非受容体型チロシンキナーゼ阻害剤の世界市場規模、シェア、トレンド分析レポート
Market Size in USD Billion
CAGR :
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20.34 Billion
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41.32 Billion
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非受容体型チロシンキナーゼ阻害剤の世界市場:薬物クラス(小分子チロシンキナーゼ阻害剤および生物学的チロシンキナーゼ阻害剤)、投与経路(経口および静脈内)、治療領域(腫瘍学、心血管疾患、炎症性疾患、神経疾患)、タイプ(mTOR阻害剤、RAF/MEK阻害剤、CDK阻害剤)、用途(がん治療、自己免疫疾患、臓器移植)、エンドユーザー(病院、専門クリニック、研究機関、製薬会社およびバイオ医薬品会社)によるセグメンテーション - 2032年までの業界動向と予測
非受容体型チロシンキナーゼ阻害剤の世界市場分析
非受容体型チロシンキナーゼ阻害剤市場は、様々な疾患の治療において重要な役割を果たしており、特に腫瘍学が主要な治療領域となっています。世界的に、がんは依然として主要な死亡原因の一つであり、2020年には1,930万人の新規患者と1,000万人の死亡が報告されています(GLOBOCAN)。ALK、BCR-ABL、JAK経路を標的とする非受容体型チロシンキナーゼ阻害剤は、慢性骨髄性白血病(CML)やリンパ腫などの造血悪性腫瘍の治療に広く使用されています。例えば、慢性骨髄性白血病(CML)では、世界中で約120万人が白血病に罹患しており、イマチニブなどの非受容体型阻害剤が治療に革命をもたらしています。
非受容体型チロシンキナーゼ阻害剤の世界市場規模
世界の非受容体型チロシンキナーゼ阻害剤市場規模は、2024年に203.4億米ドルと評価され、2025年から2032年の予測期間中に9.2%のCAGRで成長し、2032年には413.2億米ドルに達すると予測されています。市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、データブリッジ市場調査がまとめた市場レポートには、専門家による詳細な分析、患者の疫学、パイプライン分析、価格分析、規制の枠組みも含まれています。
非受容体型チロシンキナーゼ阻害剤の世界市場動向
「がん罹患率の上昇」
世界的ながん罹患率の増加は、非受容体型チロシンキナーゼ阻害剤市場にとって大きな牽引力となっています。世界保健機関(WHO)によると、がんは依然として世界中で主要な死亡原因の一つであり、2020年には1,800万人以上の新規症例が報告されています。がん罹患率の上昇傾向は、人口の高齢化、環境リスク要因への曝露の増加、そして運動不足や不健康な食生活といったライフスタイルの変化といった要因に起因しています。
がんの進行に関与する細胞内シグナル伝達経路を標的とする非受容体型チロシンキナーゼ阻害剤は、重要な治療薬として浮上しています。異常なチロシンキナーゼ活性を選択的に阻害する能力により、慢性骨髄性白血病、非小細胞肺がんなどのがん治療の基盤となっています。がん診断の増加傾向が続く中、これらの阻害剤のような革新的で効果的な治療法への需要は大幅に高まり、市場の成長を牽引すると予想されます。
レポートの範囲と世界の非受容体型チロシンキナーゼ阻害剤市場のセグメンテーション
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属性 |
世界の肥満治療用医療機器の主要市場分析 |
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対象セグメント |
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対象国 |
米国、カナダ、メキシコ、ドイツ、フランス、英国、オランダ、スイス、ベルギー、ロシア、イタリア、スペイン、トルコ、その他のヨーロッパ諸国、中国、日本、インド、韓国、シンガポール、マレーシア、オーストラリア、タイ、インドネシア、フィリピン、その他のアジア太平洋諸国、サウジアラビア、UAE、南アフリカ、エジプト、イスラエル、その他の中東およびアフリカ諸国、ブラジル、アルゼンチン、その他の南米諸国 |
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主要な市場プレーヤー |
ファイザー社(米国)、ノバルティス社(スイス)、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社(米国)、イーライリリー社(米国)、アストラゼネカ社(英国)、ジョンソン・エンド・ジョンソン社(米国)、バイエル社(ドイツ)、メルク社(米国)、アッヴィ社(米国)、アムジェン社(米国)、武田薬品工業株式会社(日本)、ベイジーン社(中国)、ザイ・ラボ社(中国) |
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市場機会 |
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付加価値データ情報セット |
Data Bridge Market Research がまとめた市場レポートには、市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、専門家による詳細な分析、患者の疫学、パイプライン分析、価格分析、規制の枠組みも含まれています。 |
非受容体型チロシンキナーゼ阻害剤の世界市場定義
非受容体型チロシンキナーゼ阻害剤は、細胞シグナル伝達経路において重要な役割を果たす細胞内酵素である非受容体型チロシンキナーゼ(NRTK)の活性を阻害するように設計された薬剤群です。細胞表面に存在し、細胞外リガンドによって活性化される受容体型チロシンキナーゼとは異なり、NRTKは細胞内で機能し、増殖、分化、生存、免疫応答といった様々な細胞プロセスを制御するシグナルを伝達します。これらの阻害剤は、キナーゼのATP結合部位を標的とし、リン酸化とそれに続く下流シグナル伝達経路の活性化を阻害することで作用します。これらは、チロシンキナーゼの異常な活性が疾患の進行に寄与する、がん、自己免疫疾患、炎症性疾患の治療に広く使用されています。
非受容体型チロシンキナーゼ阻害剤の世界市場動向
ドライバー
- がん罹患率の上昇
非小細胞肺がん(NSCLC)、白血病、その他の悪性腫瘍といったがんの罹患率の増加は、チロシンキナーゼ阻害剤(TKI)などの標的療法の需要を刺激しています。これらの薬剤は、腫瘍の増殖を促進する特定の分子経路を効果的に阻害するため、がん診断の増加傾向に対応する上で極めて重要です。例えば、ALK陽性NSCLCの第一選択治療薬としてFDAの承認を受けたファイザー社のLORBRENAは、TKI療法の進歩を象徴するものです。がん罹患率が上昇するにつれ、これらの革新的な治療法の市場は世界中で拡大を続け、重要な治療ニーズを満たしています。
- 精密医療の進歩
精密医療の進歩は、疾患の遺伝的および分子的変異に対処するために調整されたチロシンキナーゼ阻害剤の採用を大幅に促進しています。これらの治療法は、従来の治療法と比較して効果が向上し、副作用が最小限に抑えられるため、腫瘍学において非常に魅力的です。精密医療の顕著な例であるアストラゼネカのタグリッソ(オシメルチニブ)は、分子異常を標的とすることで、特定のがん種に対する治療アプローチを変革しました。個別化医療への関心の高まりは、イノベーションを促進し、チロシンキナーゼ阻害剤(TKI)の市場規模を拡大させ、現代のがん治療に不可欠な要素としての地位を確立しています。
機会
- アジア太平洋地域の新興市場
アジア太平洋地域は、医療インフラの急速な発展とがん治療への投資増加により、チロシンキナーゼ阻害剤にとって計り知れない成長機会を秘めています。中国やインドといった国々では、医療アクセスの向上、認知度の高まり、可処分所得の増加を背景に、革新的ながん治療への需要が高まっています。さらに、政府の取り組みや戦略的パートナーシップにより、医薬品の承認が迅速化され、治療へのアクセスが拡大しています。これらの要因により、アジア太平洋地域は、この急成長する市場における、手頃な価格で高度ながん治療に対するアンメットニーズの獲得を目指す製薬企業にとって、重要な拠点となっています。
- 非腫瘍学用途への拡大
チロシンキナーゼ阻害剤は、腫瘍学以外にも、心血管疾患、炎症性疾患、神経疾患など、新たな用途が見出されています。研究では、これらの阻害剤が主要な分子経路を標的とすることで、関節リウマチ、特定の心疾患、神経疾患などの疾患を治療する可能性が示されています。この多様化は、TKIの治療用途を拡大するだけでなく、未開拓の市場セグメントを開拓し、メーカーに新たな収益源をもたらします。例えば、神経疾患に対するTKIを検討する研究では、その汎用性が強調されており、がん以外の幅広い疾患の治療におけるこれらの薬剤の幅広い適用性を明確に示しています。
抑制/挑戦
- 標的治療の高コスト
チロシンキナーゼ阻害剤の高額な費用は、特に低所得国および中所得国において、その広範な普及を阻む大きな障壁となっています。イマチニブなどの高額な薬剤は、多くの患者にとって経済的負担が大きく、医療予算を圧迫しています。この経済的負担は、必須治療へのアクセスを制限し、世界的に公平ながん治療を提供するための取り組みを阻害しています。医療システムが予算制約に直面する中、費用対効果の高いソリューションの必要性が極めて重要になっています。これらのコスト課題への対処は、財政的な持続可能性を損なうことなく、TKIの治療効果をより広範な患者層に確実に届けるために不可欠です。
- 薬剤耐性の発達
患者は時間の経過とともにチロシンキナーゼ阻害剤に対する耐性を獲得することが多く、その結果、効果が低下します。そのため、継続的なイノベーションと次世代阻害剤の開発が求められ、医薬品開発プロセスの複雑さとコストが増加しています。例えば、第一世代のEGFR阻害剤に対する耐性は、タグリッソなどの薬剤の開発につながりました。
この市場レポートは、最近の新たな動向、貿易規制、輸出入分析、生産分析、バリューチェーンの最適化、市場シェア、国内および現地の市場プレーヤーの影響、新たな収益源の観点から見た機会分析、市場規制の変更、戦略的市場成長分析、市場規模、カテゴリー市場の成長、アプリケーションのニッチと優位性、製品承認、製品発売、地理的拡大、市場における技術革新など、詳細な情報を提供しています。市場に関する詳細情報については、Data Bridge Market Researchまでアナリストブリーフをご請求ください。当社のチームが、市場成長を実現するための情報に基づいた意思決定をお手伝いいたします。
非受容体型チロシンキナーゼ阻害剤の世界市場展望
市場は、タイプ、用途、薬物クラス、投与経路、治療領域、およびエンドユーザーに基づいてセグメント化されています。これらのセグメント間の成長は、業界における成長の少ないセグメントの分析に役立ち、ユーザーに貴重な市場概要と市場洞察を提供し、コア市場アプリケーションを特定するための戦略的意思決定を支援します。
タイプ
- mTOR阻害剤
- RAF/MEK阻害剤
- CDK阻害剤
応用
- がん治療
- 自己免疫疾患
- 臓器移植
薬物クラス
- 小分子チロシンキナーゼ阻害剤
- 生物学的チロシンキナーゼ阻害剤
投与経路
- オーラル
- 静脈内
治療領域
- 腫瘍学
- 心血管疾患
- 炎症性疾患
- 神経疾患
エンドユーザー
- 病院
- 専門クリニック
- 研究機関
- 製薬会社およびバイオ医薬品会社
非受容体型チロシンキナーゼ阻害剤の世界市場:地域分析
市場は分析され、市場規模の洞察と傾向は、上記のように国タイプ、用途、薬物クラス、投与経路、治療領域、およびエンドユーザー別に提供されます。
市場に含まれる国は、米国、カナダ、メキシコ、ドイツ、フランス、英国、オランダ、スイス、ベルギー、ロシア、イタリア、スペイン、トルコ、その他のヨーロッパ諸国、中国、日本、インド、韓国、シンガポール、マレーシア、オーストラリア、タイ、インドネシア、フィリピン、その他のアジア太平洋諸国、サウジアラビア、UAE、南アフリカ、エジプト、イスラエル、その他の中東およびアフリカ諸国、ブラジル、アルゼンチン、その他の南米諸国です。
北米は、先進的な医療インフラ、研究開発への多額の投資、そして標的治療への旺盛な需要により、市場を牽引すると予想されています。この地域には、革新的な治療法の開発と商業化に積極的に貢献する、世界有数の製薬企業やバイオテクノロジー企業が数多く拠点を置いています。さらに、この地域では慢性疾患や自己免疫疾患が蔓延しており、確立された規制枠組みと堅固な償還政策が相まって、市場の成長を促進する環境が整っています。
アジア太平洋地域は、中国、インド、東南アジア諸国といった新興国における医療投資の増加により、最も高い成長率を達成すると予想されています。都市化、ライフスタイルの変化、高齢化といった要因を背景に、慢性疾患や自己免疫疾患の罹患率が増加しており、革新的な治療法に対する需要が高まっています。さらに、政府の支援や民間投資に支えられたバイオテクノロジーおよび製薬セクターの拡大は、革新的な治療法へのアクセス拡大につながっています。
本レポートの国別セクションでは、市場の現在および将来の動向に影響を与える、各国の市場に影響を与える要因や国内市場における規制の変更についても解説しています。下流および上流のバリューチェーン分析、技術トレンド、ポーターのファイブフォース分析、ケーススタディといったデータポイントは、各国の市場シナリオを予測するための指標として活用されています。また、グローバルブランドの存在と入手可能性、そして現地および国内ブランドとの競争の激しさや希少性によって直面する課題、国内関税や貿易ルートの影響についても、国別データの予測分析において考慮されています。
非受容体型チロシンキナーゼ阻害剤の世界市場シェア
市場競争環境は、競合他社ごとに詳細な情報を提供します。企業概要、財務状況、収益、市場ポテンシャル、研究開発投資、新規市場への取り組み、グローバルプレゼンス、生産拠点・設備、生産能力、強みと弱み、製品投入、製品群の幅広さ、アプリケーションにおける優位性などの詳細が含まれます。上記のデータは、各社の市場への注力分野にのみ関連しています。
非受容体型チロシンキナーゼ阻害剤のグローバル市場リーダーは以下のとおりです。
- ファイザー社(米国)
- ノバルティスAG(スイス)
- ブリストル・マイヤーズ スクイブ社(米国)
- イーライリリー・アンド・カンパニー(米国)
- アストラゼネカPLC(英国)
- ジョンソン・エンド・ジョンソン(米国)
- バイエルAG(ドイツ)
- メルク社(米国)
- アッヴィ社(米国)
- アムジェン社(米国)
- 武田薬品工業株式会社(日本)
- ベイジーン株式会社(中国)
- Zai Lab Limited(中国)
非受容体型チロシンキナーゼ阻害剤の世界市場における最新動向
- ファイザー社は2021年3月、FDAからLORBRENA(ロルラチニブ)の追加新薬申請(sNDA)の承認を取得し、未分化リンパ腫キナーゼ(ALK)陽性転移性非小細胞肺がん(NSCLC)患者の一次治療に適応を拡大しました。
- 2023年11月、米国食品医薬品局(FDA)は、局所進行性または転移性ROS1陽性非小細胞肺がん(NSCLC)の成人患者の治療薬として、Augtyro™(レポトレクチニブ)を承認しました。
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