世界の眼頸動脈解離市場の規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2032年までの予測

眼頸動脈解離の市場規模

• 世界の眼頸動脈解離市場規模は2024年に2,455万米ドルと評価され、予測期間中に6.93％のCAGRで成長し、2032年には4,196万米ドル に達すると予想されています。 
• 市場の成長は、主に頸動脈解離の罹患率の増加と、高度な診断画像とタイムリーな介入を必要とする脳卒中および視覚関連合併症との強い関連性によって推進されています。
• さらに、非侵襲性画像診断技術、血管内治療、多科的ケアアプローチの採用の増加により治療能力が拡大し、臨床医の眼症状に関する意識の高まりにより早期診断率が向上し、市場拡大を促進しています。

眼頸動脈解離市場分析

• 視力喪失、複視、またはホルネル症候群を呈することが多い眼頸動脈解離は、頸動脈疾患および脳卒中管理の重要なサブセットであり、高度な画像診断による早期診断と、薬物、ステント、または手術による適切な治療が、重篤な神経学的および眼科的合併症の予防に不可欠です。
• 頸動脈解離の発生率の増加と、脳卒中予防および眼科的症状への関心の高まりが相まって、診断画像技術、多分野にわたるケア、および高度な介入手順の需要が高まっています。
• 北米は、脳卒中関連疾患への高い認知度、堅牢な医療インフラ、高度な画像診断および血管内治療ソリューションの大幅な導入に支えられ、2024年には眼頸動脈解離市場において40%という最大の収益シェアを占め、米国は臨床研究と革新的な治療法の導入をリードする。
• アジア太平洋地域は、患者の意識の高まり、高度な診断技術へのアクセスの拡大、ライフスタイルの変化と人口の高齢化に伴う脳卒中の罹患率の上昇により、予測期間中に眼頸動脈解離市場で最も急速に成長する地域になると予想されています。
• 血管内治療セグメントは、低侵襲性、血流回復の有効性、そして頸動脈ステントの設計と展開技術の継続的な革新に支えられ、開腹手術よりも好まれる傾向にあることから、2024年には眼頸動脈解離市場において42.6%のシェアを占め、市場を支配した。

レポートの範囲と眼頸動脈解離市場のセグメンテーション           

眼頸動脈解離の市場動向

非侵襲的画像診断と血管内治療の進歩

• 眼頸動脈解離市場における重要な加速トレンドとして、高解像度MRI、CT血管造影（CTA）、デュプレックス超音波などの非侵襲性画像診断技術の導入が挙げられます。これらの技術により、眼症状を伴うことが多い解離の早期かつ正確な診断が可能になりました。これにより、虚血性脳卒中や永久的な視力喪失などの重篤な合併症につながる前に、臨床医が解離を検出できる能力が向上しました。
• 例えば、3T MRIスキャナの使用増加により、医師は血管壁の異常をより鮮明に観察できるようになり、またCTAは救急現場において、解離の疑いのある症例を迅速かつ費用対効果の高い方法でスクリーニングできるようになりました。同様に、デュプレックス超音波検査は、特に再発性疾患のモニタリングにおいて、依然として最前線の診断ツールとなっています。
• 治療面では、血管内ステント留置術は、低侵襲性と患者回復率の向上により、開腹手術よりも注目を集めています。生体吸収性コーティングと薬剤溶出性を備えた新しい頸動脈ステントが市場に登場し、解離症例に対するより安全で耐久性のある介入を提供しています。
• 神経学、眼科、血管外科の多科連携も治療経路を再構築し、専門知識を共有することで、眼症状が最初の兆候となる患者管理を改善しています。
• 脳卒中リスク予測のためのAI支援画像分析とデジタルヘルスツールの統合は、新たなフロンティアであり、高リスク患者の早期発見と個別化された治療戦略を可能にします。
• より正確な診断、低侵襲治療、テクノロジーを活用したケアの提供への傾向は市場を再形成しており、医療提供者と機器メーカーは、眼症状を呈する頸動脈解離の患者の転帰を改善するためのイノベーションにますます投資している。

眼頸動脈解離市場の動向

ドライバ

脳卒中による負担の増加と眼症状への意識の高まり

• 頸動脈解離が大きな要因となっている脳卒中および脳血管疾患の世界的な負担増加は、市場の主要な牽引力となっています。突発性視力低下やホルネル症候群などの眼症状は、しばしば重要な早期兆候となり、迅速な画像診断と介入の需要を生み出しています。
• 例えば、アメリカ心臓協会は2024年に、若年および中年成人の虚血性脳卒中の約10～25%が動脈解離に関連していると報告しており、効果的な診断と管理の必要性を浮き彫りにしています。こうした統計は、病院が高度な画像診断装置を導入し、血管神経学サービスを拡充することを促しています。
• 眼科医の間で眼の警告サインに関する意識が高まったことで、血管画像診断への紹介も増加し、早期診断につながっています。この連携ケアモデルは、診断と介入の両方のソリューションに対する需要を加速させると期待されています。
• 血管内治療への嗜好も成長を促しており、低侵襲アプローチは回復を早め、合併症リスクを軽減し、先進国の医療市場全体での採用を促進している。

抑制/挑戦

発展途上地域における高度画像診断の高コストとアクセスの制限

• 進歩は見られるものの、診断用画像検査や血管内治療の高額な費用が低・中所得国における医療へのアクセスを制限し、市場は課題に直面しています。3T MRIやCTAスキャナーといった先進的な機器は、依然として都市部の三次医療機関に集中しており、地方の住民は十分なサービスを受けられていません。
• 例えば、画像診断インフラが限られている地域では、診断の遅れや見逃しが報告されており、アクセス格差が浮き彫りになり、早期介入の機会が制限されています。この格差は、特にアジア太平洋地域とアフリカにおいて、世界的な市場浸透を阻害し続けています。
• さらに、血管内ステント留置術は効果的である一方で、ステント内再狭窄や手技合併症などのリスクを伴い、境界例においては医師が躊躇する要因となる可能性があります。また、手技費用の高さも、保険償還制度が脆弱な地域での導入を阻む要因となっています。
• これらの課題を克服するには、費用対効果の高い画像技術、携帯型診断ツール、そしてより広範な保険償還支援の開発が不可欠です。遠隔医療やAIベースの診断プラットフォームへの投資は、リソースが限られた環境におけるアクセスの拡大と迅速な診断の確保にも役立つ可能性があります。

眼頸動脈解離市場の展望

市場は、病気の種類、診断、治療、エンドユーザーに基づいてセグメント化されています。

• 病気の種類別

疾患タイプに基づいて、眼頸動脈解離市場は、特発性頸動脈解離と外傷性頸動脈解離に分類されます。特発性頸動脈解離は2024年に最大のシェアを占め、市場を支配しました。この優位性は、外傷性の場合と比較して有病率が高く、特に若年および中年成人で虚血性脳卒中の主な原因となっているためです。臨床医は、ホルネル症候群や一時的な視力喪失などの眼症状を早期警告サインとして認識するようになり、より迅速な画像診断の紹介につながっています。特発性解離に対する高度なMRIおよびCTAの利用可能性が高まっていることも、このセグメントの強さを支えています。さらに、特発性解離はより広く研究され、文書化されており、診断と治療の両方への投資を促進しています。

外傷性頸動脈解離は、予測期間中に最も急速な成長が見込まれています。この成長は、自動車事故、スポーツ外傷、頸部外傷に関連する症例の増加に牽引されています。救急対応システムの改善と外傷センターにおけるCT血管造影の普及は、発見率の向上に貢献しています。外傷性疾患に罹患しやすい若年層の増加も、患者層の拡大に貢献しています。さらに、ステント留置術などの低侵襲修復技術の進歩により、外傷性解離の管理がより効果的になり、市場拡大を支えています。

• 診断別

診断に基づいて、眼頸動脈解離市場は、デュプレックス超音波、コンピュータ断層撮影血管造影（CTA）、磁気共鳴画像（MRI / MRA）、およびデジタルサブトラクション血管造影（DSA）に分類されます。コンピュータ断層撮影血管造影（CTA）は、2024年に最大のシェアを占めて市場を支配しました。CTAは、その速度、費用対効果、および詳細な血管画像を提供する能力のために救急現場で広く使用されており、眼症状が急性期に現れる場合に特に有用です。この技術は、先進市場と新興市場の両方で非常にアクセスしやすいため、採用が促進されています。さらに、CTスキャナーの解像度の継続的な向上とAIベースの画像分析ツールの統合により、診断の信頼性が向上しています。病院はまた、他の外傷関連の状態を同時に検出する能力のためにCTAを好み、その優位性を強化しています。

磁気共鳴画像法（MRI/MRA）は、予測期間中に最も急速に成長する診断分野になると予想されています。この成長は、優れた軟部組織および血管壁の可視化を実現する非侵襲性・放射線フリーの画像診断に対する需要の高まりによって牽引されています。MRIは、CTAでは見逃される可能性のある微細な解離や壁内血腫の検出に特に効果的です。三次医療機関における先進的な3T MRIシステムの世界的な普及も、MRIの普及を後押ししています。AIを活用したMRI読影ツールの登場により、診断精度は大幅に向上しており、この分野の成長をさらに加速させるでしょう。

• 治療別

治療方法に基づいて、眼頸動脈解離市場は薬物療法、血管内治療、外科手術に分類されます。血管内治療は2024年に42.6%という最大の収益シェアを占め、市場を席巻しました。ステント留置術が好まれる理由は、低侵襲性、回復期間の短縮、そして開腹手術に比べて合併症リスクが低いことです。薬剤溶出性コーティングや生体吸収性コーティングなど、頸動脈ステントの設計における継続的な革新が、このセグメントをさらに強化しています。病院では、自然発生性および外傷性解離の両方において、第一選択治療として血管内治療を採用するケースが増えています。高い成功率と良好な長期転帰を示す臨床研究も医師の信頼を高め、これが主要な治療法の選択肢となっています。

予測期間中、薬物療法は最も急速な成長が見込まれます。軽度の解離に対する最前線の治療選択肢として、抗凝固薬および抗血小板療法が臨床的に広く受け入れられていることが、このセグメントの拡大に​​つながっています。新世代経口抗凝固薬（NOAC）は、ワルファリンなどの従来の薬剤に比べて安全で簡便な代替薬となり、患者の服薬遵守率を向上させています。さらに、侵襲的処置を検討する前に脳卒中を予防するための早期の医学的管理に重点が置かれていることも、薬物療法の普及を後押ししています。先進国市場と新興国市場の両方において、費用対効果とアクセスのしやすさが、薬物療法を最も急速に成長する治療セグメントとして位置付けています。

• エンドユーザー別

エンドユーザーに基づいて、眼頸動脈解離市場は、病院、専門クリニック、外来手術センター（ASC）に分類されます。2024年には、病院が最大の収益シェアを占め、市場を席巻しました。病院の優位性は、高度な画像診断機器、血管外科部門、そして複雑な頸動脈解離に対応できる多職種チームが集中していることに起因しています。病院は、眼科や神経科で最初に診察を受けた患者の紹介センターとしても機能しており、患者数をさらに統合しています。MRIやステント留置術などの高額な処置に対する償還制度の利用可能性も、病院の優位性に有利に働いています。さらに、病院は研究や臨床試験において中心的な役割を果たしており、患者管理の主要拠点であり続けています。

専門クリニックは、予測期間中に最も高い成長率を示すと予測されています。この成長は、早期発見のための高度な画像診断ツールを備えた神経科および眼科専門クリニックの増加に牽引されています。専門クリニックは、大規模病院と比較して、より迅速な診察、待ち時間の短縮、そしてより患者中心のケアを提供しています。外来診療モデルや標的型脳卒中予防プログラムの普及も、これらのクリニックに恩恵をもたらしています。遠隔医療プラットフォームの拡大に伴い、専門クリニックは、医療サービスが不足している地域への診断およびフォローアップサービスの拡大において、ますます重要な役割を果たすことが期待され、急速な成長を牽引しています。

眼頸動脈解離市場の地域分析

• 北米は、脳卒中関連疾患への高い認知度、堅牢な医療インフラ、高度な画像診断および血管内治療ソリューションの大幅な導入に支えられ、2024年には眼頸動脈解離市場において40%という最大の収益シェアを占め、米国は臨床研究と革新的な治療法の導入をリードする。
• この地域は、脳卒中や血管疾患に焦点を当てた研究と臨床研究への多額の投資の恩恵を受けており、眼病変を伴う頸動脈解離の検出率と治療率を直接的に高めています。
• さらに、支援的な償還構造、神経科医や介入放射線科医の広範な利用可能性、大手製薬会社や医療機器会社の存在が、この地域の市場におけるリーダーシップの維持に貢献しています。

米国眼頸動脈解離市場の洞察

米国の眼頸動脈解離市場は、高度な画像診断の早期導入と、脳卒中関連眼合併症に対する臨床医の強い意識の高まりを背景に、2024年には北米で最大の収益シェア（78%）を獲得しました。特発性および外傷性解離の発生率の増加、そして血管疾患リスクの高い高齢化により、迅速な診断と介入の需要が高まっています。さらに、臨床研究への積極的な投資、確立された償還ポリシー、そして多分野にわたる治療アプローチの利用可能性が、市場拡大を加速させています。AIを活用した画像診断プラットフォームと遠隔医療コンサルテーションの統合は、米国市場のリーダーシップをさらに強化しています。

欧州眼頸動脈解離市場の洞察

欧州における眼頸動脈解離市場は、予測期間を通じて大幅なCAGRで拡大すると予測されています。これは主に、血管疾患の有病率の高さと、脳卒中および関連疾患の早期発見に向けた政府支援の取り組みによるものです。CTAやMRIといった高度な画像診断ツールの導入増加は、より迅速かつ正確な診断に貢献しています。欧州における予防医療への重点的な取り組みと、大学や病院間の研究協力の増加が相まって、市場需要を押し上げています。病院や専門クリニックは導入の最前線に立ち、患者がタイムリーかつ統合的なケアを受けられるようにしています。

英国眼頸動脈解離市場の洞察

英国の眼頸動脈解離市場は、脳卒中関連の視覚合併症に対する意識の高まりと血管疾患の負担増加を背景に、予測期間中に注目すべきCAGRで成長すると予想されています。政府は公衆衛生プログラムを通じた早期介入を重視しており、高度な診断法の導入を促進しています。さらに、専門の脳卒中センターの存在と非侵襲性画像診断への関心の高まりも、市場拡大における英国の役割を強化しています。患者中心の治療アプローチへの重点と相まって、技術の導入が継続的な成長を牽引しています。

ドイツ眼頸動脈解離市場の洞察

ドイツの眼頸動脈解離市場は、同国の強力な医療インフラと精密診断への注力に支えられ、予測期間中に大幅なCAGRで拡大すると予想されています。ドイツの強固な研究エコシステム、そして医科大学と機器メーカーとの連携は、最先端の画像診断ソリューションの導入を促進しています。複雑な血管疾患における血管内治療の増加も、需要をさらに加速させています。さらに、患者啓発キャンペーンや高度な臨床ガイドラインの実践への統合も市場を活性化させ、標準化された効率的な治療経路の確立に貢献しています。

アジア太平洋地域の眼頸動脈解離市場の洞察

アジア太平洋地域の眼頸動脈解離市場は、医療インフラの急速な改善、血管・眼疾患の増加、そして画像診断技術の進歩を背景に、2025年から2032年の予測期間中に23.5%という最も高いCAGRで成長すると見込まれています。中国、日本、インドなどの国々では、脳卒中予防プログラムへの投資が増加しており、これが市場拡大を直接的に支えています。可処分所得の増加と、デジタルヘルスケアソリューションを推進する政府の取り組みも、先進的な治療法へのアクセス拡大につながっています。この地域は、治療のイノベーションと患者ケアの両面において、重要な拠点となりつつあります。

日本眼頸動脈解離市場に関する洞察

日本の眼頸動脈解離市場は、ハイテク医療エコシステム、早期疾患発見への注力、そして血管合併症に脆弱な高齢者人口の増加により、成長を加速させています。病院や専門クリニックにおけるMRIやCTAの導入により、より迅速で正確な診断が実現し、低侵襲治療法への関心が高まっています。日本の技術革新への取り組みと高齢化社会が相まって、効率的で患者に優しいソリューションへの需要が高まっています。AIベースの診断支援ツールとの統合は、予測期間中のさらなる成長を促進すると予想されます。

インド眼頸動脈解離市場の洞察

インドの眼頸動脈解離市場は、2024年にアジア太平洋地域最大の市場収益シェアを占めました。これは、同国における医療アクセスの急速な改善、都市化、そして脳卒中と眼の健康に関する意識の高まりによるものです。インドでは、生活習慣に関連するリスク要因による血管合併症が増加しており、迅速な診断と治療への需要が高まっています。スマートシティやデジタルヘルスプログラムといった政府の取り組みは、高度な診断・治療ソリューションの統合を促進しています。国内メーカーの進出と価格の高騰により、都市部および準都市部における医療へのアクセスがさらに拡大しています。

眼頸動脈解離の市場シェア

眼頸動脈解離業界は、主に、以下を含む定評のある企業によって主導されています。

• コンテゴ・メディカル社（米国）
• InspireMD社（米国）
• シルクロードメディカル社（米国）
• ボストン・サイエンティフィック・コーポレーション（米国）
• メドトロニック（米国）
• アボット（米国）
• コーディス（米国）
• ルメートル・ヴァスキュラー社（米国）
• テルモ株式会社（日本）
• マイクロポート・サイエンティフィック・コーポレーション（中国）
• オーバスネイチ・メディカル・グループ・ホールディングス・リミテッド（香港）
• バスクテック社（英国）
• マイクロベンション社（米国）
• WLゴア・アンド・アソシエイツ社（米国）
• ペナンブラ社（米国）
• ストライカー（米国）
• シーメンス・ヘルシニアーズAG（ドイツ）
• Koninklijke Philips NV (オランダ)
• GEヘルスケア（米国）
• クック（米国）

世界の眼頸動脈解離市場の最近の動向は何ですか?

• 2025年7月、InspireMD社はFDAの市販前承認を受け、CGuard Prime頸動脈ステントシステムを米国で正式に発売しました。このデバイスは、二層構造のMicroNetメッシュ設計を採用し、血管壁に付着した血栓やプラークを捕捉することで塞栓リスクを低減し、動脈の開存性を維持します。この発売は、脳卒中予防の選択肢を広げ、革新的な頸動脈インターベンションツールの商業的利用可能性を高めるという点で注目に値します。
• 2025年6月、InspireMDは、CGuard Prime頸動脈ステントシステムが米国FDAの市販前承認（PMA）とMDRに基づくCEマークを取得したと発表しました。これは、頸動脈病変（ステントを必要とする解離を含む）後の脳卒中を予防するために使用される頸動脈介入の承認ツールセットを拡大する規制上のマイルストーンであり、三次医療機関における治療の選択と償還の議論に影響を与える可能性があります。
• 2025年4月、テルモニューロは、二層マイクロメッシュ頸動脈ステントシステムについて米国FDAの市販前承認を取得し、米国で承認された最初のステントとなりました。このシステムは、特に解離合併症のある患者に関連する高リスク患者の頸動脈狭窄症の治療における新たな選択肢であり、血管治療における塞栓保護とステント構造の革新を強調しています。
• 2023年11月、VIVA/血管会議の血管介入報告では、非常に低い周術期脳卒中/合併症発生率に関連する新しい頸動脈ステントシステムが強調され、眼または神経血管症状を呈する頸動脈解離の介入管理に直接影響を与える知見として、特定の患者に対する頸動脈ステント留置術の有効な選択肢に対する臨床医の信頼が新たにされました。
• 2023年7月、米国メディケア・メディケイドサービスセンター（CMS）は、特定のメディケア受給者に対して、ステント留置を伴う頸動脈の経皮経管的血管形成術（CAS）の適用範囲を拡大することを提案する決定メモを発行しました。この政策転換が最終決定されれば、保険者の支援が拡大し、特定の頸動脈解離症例で使用される血管内治療へのアクセスが大幅に増加する可能性があります。

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