世界の次世代シーケンシングデータ分析市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2032年までの予測

次世代シーケンシングデータ分析市場規模

• 世界の次世代シーケンシングデータ分析市場規模は2024年に10億6000万米ドルと評価され、予測期間中に16.70%のCAGRで成長し、2032年には36億5000万米ドル に達すると予想されています 。
• 市場の成長は、臨床診断、腫瘍学、精密医療における次世代シーケンシング技術の採用の増加によって主に推進されており、膨大なゲノムデータセットを管理するための効率的でスケーラブルなデータ分析ソリューションの緊急のニーズが高まっています。
• さらに、バイオインフォマティクスツール、機械学習アルゴリズム、クラウドベースのプラットフォームの進歩により、複雑なシーケンシングデータのより迅速かつ正確な解釈が可能になっています。これらの要因が融合することで、次世代シーケンシングデータ解析ソリューションの普及が加速し、業界の成長を大きく促進しています。

次世代シーケンシングデータ分析市場分析

• 膨大なゲノムデータセットの解釈を可能にする次世代シーケンシング（NGS）データ分析は、迅速かつハイスループットのゲノム情報を提供できるため、個別化医療、腫瘍学、希少疾患診断、感染症監視においてますます重要になっています。
• NGSデータ分析の需要の高まりは、主にシーケンシング出力の急増、ゲノミクスの臨床応用の拡大、シーケンシングコストの低下、バイオインフォマティクスプラットフォームとAI駆動型分析ツールへの投資の増加によって推進されています。
• 北米は、2024年に49.4%という最大の収益シェアで次世代シーケンシングデータ分析市場を支配し、先進的な医療インフラ、多額の研究開発費、そしてゲノム研究機関やサービスプロバイダーの強力な存在を特徴としており、米国は腫瘍学および集団ゲノムプログラム全体での採用をリードしています。
• アジア太平洋地域は、ゲノム研究環境の拡大、医療IT投資の増加、中国やインドなどの国における政府支援による精密医療イニシアチブにより、予測期間中に次世代シーケンシングデータ分析市場で最も急速に成長する地域となり、17.9%のCAGRで成長すると予想されています。
• 社内データ分析セグメントは、2024年には次世代シーケンシングデータ分析市場において58.7%の収益シェアを占め、市場を牽引しました。これは、より優れた管理、より迅速なターンアラウンドタイム、そしてデータセキュリティを求める大規模な研究機関や臨床検査室の牽引によるものです。十分な計算インフラと訓練を受けたバイオインフォマティクス専門家を有する組織は、カスタマイズされたパイプラインを社内で構築・運用することを好みます。

レポートの範囲と次世代シーケンシングデータ分析市場のセグメンテーション

次世代シーケンシングデータ分析市場動向

次世代シーケンシング（NGS）データ分析市場における高度な分析ソリューションの需要の高まり

• 世界の次世代シーケンシング（NGS）データ分析市場における重要かつ加速的なトレンドは、増加するシーケンシングデータの管理と解釈のための高度な計算ツールとバイオインフォマティクスパイプラインの統合である。
• 例えば、主要なNGSプラットフォームは現在、ベースコーリング、アライメント、バリアントコーリング、アノテーションを含むエンドツーエンドの解析ソリューションを提供しており、ワークフローを合理化し、臨床および研究アプリケーションのターンアラウンドタイムを短縮しています。
• クラウドベースのNGSデータ分析プラットフォームは、機関や地域をまたいだ拡張性、データセキュリティ、アクセス性を提供し、共同研究や多施設臨床研究の改善に貢献することで、注目を集めています。
• 機械学習と統計モデリングは、特に従来の方法では検出が難しい希少変異や構造変異の変異解釈の精度を向上させるために取り入れられています。
• 自動化された二次および三次分析ソリューションは、バイオインフォマティクスの専門家への依存を減らし、診断ラボ、病院、新興市場でのNGS技術のより広範な導入を可能にしています。
• マルチオミクスデータセットの複雑さが増すにつれ、ゲノミクス、トランスクリプトミクス、エピゲノミクスのデータを同時に処理、分析、視覚化し、生物システムの総合的な視点を促進する統合プラットフォームの需要が高まっています。
• さらに、規制当局は臨床グレードのNGSデータ解釈のための標準化されたパイプラインの開発を奨励しており、臨床ゲノミクスにおける検証済みで準拠した分析ツールの需要をさらに促進しています。

次世代シーケンシングデータ分析市場の動向

ドライバ

医療と研究における高度なゲノム情報の必要性の高まり

• 精密医療と個別化治療への需要の高まりは、次世代シーケンシング（NGS）データ解析市場の成長を牽引する重要な要因です。ゲノムデータが疾患診断や医薬品開発に不可欠なものとなるにつれ、大量のシーケンシングデータを正確かつ効率的に解釈できる高度なツールへのニーズが高まっています。
• 例えば、サーモフィッシャーサイエンティフィックは2024年4月、臨床ゲノムワークフローの簡素化とデータ解釈のスピードと精度の向上を目的とした、AIを活用したバイオインフォマティクスソリューションのアップグレードを発表しました。主要企業によるこのようなイノベーションは、市場拡大を加速させると期待されています。
• 腫瘍学、希少疾患、感染症モニタリングなどの臨床応用におけるNGSの有用性の拡大により、高スループットでスケーラブルなデータ分析プラットフォームの需要がさらに高まっています。
• さらに、学術研究やトランスレーショナルリサーチの現場でNGS技術が広く使用されるには、一次、二次、三次データ分析プロセスを管理できる堅牢な分析パイプラインが必要です。
• 自動化、AI/MLアルゴリズムとの統合、リアルタイムデータ処理も必須機能として注目を集めており、ヘルスケアおよびバイオテクノロジー分野全体で社内およびクラウドベースのNGSデータ分析ツールの採用が増加しています。
• 大規模な集団ゲノミクスプロジェクトと国家ゲノムイニシアチブの世界的な成長により、データの正確性と規制基準への準拠を確保しながら複雑なデータセットを処理できる最先端のNGSデータ分析プラットフォームへのさらなる投資が促進されています。

抑制/挑戦

データのプライバシー、分析の複雑さ、コストの制約

• NGSデータ分析市場は、変革の可能性を秘めているにもかかわらず、特にデータセキュリティと導入コストにおいて、大きな課題に直面しています。膨大な量の機密性の高い遺伝情報の取り扱いと保管は、データのプライバシー、同意、そしてHIPAAやGDPRといった厳格な規制枠組みへの準拠に関する懸念を引き起こします。
• 例えば、医療データインフラにおけるセキュリティ侵害は、臨床機関や患者の間で警戒感を高め、導入を阻害する可能性があります。企業は、ゲノムデータの処理と共有において、プラットフォームが安全で暗号化された環境を提供していることを確認する必要があります。
• さらに、データ分析の複雑さには高度なスキルを持つ人材と計算インフラが必要となり、リソースが限られている小規模な研究室や病院では高度なNGSワークフローを実装することが困難になっています。
• 市販のNGS分析ソフトウェア、クラウドコンピューティングサービス、AIベースのツールの統合に伴う高コストも、特に低所得・中所得地域での広範な使用を制限している。
• これらの懸念に対処するために、市場プレーヤーは、パフォーマンスと手頃な価格のバランスが取れたモジュール式のユーザーフレンドリーなソリューションとオープンソースプラットフォームの提供に重点を置いています。
• 標準化、データの相互運用性、ユーザートレーニングに関連する課題を克服することは、NGSデータ分析ソリューションのより広範な導入と、研究と臨床の両方の現場でその影響を最大化するために重要です。

次世代シーケンシングデータ分析市場の展望

市場は、タイプ、手順とサービス、ワークフロー、モード、エンドユーザーに基づいてセグメント化されています。

• タイプ別

次世代シーケンシング（NGS）データ分析市場は、タイプ別に、全ゲノムシーケンシング、全エクソームシーケンシング、ターゲットシーケンシング、RNAシーケンシング、その他に分類されます。全ゲノムシーケンシング分野は、包括的なカバレッジ、新規変異の特定能力、そして研究と臨床診断の両方における利用の増加により、2024年には35.8%という最大の収益シェアで市場を席巻しました。高解像度とコスト低下により、集団レベルのゲノム研究や希少疾患の調査において、全ゲノムシーケンシングがより利用しやすくなっています。

RNAシーケンシング分野は、トランスクリプトームプロファイリング、バイオマーカー発見、がん研究への関心の高まりにより、2025年から2032年にかけて20.4%という最も高いCAGRを達成すると予想されています。RNAシーケンシングは、遺伝子発現パターン、選択的スプライシングイベント、そしてノンコーディングRNAを検出できるため、機能ゲノミクスや疾患メカニズム研究において非常に価値があります。

• 製品・サービス別

NGSデータ分析市場は、製品とサービスに基づいて、NGS商用ソフトウェア、NGSサービス、NGSデータ分析ワークベンチに分類されます。NGS商用ソフトウェアセグメントは、効率的なデータ解釈、バリアントアノテーション、レポートツールを提供するユーザーフレンドリーな統合ソリューションへの需要の高まりにより、2024年には42.5%と最大の市場収益シェアを占めました。これらのプラットフォームは、拡張性と規制遵守の観点から、臨床診断および研究で広く採用されています。

NGSサービス分野は、2025年から2032年にかけて18.9%という最も高いCAGRを記録すると予想されています。これは、特に社内に専門知識を持たない中小規模の研究機関による、バイオインフォマティクス解析の専門プロバイダーへのアウトソーシングの増加に牽引されています。サービスプロバイダーは、パイプラインのカスタマイズ、クラウドコンピューティングソリューション、技術サポートを含むエンドツーエンドのワークフローを提供し、データの精度とワークフローの効率性を向上させます。

• ワークフロー別

NGSデータ分析市場は、ワークフローに基づいて、一次データ分析、二次データ分析、三次データ分析に分類されます。二次データ分析セグメントは、シーケンスアライメント、バリアントコール、ゲノムアセンブリにおける重要な役割を担っており、2024年には41.6%という最大の収益シェアで市場を席巻しました。がんゲノミクスや希少疾患診断などの臨床応用における、高精度かつハイスループットな分析能力へのニーズも、このセグメントの成長を支えています。

三次データ解析セグメントは、臨床意思決定を可能にする高度な解釈ツールへの需要の高まりを背景に、2025年から2032年にかけて19.8%という最も高いCAGRを記録すると予測されています。三次解析は、変異のアノテーション、優先順位付け、可視化をサポートし、精密医療ワークフローへの統合が進み、診断、治療選択、そして患者アウトカムの向上に貢献しています。

• モード別

NGSデータ分析市場は、モード別に社内型とアウトソーシング型に分類されます。社内型セグメントは、2024年には58.7%と最大の収益シェアを占め、これはより優れた管理、より迅速な処理時間、そしてデータセキュリティを求める大規模な研究機関や臨床検査室の牽引力となっています。十分な計算インフラと訓練を受けたバイオインフォマティクス専門家を擁する組織は、カスタマイズされたパイプラインを社内で構築・運用することを好みます。

アウトソーシング分野は、学術界や新興バイオテクノロジー企業における費用対効果が高く拡張性の高いソリューションへの需要の高まりにより、2025年から2032年にかけて17.5%という最も高いCAGRを示すと予想されています。アウトソーシングは、専門家による分析へのアクセス、インフラ負担の軽減、プロジェクトのタイムラインの短縮を可能にするため、大量のデータを扱うNGSアプリケーションにとって魅力的なモデルとなっています。

• エンドユーザー別

NGSデータ分析市場は、エンドユーザーに基づいて、学術研究、臨床研究、病院・診療所、製薬・バイオテクノロジー企業、その他に分類されます。学術研究セグメントは、政府および機関からの継続的な資金提供、広範なゲノム研究イニシアチブ、そして研究プロジェクトで生成される膨大なデータ量により、2024年には39.3%という最大の収益シェアで市場を席巻しました。

製薬・バイオテクノロジー企業セグメントは、創薬、標的検証、臨床試験の層別化におけるNGS導入の増加に牽引され、2025年から2032年にかけて18.2%という最も高いCAGRで成長すると予測されています。これらの企業は、NGS解析を活用し、標的治療や個別化医療の開発を促進する遺伝学的知見を獲得しています。

次世代シーケンシングデータ分析市場の地域分析

• 北米は、2024年に49.4%という最大の収益シェアで次世代シーケンシングデータ分析市場を支配し、先進的な医療インフラ、多額の研究開発費、そしてゲノム研究機関やサービスプロバイダーの強力な存在を特徴としており、米国は腫瘍学および集団ゲノムプログラム全体での採用をリードしています。
• この地域の個別化医療への取り組みと、NIHのAll of Us研究プログラムなどの政府の好ましい取り組みが相まって、拡張可能なAI統合NGSデータ分析プラットフォームの需要が大幅に高まっています。
• さらに、米国の大手企業は、拡張性、セキュリティ、EHRシステムとの相互運用性を強化するクラウドベースおよびハイブリッドNGSデータ分析ツールに投資しており、さらなる成長を促進しています。

米国次世代シーケンシングデータ分析市場洞察

米国の次世代シーケンシングデータ分析市場は、2024年には北米NGSデータ分析市場において44.35%という最大のシェアを占めました。これは、シーケンシング量の堅調な増加、がん罹患率の高さ、そしてバイオテクノロジー企業、学術界、政府機関間の活発な連携に牽引されています。NGSデータ解釈におけるAIと機械学習アルゴリズムの統合が進み、FDAによるNGSベースの診断に対する支援も相まって、市場導入がさらに加速しています。さらに、サーモフィッシャーサイエンティフィック、イルミナ、DNAネクサスといった主要企業の存在も、米国市場のリーダーシップに貢献し続けています。

欧州次世代シーケンシングデータ分析市場洞察

欧州における次世代シーケンシング（NGS）データ解析市場は、体外診断用医薬品規制（IVDR）に基づく地域規制の調和と、ゲノミクスプロジェクトへの政府資金の増加に支えられ、着実に成長すると予測されています。ドイツ、フランス、英国などの国々では、特に希少疾患診断と薬理ゲノミクスにおいて、NGSの臨床応用が急増しています。また、オープンソースのバイオインフォマティクスツールの利用可能性と、欧州全域における学術バイオインフォマティクス・エコシステムの拡大も、NGSの導入を後押ししています。

英国次世代シーケンシングデータ分析市場に関する洞察

英国の次世代シーケンシングデータ分析市場は、希少疾患やがんを対象とした大規模シーケンシングプログラムを支援するGenomics Englandなどの国家ゲノムイニシアチブの継続により、急速な成長を遂げています。英国はゲノムデータとNHS（国民保健サービス）の枠組みとの統合に注力しており、AIを活用した分析プラットフォームへの投資も増加しているため、高度なNGSデータ解釈ツールの導入が大幅に促進されると予想されます。

ドイツ次世代シーケンシングデータ分析市場洞察

ドイツの次世代シーケンシングデータ分析市場は、潤沢な資金を持つ研究機関、腫瘍学におけるゲノミクスの臨床導入、そしてデータセキュリティコンプライアンス（GDPR）への強い注力に牽引され、大きな成長を遂げています。学術機関や診断研究室からのカスタマイズされたゲノムワークフローとバイオインフォマティクスパイプラインへの需要の高まりは、同国における市場イノベーションとパートナーシップを促進しています。

アジア太平洋地域における次世代シーケンシングデータ分析市場の洞察

アジア太平洋地域の次世代シーケンシング（NGS）データ分析市場は、2025年から2032年にかけて17.9%という最も高い年平均成長率（CAGR）で成長すると見込まれています。これは、この地域におけるゲノム研究インフラの発展、患者プールの拡大、そして政府主導の精密医療への取り組みが牽引役となっています。中国、インド、日本といった国々は、地域密着型のシーケンシング施設やクラウドベースのゲノムデータ分析プラットフォームへの投資を積極的に行っています。世界的なNGS企業と地域のプロバイダーとの連携も、バイオインフォマティクスサービスへのアクセス拡大につながっています。

日本における次世代シーケンシングデータ分析市場の洞察

日本における次世代シーケンシングデータ分析市場は、政府による個別化医療の推進、ゲノムデータの臨床ワークフローへの統合、そして高齢化に伴う遺伝子検査の需要増加により拡大しています。AIベースのゲノム解釈ツールの進歩と、希少疾患やがん研究に重点を置いた産学連携の強化が、日本での導入を支えています。

中国次世代シーケンシングデータ分析市場洞察

中国の次世代シーケンシングデータ分析市場は、2024年の収益シェアにおいてアジア太平洋地域をリードしました。これは、中国の精密医療イニシアチブなどの大規模ゲノムプロジェクトと、BGI Genomicsなどの現地大手企業による強力なシーケンシング成果に支えられています。中国のヘルスケア分野における急速なデジタル変革、クラウドベースのゲノムデータプラットフォームへの投資の増加、そして病院におけるNGSの臨床応用の拡大が相まって、市場の力強い成長を牽引しています。

次世代シーケンシングデータ分析市場シェア

次世代シーケンシングデータ分析業界は、主に次のような定評のある企業によって主導されています。

• サーモフィッシャーサイエンティフィック（米国）
• QIAGEN（ドイツ）
• イルミナ社（米国）
• F. ホフマン・ラ・ロシュ社（スイス）
• アジレント・テクノロジーズ社（米国）
• バイオ・ラッド・ラボラトリーズ社（米国）
• ピエリアン（インド）
• プレシゲン（ドイツ）
• パルテック・インコーポレーテッド（米国）
• Eurofins Scientific (ルクセンブルク)
• PacBio（米国）
• DNASTAR（米国）
• コンジェニカ社（英国）
• ファブリック・ジェノミクス社（米国）
• DNAnexus Inc.（米国）

世界の次世代シーケンシングデータ分析市場の最新動向

•  GeneDxは2025年4月、AIを活用したゲノム解析企業 Fabric Genomicsを最大5,100 万米ドルで買収することに合意しました。この戦略的買収により、GeneDxはクラウドベースのデータ分析機能を強化し、スケーラブルで正確なゲノム解析を加速させることができます。これは、新生児集中治療室などの変化の激しい領域において特に重要です。この買収は、NGSワークフローにおけるAIと人間のインテリジェンスの統合への移行を強調し、ハイスループット遺伝子診断へのアクセスを向上させます。
• 2024年6月、イルミナは、マルチゲノムマッピング、世界128の集団を対象とした祖先を考慮したパイプライン、AIを活用した変異解釈ツール（SpliceAIやPrimateAI-3Dなど）、カスタムリファレンスゲノム作成を特徴とするDRAGEN v4.3を発表し、分析精度と多様性の包含を強化しました。
• 2024年11月、イルミナはASHGカンファレンスにおいて、ライブラリー調製を不要とし、超ロングリードのフェージングをサポートする革新的な全ゲノムシーケンスワークフローであるConstellation Mapped Readsテクノロジーを発表しました。早期アクセスの展開は2025年初頭を予定しています。
• 2024年1月、米国を拠点とする大手クラウドゲノミクス企業であるDNAnexusは、Intelliseqと提携し、iFlowエンジンを同社のPrecision Health Data Cloudに統合しました。これにより、体細胞および遺伝性変異の解釈と臨床レポート作成のためのワンクリック自動化ソリューションが提供されます。
• 2021年、Cerba ResearchはCOVID-19を含む感染症に対するワクチン開発の研究開発を改善するための新しいツールの立ち上げを発表しました。 
• 2021年、臨床研究、トランスレーショナル研究、学術研究のためのNGSライブラリ調製ゲノミクスキットの開発のパイオニアであるSwift Biosciencesが、Integrated DNA Technologies（IDT）に買収されました。

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