世界の腫瘍学ブロックバスター医薬品市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2032年までの予測

世界の腫瘍学ブロックバスター医薬品市場分析

世界のがん治療薬ブロックバスター市場は、世界的ながん罹患率の増加に大きく影響されています。世界保健機関（WHO）によると、がんは世界で2番目に多い死亡原因であり、2020年には約1,000万人ががんで亡くなりました。乳がんは依然として最も一般的ながん種であり、2020年には世界で推定230万人の新規症例が報告され、次いで肺がんが220万人の新規症例を占めました。結腸直腸がん、前立腺がん、肝臓がんなど、さまざまな種類のがんの発生率の上昇は、効果的な腫瘍治療の需要を促進しています。さらに、免疫療法と標的療法の進歩は、がん治療のパラダイムを変革し、モノクローナル抗体とチェックポイント阻害剤の使用を増加させています。例えば、ペンブロリズマブ（キイトルーダ）やニボルマブ（オプジーボ）などの免疫療法は、肺がんと黒色腫の治療において大きな臨床的効果を示しています。世界中でがんの負担が増大し、先進的な治療法が利用しやすくなったことで、腫瘍学のブロックバスター医薬品市場は継続的な成長が見込まれ、世界中の患者に有望な治療オプションを提供しています。

世界の腫瘍学ブロックバスター医薬品市場規模

世界の腫瘍学ブロックバスター医薬品市場規模は、2024年に319億9,000万米ドルと評価され、2025年から2032年の予測期間中に8.00%のCAGRで成長し、2032年には634億9,000万米ドルに達すると予測されています。市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、データブリッジ市場調査がまとめた市場レポートには、専門家による詳細な分析、患者の疫学、パイプライン分析、価格分析、規制の枠組みも含まれています。

世界の腫瘍学ブロックバスター医薬品市場の動向

「免疫療法と標的療法への移行」

世界のがん治療薬市場における注目すべきトレンドの一つは、従来の化学療法から、より革新的な治療法、特に免疫療法や分子標的療法への移行です。PD-1/PD-L1阻害剤などの免疫療法は、体内の免疫システムを利用してがん細胞を標的とし、破壊する能力から大きな注目を集めています。これらの治療法は、個人の遺伝子プロファイルやがんの特性に合わせて調整されることが多く、より個別化された治療アプローチを提供します。一方、分子標的療法は、がん細胞の増殖に重要な特定の分子標的や経路に焦点を当て、従来の化学療法よりも副作用が少なく、より正確で効果的な治療を提供します。その結果、これらの治療法は、特に悪性黒色腫、肺がん、リンパ腫などのがんにおいて、がん治療の現場で広く採用されています。毒性を低減しながら転帰を改善することに重点が置かれていることから、免疫療法と分子標的療法はがん治療においてますます重要な位置を占めています。

レポートの範囲と世界の腫瘍学ブロックバスター医薬品市場のセグメンテーション         

腫瘍学ブロックバスター医薬品 市場の定義

オンコロジーブロックバスターとは、がん治療における広範な使用により、通常年間10億米ドルを超える大きな収益を生み出す、非常に成功した医薬品を指します。これらの薬剤は、様々ながん種に対応する画期的な治療法であることが多く、高い有効性、生存率の向上、そして従来の治療法に比べて副作用の少なさを特徴としています。これらには、化学療法剤、分子標的療法、免疫療法、生物学的製剤などがあり、通常は大手製薬会社によって開発されています。これらの薬剤はがん治療において重要な役割を果たし、特定のがん種における標準治療となることも少なくありません。

腫瘍学ブロックバスター医薬品市場の動向

ドライバー  

• がん罹患率の上昇

がんの世界的な罹患率の上昇は、世界のオンコロジーブロックバスター医薬品市場の主要な推進力となっています。高齢化、不健康なライフスタイル（不健康な食事、運動不足、喫煙）、環境曝露（汚染、化学物質など）といった要因が、世界中でがん診断件数の増加につながっています。世界保健機関（WHO）によると、がんは2030年までに世界の死亡原因の第1位となり、罹患率は引き続き上昇すると予想されています。さまざまな種類のがんと診断される人が増えるにつれて、効果的な治療法に対する需要が高まり、革新的なオンコロジー医薬品の必要性が高まっています。免疫療法、標的療法、生物学的製剤などのこれらの薬剤は、生存率の延長や生活の質の向上など、転帰の改善への希望をもたらします。その結果、がんによる負担の増大は、製薬会社に効果的ながん治療の需要を満たすブロックバスターオンコロジー医薬品の開発と販売を迫っています。

世界中で癌の罹患率が増加していることは、腫瘍学のブロックバスター医薬品市場の成長を促進する重要な要因であり、癌治療法の開発に大きな進歩をもたらしています。

• がん研究と医薬品開発の進歩   

がん研究、特に免疫療法、標的療法、そして精密医療の進歩は、世界のオンコロジーブロックバスター医薬品市場の大きな牽引役となっています。これらの分野におけるブレークスルーは、特定のがん細胞を標的としたり、体の免疫反応を高めたりする革新的な医薬品の開発につながり、従来の化学療法に比べてより効果的な治療選択肢を提供しています。免疫チェックポイント阻害剤などの免疫療法や、チロシンキナーゼ阻害剤などの標的療法は、かつては治療が困難と考えられていたがんの治療において大きな可能性を示しています。さらに、患者と腫瘍の両方の遺伝子構成に基づいて治療をカスタマイズする精密医療は、がん治療に革命をもたらしました。これらの進歩は、患者の転帰を改善しただけでなく、臨床現場におけるブロックバスターオンコロジー医薬品の採用を増加させ、市場を拡大させました。進行中の研究によって新たな発見が続くにつれて、より効果的な治療法の可能性が高まり、市場拡大をさらに促進します。

例えば、

• 2024年9月、ファイザー社はバルセロナで開催されたESMO Congress 2024において、有望な研究成果と次世代オンコロジー候補薬を発表しました。様々な腫瘍領域と科学的手法にわたり、10件以上の口頭発表を含む50件以上の研究抄録が発表されました。がん研究の発展に向けたこの取り組みは、がん治療と医薬品開発における継続的なブレークスルーの潮流に合致し、オンコロジーにおけるイノベーションを推進するファイザー社の役割を浮き彫りにしています。

がん研究と新薬開発の継続的な進歩は、がん治療の状況を一変させ、腫瘍学のブロックバスター医薬品市場の成長を加速させる重要な要素です。

機会

• 精密腫瘍学への投資増加

プレシジョンオンコロジーへの関心の高まりは、世界のオンコロジーブロックバスター医薬品市場に大きなビジネスチャンスをもたらします。プレシジョンオンコロジーでは、個々の患者とその腫瘍の遺伝子構造に基づいて個別化された治療法を開発します。この個別化されたアプローチは、従来の治療法で共通の課題であった副作用のリスクを最小限に抑えながら、がんの特定の分子ドライバーを標的とすることで、より高い治療効果を保証します。遺伝子検査と分子診断の継続的な進歩により、がんを引き起こす遺伝子変異を特定する能力が向上し、より正確で標的を絞った治療法が可能になっています。この変化は、より効果的であるだけでなく、患者の忍容性も高い新しい治療法の導入につながっています。個別化腫瘍学の拡大は、革新的な医薬品の需要を増加させ、市場に成長の見通しをもたらすと予想されます。これらの個別化治療に投資する製薬会社は、標的を絞ったカスタマイズされた治療法の需要が高まるにつれて、より大きな市場シェアを獲得する可能性があります。

例えば、

• 2024年12月、小野薬品工業株式会社は、コングルエンス・セラピューティクス社と提携し、同社の創薬プラットフォーム「Revenir」を用いて、複数の腫瘍タンパク質を標的とした新規低分子化合物の創製を目指します。この提携は、研究開発における戦略的パートナーシップの拡大傾向を象徴するものであり、腫瘍治療におけるイノベーションを加速させるものです。

精密腫瘍学への注目が高まることで、市場にとって魅力的な機会が生まれ、より効果的で個別化された癌治療法の開発が促進され、患者の転帰も改善されます。

• 研究開発における協力とパートナーシップ

製薬会社、バイオテクノロジー企業、学術機関間の戦略的提携・協力関係は、世界のがん治療ブロックバスター市場において大きなビジネスチャンスをもたらします。これらの提携により、組織はリソースをプールし、知識を共有し、免疫療法、標的治療、新規生物学的製剤など、革新的ながん治療法の開発を加速することが可能になります。異なる分野の専門知識を組み合わせることで、これらの提携関係は研究開発の課題を克服し、市場投入までの時間を短縮し、新しい治療法の品質を向上させることができます。さらに、共同の取り組みは新しい技術やプラットフォームへのアクセスにも役立ち、治療効果と患者の転帰における画期的な進歩につながる可能性があります。これらの提携はまた、より幅広い医薬品の選択肢を促進し、より多様ながん治療市場の実現に貢献します。より多くの組織が合弁事業や提携を追求するにつれて、がん治療薬市場は加速的な成長を遂げ、より多くの治療法が市場に投入されると予想されます。

研究開発におけるコラボレーションとパートナーシップは、イノベーションを推進し、治療の選択肢を広げ、腫瘍学のブロックバスター医薬品市場の成長を促進する貴重な機会を提供します。

制約/課題

• 高額な治療費

治療費の高騰は、市場における大きな制約となっています。多くの抗がん剤、特に生物学的製剤、免疫療法、標的療法は高額なため、世界中の多くの人々が利用できない状況となっています。これは特に、こうした治療費の負担が依然として大きな課題となっている低・中所得国において顕著です。こうした高額な治療にかかる経済的負担は、医療制度や患者に転嫁されることが多く、命を救う医薬品へのアクセスを制限しています。さらに、広範な研究、臨床試験、規制当局の承認プロセスを伴う医薬品開発のコストも、これらの医薬品の価格をさらに押し上げています。これらの要因が相まって、広範な導入と市場の成長を阻む大きな障壁となっています。結果として、これらの治療法は有効性が高いにもかかわらず、その負担の軽さが、がん治療への世界的なアクセス向上における大きな障害となっています。

腫瘍治療の高額な費用は重大な制約となり、市場の拡大を制限し、効果的な癌治療への世界的なアクセスを妨げています。

• 複雑かつ厳格な規制承認プロセス

複雑な規制承認プロセスを乗り切ることは、市場における大きな課題です。抗がん剤の承認には、広範な臨床試験、徹底した安全性と有効性の評価、そしてFDA、EMA、その他の国家機関などの機関が定める厳格な規制への準拠が求められます。これらの規制上のハードルは、革新的な治療法の市場投入を遅らせ、医薬品開発にかかる時間とコストを増加させる可能性があります。さらに、地域によって承認基準が異なるため、グローバル市場への参入を目指す企業、特に小規模企業や新規治療法を開発している企業にとって、困難が生じる可能性があります。免疫療法や遺伝子治療の台頭により、がん治療を取り巻く環境は急速に変化しており、これらの新しい治療法には追加の規制枠組みや承認が必要になる場合があり、規制プロセスはさらに複雑になっています。そのため、企業にとって多様な要件を満たし、承認プロセスを迅速化することは、継続的な課題となっています。

規制承認プロセスの複雑さと多様性は大きな課題となり、市場参入の遅延や腫瘍治療薬開発者のコ​​スト増加を引き起こします。

腫瘍学ブロックバスター医薬品市場の展望

市場は、薬物クラス、適応症、投与経路、およびエンドユーザーに基づいてセグメント化されています。これらのセグメント間の成長は、業界における成長の少ないセグメントの分析に役立ち、ユーザーに貴重な市場概要と市場洞察を提供し、コア市場アプリケーションを特定するための戦略的意思決定を支援します。

薬物クラス

• 化学療法薬
• 標的治療薬
• 免疫療法薬
• ホルモン療法薬
• モノクローナル抗体

表示

• 乳癌
• 肺癌
• 大腸がん
• 前立腺がん
• 白血病、黒色腫
• リンパ腫
• 卵巣がん
• 膀胱がん
• その他

投与経路

• 経口薬
• 注射薬

エンドユーザー

• 病院
• がん研究機関
• クリニック
• 外来手術センター
• 在宅ケア設定

腫瘍学ブロックバスター医薬品市場の地域分析

市場は分析され、市場規模の洞察と傾向が、上記のように国、薬物クラス、適応症、投与経路、およびエンドユーザー別に提供されます。

市場に含まれる国は、米国、カナダ、メキシコ、ドイツ、フランス、英国、オランダ、スイス、ベルギー、ロシア、イタリア、スペイン、トルコ、その他のヨーロッパ諸国、中国、日本、インド、韓国、シンガポール、マレーシア、オーストラリア、タイ、インドネシア、フィリピン、その他のアジア太平洋諸国、サウジアラビア、UAE、南アフリカ、エジプト、イスラエル、その他の中東およびアフリカ諸国、ブラジル、アルゼンチン、その他の南米諸国です。

北米は、先進的な医療インフラ、がん研究への多額の投資、そして高額な医療費支出を背景に、市場を牽引すると予想されています。さらに、大手製薬会社の存在と膨大な患者人口が、この地域における革新的な腫瘍治療への需要を牽引しています。

アジア太平洋地域は、急速な人口高齢化、がん罹患率の増加、そして医療アクセスの拡大により、最も急速に成長すると予想されています。さらに、中国やインドなどの国々における医療投資の増加と医療インフラの改善も、革新的な腫瘍治療への需要の高まりに貢献しています。

本レポートの国別セクションでは、市場の現在および将来の動向に影響を与える、各国の市場に影響を与える要因や国内市場における規制の変更についても解説しています。川下・川上バリューチェーン分析、技術トレンド、ポーターのファイブフォース分析、ケーススタディといったデータポイントは、各国の市場シナリオを予測するための指標として活用されています。また、グローバルブランドの存在と入手可能性、そして現地ブランドや国内ブランドとの競争の激しさや希少性によって直面する課題、国内関税や貿易ルートの影響についても、国別データの予測分析において考慮されています。

腫瘍学ブロックバスター医薬品の市場シェア

市場競争環境は、競合他社ごとに詳細な情報を提供します。企業概要、財務状況、収益、市場ポテンシャル、研究開発投資、新規市場への取り組み、グローバルプレゼンス、生産拠点・設備、生産能力、強みと弱み、製品投入、製品群の幅広さ、アプリケーションにおける優位性などの詳細が含まれます。上記のデータは、各社の市場への注力分野にのみ関連しています。

市場で活動する腫瘍学ブロックバスター医薬品のマーケットリーダーは次のとおりです。

• F. ホフマン・ラ・ロシュ社（スイス）
• ブリストル・マイヤーズ スクイブ（米国）
• メルク社（米国）
• ファイザー社（米国）
• ノバルティスAG（スイス）
• アストラゼネカ（英国）
• イーライリリー・アンド・カンパニー（米国）
• ジョンソン・エンド・ジョンソン・サービス社（米国）
• サノフィ（フランス）
• アムジェン社（米国）
• アッヴィ社（米国）
• ギリアド・サイエンシズ（米国）
• バイエルAG（ドイツ）
• リジェネロン・ファーマシューティカルズ社（米国）
• ヒクマ・ファーマシューティカルズ（英国）
• メルクKGaA（ドイツ）
• アステラス製薬（日本）
• テバ製薬工業（イスラエル） 

世界の腫瘍学ブロックバスター医薬品市場の最新動向

• 2024年12月、小野薬品工業株式会社は、コングルエンス・セラピューティクス社と提携し、同社のRevenirプラットフォームを用いて、複数の腫瘍タンパク質を標的とした新規低分子修正剤の開発を目指します。この提携により、小野薬品工業は腫瘍領域のパイプラインを拡大し、革新的な治療薬の発見を加速させます。
• 2024年10月、サン・ファーマシューティカル・インダストリーズは、革新的な抗がん免疫療法であるFibromunの独占的商業化権について、フィロジェン社とグローバルライセンス契約を締結しました。この提携により、サン・ファーマの腫瘍領域ポートフォリオが強化され、軟部肉腫および神経膠芽腫の治療における有望な治療法へのアクセスが提供されます。

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