世界の量子バイオ製造市場規模、シェア、トレンド分析レポート
Market Size in USD Billion
CAGR :
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495.00 Million
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1,965.30 Million
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量子技術を活用したバイオ製造の世界市場:技術別(量子システム&プラットフォーム、量子アルゴリズム&ソフトウェア、バイオ製造装置)、ワークフロー別(上流バイオ製造、シングルユース技術、下流バイオ製造)、用途別(モノクローナル抗体、ワクチン、組み換えタンパク質、ホルモン、細胞・遺伝子治療)、エンドユーザー別(バイオ医薬品企業、受託製造機関、学術研究機関) - 2032年までの業界動向と予測
量子バイオ製造市場規模
- 世界の量子対応バイオ製造市場規模は2024年に4億9,500万米ドルと評価され、予測期間中に18.81%のCAGRで成長し、2032年には19億6,530万米ドル に達すると予想されています 。
- 市場の成長は、主に量子コンピューティング技術を高度なバイオ製造プロセスに統合し、分子モデリング、プロセス最適化、リアルタイム予測分析を強化することによって推進されている。
- さらに、精密バイオ医薬品、個別化医療、そして医薬品開発期間の短縮に対する需要の高まりにより、量子技術を活用したバイオ製造はライフサイエンスにおける変革をもたらすソリューションとして位置づけられています。これらのトレンドの融合により、量子技術を活用したプラットフォームの導入が急速に進み、業界の拡大を大きく推進しています。
量子バイオ製造市場分析
- 量子コンピューティングを生物製剤製造に統合する量子対応バイオ製造は、医薬品製造における変革の原動力となりつつあり、分子シミュレーションの強化、バイオプロセスの最適化、上流工程と下流工程の両方におけるリアルタイム分析を可能にしている。
- パーソナライズ医療、生物製剤、医薬品開発の効率化に対する需要の高まりにより、従来の方法に比べて分子スクリーニングの高速化、予測品質管理、スケーラブルな生産ソリューションを提供する量子技術の採用が促進されています。
- 量子プラットフォームの早期導入、バイオ医薬品研究開発への多額の投資、そして米国全土に大手量子コンピューティングおよびバイオテクノロジー企業が集中し、商業規模のバイオ製造への統合が進んでいることなどにより、北米は2024年に39.2%という最大の収益シェアで量子対応バイオ製造市場を支配した。
- アジア太平洋地域は、バイオ医薬品生産インフラの拡大、政府支援の量子研究プログラム、中国、インド、韓国などの国々における医療需要の高まりにより、予測期間中に量子対応バイオ製造市場で最も急速に成長する地域になると予想されています。
- モノクローナル抗体セグメントは、複雑な製造要件、強力な市場需要、そして重要な製造段階全体で収量、純度、効率を向上させるための量子強化モデリングとの互換性により、2024年には量子対応バイオ製造市場で42.1%のシェアを占め、市場を支配しました。
レポートの範囲と量子バイオ製造市場のセグメンテーション
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属性 |
量子バイオ製造の主要市場洞察 |
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対象セグメント |
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対象国 |
北米
ヨーロッパ
アジア太平洋
中東およびアフリカ
南アメリカ
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主要な市場プレーヤー |
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市場機会 |
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付加価値データ情報セット |
データブリッジマーケットリサーチがまとめた市場レポートには、市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、専門家による詳細な分析、価格設定分析、ブランドシェア分析、消費者調査、人口統計分析、サプライチェーン分析、バリューチェーン分析、原材料/消耗品の概要、ベンダー選択基準、PESTLE分析、ポーター分析、規制の枠組みも含まれています。 |
量子バイオ製造市場の動向
高度なバイオプロセスのための量子コンピューティングとAIの融合
- 量子コンピューティングを活用したバイオ製造市場における重要な加速トレンドの一つは、複雑なバイオプロセスワークフローを最適化するために量子コンピューティングと人工知能(AI)を統合することです。この融合により、バイオ医薬品の開発と製造の精度、スピード、効率が劇的に向上しています。
- 例えば、バイオ医薬品企業は、タンパク質フォールディングシミュレーションやプロセスモデリングに量子加速プラットフォームを導入し、理想的な製造パラメータを迅速に特定できるようにしています。新興プラットフォームでは、量子シミュレーションとAIを組み合わせて、上流工程の収率と下流工程の精製効率を向上させています。
- AIの統合により、製造業における予測分析、異常検知、適応制御が可能になります。一方、量子アルゴリズムは、従来のシステムでは実現不可能なレベルで生体分子の相互作用をモデル化し最適化するための計算能力を提供します。例えば、量子アルゴリズムを搭載したAI駆動型デジタルツインは、バイオ製造サイクル全体をシリコでシミュレーションすることができ、バッチエラーの削減とスケールアップの精度向上に役立ちます。
- 量子AIプラットフォームの相乗効果は、仮説検証の迅速化、リアルタイムフィードバック、実験サイクルの短縮を可能にし、研究開発と生産における意思決定の改善を促進します。これは、モノクローナル抗体や遺伝子治療などの複雑な治療薬の開発を加速させる上で特に重要です。
- 量子技術が成熟し、クラウドベースの量子コンピューティング・アズ・ア・サービス(QCaaS)を通じてよりアクセスしやすくなるにつれ、AI駆動型バイオ製造プラットフォームへの統合が標準的な手法になると予想されます。D-Wave、IBM、そして量子バイオテクノロジー分野のスタートアップ企業などの企業は、バイオ製造業者と積極的に協力し、これらの機能を試験的に導入しています。
- インテリジェントで適応性に優れ、高性能な量子バイオ製造エコシステムへのこのトレンドは、医薬品の発見と製造方法を根本的に変革しつつあります。特にバイオ医薬品が新薬パイプラインの主要部分を占めるようになるにつれ、このような技術に対する需要は、製薬業界のイノベーターと受託製造業者の両方で高まっています。
量子バイオ製造市場のダイナミクス
ドライバ
精密バイオ医薬品とスケーラブルなバイオ製造の需要の高まり
- モノクローナル抗体、組み換えタンパク質、個別化細胞・遺伝子治療といった精密生物製剤に対する世界的な需要の高まりは、量子コンピューティングを活用したバイオ製造市場の主要な牽引力となっています。これらの治療法には、量子コンピューティングのモデリング能力とプロセス制御精度から大きな恩恵を受ける高度な開発ツールと生産システムが必要です。
- 例えば、2024年には、量子コンピューティング企業と大手バイオ製薬企業の間で、量子強化シミュレーションとAI駆動型プロセス制御を通じてバイオ医薬品開発パイプラインを強化することを目指した複数の協業が発表されました。こうした取り組みは、バイオ医薬品製造におけるコスト、開発期間、リスクの削減において、量子AIプラットフォームへの信頼が高まっていることを反映しています。
- 量子技術を活用したシステムは、プロセス結果の優れた予測能力を提供し、試行錯誤の実験を減らし、バッチ間の一貫性を向上させます。これらの利点は、革新的な治療法を大規模に提供し、厳しい規制の期限内に対応しなければならないというプレッシャーにさらされているバイオ医薬品企業にとって特に魅力的です。
- さらに、連続的かつモジュール式のバイオ製造への移行と、リアルタイムの監視と適応制御の必要性が相まって、量子コンピューティングで強化できるインテリジェントシステムの需要が加速している。
- 量子駆動型プラットフォームの拡張性と、複雑でデータ量の多いモデリングタスクを処理できる可能性は、より高速で柔軟性が高く、より正確な生物学的製剤生産パイプラインへの世界的な移行をサポートするのに最適です。
抑制/挑戦
量子インフラへのアクセス制限と統合の複雑さ
- 量子技術を活用したバイオ製造市場における主要な課題の1つは、成熟した量子インフラの可用性が限られていることと、量子プラットフォームを既存のバイオ製造環境に統合する際に生じる複雑さの高さである。
- ほとんどの製薬会社は、量子技術の導入についてまだ初期段階にあり、標準化されたツールや実証済みの実装モデルが不足していることが導入をためらわせる要因となっています。さらに、量子物理学、バイオエンジニアリング、AIの交差点で活躍できる専門人材の必要性が、導入をさらに複雑にしています。
- 例えば、IBM QuantumやRigettiなどのクラウドアクセス可能な量子コンピューティングプラットフォームは参入障壁を下げているものの、多くの潜在的なユーザーには、量子に関する洞察を実際の生産強化に応用するための社内能力や自信がまだ不足している。
- さらに、バイオ製造に関する規制の枠組みは量子支援プロセスの検証に対応できるほど進化しておらず、GMP準拠の環境での導入が遅れる可能性がある。
- 量子技術の開発と統合に伴う高額なコストも、特に限られた予算で運営している小規模なバイオテクノロジー企業や受託製造業者にとって障壁となっている。拡張性、手頃な価格、そして検証済みのソリューションがより広く利用可能になるまでは、導入は資金力があり、イノベーションに戦略的に重点を置く組織に限られる可能性がある。
- これらの課題を克服するには、ハイブリッド量子・古典プラットフォーム、業界固有の量子ソフトウェア開発の継続的な進歩、そして量子技術プロバイダーとバイオ製造エコシステム間の協力的な取り組みによるユースケースの実証ポイントと規制の明確化の確立が必要となる。
量子バイオ製造市場の展望
市場は、テクノロジー、ワークフロー、アプリケーション、エンドユーザーに基づいてセグメント化されています。
- テクノロジー別
量子技術を活用したバイオ製造市場は、技術に基づいて、量子システムとプラットフォーム、量子アルゴリズムとソフトウェア、そしてバイオ製造装置の3つに分類されます。量子アルゴリズムとソフトウェアセグメントは、分子シミュレーション、バイオプロセスパラメータの最適化、そしてAI駆動型デジタルツインとの統合における重要な役割により、2024年には市場を席巻しました。これらの高度なツールは、バイオ医薬品製造における開発サイクルを大幅に短縮し、プロセスの予測可能性を向上させます。
量子システム&プラットフォーム分野は、クラウドベースのプラットフォームやバイオテクノロジー企業との提携を通じて量子コンピューティングハードウェアの商業的利用が容易になることから、2025年から2032年にかけて最も高い成長率を記録すると予想されています。これらのシステムはハイスループットモデリングを可能にし、上流の研究開発ワークフローにおける試験導入がますます進んでいます。
- ワークフロー別
ワークフローに基づき、量子技術を活用したバイオ製造市場は、上流バイオ製造、シングルユース技術、下流バイオ製造に分類されます。上流バイオ製造セグメントは、細胞培養条件、遺伝子発現システム、発酵パラメータの最適化に量子ツールが広く導入されているため、2024年には最大の収益シェアを占めました。初期段階の生産は多くの場合、最も多くのリソースを必要とするため、量子加速モデリングの恩恵を大きく受けます。
シングルユーステクノロジー分野は、モジュール型およびフレキシブルな製造システムの台頭に牽引され、2025年から2032年にかけて最も高いCAGRで成長すると予測されています。これらの使い捨てプラットフォームは、特に受託製造において、スケーラブルで汚染のない生産を確保するために、リアルタイム量子AIシステムとの統合がますます進んでいます。
- アプリケーション別
量子バイオ製造市場は、用途別に、モノクローナル抗体(mAb)、ワクチン、組み換えタンパク質、ホルモン、細胞・遺伝子治療に分類されます。モノクローナル抗体分野は、その複雑性、世界的な需要の高さ、そして特に細胞増殖および精製ワークフローにおける量子強化プロセス最適化との互換性により、2024年には42.1%という最大のシェアを獲得し、市場を席巻しました。
細胞・遺伝子治療セグメントは、再生医療における臨床および商業パイプラインの増加と、量子プラットフォームが変動制御とパーソナライゼーションに大きなメリットをもたらす超高精度の小バッチ製造の重要なニーズに後押しされ、2025年から2032年にかけて最も急速な成長が見込まれています。
- エンドユーザー別
量子バイオ製造市場は、エンドユーザーに基づいて、バイオ医薬品企業、受託製造機関(CMOS)、学術研究機関に分類されます。バイオ医薬品企業は、革新的な生物製剤への多額の投資、自社生産設備、そして研究開発と商業規模の製造を効率化するための最先端技術の導入により、2024年には最大の市場シェアを獲得しました。
学術研究機関セグメントは、量子技術企業との連携や、創薬・バイオプロセス開発の初期段階における量子応用を模索する助成金主導のパイロットプロジェクトの増加により、2025年から2032年にかけて最も高いCAGRで成長すると予想されています。これらの機関は、この分野におけるイノベーションと概念実証(POC)の検証を牽引する重要な役割を担っています。
量子バイオ製造市場の地域分析
- 量子プラットフォームの早期導入、バイオ医薬品研究開発への多額の投資、そして米国全土に大手量子コンピューティングおよびバイオテクノロジー企業が集中し、商業規模のバイオ製造への統合が進んでいることなどにより、北米は2024年に39.2%という最大の収益シェアで量子対応バイオ製造市場を支配した。
- 地域全体の組織は、特に腫瘍学、免疫学、希少疾患などの治療分野において、精度、スピード、スケーラビリティを重視し、量子AIソリューションを活用して生物製剤開発を強化しています。
- このリーダーシップは、確立された製薬エコシステム、トップクラスの量子技術企業の存在、学術研究の協力、政府支援の量子研究イニシアチブによってさらに強化され、北米は量子対応バイオ製造技術の早期実装と商業化の中心地として位置付けられています。
米国量子バイオ製造市場に関する洞察
米国の量子コンピューティングを活用したバイオ製造市場は、量子コンピューティングへの強力な連邦政府投資、活気あるバイオテクノロジークラスター、そして強固な産学連携に牽引され、2024年には北米最大の収益シェア79.2%を獲得しました。大手バイオ製薬企業は、創薬およびバイオ医薬品開発パイプラインに量子アルゴリズムを急速に導入しています。AI、量子システム、バイオ製造の融合は、個別化医療とバイオプロセス最適化におけるイノベーションを推進し、米国を量子バイオテクノロジーの融合における世界の先駆者として確固たる地位に押し上げています。
欧州における量子バイオ製造市場の洞察
欧州における量子技術を活用したバイオ製造市場は、持続可能なヘルスケア製造とデジタルトランスフォーメーションへの強い関心を背景に、予測期間中に大幅なCAGRで拡大すると予測されています。Quantum FlagshipやHorizon Europeといった官民連携の取り組みは、量子科学とバイオ医薬品の統合に関する研究を支援しています。ドイツ、フランス、オランダなどの国々では、特に細胞治療および遺伝子治療用途において、バイオ医薬品の上流および下流製造の効率化を図るため、量子プラットフォームの導入が進んでいます。
英国の量子バイオ製造市場に関する洞察
英国の量子技術を活用したバイオ製造市場は、英国国家量子戦略に基づく量子技術とバイオテクノロジー研究開発への国家投資に牽引され、注目すべきCAGRで成長すると予想されています。英国の先進的な医薬品製造基盤と合成生物学におけるリーダーシップは、特にモノクローナル抗体やワクチンなどの生物製剤の製剤化を加速するための量子モデリングツールの統合を促進しています。スタートアップ企業、学界、そしてNHS(英国国民保健サービス)間の連携も、導入をさらに後押ししています。
ドイツの量子バイオ製造市場に関する洞察
ドイツの量子技術を活用したバイオ製造市場は、産業オートメーションとバイオプロセスにおける同国のリーダーシップに牽引され、予測期間中に大幅なCAGRで拡大すると予想されています。フラウンホーファーなどの量子コンピューティングセンターやEU全体のプログラムへの積極的な参加により、量子バイオ製造のパイロットプロジェクトが加速しています。シングルユースシステムや精密タンパク質合成といった効率的なバイオ製造ワークフローへの需要が高まり、量子技術を活用したシミュレーションとプロセス制御の統合が加速しています。
アジア太平洋地域の量子バイオ製造市場に関する洞察
アジア太平洋地域の量子コンピューティングを活用したバイオ製造市場は、医療費の増加、デジタルインフラの発展、そして中国、日本、韓国における強力なバイオテクノロジー・エコシステムに支えられ、2025年から2032年にかけて25.4%という最も高い年平均成長率(CAGR)で成長すると見込まれています。この地域の政府は、量子コンピューティングの研究と産業バイオテクノロジーの統合に多額の投資を行っています。この成長は、この地域の製造能力と、複雑な生物製剤や個別化治療薬の開発への関心の高まりによってさらに加速されます。
日本における量子バイオ製造市場の洞察
日本の量子技術を活用したバイオ製造市場は、精密製造と量子ハードウェアの革新における日本の深い専門知識により、急速に成長しています。バイオ医薬品企業は、バイオ医薬品製造における収量と純度の向上を目指し、量子技術を活用したモデリングを研究しています。日本は量子ハードウェアと再生医療の両面で進歩をリードしており、これらの分野を統合することで、複雑なバイオ製造ワークフローにおける治療革新とコスト効率を大幅に加速することが期待されています。
インドの量子バイオ製造市場に関する洞察
インドの量子バイオ製造市場は、バイオ医薬品の急速な成長、国内バイオテクノロジー系スタートアップ企業の台頭、そして研究開発費の拡大に牽引され、2024年にはアジア太平洋地域において最大の市場収益シェアを占めると予測されています。国家量子ミッションなどの国家主導の取り組みにより、ワクチン開発やバイオシミラー製造における初期段階の応用が可能になっています。手頃な価格のバイオ医薬品製造における世界的なハブとしてのインドの役割が台頭していることに加え、学術機関や国際パートナーシップを通じた量子リソースへのアクセス拡大も、市場の成長を牽引しています。
量子バイオ製造市場シェア
量子技術を活用したバイオ製造業界は、主に以下のような老舗企業によって牽引されています。
- IBMコーポレーション(米国)
- Google(米国)
- IonQ社(米国)
- リゲッティ・コンピューティング社(米国)
- D-Wave Quantum Inc.(カナダ)
- マイクロソフトコーポレーション(米国)
- QCウェア社(米国)
- ザナドゥ・クォンタム・テクノロジーズ社(カナダ)
- Zapata Computing, Inc.(米国)
- パスカル(フランス)
- クォンティニウム(米国)
- Classic Technologies Ltd. (イスラエル)
- ケンブリッジ・クォンタム(英国)
- キュービット・ファーマシューティカルズ(フランス)
- プロテインキュア(カナダ)
- Seeqc(米国)
- Q-CTRL(オーストラリア)
- QunaSys株式会社(日本)
- クォンタムブリリアンス(ドイツ)
- アトス・クォンタム(フランス)
世界の量子対応バイオ製造市場における最近の動向は何ですか?
- 2025年7月、モデナとIBMは、mRNA医薬品設計における古典的コンピューティングの強化(ただし代替ではない)を目的とした、量子バイオテクノロジー・パイプラインを公開しました。条件付きリスク値(CVaR)に基づく変分量子アルゴリズム(VQA)を活用し、研究者らは、市販の古典的ソルバーに匹敵する性能を持つ、mRNA二次構造(最大80量子ビット、60ヌクレオチド配列)の記録的な規模シミュレーションを達成しました。この画期的な成果は、mRNA治療薬の発見と最適化を加速させる、量子と古典のハイブリッドアプローチの実用的な相乗効果を浮き彫りにしています。
- 2024年6月、インドと米国は量子科学技術分野における新たな協力を開始し、バイオ医薬品サプライチェーンの最適化に向けた共同戦略枠組みを策定することで合意した。ニューデリーで開催された米印重要技術・新興技術イニシアチブ(iCET)第2回会合後に共同ファクトシートを通じて発表されたこの発表では、カリフォルニア大学ロサンゼルス校でポスト量子暗号に関するワークショップを開催する計画や、インドの学界および産業界の技術専門家による米国の国立研究所および量子研究機関への訪問を促進する計画が概説された。
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調査方法
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