世界の小児神経芽腫治療市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2032年までの予測

小児神経芽腫治療市場分析

小児神経芽腫治療市場は、小児における神経芽腫の発生率増加によって牽引されています。神経芽腫は5歳未満の小児に最も多く発症するがんの一つです。神経芽腫は小児がん全体の約6～10%を占め、米国だけでも年間約650人の新規症例が診断されています。この疾患は主に5歳未満の小児で診断され、体の様々な部位に発生する可能性がありますが、最も多くは副腎から発症します。局所性神経芽腫の生存率は高いものの、進行性または転移性の症例では予後が依然として困難であり、生存率は大幅​​に低下します。化学療法、免疫療法、分子標的療法などの治療選択肢の進歩により、治療成績は継続的に改善されていますが、より効果的で毒性の少ない治療法の必要性は依然として重要です。さらに、再発性および難治性の神経芽腫の罹患率の増加は、小児患者の長期生存と生活の質を向上させる革新的な治療法の需要を浮き彫りにしています。進行中の臨床試験と精密医療の進歩は、将来の治療環境において重要な役割を果たすことが期待されています。

小児神経芽腫治療市場規模

世界の小児神経芽腫治療市場規模は、2024年に12億1,000万米ドルと評価され、2025年から2032年の予測期間中に9.40%のCAGRで成長し、2032年には25億5,000万米ドルに達すると予測されています。市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、データブリッジ市場調査がまとめた市場レポートには、専門家による詳細な分析、患者の疫学、パイプライン分析、価格分析、規制の枠組みも含まれています。

小児神経芽腫治療市場の動向

「早期診断の進歩」

小児神経芽腫の早期診断における進歩は、より正確で効率的な診断技術の開発を特徴とする重要なトレンドになりつつあります。高解像度超音波、MRI、PETスキャンなどの高度な画像技術により、腫瘍の早期発見能力が向上しています。さらに、血液や尿中の特定のバイオマーカーの特定により、非侵襲的な診断法が促進され、神経芽腫の早期発見が可能になっています。このトレンドには遺伝子検査の革新も含まれており、腫瘍の分子プロファイリングによって変異や特定の特徴を特定し、より正確な診断に貢献しています。神経芽腫を早期に特定することで、より効果的な介入と高い生存率が可能になるため、早期診断は治療成績の向上に寄与することがますます認識されています。

レポートの範囲と小児神経芽腫治療市場のセグメンテーション         

世界の小児神経芽腫治療 市場の定義

小児神経芽腫の治療とは、神経芽腫を管理し、治癒させるための医療介入を指します。神経芽腫はがんの一種で、特に5歳未満の小児に多く見られます。がん細胞を除去し、腫瘍のサイズや転移を縮小することを目的とした複数の治療法を組み合わせます。治療の選択肢には、化学療法、放射線療法、手術、免疫療法、分子標的療法、幹細胞移植などがあります。治療法の選択は、病気の進行度、小児の年齢、全体的な健康状態などの要因によって異なります。神経芽腫の小児患者の予後と生存率を改善するには、早期発見と積極的な治療が不可欠です。                   

小児神経芽腫治療市場の動向

ドライバー  

• 小児神経芽腫の発生率増加

小児神経芽腫の発生率増加は、世界的な小児神経芽腫治療市場の成長を牽引する重要な要因です。神経芽腫は小児がんの中でも最も一般的なものの一つで、特に5歳未満の小児に多く見られます。米国だけでも年間約650件の新規症例が診断されており、世界中で診断件数が増加しているため、医療制度はより効果的な治療オプションの開発を迫られています。この疾患は局所性から転移性まで様々な形で発生する可能性があるため、多様な病期に対応するには専門的な治療法が必要です。この発生率増加は、より優れた治療法の必要性を浮き彫りにするだけでなく、治療成果の向上に重点を置いた研究や臨床試験への投資を刺激します。神経芽腫に対する認知度と診断件数の増加、そして早期発見・治療の進歩が相まって、革新的な治療法への需要を継続的に高め、小児神経芽腫治療市場の拡大に貢献すると予想されます。例えば、2024年8月にRedHill Biopharma Ltd.が発表した記事によると、神経芽腫は希少がんであるにもかかわらず、乳児では最も一般的な悪性腫瘍であり、診断年齢の中央値は17ヶ月です。米国では、神経芽腫は小児がん症例全体の約10%、小児がん関連死亡の15%を占めています。小児における神経芽腫の有病率と死亡率の高さは、治療法の改善に対する需要を喚起し、研究者や医療提供者がより効果的な治療法と早期発見法の開発に注力する中で、市場の成長を促進すると予想されています。

• 免疫療法と標的療法の進歩   

免疫療法と標的療法の進歩は、小児神経芽腫治療市場の成長を世界的に大きく牽引しています。モノクローナル抗体や免疫チェックポイント阻害剤などの免疫療法は、非常に有望な治療法として注目されています。これらの治療法は、免疫系を刺激することでがん細胞をより適切に認識・攻撃することで作用し、健康な細胞にも影響を与え、重大な副作用を引き起こす可能性のある従来の化学療法と比較して、より標的を絞ったアプローチを提供します。がん細胞の増殖に関与する特定の分子を攻撃することを目的とした標的療法も注目を集めています。これらの革新は、副作用が少なく、より効果的であることが証明されており、特に高リスク症例や再発性神経芽腫において、患者の転帰改善につながります。その結果、これらの先進的な治療法の利用可能性と適用範囲の拡大が市場を拡大し、小児患者に新たな希望をもたらし、長期生存率を向上させています。こうした治療法の進歩は、小児神経芽腫治療市場の継続的な成長を牽引する重要な要因となっています。 2024年12月、ScienceDirectに掲載された記事によると、免疫チェックポイント阻害剤（ICI）やCAR-T細胞療法といったがん免疫療法の近年の進歩は、がん治療を大きく改善しました。PD-1/PD-L1阻害剤やCTLA-4阻害剤といったICIは腫瘍に対する免疫反応を高め、CAR-T療法は造血がんの治療において大きな成功を収めています。これらのイノベーションは、標的免疫療法への道を開き、神経芽腫などのがん治療における画期的な進歩をもたらすことで、世界の小児神経芽腫治療市場を牽引すると期待されています。

機会

• 個別化医療の開発

個別化医療の開発は、世界の小児神経芽腫治療市場において重要な機会をもたらします。遺伝子プロファイリングと分子診断を活用することで、医療提供者は各患者の腫瘍の特定の遺伝的・分子的特性に合わせて治療計画をカスタマイズできます。このカスタマイズにより、がん細胞へのより効果的な標的化が確保され、健常組織へのダメージを最小限に抑え、従来の治療法でよく見られる副作用を軽減できます。個別化医療は、より精密な治療アプローチを提供し、治療成功の可能性を高めるため、特に高リスクまたは再発性の神経芽腫の症例に有益です。腫瘍特異的なバイオマーカーや変異の特定といった分子生物学の進歩は、標的療法の可能性を広げています。この精密さを重視したアプローチは、既存の治療法の有効性を高めるだけでなく、神経芽腫をより効率的に治療するための新薬開発への道を開き、最終的には小児患者の生存率と生活の質を向上させることにつながります。例えば、2024年1月にNCBIが発表した論文によると、プレシジョン・メディシンは、個々の患者と腫瘍の特性に基づいて治療をカスタマイズすることで、有効性を高め、毒性を最小限に抑えることに焦点を当てており、神経芽腫（NB）患者に新たな希望をもたらします。このアプローチは、転帰の改善を伴う個別化治療法の開発を促進するため、世界の小児神経芽腫治療市場にとって大きな機会をもたらします。

• 研究と臨床試験の増加

小児神経芽腫を対象とした臨床研究と治験の拡大は、市場成長の大きな機会を提供します。製薬会社と研究機関が新しい治療法の開発に注力するにつれ、神経芽腫の治療環境は急速に進化しています。革新的な医薬品、遺伝子治療、高度な分子標的に焦点を当てた進行中の臨床試験は、より効果的な新しい治療法への道を切り開いています。これらの試験は、小児患者の転帰改善への希望をもたらすだけでなく、高リスクまたは再発性の神経芽腫症例への対処に不可欠な新薬承認と治療プロトコルの更新の可能性を高めます。免疫療法、標的療法、遺伝子編集技術などの最先端治療法の探究は、より効果的で個別化された治療の提供を期待させます。これらの進歩は、市場の革新と患者の転帰改善の両方に貢献し、世界の小児神経芽腫治療市場の成長を促進し、罹患した子供たちの生存率を向上させます。例えば、2024年4月に米国がん研究所が発表した論文によると、2023年初頭に臨床試験が行われ、当初は成人の肺がん治療薬として開発されたロルラチニブが、特定のALK遺伝子変異を持つ小児の神経芽腫の治療に有望な結果を示したことが明らかになりました。これはさらなる研究と臨床試験の機会となり、革新的な治療法の成長を後押しするとともに、小児がんに対する標的治療の開発への業界の注力の高まりを浮き彫りにしています。

制約/課題

• 神経芽腫の治療費の高騰

高額な治療費は、世界の小児神経芽腫治療市場における大きな阻害要因となっています。神経芽腫の治療に用いられる治療法の多くは、先進的な免疫療法、幹細胞移植、分子標的療法など、高額です。これらの治療法は長期にわたる治療レジメンを必要とすることが多く、家族や医療制度への経済的負担をさらに増大させます。特に低所得国および中所得国の家族にとって、治療費は法外な額となる可能性があり、命を救う可能性のある治療へのアクセスが制限される可能性があります。また、こうした治療法の高額な費用は、償還ポリシーにも課題をもたらし、一部の患者は治療費の保険適用や資金を確保できない状況にあります。このことが、これらの治療法のより広範な導入を制限し、市場の成長を阻害しています。結果として、先進的な治療へのアクセスにおける経済的障壁は大きな課題となり、異なる地域において神経芽腫の子どもたちが最善の治療に公平にアクセスできるようにすることを困難にしています。    

• 再発性神経芽腫に対する限られた治療選択肢

再発性神経芽腫に対する治療選択肢の不足は、世界の小児神経芽腫治療市場における大きな課題となっています。神経芽腫は、特に高リスク期または進行期においては、化学療法、放射線療法、幹細胞移植といった積極的な治療を行った後でも再発率が高く、再発しやすいという問題があります。再発すると、有効な治療法が少なくなり、治療が困難になります。従来の治療に耐性を持つようになる可能性があり、寛解に至る可能性も低くなります。さらに、再発症例に対する選択肢の多くは、依然として臨床試験段階、あるいは試験段階にあるため、その有効性と安全性には不確実性が生じています。再発性神経芽腫に対する実証済みの標準化された治療法が不足していることは、生存率に悪影響を及ぼし続け、治療計画を複雑化させています。この課題は、再発性神経芽腫に対するより効果的な治療法の開発、ひいては、この難治性のがんに苦しむ患者の転帰と生存率の向上に向けた継続的な研究とイノベーションの必要性を浮き彫りにしています。例えば、2024年7月にTaylor & Francis Onlineが発表した記事によると、神経芽腫（NB）は依然として治療困難な小児がんであり、特に高リスク症例においては利用可能な治療選択肢が限られています。これは、高リスク患者に対する効果的な治療法の不足が市場の成長と治療の進歩を阻害しており、世界の小児神経芽腫治療市場にとって大きな課題となっています。

この市場レポートは、最近の新たな動向、貿易規制、輸出入分析、生産分析、バリューチェーンの最適化、市場シェア、国内および現地の市場プレーヤーの影響、新たな収益源の観点から見た機会分析、市場規制の変更、戦略的市場成長分析、市場規模、カテゴリー市場の成長、アプリケーションのニッチと優位性、製品承認、製品発売、地理的拡大、市場における技術革新など、詳細な情報を提供しています。市場に関する詳細情報については、Data Bridge Market Researchまでアナリストブリーフをご請求ください。当社のチームが、市場成長を実現するための情報に基づいた意思決定をお手伝いいたします。

小児神経芽腫治療市場の展望

市場は、治療の種類、薬剤の種類、診断の種類、年齢層、治療モード、エンドユーザーに基づいてセグメント化されています。これらのセグメントの成長は、業界における成長の少ないセグメントの分析に役立ち、ユーザーに貴重な市場概要と市場洞察を提供し、コア市場アプリケーションを特定するための戦略的意思決定を支援します。

治療の種類

• 化学療法
• 放射線治療
• 手術
• 免疫療法
• 幹細胞移植
• 標的療法

薬剤の種類

• アルキル化剤
• モノクローナル抗体
• 細胞傷害性薬剤
• 生物学的療法薬

診断の種類

• 画像診断
• 生検
• 血液検査
• 骨髄穿刺

年齢層

• 乳児（0～1歳）
• 幼児（1～3歳）
• 子供（4～12歳）
• 青少年（13～18歳）

セラピーモード

• 単剤療法
• 併用療法

エンドユーザー

• 病院
• がん治療センター
• 外来手術センター

小児神経芽腫治療市場の地域分析

市場は分析され、市場規模の洞察と傾向は、上記のように国、治療の種類、薬物の種類、診断の種類、年齢層、治療モード、およびエンドユーザー別に提供されます。

市場に含まれる国は、米国、カナダ、メキシコ、ドイツ、フランス、英国、オランダ、スイス、ベルギー、ロシア、イタリア、スペイン、トルコ、その他のヨーロッパ諸国、中国、日本、インド、韓国、シンガポール、マレーシア、オーストラリア、タイ、インドネシア、フィリピン、その他のアジア太平洋諸国、サウジアラビア、UAE、南アフリカ、エジプト、イスラエル、その他の中東およびアフリカ諸国、ブラジル、アルゼンチン、その他の南米諸国です。

北米は、最先端の診断・治療施設へのアクセスを提供する先進的な医療インフラを擁しており、市場を牽引すると予想されています。これらの先進的なシステムは、神経芽腫の早期発見、正確な診断、そして包括的な管理を可能にし、患者の転帰改善に貢献しています。この地域の医療費支出の高さは、標的治療や免疫療法といった革新的で高額な治療法の導入を後押ししています。北米の医療システムの財政力は、最先端の技術と治療法の統合を可能にし、小児神経芽腫治療におけるリーダー的存在となっています。

アジア太平洋地域は、いくつかの変革要因により、最も急速な成長が見込まれています。中国、インド、東南アジア諸国といった新興国における医療投資の増加は、医療インフラと腫瘍学ケアの大幅な改善を促進しています。政府と民間セクターは、専門的ながん治療センターの設立、先進医療技術の導入、そして神経芽腫などの複雑な疾患を管理するための医療システム全体の能力強化に資金を投入しています。

本レポートの国別セクションでは、市場の現在および将来の動向に影響を与える、各国の市場に影響を与える要因や国内市場における規制の変更についても解説しています。下流および上流のバリューチェーン分析、技術トレンド、ポーターのファイブフォース分析、ケーススタディといったデータポイントは、各国の市場シナリオを予測するための指標として活用されています。また、グローバルブランドの存在と入手可能性、そして現地および国内ブランドとの競争の激しさや希少性によって直面する課題、国内関税や貿易ルートの影響についても、国別データの予測分析において考慮されています。

小児神経芽腫治療の市場シェア

市場競争環境は、競合他社ごとに詳細な情報を提供します。企業概要、財務状況、収益、市場ポテンシャル、研究開発投資、新規市場への取り組み、グローバルプレゼンス、生産拠点・設備、生産能力、強みと弱み、製品投入、製品群の幅広さ、アプリケーションにおける優位性などの詳細が含まれます。上記のデータは、各社の市場への注力分野にのみ関連しています。

小児神経芽腫治療市場で活動するリーダー企業は以下の通りです。

• F. ホフマン・ラ・ロシュ社（スイス）
• ブリストル・マイヤーズ スクイブ社（米国）
• ジョンソン・エンド・ジョンソン・サービス社（米国）
• ノバルティスAG（スイス）
• イーライリリー・アンド・カンパニー（米国）
• アムジェン社（米国）
• メルク社（米国）
• ファイザー社（米国）
• バイエルAG（ドイツ）
• サノフィSA（フランス）
• アッヴィ社（米国）
• GSK plc.（英国）
• アステラス製薬株式会社（日本）
• リジェネロン・ファーマシューティカルズ社（米国）
• ナントクエスト社（米国）
• アイオニス・ファーマシューティカルズ社（米国）

小児神経芽腫治療市場の最新動向

• 2024年8月、レッドヒル・バイオファーマ社は、米国食品医薬品局（FDA）が神経芽腫の治療薬としてオパガニブを希少疾病用医薬品に指定したと発表しました。神経芽腫は未熟な神経細胞に由来する小児がんであり、小児がん関連死亡の15%を占めています。この指定により、市場独占権、税制優遇措置、開発コストの削減といった規制上のメリットが得られ、オパガニブの市場投入が加速し、小児神経芽腫患者に新たな治療選択肢を提供できる可能性が高まります。
• 2024年8月、FDAは神経芽腫患者の治療薬としてINV724に希少小児疾患指定とオーファンドラッグ指定の両方を付与しました。これらの指定により、市場独占権、金銭的インセンティブ、迅速な開発プロセスといった規制上の優遇措置がもたらされ、治療薬の市場投入が加速されます。
• 2024年2月、英国最大の神経芽腫研究資金提供機関であるNBUKとSKCUKは、神経芽腫を患う子どもたちの転帰改善を目指し、より緊密かつ定期的に連携していくという明確な計画に基づき、新たなパートナーシップを締結しました。この連携は、研究資金の増加、イノベーションの促進、そして効果的な治療法の開発の加速化を通じて、NBUKの発展に貢献するでしょう。

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