世界の分子細胞遺伝学システム市場規模、シェア、トレンド分析レポート
Market Size in USD Billion
CAGR :
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2.92 Billion
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5.98 Billion
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世界の分子細胞遺伝学システム市場:製品別(キットおよび試薬、機器、消耗品、ソフトウェアおよびサービス)、技術別(比較ゲノムハイブリダイゼーション、蛍光in situハイブリダイゼーション(FISH)、免疫組織化学、核型分析、その他の技術)、用途別(遺伝性疾患、腫瘍学、個別化医療、その他の用途)、エンドユーザー別(臨床研究機関、病院および病理学研究所、学術研究機関、製薬およびバイオテクノロジー企業、その他) - 2032年までの業界動向と予測
分子細胞遺伝学システム市場分析
分子細胞遺伝学システム市場は、次世代技術の統合と、それらの診断、個別化医療、研究への応用によって、大きな進歩を遂げてきました。分子細胞遺伝学は、従来の細胞遺伝学技術と分子生物学を融合させ、遺伝性疾患、染色体異常、がんゲノミクスを研究するものです。高度な診断ツールへの需要の高まり、遺伝性疾患の罹患率の上昇、そして個別化医療の普及により、市場は成長を続けています。蛍光in situハイブリダイゼーション(FISH)や比較ゲノムハイブリダイゼーション(CGH)といった技術は、遺伝子解析に革命をもたらす上で重要な役割を果たしてきました。光学ゲノムマッピング(OGM)や人工知能(AI)を活用したソリューションの進歩は、染色体異常の検出精度と効率をさらに向上させています。例えば、Bionano Genomicsのような企業は、革新的な技術を統合し、より優れた診断を可能にするAI主導の細胞遺伝学ワークフローを先駆的に開発しています。費用対効果の高いキット、自動化機器、包括的な解析ソフトウェアの導入により、研究および臨床現場における分子細胞遺伝学へのアクセス性も向上しています。ゲノム研究への投資の増加、有利な規制の枠組み、早期の病気検出の利点に対する認識の高まりにより、分子細胞遺伝学システム市場は、世界中の既存および新興のヘルスケア市場の両方に対応しながら、継続的な成長が見込まれます。
分子細胞遺伝学システム市場規模
世界の分子細胞遺伝学システム市場規模は、2024年に29億2,000万米ドルと評価され、2025年から2032年の予測期間中に9.33%のCAGRで成長し、2032年には59億8,000万米ドルに達すると予測されています。市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、データブリッジ市場調査がまとめた市場レポートには、専門家による詳細な分析、患者の疫学、パイプライン分析、価格分析、規制の枠組みも含まれています。
分子細胞遺伝学システム市場の動向
「人工知能( AI)の導入拡大」
分子細胞遺伝学システム市場における注目すべきトレンドの一つは、細胞遺伝学解析における人工知能(AI)の導入拡大であり、診断と研究の精度と効率性の向上に役立っています。AIを活用したツールはワークフローに統合され、遺伝性疾患やがんの診断に不可欠な構造変異やコピー数多型といった染色体異常の検出を効率化しています。例えば、Bionano Genomicsなどの企業は、AI搭載解析プラットフォームと組み合わせた光学ゲノムマッピング(OGM)システムを導入し、病原性変異の迅速かつ正確な特定を可能にしています。このトレンドは、正確な遺伝学的知見に基づいて個々の患者に合わせた治療戦略を策定する個別化医療の需要の高まりと一致しています。さらに、AIの導入は、研究および臨床現場におけるハイスループットスクリーニングの高まるニーズに対応し、ターンアラウンドタイムを短縮し、データ精度を向上させます。世界中の医療システムが高度な診断を優先する中、分子細胞遺伝学へのAIの統合は市場を再編し、イノベーションを促進し、その適用範囲を拡大しています。
レポートの範囲と分子細胞遺伝学システム市場のセグメンテーション
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属性 |
分子細胞遺伝学システムの主要市場洞察 |
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対象セグメント |
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対象国 |
北米では米国、カナダ、メキシコ、ヨーロッパではドイツ、フランス、英国、オランダ、スイス、ベルギー、ロシア、イタリア、スペイン、トルコ、ヨーロッパではその他のヨーロッパ、中国、日本、インド、韓国、シンガポール、マレーシア、オーストラリア、タイ、インドネシア、フィリピン、アジア太平洋地域 (APAC) ではその他のアジア太平洋地域、サウジアラビア、UAE、南アフリカ、エジプト、イスラエル、中東およびアフリカ (MEA) の一部としてその他の中東およびアフリカ (MEA)、南米の一部としてブラジル、アルゼンチン、その他の南米 |
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主要な市場プレーヤー |
BioView(イスラエル)、Danaher(米国)、MetaSystems(ドイツ)、Agilent Technologies, Inc.(米国)、Abbott(米国)、Bio-Rad Laboratories, Inc.(米国)、Illumina, Inc.(米国)、Oxford Gene Technology IP Limited(英国)、F. Hoffmann-La Roche Ltd(スイス)、PerkinElmer(米国)、Quest Diagnostics Incorporated(米国)、Applied Spectral Imaging(イスラエル)、Sartorius AG(ドイツ)、Cytognomix Inc.(カナダ)、Genial Compliance Systems Ltd(英国)、Weill Cornell Medicine(米国)、ISENET(イタリア) |
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市場機会 |
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付加価値データ情報セット |
Data Bridge Market Research がまとめた市場レポートには、市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、専門家による詳細な分析、患者の疫学、パイプライン分析、価格分析、規制の枠組みも含まれています。 |
分子細胞遺伝学システム市場の定義
分子細胞遺伝学システムとは、従来の細胞遺伝学と分子生物学を融合させ、染色体の構造、機能、異常性を研究する高度な診断ツールおよび技術を指します。これらのシステムは、がんや遺伝性症候群などの疾患に関連する遺伝性疾患、染色体異常、および変異の検出に用いられます。
分子細胞遺伝学システムの市場動向
ドライバー
- 遺伝性疾患の有病率の上昇
ダウン症候群、ターナー症候群、様々な癌などの染色体異常を含む遺伝性疾患の増加は、高度な分子細胞遺伝学的システムに対する需要を大きく牽引しています。例えば、世界保健機関(WHO)によると、癌は世界中で主要な死因の一つであり、2020年には推定1,930万人の新規症例が報告されています。さらに、ダウン症候群などの遺伝性疾患は、細胞遺伝学的手法を用いた非侵襲性出生前スクリーニングによって診断されることが増えています。分子細胞遺伝学的システムは、このような遺伝子異常を早期に検出できるため、より正確な診断、より適切なリスク評価、そしてこれらの疾患の管理に不可欠な個別化された治療計画の策定が可能になります。遺伝性疾患が増加し続けるにつれ、医療提供者はこれらの高度なシステムへの依存度を高めており、市場の成長を後押しし、早期診断と標的治療における重要性を浮き彫りにしています。このように、高精度な診断ツールに対する需要の高まりは、分子細胞遺伝学的システム市場拡大の大きな原動力となっています。
- 高齢化社会における世界的ながん負担の増大
世界的ながん罹患率の増加、特に高齢化社会における増加は、さまざまながんに関連する染色体異常を特定するための高度な遺伝子診断技術の需要を高める主な要因です。世界保健機関(WHO)によると、2020年には世界中で約1,000万人ががんで亡くなっており、その大半は60歳以上の人で発生しています。世界人口の高齢化に伴い、乳がん、前立腺がん、大腸がんなどの加齢性がんの発生率も上昇すると予想されており、高度な診断ツールの必要性がさらに高まっています。蛍光in situハイブリダイゼーション(FISH)や比較ゲノムハイブリダイゼーション(CGH)などの分子細胞遺伝学的システムは、がんの進行や予後に寄与する染色体異常の検出に不可欠です。これらの高度な技術は、早期発見、個別化された治療計画、治療反応のモニタリングにおいて臨床医に役立ち、腫瘍学における採用が拡大しています。人口の高齢化と癌罹患率の上昇は市場の大きな推進力となり、癌診断における分子細胞遺伝学システムの需要を押し上げています。
機会
- 技術の進歩
技術の進歩、特に光学ゲノムマッピング(OGM)と人工知能(AI)駆動型ツールの統合は、分子細胞遺伝学システム市場に大きな機会をもたらしています。OGMは、従来の方法では検出が困難だったゲノム構造変異の高解像度解析を可能にし、遺伝子検査に革命をもたらしました。例えば、OGMを採用したBionano GenomicsのSaphyrシステムは、がん、希少遺伝性疾患、先天性異常などの疾患に関連するゲノム変異をより迅速かつ正確に検出することを可能にします。一方、AIツールは画像解析を自動化し、人間の研究者にはすぐには判別できないパターンを特定することで、複雑な遺伝子データの解釈を強化しています。これにより、診断の精度が向上し、検査コストと時間が削減され、世界中の医療提供者がこれらの技術をより利用しやすくなります。これらのイノベーションにより、遺伝子検査はより効率的、手頃な価格、そしてより正確になり、高度な分子細胞遺伝学ソリューションを提供する企業にとって大きな市場機会が創出されます。
- 政府と研究への投資の増加
政府および研究機関による投資は、ゲノミクス研究と高度な診断ツールの開発に多額の資金を提供することで、分子細胞遺伝学的システム市場の成長を牽引しています。例えば、米国国立衛生研究所(NIH)は、遺伝性疾患や癌診断の研究を支援するために多額の助成金を割り当てており、光学ゲノムマッピング(OGM)や次世代シーケンシング(NGS)といった技術革新を促進しています。さらに、学術機関と製薬会社の連携により、新たな遺伝子検査システムの開発が進められています。注目すべき事例として、イルミナとブロード研究所の提携が挙げられます。この提携により、臨床応用のためのより効率的なゲノムシーケンシングプラットフォームの開発が可能になりました。これらの投資は、新技術の開発を加速させ、医療システム全体への普及を促進し、高度な分子細胞遺伝学的システムへのアクセスを向上させます。結果として、ゲノミクス研究への財政支援の増加は貴重な市場機会をもたらし、最先端の診断ツールの革新と商業化を促進しています。
制約/課題
- 設備とメンテナンスの高コスト
機器とメンテナンスの高コストは、分子細胞遺伝学システム市場における大きな課題であり、高度な遺伝子検査技術の広範な導入とアクセスを妨げています。例えば、次世代シーケンシング(NGS)プラットフォームや蛍光in situハイブリダイゼーション(FISH)システムなどの機器は、数百万ドルにも及ぶ多額の初期投資を必要とするため、特に低・中所得地域の小規模な研究室では導入が困難です。さらに、これらのシステムは継続的なメンテナンス、校正、特殊な試薬を必要とし、これらはすべて長期的な運用コストの増加につながります。これらの複雑なシステムを操作するには熟練した技術者が必要であるため、費用はさらに増加します。例えば、NGS装置で遺伝子検査を行うための消耗品や試薬のコストは非常に高額になる場合があり、特に遺伝子検査の件数が少ない場合、医療機関にとってその費用を正当化することが困難です。この経済的負担は、多くの機関にとってこれらの高度な技術の導入を制限し、最先端の診断へのアクセスにおける格差を生み出しています。その結果、機器とメンテナンスのコストの高さが、特にリソースが限られた環境において分子細胞遺伝学システムの拡張性と導入を制限し、大きな市場課題となっています。
- 熟練労働力の不足
分子細胞遺伝学システム市場において、熟練した人材の不足は大きな課題となっています。これらの先進技術の操作には、分子生物学と細胞遺伝学の両方における高度な専門知識が求められるためです。例えば、次世代シーケンシング(NGS)や蛍光in situハイブリダイゼーション(FISH)といったシステムでは、機器の使用と複雑な遺伝子データの解釈に関する専門知識が求められます。特に小規模な医療機関や発展途上国では、これらのシステムを操作し、結果を正確に分析できる訓練を受けた専門家が不足しています。熟練技術者の不足は、非効率性、診断の遅延、そして時には不正確な結果につながり、これらの技術の有効性を損なう可能性があります。さらに、多くの機関が競争の激しい分野と限られた研修リソースのために、有能な人材の確保と維持に苦労しているため、専門的な研修と人材の維持が継続的に必要であることも、この問題を悪化させています。このように、熟練した専門家の不足は、医療提供者が、それを支える熟練した人材がいなければ、このようなシステムへの投資に消極的になる可能性があるため、分子細胞遺伝学市場の潜在的な成長を制限しています。その結果、熟練した労働力が限られていることが、分子細胞遺伝学的技術の広範な採用と最適な利用に対する大きな障壁となっています。
この市場レポートは、最近の新たな動向、貿易規制、輸出入分析、生産分析、バリューチェーンの最適化、市場シェア、国内および現地の市場プレーヤーの影響、新たな収益源の観点から見た機会分析、市場規制の変更、戦略的市場成長分析、市場規模、カテゴリー市場の成長、アプリケーションのニッチと優位性、製品承認、製品発売、地理的拡大、市場における技術革新など、詳細な情報を提供しています。市場に関する詳細情報については、Data Bridge Market Researchまでアナリストブリーフをご請求ください。当社のチームが、市場成長を実現するための情報に基づいた意思決定をお手伝いいたします。
分子細胞遺伝学システム市場の展望
市場は、製品、技術、アプリケーション、エンドユーザーに基づいてセグメント化されています。これらのセグメント間の成長は、業界における成長の少ないセグメントの分析に役立ち、ユーザーに貴重な市場概要と市場洞察を提供し、コア市場アプリケーションを特定するための戦略的意思決定を支援します。
製品
- キットと試薬
- 楽器
- 消耗品
- ソフトウェアとサービス
技術
- 比較ゲノムハイブリダイゼーション
- 蛍光in situハイブリダイゼーション(FISH)
- aCGH
- sCGH
- 免疫組織化学
- 核型分析
- スペクトル
- バーチャル
- その他のテクニック
応用
- 遺伝性疾患
- 腫瘍学
- パーソナライズ医療
- その他のアプリケーション
エンドユーザー
- 臨床研究室
- 病院および病理学研究所
- 学術研究機関
- 製薬およびバイオテクノロジー企業
- その他
分子細胞遺伝学システム市場の地域分析
市場は分析され、市場規模の洞察と傾向は、上記のように国、製品、技術、アプリケーション、およびエンドユーザー別に提供されます。
市場レポートでカバーされている国は、北米では米国、カナダ、メキシコ、ヨーロッパではドイツ、フランス、英国、オランダ、スイス、ベルギー、ロシア、イタリア、スペイン、トルコ、ヨーロッパではその他のヨーロッパ、中国、日本、インド、韓国、シンガポール、マレーシア、オーストラリア、タイ、インドネシア、フィリピン、アジア太平洋地域 (APAC) ではその他のアジア太平洋地域、サウジアラビア、UAE、南アフリカ、エジプト、イスラエル、中東およびアフリカ (MEA) の一部としてその他の中東およびアフリカ (MEA)、南米の一部としてブラジル、アルゼンチン、その他の南米です。
北米は、主要業界プレーヤーの強力なプレゼンスと、遺伝子検査を監督する強固な規制枠組みに牽引され、分子細胞遺伝学システム市場を牽引しています。この地域は高度な医療インフラの恩恵を受けており、革新的な診断技術の導入を促進しています。さらに、遺伝子研究開発に対する支援政策も市場の成長を後押ししています。これらの要因の組み合わせにより、北米は分子細胞遺伝学の進歩と市場拡大のハブとしての地位を確立しています。
アジア太平洋地域は、消費者の購買力の向上とヒト遺伝学および疾患管理の進歩に牽引され、2025年から2032年の予測期間中、分子細胞遺伝学システム市場において最も高い成長を遂げると予測されています。この地域では、医療インフラへの投資拡大に支えられ、遺伝子研究と診断能力が大きく進歩しています。さらに、高度な診断と治療の重要性に関する意識向上を目的としたワークショップや教育活動の増加も、市場拡大を促進しています。これらの要因が相まって、アジア太平洋地域は分子細胞遺伝学システムの急成長市場として位置づけられています。
本レポートの国別セクションでは、市場の現在および将来の動向に影響を与える、各国の市場に影響を与える要因や国内市場における規制の変更についても解説しています。下流および上流のバリューチェーン分析、技術トレンド、ポーターのファイブフォース分析、ケーススタディといったデータポイントは、各国の市場シナリオを予測するための指標として活用されています。また、グローバルブランドの存在と入手可能性、そして現地および国内ブランドとの競争の激しさや希少性によって直面する課題、国内関税や貿易ルートの影響についても、国別データの予測分析において考慮されています。
分子細胞遺伝学システムの市場シェア
市場競争環境は、競合他社ごとに詳細な情報を提供します。企業概要、財務状況、収益、市場ポテンシャル、研究開発投資、新規市場への取り組み、グローバルプレゼンス、生産拠点・設備、生産能力、強みと弱み、製品投入、製品群の幅広さ、アプリケーションにおける優位性などの詳細が含まれます。上記のデータは、各社の市場への注力分野にのみ関連しています。
市場で活動する分子細胞遺伝学システムのマーケットリーダーは次のとおりです。
- BioView(イスラエル)
- ダナハー(米国)
- MetaSystems(ドイツ)
- アジレント・テクノロジーズ社(米国)
- アボット(米国)
- バイオ・ラッド・ラボラトリーズ社(米国)
- イルミナ社(米国)
- オックスフォード・ジーン・テクノロジーIPリミテッド(英国)
- F. ホフマン・ラ・ロシュ社(スイス)
- パーキンエルマー(米国)
- クエスト・ダイアグノスティクス・インコーポレーテッド(米国)
- 応用スペクトルイメージング(イスラエル)
- ザルトリウスAG(ドイツ)
- Cytognomix Inc.(カナダ)
- ジェニアル・コンプライアンス・システムズ社(英国)
- ウェイル・コーネル医学部(米国)
- ISENET(イタリア)
分子細胞遺伝学システム市場の最新動向
- 2024年4月、バイオナノは杭州ダイアジェンズ・バイオテクノロジー株式会社(ダイアジェンズ)との戦略的提携を発表しました。この提携は、光学ゲノムマッピング(OGM)とAI駆動型染色体核型解析を統合した初の細胞遺伝学的ワークフローの開発を目的としています。この共同研究は、反復流産に関連する病原性構造変異(SV)、妊娠転帰に影響を与える重要なゲノム変異、そして新生児の発達上の課題の特定に焦点を当てています。
- 2024年4月、Creative Bioarrayは、動物の増殖と育種の改善を目的とした高度な核型解析および染色体解析サービスを開始しました。このサービスは、遺伝子の異常や変異を特定することで、ブリーダーや研究者が生産品質と効率を向上させることを可能にします。
- 2023年3月、サーモフィッシャーサイエンティフィックはファイザーと提携し、国際市場におけるがん患者への次世代シーケンシング(NGS)ベースの検査へのアクセスを拡大し、腫瘍学ケアの地域別ソリューションを強化しました。
- 2023年1月、アジレントはがん研究のための高性能NGSターゲットエンリッチメントワークフローに特化した企業であるAvida Biomedの買収を発表し、がん診断ポートフォリオを強化しました。
- 2022年11月、ダナハーコーポレーションはデューク大学と戦略的パートナーシップを結び、遺伝子治療の研究開発の推進に重点を置く、遺伝子治療イノベーションのための最初のダナハービーコンを設立しました。
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調査方法
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