、および実験研究における微生物検査の需要の高さにより、病院、診断研究所、血液銀行セグメントは2024年に市場を席巻しました。病院や診断研究所では、大量のサンプルに対応できる高度な機器が求められています。迅速かつ正確な同定は、患者の安全と業務効率の向上に役立ちます。デジタルワークフローとの統合は、パフォーマンスを向上させます。感染症の蔓延と早期発見の必要性が、このセグメントの優位性をさらに強化しています。

製薬会社セグメントは、2025年から2032年にかけて最も高い成長が見込まれています。医薬品開発、製造、品質管理における微生物検査の要件の高まりが、導入を促進しています。厳格な規制遵守と汚染監視は、医薬品製造において不可欠です。生産性の向上と精度確保のため、自動化されたハイスループットシステムの導入が進んでいます。新興市場は、製薬業界の拡大により新たなビジネスチャンスを生み出しています。企業は、より迅速かつ信頼性の高い結果を得るために、高度な識別ソリューションへの投資を行っています。

微生物同定市場の地域分析

• 北米は、確立された医療インフラ、高度な診断ツールの早期導入、主要な業界プレーヤーの存在を特徴とし、2024年には39.3%という最大の収益シェアで微生物識別市場を支配しました。
• この地域の優位性は、病院、診断研究所、製薬施設における迅速かつ正確な病原体検出に対する強い需要と、抗菌薬耐性と感染症管理に対する意識の高まりによって支えられています。
• MALDI-TOFシステム、PCRプラットフォーム、自動培養分析装置などの高度な機器の普及は、高い可処分所得、技術の成熟度、業界をリードする企業の存在によってさらに促進されている。

米国微生物同定市場の洞察

米国の微生物同定市場は、高度な診断技術の普及と医療インフラへの多額の投資を背景に、2024年には北米で最大の収益シェアとなる42%を獲得しました。病院、診断ラボ、研究センターは、患者の転帰改善のため、迅速かつ正確な病原体検出をますます重視しています。感染症の蔓延、抗菌薬耐性、そして食品および医薬品の安全性に関する厳格な規制要件も、市場の成長をさらに促進しています。さらに、自動化システム、MALDI-TOF質量分析法、PCRベースのプラットフォームと検査情報管理システム（LIMS）の統合により、ワークフローの効率性が向上しています。受託研究機関（CRO）の拡大と微生物検査サービスのアウトソーシングも、市場の発展を支えています。

欧州微生物同定市場に関する洞察

欧州の微生物同定市場は、感染症対策への意識の高まり、食品安全に関する厳格な規制枠組み、そして高度な検査技術の導入を背景に、予測期間中に大幅なCAGRで成長すると予測されています。都市化の進展と臨床・研究ラボの拡大は、ハイスループットで自動化された微生物同定システムの需要を促進しています。欧州のラボでは、病原体の迅速、信頼性、そして正確な検出を実現するために、質量分析法や分子生物学的手法も導入されています。病院、診断ラボ、製薬会社など、あらゆる分野で成長が見られ、新規ラボの設置と施設のアップグレードの両方で導入が進んでいます。

英国の微生物同定市場の洞察

英国の微生物同定市場は、臨床診断への意識の高まり、感染症の発生率上昇、そして迅速な病原体検出への需要に支えられ、予測期間中に注目すべきCAGRで拡大すると予想されています。英国はヘルスケアのイノベーションと厳格な規制遵守基準を重視しており、自動化されたハイスループットの微生物同定システムの導入を後押ししています。診断ラボや病院では、PCRおよびMALDI-TOFプラットフォームを活用し、検査効率の向上を図っています。さらに、英国の強力な研究開発インフラは、臨床、医薬品、食品検査アプリケーションへの高度な微生物同定ソリューションの統合を促進しています。

ドイツの微生物同定市場に関する洞察

ドイツの微生物同定市場は、技術的に高度な診断ソリューションと厳格な規制基準への需要に牽引され、予測期間中に大幅なCAGRで成長すると予想されています。ドイツの研究所は、微生物検査における精度、再現性、自動化を重視しており、MALDI-TOFシステムやPCRシステムの導入を促進しています。同国の充実した医療・研究インフラは、臨床、製薬、食品検査の研究所への多額の投資を支えています。病院や診断センターにおける抗菌薬耐性モニタリングと病原体検出への関心の高まりも、市場の成長をさらに促進しています。また、検査情報システムやデジタルワークフローとの統合もますます普及しています。

アジア太平洋地域の微生物同定市場に関する洞察

アジア太平洋地域の微生物同定市場は、2025年から2032年の予測期間中、医療インフラへの投資増加、感染症の蔓延拡大、そして中国、インド、日本などの国々における技術進歩に牽引され、23%という最も高いCAGRで成長すると見込まれています。この地域では、食品安全、医薬品品質管理、臨床診断への関心が高まっており、微生物同定ソリューションの需要が高まっています。デジタルヘルスケアと検査室の近代化を推進する政府の取り組みにより、導入が加速しています。新興市場では、費用対効果が高くハイスループットなシステムの利用が増加しており、病院、診断ラボ、食品業界全体で微生物検査へのアクセスが拡大しています。

日本微生物同定市場インサイト

日本の微生物同定市場は、高度な医療インフラ、ラボ自動化の普及率の高さ、そして迅速な病原体検出への注力により、成長を加速させています。感染症管理と食品安全への意識の高まりにより、質量分析法やPCRベースのシステムの利用が促進されています。病院や診断ラボでは、より迅速かつ正確な微生物同定のために、自動化されたワークフローとデジタルシステムの導入が進んでいます。さらに、高齢化社会の進展に伴う医療サービスの高度化を背景に、研究および臨床検査の需要も高まり、市場の成長を牽引しています。テクノロジープロバイダーとの連携により、微生物検出ソリューションにおける継続的なイノベーションが実現します。

インドの微生物同定市場の洞察

インドの微生物同定市場は、急速な都市化、医療インフラの拡大、そして高度な検査技術の導入増加を背景に、2024年にアジア太平洋地域最大の収益シェアを占めると予測されています。臨床診断、食品安全検査、医薬品品質管理への需要の高まりが、自動化された微生物同定ソリューションの導入を促進しています。デジタルヘルスと検査室の近代化を推進する政府の取り組みと、国内メーカーによる費用対効果の高いソリューションが市場の成長を牽引しています。病院、診断ラボ、製薬会社は、ハイスループットで信頼性の高い微生物同定システムへの投資をますます増やしています。感染症と汚染管理に対する意識の高まりも、市場拡大を後押ししています。

微生物同定市場シェア

微生物同定業界は、主に、次のような定評のある企業によって主導されています。

• BIOMÉRIEUX（フランス）
• サーモフィッシャーサイエンティフィック社（米国）
• アボット（米国）
• ダナハーコーポレーション（米国）
• BD（米国）
• ブルカー（米国）
• セフェイド（米国）
• アジレント・テクノロジーズ（米国）
• QIAGEN NV（ドイツ）
• メルクKGaA（ドイツ）
• ホロジック社（米国）
• パーキンエルマー社（米国）
• バイオ・ラッド・ラボラトリーズ社（米国）
• イルミナ社（米国）
• F. ホフマン・ラ・ロッシュ AG (スイス)
• シーメンス・ヘルシニアーズAG（ドイツ）
• シスメックス株式会社（日本）
• 栄研化学株式会社（日本）
• 三菱ケミカル株式会社（日本）

世界の微生物識別市場における最近の動向は何ですか?

• 2025年6月、サーモフィッシャーサイエンティフィックはASMS 2025において、Orbitrap Astral ZoomおよびOrbitrap Excedion Pro質量分析計を発表しました。これらの次世代装置は、速度と感度が向上し、高分解能・高精度質量分析の新たな性能基準を確立しました。これらの進歩は、バイオ医薬品アプリケーションとオミクス研究に革命をもたらし、臨床および研究現場における微生物同定能力の向上につながるでしょう。
• 島津製作所は2025年5月、MALDI-TOF（マトリックス支援レーザー脱離イオン化飛行時間型）質量分析法を用いた微生物同定のための新たなグローバルプラットフォーム「MicrobialTrack」を発売しました。このプラットフォームの特徴は、培養が困難な微生物やこれまで培養できなかった微生物を含む約85,000種の原核生物種を収録した膨大なデータベースであり、従来の手法をはるかに超える同定能力を備えています。
• ビオメリューは2025年3月、臨床検査室および産業検査室における病原体の日常的な同定用に設計されたVITEK® COMPACT PROシステムのFDA 510(k)承認を取得しました。このシステムは、食品、医薬品、化粧品の品質と安全性を確保することを目的としています。販売開始は一部の国で開始され、2025年第2四半期には世界展開を開始する予定です。
• 2024年6月、ブルカーは質量分析に基づく組織イメージングの革新的なシステムであるneofleX MALDI-TOF/TOFイメージングプロファイラーの発売を発表しました。この高性能システムは、新しいSCiLS Scopeソフトウェアを介してOME-TIFFファイルへの容易な出力を可能にし、高度な空間生物学および質量分析イメージングアプリケーションを促進します。
• 2024年2月、ビオメリューは米国食品医薬品局（FDA）と戦略的研究協力契約を締結し、食品媒介性病原体対策ツールの開発に取り組んでいます。このパートナーシップは、食品の安全性と公衆衛生の向上を目的とした微生物検出方法の強化に重点を置いています。

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