世界の組み換え獣医ワクチン市場の規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界の概要と 2032 年までの予測

組み換え動物用ワクチン市場分析

動物疾患の蔓延と、家畜およびペット動物の両方における効果的な予防策の需要の高まりにより、組み換え獣医ワクチン市場は大幅な成長を遂げています。獣医医療が進化するにつれ、組み換えワクチンは従来のワクチンに比べて安全性の向上、標的免疫、リスクの低減などの利点を提供します。人獣共通感染症に対する認識の高まりと、これらの疾患が人間に広がる可能性も、強力なワクチン接種ソリューションの需要を促進しています。

組み換え DNA 技術とウイルス様粒子プラットフォームの技術的進歩により、非常に特異的で効果的なワクチンの開発への道が開かれました。これは、口蹄疫や鳥インフルエンザなどの病気が壊滅的な経済的損失を引き起こす可能性がある養殖業や畜産などの分野では特に重要です。

動物福祉やバイオセキュリティに関する規制の強化と並んで、獣医医療への投資増加によって市場はさらに活性化しています。政府の取り組みや資金提供も、新興疾患に対する新しい組み換えワクチンの開発を奨励し、イノベーションを推進しています。

しかし、生産コストの高さや大規模製造に伴う複雑さなど、課題は残っています。組み換えワクチンの規制承認プロセスは長く、市場参入が遅れる可能性があります。これらのハードルにもかかわらず、市場全体の見通しは依然として良好で、予防的な動物ヘルスケアソリューションへの注目が高まっています。

組み換え動物用ワクチン市場規模

世界の組み換え動物ワクチン市場規模は、2024年に13億7,000万米ドルと評価され、2025年から2032年の予測期間中に7.22%のCAGRで成長し、2032年までに23億9,000万米ドルに達すると予測されています。市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、Data Bridge Market Researchがまとめた市場レポートには、詳細な専門家分析、患者の疫学、パイプライン分析、価格分析、規制枠組みも含まれています。

組み換え動物用ワクチン市場の動向

「針を使わないワクチン接種システムの導入拡大」

組み換え獣医ワクチン市場における顕著な傾向の 1 つは、針を使わないワクチン投与システムの採用が増えていることです。これらのシステムは、特に大規模な畜産事業において、動物にワクチンを投与するより効率的で安全、かつストレスの少ない方法を提供します。ジェット インジェクターや経口ワクチンなどの針を使わない投与方法は、獣医ケアにおける重大な安全上の懸念である作業員の針刺し事故のリスクを軽減します。また、取り扱いの必要性を最小限に抑え、特に高密度の農業環境ではワクチン接種をより簡単かつ迅速に行うことができます。

この傾向は、多数の動物に迅速にワクチン接種することが不可欠な家禽および豚の業界で特に勢いを増しています。さらに、針を使わないシステムは、ワクチンの均一な配布を確実にし、有効性と全体的な集団免疫を向上させます。その結果、この技術は、組み換え獣医ワクチンの経済的実現可能性とアクセス性の両方を高めるため、市場の成長を促進すると予想されます。

レポートの範囲と組み換え獣医ワクチン市場のセグメンテーション         

組み換え動物用ワクチン市場の定義

組み換え獣医用ワクチンは、組み換え DNA 技術を使用して開発されたワクチンの一種で、病原体 (細菌やウイルスなど) の遺伝子を宿主生物 (細菌や酵母など) に挿入して、病原体のタンパク質や抗原を生成します。これらのタンパク質や抗原は、動物の免疫反応を刺激するために使用され、特定の病気から動物を守ります。病原体の不活化または弱毒化形態を使用することが多い従来のワクチンとは異なり、組み換えワクチンは、免疫に必要な必須成分のみを使用することで、より安全でターゲットを絞ったアプローチを提供します。この技術により、安全性プロファイルが向上し、有効性が高く、動物に対する副作用が少ないワクチンの開発が可能になり、獣医学における重要な進歩となっています。

組み換え動物用ワクチン市場の動向

ドライバー

• 人獣共通感染症の増加

動物から人間に感染する人獣共通感染症の発生率の増加は、組み換え獣医用ワクチン市場の大きな原動力となっています。鳥インフルエンザ、狂犬病、牛結核などの病気は、公衆衛生上の大きなリスクをもたらすため、政府や保健機関はワクチン接種による感染拡大の抑制に注力しています。組み換え獣医用ワクチンは、こうした病気を予防するためのより安全で的を絞ったアプローチを提供します。たとえば、組み換え狂犬病ワクチンは、野生動物の個体群における病気の抑制に不可欠であり、人間への感染リスクを軽減しています。人獣共通感染症の脅威に対する認識が高まるにつれて、効果的な獣医用ワクチンの需要が高まり、市場の成長が促進されると予想されます。これらの病気に対する予防措置の必要性は、動物の健康を向上させるだけでなく、人間への発生リスクの緩和にも役立ち、組み換え獣医用ワクチン開発への投資の重要性を強化します。

• バイオテクノロジーの進歩

バイオテクノロジー、特に組み換え DNA およびタンパク質発現技術の進歩により、より効果的で安全な動物用ワクチンが開発されました。病原体全体ではなく特定の病原体成分​​を使用してワクチンを作成できるため、これらのワクチンの安全性プロファイルが向上します。たとえば、家禽のマレック病用の組み換えワクチンは、病気を引き起こすことなく免疫反応を刺激するために改変されたウイルスを使用しており、従来のワクチンと比較して有効性が向上しています。これらのバイオテクノロジーの革新が進化し続けると、より幅広い動物の病気に対するワクチンの作成が可能になり、市場機会が拡大します。ワクチン技術の継続的な進歩は、家畜および養殖産業の生産性を向上させながら、動物の健康に対するより専門的なソリューションを提供することで、市場の成長を促進する可能性があります。

機会

• 養殖産業の拡大

世界的な水産養殖産業の急速な成長は、組換え獣医ワクチン市場にとって大きなチャンスです。魚介類の需要が増加するにつれて、魚の養殖は主要なタンパク質源になりました。しかし、水産養殖は、ビブリオ症やせつ症などの病気の発生など、大きな経済的損失につながる可能性のある多くの課題に直面しています。サケのビブリオ症の組換えワクチンなど、魚種に合わせた組換えワクチンは、これらの病気を予防する非常に効果的なソリューションを提供します。このようなワクチンの開発と商業化は、拡大する水産養殖セクターに対応して増加すると予想されます。世界の食糧需要を満たすために魚の養殖慣行が拡大するにつれて、組換えワクチンの採用は、養殖魚の健康を改善し、生産効率を高め、抗生物質の使用を減らす上で重要になります。水産養殖における効果的な病気予防のこの高まるニーズが、市場拡大を推進します。

• 新興市場における動物の健康意識の高まり

アジア太平洋、ラテンアメリカ、アフリカなどの新興市場では、所得水準が上昇し、畜産慣行が近代化されるにつれて、動物の健康と予防措置の重要性に対する認識が高まっています。この変化により、組換え動物ワクチンの新たな機会が生まれています。たとえば、中国とインドでは、鳥インフルエンザやニューカッスル病などの病気の制御に役立つ家禽用の組換えワクチンの採用が増えています。この傾向は、より安全で高品質の動物製品を求める中流階級の増加によって推進されています。新興市場で獣医ヘルスケアインフラが強化されるにつれて、組換えワクチンの採用に大きな可能性があります。この傾向は、ワクチンメーカーがこれらの地域に合わせたソリューションを開発することを奨励することで市場を牽引し、最終的に市場範囲を拡大して、これらの急速に発展している地域での動物の健康成果を向上させると予想されます。

制約/課題

• 高い製造・開発 コスト

組み換え獣医用ワクチン市場における主な制約の 1 つは、生産と開発のコストが高いことです。組み換えワクチンの開発には、時間と費用がかかる高度なバイオテクノロジー技術が必要です。プロセスには遺伝子工学、厳格なテスト、規制当局の承認が含まれており、これらすべてが全体的なコストを引き上げます。たとえば、家畜の口蹄疫などの病気に対する組み換えワクチンは、研究と製造能力に多大な投資を必要とします。生産コストが高いため、価格に敏感な市場やワクチンを購入できない小規模農家では、これらのワクチンの入手が制限される可能性があります。この金銭的障壁により、特に費用対効果の高い代替品の方が魅力的な開発途上地域では、組み換えワクチンの採用が遅れる可能性があります。その結果、市場の成長はこれらの高コストによって妨げられ、特定の地域でこれらのワクチンの広範な使用が制限される可能性があります。

• 規制上のハードル

組み換え動物ワクチン市場における大きな課題は、規制承認プロセスが長くて複雑であることです。政府や規制当局は、新しいワクチン、特に組み換え DNA 技術を使用して製造されたワクチンを承認する前に、広範な安全性と有効性の試験を要求します。たとえば、狂犬病の組み換えワクチンなどのワクチンは、市場に導入されるまでに何年ものテストと検証が必要です。この承認タイムラインの延長により、新しいワクチンの導入が遅れる可能性があり、これは、動物の健康ソリューションに対する高まる需要を満たすことを目指すメーカーにとって課題となります。規制の経路が予測不可能なため、市場に不確実性が生じ、投資に影響し、製品の商業化が遅れる可能性があります。この課題は、市場の成長に悪影響を及ぼす可能性があります。なぜなら、新しい改良されたワクチンを迅速に展開する能力は、新興疾患に対応し、市場の需要を満たすために不可欠だからです。

この市場レポートでは、最近の新しい開発、貿易規制、輸出入分析、生産分析、バリュー チェーンの最適化、市場シェア、国内および現地の市場プレーヤーの影響、新たな収益源の観点から見た機会の分析、市場規制の変更、戦略的市場成長分析、市場規模、カテゴリ市場の成長、アプリケーションのニッチと優位性、製品の承認、製品の発売、地理的拡大、市場における技術革新などの詳細が提供されます。市場に関する詳細情報を取得するには、アナリスト ブリーフについて Data Bridge Market Research にお問い合わせください。当社のチームが、情報に基づいた市場決定を行い、市場の成長を実現できるようお手伝いします。

組み換え動物用ワクチン市場の範囲

市場は、組み換えワクチンの種類、動物の種類、投与経路、流通チャネルに基づいてセグメント化されています。これらのセグメント間の成長は、業界のわずかな成長セグメントを分析するのに役立ち、ユーザーに貴重な市場の概要と市場の洞察を提供し、コア市場アプリケーションを特定するための戦略的決定を下すのに役立ちます。

組み換えワクチンの種類

• サブユニットワクチン
• 遺伝子弱毒化ワクチン
• ベクターワクチン
  • 細菌ベクター
  • ウイルスベクター
  • 酵母ベクター
• DNAワクチン

動物の種類

• 犬
• 猫
• 馬

投与経路

• オーラル
• 注射可能
• 話題

流通チャネル

• 動物病院
• クリニック

組み換え動物用ワクチン市場の地域分析

市場は分析され、市場規模の洞察と傾向は、上記のように国、組み換えワクチンの種類、動物の種類、投与経路、流通チャネル別に提供されます。

市場レポートで取り上げられている国は、米国、カナダ、メキシコ、ドイツ、フランス、英国、イタリア、ロシア、スペイン、デンマーク、スウェーデン、ノルウェー、その他のヨーロッパ諸国、中国、日本、インド、韓国、オーストラリア、タイ、その他のアジア太平洋諸国 (APAC)、サウジアラビア、UAE、南アフリカ、ナイジェリア、エジプト、クウェート、その他の中東およびアフリカ諸国、ブラジル、アルゼンチン、その他の南米諸国です。

北米は、獣医医療インフラの発達、革新的な技術の採用率の高さ、強力な規制枠組みにより、組換え獣医ワクチン市場をリードすると予想されています。主要企業の存在、研究開発への多額の投資、動物の健康への関心の高まりが、この地域のリーダーシップに貢献しています。さらに、人獣共通感染症に対する意識の高まりと予防的動物医療の需要が北米の市場成長をさらに後押しし、世界市場での優位性を推進しています。

アジア太平洋地域は、組換え獣医用ワクチン市場において最も高い成長率を示すことが予想されています。これは、畜産業の急速な工業化、動物性タンパク質の需要増加、動物の健康と病気の予防に関する意識の高まりによって推進されています。中国やインドなどの国々は、獣医医療に多額の投資を行っており、高度なワクチン接種技術を採用しています。さらに、この地域で成長している水産養殖産業は、組換え獣医用ワクチンの需要をさらに押し上げ、急速な市場成長を促進しています。

レポートの国別セクションでは、市場の現在および将来の動向に影響を与える国内市場における個別の市場影響要因と規制の変更も提供しています。下流および上流のバリュー チェーン分析、技術動向、ポーターの 5 つの力の分析、ケース スタディなどのデータ ポイントは、各国の市場シナリオを予測するために使用される指標の一部です。また、国別データの予測分析を提供する際には、グローバル ブランドの存在と可用性、および地元および国内ブランドとの競争が激しいか少ないために直面​​する課題、国内関税と貿易ルートの影響も考慮されます。

組み換え動物用ワクチンの市場シェア

市場競争環境では、競合他社ごとの詳細が提供されます。詳細には、会社概要、会社の財務状況、収益、市場の可能性、研究開発への投資、新しい市場への取り組み、世界的なプレゼンス、生産拠点と施設、生産能力、会社の強みと弱み、製品の発売、製品の幅と広さ、アプリケーションの優位性などが含まれます。提供される上記のデータ ポイントは、市場に関連する会社の焦点にのみ関連しています。

市場で活動する組み換え獣医用ワクチンの市場リーダーは次のとおりです。

• バイエルAG（ドイツ）
• BioNTech SE（ドイツ）
• ベーリンガーインゲルハイムインターナショナルGmbH（ドイツ）
• Biogenesis Bagó SA (アルゼンチン)
• チェヴァ（フランス）
• エランコまたはその関連会社（米国）
• FeedVax, Inc. (アルゼンチン)
• ヘスターバイオサイエンスリミテッド（インド）
• ヘスカコーポレーション（米国）
• INOVIO Pharmaceuticals（米国）
• インディアン・イムノロジカルズ社（インド）
• LABORATORIO AVI-MEX、SA DE CV (メキシコ)
• メルク社（米国）
• フィブロアニマルヘルスコーポレーション（米国）
• ヴィルバック（フランス）
• ヴァクシンド動物衛生PVT. LTD（インド）
• ヴィルバック（フランス）
• ベトキノール（フランス）
• ワクチンバレー（エジプト）
• ゾエティス サービス LLC (米国)

組み換え動物用ワクチン市場の最新動向

• 2024年9月、メルクアニマルヘルスは、新たにUSDA承認を受けたNOBIVAC NXTワクチンプラットフォームを拡張し、猫に最も多く見られる感染症の1つである猫白血病ウイルス（FeLV）から猫を守るためのトップクラスのソリューションを追加すると発表しました。このワクチンは、今秋には全国の動物クリニックや病院で入手可能になる予定です。NOBIVAC NXT FeLVは、メルクアニマルヘルスのRNA粒子技術プラットフォームを使用して開発された、強化された保護を提供するよう設計された、猫白血病ウイルスに対する最初で唯一のワクチンです。
• 2024 年 6 月、メルクアニマルヘルスは、カナダで NOBIVAC NXT 狂犬病ポートフォリオの発売と提供を開始すると発表しました。これには、NOBIVAC NXT 猫 3 狂犬病ワクチンと NOBIVAC NXT 犬 3 狂犬病ワクチンが含まれます。このリリースは、狂犬病予防に対する同社の継続的な取り組みの一環です。NOBIVAC NXT 狂犬病ポートフォリオは、猫と犬を狂犬病から守るために高度な RNA 粒子技術を活用した初のワクチンラインです。
• 2024年2月、ペンシルベニア大学獣医学部（Penn Vet）は、mRNA研究イニシアチブの立ち上げを発表しました。このイニシアチブは、mRNAベースの獣医用ワクチンと宿主指向療法の開発を加速することを目的としています。mRNA研究に大きく貢献するだけでなく、mRNAプラットフォームを応用して革新的な獣医用ワクチンソリューションを作成することにも役立ちます。
• 2023年7月、Invetxは犬と猫の種特異的な半減期延長技術の開発が成功したことを発表しました。これにより、同社の獣医用モノクローナル抗体の活性期間が延長されました。この革新的な技術により、同社はペットの慢性疾患や重篤疾患に対する抗体治療の選択肢を強化できます。Invetxは半減期延長技術で4件の米国特許を取得しており、米国、ヨーロッパ、その他の地域で追加の特許を申請中です。
• 2021年9月、Invetxは、独自の新規で完全に犬専用の高親和性で半減期が延長されたモノクローナル抗体（mAb）であるIVX-01を使用して、未公開の慢性疾患を対象とした犬の臨床フィールド研究を開始すると発表しました。

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