世界のタンパク質精製・分離市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2032年までの予測

世界のタンパク質精製・分離市場分析

世界のタンパク質精製・分離市場は、バイオテクノロジーと製薬研究の進歩に牽引され、著しい成長を遂げています。モノクローナル抗体や組み換えタンパク質といった生物製剤の需要増加に伴い、効率的なタンパク質精製技術へのニーズが高まっています。この市場は、クロマトグラフィー、電気泳動、限外濾過といった先進技術の導入が特徴で、研究、診断、治療用途における高純度タンパク質の分離を可能にしています。慢性疾患の増加と個別化医療への関心の高まりも、タンパク質精製ソリューションの需要をさらに押し上げています。さらに、研究委託機関や学術機関の拡大も市場の成長に貢献しており、これらの機関は研究のために高品質なタンパク質を必要としています。また、市場では消耗品や機器の革新も見られ、精製プロセスの効率性と拡張性を高めています。

世界のタンパク質精製・分離市場規模

世界のタンパク質精製・分離市場規模は、2024年に99億1,000万米ドルと評価され、2025年から2032年の予測期間中に8.35%のCAGRで成長し、2032年には188億2,000万米ドルに達すると予測されています。市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、データブリッジ市場調査がまとめた市場レポートには、専門家による詳細な分析、患者の疫学、パイプライン分析、価格分析、規制の枠組みも含まれています。

世界のタンパク質精製・分離市場の動向

 「タンパク質精製・分離技術の進歩」

タンパク質精製・分離技術の進歩は、バイオ医薬品および研究業界に革命をもたらし、プロセスの効率、精度、拡張性を向上させています。アフィニティークロマトグラフィーやイオン交換クロマトグラフィーなどのクロマトグラフィーは、依然として基盤技術であり、タンパク質を電荷、サイズ、結合親和性に基づいて分離することで、高い特異性と収量を実現します。これを補完する限外濾過技術は、半透膜を介したタンパク質の濃縮・精製を可能にし、大規模アプリケーションにおいて費用対効果が高く効率的なソリューションを提供します。SDS-PAGEやキャピラリー電気泳動などの電気泳動法は、電界下でタンパク質を分子量または電荷に基づいて分離することで、さらに精度を向上させます。これらの革新は、ワークフローを合理化し、処理時間を短縮し、タンパク質の損失を最小限に抑えます。これは、医薬品開発やプロテオミクスなどの繊細なアプリケーションにとって非常に重要です。さらに、自動化システムとハイスループットシステムの統合により生産性が向上し、マイクロ流体プラットフォームとナノテクノロジーの進歩により、小型化と精度向上が期待されています。研究者たちがこれらの手法を改良し続けるにつれ、タンパク質精製の未来はますます明るくなり、パーソナライズ医療から農業バイオテクノロジーに至るまで、幅広い分野の進歩を牽引しています。これらの進歩の相乗効果は、多様な科学分野および産業分野における精製タンパク質への高まる需要を満たす上で、タンパク質精製が果たす変革的な役割を浮き彫りにしています。

レポートの範囲と世界のタンパク質精製・分離市場のセグメンテーション

世界のタンパク質精製・分離市場の定義

タンパク質の精製と単離は、分子生物学、バイオテクノロジー、そして医薬品研究において極めて重要なプロセスであり、細胞溶解物、組織、体液などの複雑な混合物から特定のタンパク質を単離することを目的としています。この方法は、他のタンパク質、核酸、脂質、低分子などの夾雑物から標的タンパク質を分離し、高い純度、機能性、そして収率を実現します。このプロセスは通常、抽出、沈殿、遠心分離、ろ過、クロマトグラフィー技術など、複数のステップで構成され、それぞれがタンパク質のサイズ、電荷、疎水性、特異的結合親和性といった固有の物理化学的特性を利用するように設計されています。

世界のタンパク質精製・分離市場の動向

ドライバー

• 慢性疾患の有病率の上昇

がん、糖尿病、心血管疾患などの慢性疾患の増加に伴い、高度なバイオ医薬品と個別化治療への需要が高まっています。これらの疾患には、現代医学に不可欠なモノクローナル抗体、酵素、ホルモンといった複雑なタンパク質から開発される標的療法が求められます。タンパク質精製は、これらの治療法の有効性と安全性に不可欠な、高品質で生理活性のあるタンパク質を分離する上で極めて重要な役割を果たします。バイオ医薬品企業は、増加する患者層のニーズへの対応に注力しており、効率的なタンパク質精製プロセスは、規制基準の遵守と大規模生産の実現に不可欠なものとなっています。慢性疾患の有病率の急増は、個人の遺伝子および分子プロファイルに合わせて治療を行うプレシジョン・メディシン（精密医療）への関心も高めています。このアプローチは、診断ツールや治療用途において、精製されたタンパク質に大きく依存しています。さらに、政府や民間企業はバイオテクノロジーと医薬品研究への投資を増やしており、タンパク質精製技術の進歩をさらに促進しています。

• 様々な業界での応用拡大

タンパク質精製は、製薬および生物医学研究における従来の役割を超え、幅広い業界でますます多くの用途が見出されています。食品・飲料業界では、精製タンパク質が機能性成分として使用され、タンパク質サプリメント、強化食品、植物由来代替食品などの製品の栄養価、食感、安定性を向上させています。化粧品業界では、ペプチドや酵素の形で精製タンパク質が利用されており、再生・保護作用を持つアンチエイジングクリーム、ヘアケア製品、美容液などに配合されています。農業分野では、タンパク質精製は生物農薬、遺伝子組み換え作物、持続可能な肥料の開発を支え、収量の向上と環境への影響の低減に貢献しています。さらに、環境科学分野では、精製酵素やタンパク質が、汚染物質の分解や廃水処理といったバイオレメディエーションプロセスに利用されています。これらの非医療分野におけるタンパク質の汎用性と機能性は、ヘルスケアを超えた重要性を浮き彫りにし、市場の拡大を牽引しています。

機会

• モノクローナル抗体（mAbs）の開発  

がん、自己免疫疾患、感染症の治療における基盤技術としてモノクローナル抗体（mAb）の採用が拡大するにつれ、高度なタンパク質精製技術に対する需要が大幅に高まっています。mAbは、特異的な抗原を標的とする、非常に特異性の高い研究室で生成される抗体であり、精密治療において極めて重要な役割を果たします。しかしながら、その製造は複雑であるため、安全性、有効性、品質を確保するために堅牢な精製システムが必要となります。タンパク質精製、特にプロテインAを用いたアフィニティークロマトグラフィーなどのクロマトグラフィーベースの方法は、細胞培養上清からmAbを分離し、宿主細胞タンパク質、DNA、エンドトキシンなどの不純物を除去する上で重要な役割を果たします。mAbを標的とした医薬品開発の急増は、高容量樹脂、膜吸着装置、自動化システムといった最先端の精製ツールを提供する企業にとって大きなチャンスを生み出しています。これらの技術は、拡張性、コスト効率、そして厳格な規制要件への準拠を可能にします。バイオ医薬品業界が革新を続けるにつれ、使い捨てシステムと連続精製プロセスの進歩により、mAb の生産がさらに最適化されます。

• 自動化とハイスループット精製における革新              

自動精製システムとハイスループットスクリーニング技術の需要の急増は、タンパク質分離のあり方を一変させ、かつてない効率性と拡張性をもたらしています。自動化は、手作業による介入を最小限に抑え、エラーを減らし、一貫性を確保することでワークフローを簡素化します。これは、研究室と大規模な産業用途の両方にとって特に重要です。これらのシステムは、高度なロボット工学、ソフトウェア、リアルタイムモニタリングを統合していることが多く、操作の合理化と処理時間の短縮を実現します。一方、ハイスループット技術は、複数のサンプルの同時精製と分析を可能にし、医薬品開発やプロテオミクスなどの分野における発見と開発プロセスを加速させます。企業にとって、これは学術研究者、バイオテクノロジーの新興企業、製薬大手など、顧客の多様なニーズに応える次世代ソリューションを設計する絶好の機会となります。モジュラーシステム、シングルユース技術、データ駆動型最適化ツールなどのイノベーションは、規制基準へのコンプライアンスを維持しながら、生産性をさらに向上させています。

制約/課題

• タンパク質精製の高コスト

タンパク質精製は、特にアフィニティークロマトグラフィーやハイスループットスクリーニングといった高度な技術を用いる場合、不可欠でありながらコストのかかるプロセスです。これらの手法は高い精度と効率性を提供する一方で、特殊な機器、高品質な試薬、そして熟練した人材への多額の投資を必要とする場合が多くあります。こうしたリソースの必要性は、限られた予算で運営されている小規模なバイオテクノロジー企業や学術研究機関にとって、特に大きな負担となる可能性があります。さらに、機器の維持・更新、再現性のある結果を得るための試薬の調達、複雑なワークフローに対応するための人材のトレーニングといった費用も、全体的な費用をさらに増大させます。こうした経済的負担は、最先端技術へのアクセスを制限し、重要な研究分野の進歩を鈍化させ、バイオ医薬品市場における小規模企業の競争機会を阻害する可能性があります。

• 精製プロセスの複雑さ

タンパク質精製には、pH、温度、塩濃度といった重要なパラメータを綿密に最適化する必要があるため、複雑で労働集約的なワークフローが伴います。タンパク質収量と純度を最大限に高める理想的な条件を実現するには試行錯誤が必要となり、結果に一貫性がなくなり、処理時間が長引くことも少なくありません。これらの課題は、小規模な研究室環境で求められる精度を効率的かつ確実に再現しなければならない大規模生産においてはさらに深刻化します。宿主細胞タンパク質、DNA、エンドトキシンといった汚染物質の除去は、さらに複雑さを増します。そのため、遠心分離、ろ過、クロマトグラフィーといった複数の精製ステップが必要となることが多く、各ステップはタンパク質の生物学的活性を維持しながら特定の不純物に対処するように調整されます。このようなプロセスを品質を損なうことなく効率的に拡張することは、特にバイオ医薬品製造のようなコスト重視で需要の高い環境では大きな課題となります。

この市場レポートは、最近の新たな動向、貿易規制、輸出入分析、生産分析、バリューチェーンの最適化、市場シェア、国内および現地の市場プレーヤーの影響、新たな収益源の観点から見た機会分析、市場規制の変更、戦略的市場成長分析、市場規模、カテゴリー市場の成長、アプリケーションのニッチと優位性、製品承認、製品発売、地理的拡大、市場における技術革新など、詳細な情報を提供しています。市場に関する詳細情報については、Data Bridge Market Researchまでアナリストブリーフをご請求ください。当社のチームが、市場成長を実現するための情報に基づいた意思決定をお手伝いいたします。

世界のタンパク質精製・分離市場の展望

市場は、技術、製品タイプ、アプリケーション、エンドユーザーに基づいてセグメント化されています。これらのセグメント間の成長は、業界における成長の少ないセグメントの分析に役立ち、ユーザーに貴重な市場概要と市場洞察を提供し、コア市場アプリケーションを特定するための戦略的意思決定を支援します。

テクノロジー  

• 降水量
• 遠心分離
• 分取クロマトグラフィー技術
• 電気泳動
• ウェスタンブロッティング
• 透析と透析濾過
• 遠心分離

製品タイプ

• 楽器
• 消耗品

 応用

• 薬物検査
• ターゲット識別
• バイオマーカーの発見
• タンパク質間相互作用研究
• タンパク質治療薬
• 病気の診断とモニタリング

エンドユーザー 

• バイオテクノロジーおよび製薬業界
• 契約研究機関
• 学術研究機関
• 病院および診断センター

世界のタンパク質精製・分離市場分析

市場は分析され、市場規模の洞察と傾向は、上記のように国、テクノロジー、製品タイプ、アプリケーション、およびエンドユーザー別に提供されます。

市場レポートでカバーされている国は、北米では米国、カナダ、メキシコ、ヨーロッパではドイツ、スウェーデン、ポーランド、デンマーク、イタリア、英国、フランス、スペイン、オランダ、ベルギー、スイス、トルコ、ロシア、ヨーロッパではその他のヨーロッパ、日本、中国、インド、韓国、ニュージーランド、ベトナム、オーストラリア、シンガポール、マレーシア、タイ、インドネシア、フィリピン、アジア太平洋地域 (APAC) ではその他のアジア太平洋地域 (APAC)、ブラジル、アルゼンチン、南米の一部としてのその他の南米、UAE、サウジアラビア、オマーン、カタール、クウェート、南アフリカ、中東およびアフリカ (MEA) の一部としてのその他の中東およびアフリカ (MEA) です。

北米は、大手ライフサイエンス企業の存在と技術革新により、市場を牽引すると予想されています。このリーダーシップは、多数の有力な市場プレーヤーの存在と、確立された研究開発インフラに起因しています。この地域のバイオテクノロジーおよび製薬産業は非常に先進的であり、タンパク質精製技術へのイノベーションと大規模な投資を促進しています。さらに、熟練した専門家と最先端の設備の存在も、市場の成長を支えています。この分野における企業間の継続的な進歩と戦略的提携により、北米は予測期間を通じてその優位性を維持し、強化していく態勢が整っています。

アジア太平洋地域は、インドや中国などの発展途上国政府が医療インフラの強化とバイオ医薬品研究の促進を目的とした積極的な取り組みにより、市場で最も急速に成長する地域になると予想されています。バイオテクノロジーへの多額の投資と、イノベーションと連携を促進する有利な政策が相まって、地域全体で高度なタンパク質精製技術の導入が進んでいます。さらに、受託研究製造機関（CROおよびCMO）の台頭と、バイオ医薬品およびバイオシミラーの需要増加も、市場拡大に寄与しています。アジア太平洋地域の存在感の高まりは、バイオ医薬品業界のダイナミックなハブとしての役割を際立たせています。

本レポートの国別セクションでは、市場の現在および将来の動向に影響を与える、各国の市場に影響を与える要因や国内市場における規制の変更についても解説しています。下流および上流のバリューチェーン分析、技術トレンド、ポーターのファイブフォース分析、ケーススタディといったデータポイントは、各国の市場シナリオを予測するための指標として活用されています。また、グローバルブランドの存在と入手可能性、そして現地および国内ブランドとの競争の激しさや希少性によって直面する課題、国内関税や貿易ルートの影響についても、国別データの予測分析において考慮されています。

世界のタンパク質精製・分離市場シェア

市場競争環境は、競合他社ごとに詳細な情報を提供します。企業概要、財務状況、収益、市場ポテンシャル、研究開発投資、新規市場への取り組み、グローバルプレゼンス、生産拠点・設備、生産能力、強みと弱み、製品投入、製品群の幅広さ、アプリケーションにおける優位性などの詳細が含まれます。上記のデータは、各社の市場への注力分野にのみ関連しています。

市場で活動している世界のタンパク質精製および分離市場は次のとおりです。

• サーモフィッシャーサイエンティフィック（米国）
• メルクミリポア（ドイツ）
• Qiagen（オランダ）
• バイオ・ラッド・ラボラトリーズ（米国）
• アジレントテクノロジー（米国）
• Norgen Biotek Corporation (カナダ)
• プロメガコーポレーション（米国）
• ピュロライト・コーポレーション（英国）
• ザルトリウスAG（ドイツ）
• GEヘルスケア（米国）
• タカラバイオ株式会社（日本）
• ダナハーコーポレーション（米国）
• パーキンエルマー社（米国）
• ロシュ・ダイアグノスティックス（スイス）
• ロンザグループ（スイス）

世界のタンパク質精製・分離市場の最新動向

• GEヘルスケアは2021年9月、アルタリス・キャピタル・パートナーズLLCからBKメディカルを14億5,000万米ドルの現金で買収することで合意したことを発表しました。この買収はGEヘルスケアの超音波事業の戦略的拡大を示すものであり、BKメディカルのリアルタイム外科視覚化 に関する専門知識とGEの術前術後画像診断能力を統合しました。この動きは、診断から治療、そしてそれ以降のケアの継続性全体にわたるエンドツーエンドのソリューションの構築を目指していました。BKメディカルの高度な技術、特に術中画像診断と手術ナビゲーションは、GEヘルスケアのポートフォリオを補完し、手術中の重要な意思決定において臨床医を支援する能力を強化しました。この買収は、GEヘルスケアのイノベーションへのコミットメントと、精密医療ソリューションの提供への注力を強調するものでした。
• ウォーターズコーポレーションは2023年3月、タンパク質精製を含むクロマトグラフィーアプリケーションにおける効率と精度を向上させるために設計された最先端の高速液体クロマトグラフィー（HPLC）システム、Alliance iSを発表しました。この次世代システムは、プロアクティブなエラー検出、ガイド付きトラブルシューティング、直感的なタッチスクリーンインターフェースなどの高度な機能を搭載し、ラボで発生しがちな一般的なエラーを最大40%削減します。バイオ医薬品および研究アプリケーション向けにカスタマイズされたAlliance iSは、ワークフローを合理化し、コンプライアンスを強化し、信頼性の高い分析プロセスを保証します。ウォーターズのEmpowerクロマトグラフィーソフトウェアおよびeConnect HPLCカラムとの統合により、運用リスク管理と生産性がさらに最適化されます1。このイノベーションは、現代のラボの進化するニーズに応えるというウォーターズコーポレーションのコミットメントを強調するものです。
• 2023年3月、サーモフィッシャーサイエンティフィックとシンフォジェンは、合理化されたプラットフォームワークフローを提供することで、バイオ医薬品の研究開発を推進するための提携を拡大しました。このパートナーシップは、バイオ医薬品業界における精度と効率性に対する高まるニーズに対応し、複雑な治療用タンパク質の品質監視と簡略化された特性評価のためのツール開発に重点を置いています。質量分析法やクロマトグラフィーなどの高度な分析技術を統合することで、モノクローナル抗体混合物やその他の複雑なタンパク質治療薬の分析を強化することを目指しています。この取り組みは、イノベーションへの共通のコミットメントを反映しており、研究者による創薬・開発プロセスの加速を支援します。

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