世界のRSウイルスワクチン市場の規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界の概要と2032年までの予測

RSウイルスワクチン市場分析

RSウイルス（RSV）ワクチン市場は、ワクチン技術の進歩と、乳児、高齢者、免疫不全者など、脆弱な集団に対するウイルスの影響に対する認識の高まりにより、大幅な成長を遂げています。製薬会社が、入院を減らし、リスクのあるグループの転帰を改善するために不可欠な効果的なRSVワクチンの開発に注力しているため、市場は拡大しています。いくつかの企業が、特にmRNA技術などの革新的なアプローチに焦点を当てて、ワクチン候補を開発しています。これらの新しいワクチンの承認は大きな注目を集め、研究開発への投資の増加につながっています。

市場の潜在性は拡大しているものの、特に市場へのアクセス、価格設定、流通ロジスティクスに関して課題が残っています。ワクチンの採用は、進化する臨床ガイドラインや公衆衛生勧告の影響も受けており、需要に影響を及ぼす可能性があります。より多くのワクチンが市場に投入され、より多くの臨床データが利用可能になるにつれて、RSVワクチン分野での競争が激化する可能性があり、それがイノベーションの促進とコスト削減につながる可能性があります。

今後数年間、市場は持続的な成長が見込まれ、新たなワクチンの承認や使用の拡大が市場全体の規模拡大にさらに寄与するでしょう。この成長は、予防医療への注目の高まりや、世界中でRSウイルス関連の医療負担に対処する取り組みによってさらに後押しされるでしょう。

RSウイルスワクチン市場規模

世界のRSウイルスワクチン市場規模は2024年に14億7,000万米ドルと評価され、2025年から2032年の予測期間中に4.40%のCAGRで成長し、2032年までに20億7,000万米ドルに達すると予測されています。市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、Data Bridge Market Researchがまとめた市場レポートには、詳細な専門家の分析、患者の疫学、パイプライン分析、価格分析、規制の枠組みも含まれています。

RSウイルスワクチン市場動向

「mRNAベースのワクチン技術の採用拡大」

RSウイルス（RSV）ワクチン市場における重要なトレンドの1つは、mRNAベースのワクチン技術の採用が増えていることです。COVID-19対策におけるmRNAワクチンの成功を受けて、製薬会社はより効果的なRSVワクチンの開発にこの革新的な技術を活用しています。mRNAワクチンは、細胞に免疫反応を引き起こすタンパク質の生成を指示することで機能し、従来のワクチン方法と比較して、より迅速で適応性の高いソリューションを提供します。Modernaなどの企業はこのトレンドの最前線に立ち、mRNA技術を使用してRSVワクチン候補を進化させ、試験の成功と規制当局の承認により市場の関心が高まっています。このトレンドは、RSVワクチンの開発を加速するだけでなく、その精度と有効性を高めるため重要です。mRNA技術は進化し続け、RSVワクチン市場で極めて重要な役割を果たし、RSV感染の予防における将来の成長と革新を促進すると予想されています。

レポートの範囲とRSウイルスワクチン市場のセグメンテーション         

RSウイルスワクチン市場の定義

RSウイルス（RSV）ワクチンは、特に乳児、高齢者、免疫力が弱っている人に呼吸器疾患を引き起こす一般的なウイルスであるRSVの感染から個人を保護するように設計されています。これらのワクチンは、免疫系を刺激して、ウイルスを認識して中和できる抗体を生成し、感染を予防または軽減します。RSVは、細気管支炎や肺炎などの重篤な呼吸器疾患を引き起こす可能性があり、幼児の入院の主な原因です。これらのワクチンは、個人、特に高リスクの人々にワクチンを接種することにより、RSV関連の入院、合併症、および死亡の発生率を減らすことを目的としています。RSVワクチンは、従来の方法や、COVID-19パンデミックでの成功により注目を集めているmRNAなどの新しいアプローチなど、さまざまな技術を使用して開発されています。

RSウイルスワクチン市場の動向

ドライバー

• RSウイルス感染症の負担増加

RSウイルスワクチン市場の主な推進力の1つは、特に乳児、高齢者、免疫不全者などの高リスクグループにおけるRSウイルス関連感染症の発生率の上昇です。RSウイルスは、細気管支炎や肺炎などの呼吸器疾患の主な原因であり、入院や重症の場合は死亡につながる可能性があります。この負担の増大により、ワクチンなどの予防ソリューションの需要が高まっています。たとえば、GSKのArexvyやModernaのmRESVIAなどのワクチンの承認は、特に高齢者の保護の必要性の高まりに対応しています。脆弱な集団におけるRSウイルス関連疾患の蔓延は、ワクチン接種の重要性を強調しています。RSウイルスの影響に対する認識が高まるにつれて、ワクチンの需要が急増し、市場の成長と拡大に直接貢献しています。RSウイルスワクチンの承認数の増加は、市場でのさらなる採用と革新を促進すると予想されます。

• ワクチン技術の進歩

mRNAベースのワクチンなどの新しいワクチン技術の開発は、RSVワクチン市場の成長を大きく促進してきました。mRNA技術を活用したModerna社のmRESVIAは、この進歩の代表的な例です。mRNA COVID-19ワクチンの成功により、RSVを含む他の感染症に対するmRNAプラットフォームへの関心が加速しています。mRNAワクチンは、従来のワクチン方法と比較して、製造時間が短く、適応性が向上しています。この革新により、投資家の信頼が高まり、製薬会社はRSVワクチン開発に注力するようになりました。さらに、mRNA技術により、より標的を絞った免疫が可能になり、より優れた有効性が得られる可能性があります。2024年のFDAによるmRESVIAの承認は、市場にとって極めて重要な瞬間であり、このプラットフォームがRSV予防に実行可能であることを示しています。この技術シフトにより、利用可能なワクチンの種類が拡大し、全体的な有効性が向上し、将来の成長が促進されると予想されます。

機会

• 高リスク集団に対するワクチン接種プログラムの拡大

RSVワクチン市場における新たな機会は、妊婦、乳児、高齢者、免疫力が低下している個人など、高リスク集団を対象としたワクチン接種プログラムの拡大にあります。RSVは乳児や高齢者に深刻な脅威をもたらしているため、広範囲にわたるワクチン接種プログラムは、重篤な転帰を防ぎ、入院に関連する医療費を削減するのに役立ちます。たとえば、2024年に60歳以上の個人を対象としたGSKのArexvy、および60歳以上の成人を対象としたModernaのmRESVIAがFDAによって承認されたことで、大規模なワクチン接種イニシアチブへの道が開かれました。これらのワクチンへのアクセスを拡大することで、公衆衛生プログラムはRSV関連の罹患率と死亡率を大幅に削減できます。より多くの保健当局がRSVワクチンを高リスクグループの定期予防接種スケジュールに組み込むにつれて、これらのワクチンの需要が高まると予想されます。主要な集団での採用の増加は、今後数年間で大幅な市場成長を促進する可能性があります。

• RSウイルスワクチンの予防保健キャンペーンへの統合

RSウイルスワクチン市場にとってもう一つの大きなチャンスは、より広範な予防医療キャンペーンへの統合です。ワクチン接種と疾病予防の重要性の認識が高まっていることから、RSウイルスワクチンを定期健康診断や年次ワクチン接種プログラムに組み込むことで、市場浸透を促進できる可能性があります。企業は医療機関と協力して、特に冬などのピークシーズンにRSウイルスの予防を強調する公衆衛生キャンペーンを作成できます。たとえば、乳幼児や高齢者を対象としたワクチン接種キャンペーンは、他のインフルエンザや肺炎の予防活動と連携できます。この統合アプローチにより、特に季節性流行のある地域でRSウイルスワクチンの採用が増える可能性があります。予防医療戦略が世界的に優先事項になるにつれて、RSウイルスワクチンをこれらの取り組みに組み込むことでその範囲が広がり、ワクチンの採用とより広範な人口へのアクセスが向上して市場の成長が促進される可能性があります。

制約/課題

• サプライチェーンと流通の課題

RSVワクチン市場における主な制約は、ワクチンの配布とサプライチェーン管理に関連する物流上の課題です。ワクチン、特にmRNA技術を使用するワクチンは、冷蔵などの厳格な保管条件を必要とすることが多く、インフラが限られている地域での配布が複雑になる可能性があります。たとえば、コールドチェーン処理を必要とするModernaのmRESVIAは、そのような条件を維持するためのインフラが不足している遠隔地や低所得国に届けるのが難しい場合があります。さらに、生産能力が必ずしも世界的な需要を満たしていないため、遅延や不足につながる可能性があります。これらの課題により、ワクチンが最も必要としている人々に届かず、RSVワクチン接種キャンペーンの全体的な影響が制限される可能性があります。配布の複雑さが増すと、特に物流上の課題がより顕著でワクチンへのアクセスが制限されている地域では、市場の成長が鈍化するおそれがあります。

• ワクチン接種への躊躇と世論

RSウイルスワクチン市場における大きな課題は、ワクチン接種の安全性と必要性​​を懸念する乳児や高齢者の親の間で特に顕著なワクチン接種への躊躇です。RSウイルス感染は重篤な呼吸器疾患につながるリスクが高いにもかかわらず、一部の人々はワクチン接種の緊急性を十分に認識していないか、誤った情報に基づいて懸念を抱いている可能性があります。この躊躇により、新たに承認されたワクチンの採用が遅れ、市場での普及に影響する可能性があります。たとえば、親はインフルエンザワクチンなど、より馴染みのあるワクチンを優先する一方で、乳児にとって重大な脅威であるRSウイルス予防を見落とす可能性があります。さらに、医療提供者がRSウイルスワクチン接種を常に優先するとは限らず、認識がさらに制限されます。

この市場レポートでは、最近の新しい開発、貿易規制、輸出入分析、生産分析、バリュー チェーンの最適化、市場シェア、国内および現地の市場プレーヤーの影響、新たな収益源の観点から見た機会の分析、市場規制の変更、戦略的市場成長分析、市場規模、カテゴリ市場の成長、アプリケーションのニッチと優位性、製品の承認、製品の発売、地理的拡大、市場における技術革新などの詳細が提供されます。市場に関する詳細情報を取得するには、アナリスト ブリーフについて Data Bridge Market Research にお問い合わせください。当社のチームが、情報に基づいた市場決定を行い、市場の成長を実現できるようお手伝いします。

RSウイルスワクチン市場の範囲

市場は、タイプ、年齢層、流通チャネルに基づいてセグメント化されています。これらのセグメントの成長は、業界のわずかな成長セグメントを分析するのに役立ち、ユーザーに貴重な市場の概要と市場の洞察を提供し、コア市場アプリケーションを特定するための戦略的決定を下すのに役立ちます。

タイプ

• 組み換え体/複合体/サブユニット
• mRNA
• その他

年齢層

• 小児科
• 大人

流通チャネル

• 病院および薬局
• 政府サプライヤー
• その他

RSウイルスワクチン市場の地域分析

市場は分析され、市場規模の洞察と傾向は、上記のように国、タイプ、年齢層、流通チャネル別に提供されます。

市場レポートで取り上げられている国は、米国、カナダ、メキシコ、ドイツ、フランス、英国、イタリア、ロシア、スペイン、デンマーク、スウェーデン、ノルウェー、その他のヨーロッパ諸国、中国、日本、インド、韓国、オーストラリア、タイ、その他のアジア太平洋諸国 (APAC)、サウジアラビア、UAE、南アフリカ、ナイジェリア、エジプト、クウェート、その他の中東およびアフリカ諸国、ブラジル、アルゼンチン、その他の南米諸国です。

北米は、RSウイルスワクチン市場を独占すると予想されています。これは主に、この地域の乳児、高齢者、免疫不全者などの脆弱な集団におけるRSウイルス感染の蔓延と、ウイルスとワクチン接種の利点に関する認識の高まりによるものです。さらに、北米には確立された医療インフラ、高いレベルのワクチンの受け入れ、ワクチン接種プログラムに対する強力な政府支援があり、これらすべてが新しいRSウイルスワクチンの急速な導入に貢献しています。

アジア太平洋地域は、RSウイルスワクチン市場において最も高い成長率を示すことが予想されています。この成長は、呼吸器疾患に対する意識の高まり、医療インフラの改善、日本、中国、インドなどの国における高齢化の増加などの要因によって推進されています。さらに、新興市場における急速な都市化と医療へのアクセスの改善により、RSウイルスワクチンなどの予防医療ソリューションの需要が高まることが予想されます。

レポートの国別セクションでは、市場の現在および将来の動向に影響を与える国内市場における個別の市場影響要因と規制の変更も提供しています。下流および上流のバリュー チェーン分析、技術動向、ポーターの 5 つの力の分析、ケース スタディなどのデータ ポイントは、各国の市場シナリオを予測するために使用される指標の一部です。また、国別データの予測分析を提供する際には、グローバル ブランドの存在と可用性、および地元および国内ブランドとの競争が激しいか少ないために直面​​する課題、国内関税と貿易ルートの影響も考慮されます。

RSウイルスワクチンの市場シェア

市場競争環境では、競合他社ごとの詳細が提供されます。詳細には、会社概要、会社の財務状況、収益、市場の可能性、研究開発への投資、新しい市場への取り組み、世界的なプレゼンス、生産拠点と施設、生産能力、会社の強みと弱み、製品の発売、製品の幅と広さ、アプリケーションの優位性などが含まれます。提供される上記のデータ ポイントは、市場に関連する会社の焦点にのみ関連しています。

RSウイルスワクチン市場で活動するマーケットリーダーは次のとおりです。

• アストラゼネカ（英国）
• アッヴィ社（米国）
• アルニラム・ファーマシューティカルズ社（米国）
• 愛美ワクチン株式会社（中国）
• バウシュ・ヘルス・カンパニーズ（カナダ）
• バイエルン・ノルディック（デンマーク）
• エナンタ・ファーマシューティカルズ社（米国）
• F. ホフマン・ラ・ロシュ社（スイス）
• ギリアド・サイエンシズ（米国）
• GSK plc. (英国)
• ジョンソン・エンド・ジョンソン・サービス社（米国）
• メイサワクチンズ社（米国）
• Medivir AB（スウェーデン）
• モデルナ社（米国）
• メルク社（米国）
• ノババックス（米国）
• ファイザー社（米国）
• サノフィ（フランス）
• サーナオミクス（米国）

RSウイルスワクチン市場の最新動向

• 2024年10月、ファイザー社は、米国食品医薬品局（FDA）が、RSウイルスによる下気道疾患（LRTD）のリスクが高い18～59歳の個人を対象に、RSウイルスによるLRTDの予防を目的とした二価RSウイルス融合前F（RSVpreF）ワクチンであるABRYSVO（呼吸器合胞体ウイルスワクチン）を承認したと発表した。ABRYSVOは現在、成人向けの最も広範なRSウイルスワクチンの適応症を提供しており、60歳以上を対象とした以前の承認を超えて拡大している。
• 2024年10月、メルクは、乳児をRSウイルス（RSV）の最初の流行期に予防するために設計された、同社の治験中の予防モノクローナル抗体であるクレスロビマブを評価する第2b/ 3相臨床試験（MK-1654-004）の肯定的な結果の発表を発表しました。
• 2024年6月、GSK plcは、米国食品医薬品局（FDA）が、50～59歳のリスクが高い成人のRSウイルス関連下気道疾患（LRTD）の予防にArexvy（RSウイルス（RSV）ワクチン、アジュバント添加）を承認したと発表した。
• 2024年5月、モデルナ社は、米国食品医薬品局（FDA）が、60歳以上の成人をRSウイルス感染による下気道疾患から守るために、mRNAベースのRSウイルス（RSV）ワクチンであるmRESVIA（mRNA-1345）を承認したと発表した。画期的治療指定を受けて与えられたこの承認は、モデルナ社が承認を受けた2番目のmRNA製品となる。
• 2023年5月、GSK plcは、米国食品医薬品局（FDA）が、60歳以上のRSウイルス（RSV）による下気道疾患（LRTD）の予防にアレキシー（RSウイルスワクチン、アジュバント添加）を承認したと発表した。これは、高齢者に対するRSウイルスワクチンの承認としては世界初となる。

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