ポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼ（PARP）阻害剤の世界市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2032年までの予測

ポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼ（PARP）阻害剤市場規模

• 世界のポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼ（PARP）阻害剤市場規模は2024年に100億米ドルと評価され、予測期間中に11.50％のCAGRで成長し、2032年までに238億9000万米ドル に達すると予想されています 。
• 市場の成長は、世界中で様々な種類のがん、特に卵巣がん、乳がん、前立腺がん、膵臓がんの罹患率が増加していることに大きく依存しており、これらのがんに対してPARP阻害剤は顕著な有効性を示しています。がん患者数の増加と、効果的で標的を絞った治療への需要の高まりが相まって、PARP阻害剤の採用を促進しています。
• さらに、個別化医療とバイオマーカー研究の進歩、特にBRCA変異と相同組換え欠損（HRD）の特定により、PARP阻害剤療法のより正確な患者選択が可能になり、臨床的有用性が拡大しています。

ポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼ（PARP）阻害剤市場分析

• ポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼ（PARP）阻害剤は、標的癌治療薬として作用し、癌細胞のDNA修復欠陥を利用する能力があるため、特にさまざまな癌の治療において、現代の腫瘍学においてますます重要な要素となっている。
• PARP阻害剤の需要の高まりは、主に世界的ながん罹患率の上昇、特に卵巣がん、乳がん、前立腺がん、膵臓がんの増加に起因しています。さらに、がんゲノミクスの理解の深まりと、これらの治療法から最も恩恵を受ける患者を特定する上でのバイオマーカーの役割も、需要の重要な推進力となっています。
• ポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼ（PARP）阻害剤市場は、2024年には北米が最大の収益シェア（44%）を占め、市場を席巻しました。北米は、対象がんの罹患率の高さ、高度な医療インフラ、多額の研究開発投資、そして好ましい規制環境を特徴としています。この地域は、確立された治療法と新興治療法の両方によって大きな成長を遂げており、主要な業界プレーヤーが多数存在します。
• アジア太平洋地域は、都市化の進展、可処分所得の増加、医療インフラの改善、中国やインドなどの国における癌の負担の増加により、予測期間中にポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼ（PARP）阻害剤市場で最も急速に成長する地域になると予想されています。
• 乳がんセグメントは、2024年に48.47%の市場シェアでポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼ（PARP）阻害剤市場を支配しました。これは、特にBRCA変異乳がんの発症率の高さと、この患者集団に対する標的治療としてのPARP阻害剤の顕著な有効性が牽引したためです。

レポートの範囲とポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼ（PARP）阻害剤市場のセグメンテーション    

ポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼ（PARP）阻害剤の市場動向

「AI統合による精度と発見の向上」

• 世界のPARP阻害剤市場において、重要かつ加速しているトレンドの一つは、医薬品開発および臨床応用の様々な段階における人工知能（AI）と機械学習（ML）の統合の深化です。こうした技術融合により、PARP阻害剤による治療法の発見、開発、そして展開の精度と効率が大幅に向上し、最終的には患者の転帰改善につながります。
  • 例えば、AIは新規PARP阻害剤の発見と設計に活用されています。膨大な化学データベースで学習した生成モデルは、望ましい薬理特性を持つ新しい低分子を迅速に特定・設計することができ、開発パイプラインの加速につながる可能性があります。
• PARP阻害剤市場におけるAIの統合により、患者の反応パターンを学習して最適な治療レジメンを提案したり、実世界データに基づいたよりインテリジェントな洞察を提供したりといった機能も実現可能になります。例えば、AIはマルチモーダルな患者データを分析することで治療結果を予測し、PARP阻害剤療法の効果が期待できる患者を特定することができます。さらに、AIは患者募集の最適化、有害事象のモニタリング、試験データのより効率的な分析を通じて、臨床試験の効率化にも貢献します。
• AIと幅広い腫瘍学プラットフォームのシームレスな統合により、がん治療の様々な側面を一元的に管理することが可能になります。臨床医は単一のインターフェースを通じてAI主導の洞察にアクセスし、治療決定の支援、患者データの管理、治療効果のモニタリングなどを行うことで、がん治療における統一されたデータ主導のアプローチを実現します。
• よりインテリジェントで、より正確で、データ主導型のPARP阻害剤の開発と応用へのこの傾向は、がん治療への期待を根本的に変革しつつあります。その結果、製薬会社やバイオテクノロジー企業は、創薬の加速、臨床試験の効率向上、そしてPARP阻害剤治療における患者層別化の精度向上を目指し、AI機能への投資をますます増やしています。
• 臨床医や研究者ががん治療において精度、有効性、最適な患者選択を重視する傾向が強まるにつれ、AI主導の洞察力によってサポートされるPARP阻害剤の需要は腫瘍学分野全体で急速に高まっています。

ポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼ（PARP）阻害剤市場の動向

ドライバ

「がん罹患率の上昇と精密腫瘍学の進歩によるニーズの高まり」

• 様々ながん種、特に卵巣がん、乳がん、前立腺がん、膵臓がんなどの相同組換え欠損（HRD）を伴うがんの世界的な罹患率の増加と、個別化医療およびゲノム検査の急速な進歩が相まって、PARP阻害剤の需要の高まりの大きな要因となっています。
  • 例えば、アストラゼネカ、メルク、GSKなどの製薬企業による継続的な研究開発や戦略的提携により、PARP阻害剤の適応症と有効性は継続的に拡大しています。こうした取り組みは、予測期間中にPARP阻害剤市場の大幅な成長を促進すると予想されます。
• がんゲノミクスの理解が深まり、臨床医が患者における特定の遺伝子変異（BRCA1/2など）を特定することの重要性をより深く認識するにつれ、PARP阻害剤は標的を絞った非常に効果的な治療選択肢を提供しています。これらの薬剤は、がん細胞におけるDNA修復の脆弱性を悪用し、特定の遺伝子プロファイルを持つ患者にとって魅力的な治療アプローチを提供します。
• さらに、個別化医療の普及と個々の患者に合わせた治療計画への要望の高まりにより、PARP阻害剤は現代の腫瘍学において不可欠な要素となっています。PARP阻害剤は、個々の患者特性に合わせた的確なアプローチを提供し、従来の化学療法と比較して治療成績を向上させ、副作用を軽減します。
• ゲノム検査へのアクセス性の向上と新たなバイオマーカーの継続的な発見により、PARP阻害剤はより広範ながん治療への採用がさらに促進されています。PARP阻害剤を他の抗がん剤と併用する併用療法への傾向は、治療効果を高めることで市場の成長をさらに促進しています。

抑制/挑戦

「薬剤耐性の発達と治療費の高騰」

• PARP阻害剤の市場浸透における大きな課題は、がん細胞における薬剤耐性の発現と、比較的高額な治療費です。PARP阻害剤は当初は有望な効果を示しますが、がん細胞は時間の経過とともにその効果を回避するメカニズムを発達させることが多く、長期的な有効性が制限され、病勢進行につながります。この獲得耐性は、患者と医療提供者の両方にとって大きな懸念事項です。
  • 例えば、研究によって、DNA修復機能を回復させるBRCA遺伝子の二次変異、薬剤排出の増加、その他のDNA修復経路の変化など、様々な耐性メカニズムが特定されています。これらの生物学的ハードルを乗り越え、新たな併用療法を開発するための継続的な研究が必要です。
• これらの課題に対処するには、治療に反応する患者をより適切に選択するためのバイオマーカーの発見と、耐性メカニズムを理解して対抗するための研究への多大な投資が必要である。
• さらに、PARP阻害薬療法は初期費用が高いため、特に医療予算が限られている地域や十分な保険適用を受けていない患者にとって、アクセスの大きな障壁となっています。これらの薬剤は臨床的に大きなメリットをもたらしますが、高額な価格設定が普及を妨げ、医療制度や個人に経済的負担をもたらす可能性があります。
• 耐性メカニズムの徹底的な研究、より入手しやすく手頃な価格の製剤の開発、そして償還のための支払者との強力な交渉を通じてこれらの課題を克服することは、持続的な市場成長と、これらの命を救う治療法へのより幅広い患者のアクセスを確保するために不可欠となる。

ポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼ（PARP）阻害剤市場の展望

市場は、薬剤の種類、適応症の種類、最終ユーザー、流通チャネルに基づいてセグメント化されています。

• 薬剤の種類別

薬剤の種類別に見ると、ポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼ（PARP）阻害剤市場は、タラゾパリブ、ベリパリブ、オラパリブ、その他に分類されます。オラパリブは、幅広い臨床承認と、卵巣がん、乳がん、前立腺がん、膵臓がんを含む複数のがん治療における先行者利益により、2024年には最大の収益シェアを獲得し、市場を席巻しました。オラパリブは維持療法において広く利用されており、有利な償還方針と進行中の臨床試験と相まって、市場における持続的な優位性を支えています。

タラゾパリブ分野は、その高い効力と併用療法における新たな用途の出現により、2025年から2032年にかけて最も高いCAGRを記録すると予測されています。BRCA遺伝子変異乳がんに対する承認と、パイプラインの適応症における良好な結果が、大きな成長の勢いをもたらしています。

• 適応症の種類別

ポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼ（PARP）阻害剤市場は、適応症別に、卵巣がん、卵管がん、乳がん、その他に分類されています。乳がんセグメントは、2024年には48.47%の市場シェアでポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼ（PARP）阻害剤市場を牽引しました。これは、乳がん患者におけるBRCA遺伝子変異の有病率の高さと、BRCA遺伝子変異を有するHER2陰性転移性乳がんに対するオラパリブやタラゾパリブなどのPARP阻害剤の採用増加によるものです。良好な臨床転帰、規制当局の承認拡大、そして遺伝子検査に対する認知度の向上が、引き続きこのセグメントの好調な業績を牽引しています。

卵巣がん分野は、第一選択療法および維持療法におけるPARP阻害剤の確立された役割に支えられ、2025年から2032年にかけて最も急速な成長を遂げると予想されています。併用療法に関する継続的な研究と遺伝子診断へのアクセス拡大は、市場の重要性の持続に貢献します。

• エンドユーザー別

エンドユーザーに基づいて、ポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼ（PARP）阻害剤市場は、病院、在宅ケア、専門クリニック、その他に分類されます。病院セグメントは、専門的な腫瘍学部門の存在、熟練した専門家の存在、そしてがん治療に対する保険適用により、2024年には市場を席巻しました。病院は、特に進行がんにおいて、初期診断と治療管理の主要な拠点となります。

ホームケア分野は、経口製剤と外来がん治療への移行に牽引され、予測期間中に最も高い成長率を示すと予想されています。患者の快適性向上と医療費削減を目的とした在宅治療への関心の高まりも、この傾向をさらに加速させています。

• 流通チャネル別

流通チャネルに基づき、ポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼ（PARP）阻害剤市場は、病院薬局、オンライン薬局、小売薬局、その他に分類されます。2024年には、ほとんどの処方箋が診断後に病院で発行されるため、病院薬局が最大の市場シェアを占めました。腫瘍治療センターと院内薬局の緊密な連携により、専門的な医薬品への迅速なアクセスが確保されています。

オンライン薬局は、デジタル化の進展、慢性疾患治療薬の玄関先配送への関心の高まり、そしてeコマースの優遇政策を背景に、2025年から2032年にかけて最も高い成長率を記録すると予想されています。オンラインでの再注文や長期治療レジメンの定期購入モデルの利便性も、このセグメントの成長をさらに後押しするでしょう。

ポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼ（PARP）阻害剤市場の地域分析

• ポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼ（PARP）阻害剤市場は、対象がんの罹患率の高さ、先進的な医療インフラ、多額の研究開発投資、有利な規制環境により、北米が2024年に44%という最大の収益シェアで市場を支配しました。
• この地域の消費者と医療提供者は、特にBRCA変異を有する癌に対するPARP阻害剤の有効性、標的アプローチ、および確立された臨床的利点を高く評価しています。
• この広範な普及は、高い可処分所得、医薬品研究開発への多額の投資、FDA承認などの堅牢な規制枠組み、そしてゲノム検査への広範なアクセスによってさらに支えられています。これらの要因が相まって、PARP阻害剤は北米の大学および地域のがんセンターにおいて、プレシジョン・オンコロジー（精密腫瘍学）における好ましいソリューションとして確立されています。

米国におけるポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼ（PARP）阻害剤市場の洞察

米国のポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼ（PARP）阻害剤市場は、標的腫瘍治療の急速な普及と精密医療の拡大傾向に後押しされ、2024年に北米で最大の収益シェアを獲得しました。医療提供者と患者は、インテリジェントなバイオマーカー主導の治療アプローチによるがん治療成果の向上をますます重視しています。個別化医療への関心の高まりと、高度な診断検査（および包括的ながん治療パスウェイへの統合）への旺盛な需要が相まって、PARP阻害剤業界をさらに推進しています。さらに、最先端のゲノム技術とそれを支える規制枠組みの統合が進んでいることも、市場の拡大に大きく貢献しています。

欧州におけるポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼ（PARP）阻害剤市場の洞察

欧州におけるポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼ（PARP）阻害剤市場は、予測期間を通じて大幅なCAGRで拡大すると予測されています。その主な要因は、がん治療成績の向上に対するニーズの高まりと、臨床現場における個別化医療の導入拡大です。がん発症率の増加と標的療法への需要が相まって、PARP阻害剤の導入が促進されています。欧州の医療制度も、これらの薬剤の有効性と特異性に注目しています。この地域では、様々ながん適応症においてPARP阻害剤が大きな成長を遂げており、PARP阻害剤は既存の治療ガイドラインと新たな治療戦略の両方に組み込まれています。

英国におけるポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼ（PARP）阻害剤市場の洞察

英国のポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼ（PARP）阻害剤市場は、個別化がん治療の拡大と、治療効果および患者アウトカムの向上への要望に牽引され、予測期間中に注目すべきCAGRで成長すると予想されています。さらに、がんの再発に対する懸念と持続的な治療効果へのニーズから、臨床医と患者の双方が標的型PARP阻害剤ソリューションを選択するようになっています。英国では、先進的な腫瘍学の実践、強固な医療インフラ、そして強力な研究エコシステムが、市場の成長を継続的に促進すると予想されます。

ドイツにおけるポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼ（PARP）阻害剤市場の洞察

ドイツのポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼ（PARP）阻害剤市場は、精密医療への意識の高まりと、技術的に高度で効果的ながん治療ソリューションへの需要の高まりを背景に、予測期間中に大幅なCAGRで拡大すると予想されています。ドイツは、イノベーションとエビデンスに基づく医療を重視し、充実した医療インフラを備えているため、特に専門の腫瘍センターにおいてPARP阻害剤の導入が進んでいます。PARP阻害剤と包括的ながん治療パスウェイの統合もますます普及しつつあり、地域の患者と医師の期待に応える、安全でデータに基づいた治療オプションが強く求められています。

アジア太平洋地域におけるポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼ（PARP）阻害剤市場の洞察

アジア太平洋地域のポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼ（PARP）阻害剤市場は、2025年から2032年の予測期間中に最も高いCAGRで成長すると見込まれています。この成長は、中国、日本、インドなどの国々におけるがん罹患率の上昇、可処分所得の増加、そして医療技術の進歩によって牽引されています。がん治療インフラとゲノム検査を推進する政府の取り組みに支えられた、この地域におけるプレシジョンオンコロジーへの関心の高まりが、PARP阻害剤の採用を促進しています。さらに、アジア太平洋地域が医薬品製造と臨床試験の拠点として台頭するにつれ、PARP阻害剤の手頃な価格とアクセス性は、より幅広い患者層に広がっています。  

日本におけるポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼ（PARP）阻害剤市場の洞察

日本のポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼ（PARP）阻害剤市場は、ハイテク医療文化、がん患者の増加、そして革新的な治療法への需要により、急成長を遂げています。日本市場はエビデンスに基づく医療と包括的な患者ケアを重視しており、PARP阻害剤の採用は、がん診断件数の増加と遺伝子検査の進歩によって牽引されています。PARP阻害剤と他の全身療法の統合、そして新たな適応症の継続的な研究が成長を牽引しています。さらに、日本の人口高齢化は、学術界と地域がん研究の双方において、有効性が高く標的を絞ったがん治療薬の需要を刺激する可能性が高いと考えられます。

インドにおけるポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼ（PARP）阻害剤市場の洞察

インドのポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼ（PARP）阻害剤市場は、2024年にアジア太平洋地域において大きな市場収益シェアを占めました。これは、同国における中流階級の拡大、急速な都市化、そして高いがん発症率によるものです。インドは高度な腫瘍治療の急成長市場であり、PARP阻害剤は主要ながんセンターや私立病院でますます普及しています。がん治療インフラの改善に向けた動き、ゲノム検査の利用可能性の向上、そして国内外の製薬企業の増加が、インド市場の成長を牽引する主要な要因となっています。

ポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼ（PARP）阻害剤の市場シェア

ポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼ（PARP）阻害剤業界は、主に以下の企業を含む定評のある企業によって牽引されています。

• アストラゼネカ（英国）
• メルク社（米国）
• GSK plc.（英国）
• ファイザー社（米国）
• ジョンソン・エンド・ジョンソン・サービス社（米国）
• アッヴィ社（米国）
• ブリストル・マイヤーズ スクイブ（米国）
• ベイジーン（米国）
• リペア・セラピューティクス（米国）
• ノバルティスAG（スイス）
• バイエルAG（ドイツ）
• ゼンタリス・ファーマシューティカルズ（米国）
• 江蘇恒瑞製薬（中国）
• アルティオスファーマ（英国）
• カリオファーム・セラピューティクス社（米国）
• 小野薬品工業株式会社（日本）
• Idience株式会社（韓国）
• インパクト・セラピューティクス（中国）
• アラリティ・セラピューティクス（米国）

世界のポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼ（PARP）阻害剤市場の最近の動向は何ですか？

• 2025年6月、ジョンソン・エンド・ジョンソンは、相同組換え修復（HRR）変異を有する転移性去勢感受性前立腺がん（mCSPC）患者を対象に、ニラパリブとアビラテロン酢酸塩およびプレドニゾン（AAP）の併用療法を評価する第3相AMPLITUDE試験の最初の結果を発表しました。この試験は、主要評価項目である放射線学的無増悪生存期間（rPFS）を達成し、臨床的に意義のある統計学的に有意な改善を示しました。
• 2025年6月、テキサス大学サンアントニオ校健康科学センター（UTヘルス・サンアントニオ）の科学者たちは、PARP阻害剤耐性に関連する重要なDNA複合体（CST複合体）に関する重要な発見を発表し、新たな戦略への道を開きました。さらに、PARP阻害剤の再投与戦略に関する研究が進行中で、2025年のSGO女性がん年次会議で発表されたKGOG 3056/NIRVANA-R（NCT04734665）などの試験から有望な結果が得られています。
• 2025年2月に発表された包括的なレビューでは、オラパリブがプラチナ感受性再発卵巣がんの全生存率を向上させるPARP阻害剤の中でのリーダーシップを再確認し、患者にとって好ましい選択肢となる可能性を示唆しています。
• 2024年5月には、2025年5月に発表されたRe-VOLVE第II相臨床試験（NCT05065021）において、PARP阻害剤治療後に進行した卵巣がん患者を対象に、化学療法を併用しないアプローチを検討する。本試験では、進化するゲノム耐性のリアルタイム評価に基づいて治療を適応させる。これは、PARP阻害剤治療の個別化と耐性への対処に向けた継続的な取り組みを浮き彫りにするものである。
• 2023年6月、難治性がんに対する放射性医薬品の革新に注力する非上場バイオテクノロジー企業であるAriceum Therapeuticsは、Theragnostics Ltd.の買収を発表しました。英国に拠点を置くこのバイオ医薬品企業は、腫瘍の診断と治療を目的とした放射性標識PARP阻害剤の開発を専門としています。この買収により、Ariceumのポートフォリオが強化され、標的がん治療の進歩が加速すると期待されています。

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