世界のシーケンシング試薬市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2033年までの予測

シーケンシング試薬市場規模

• 世界のシーケンシング試薬市場規模は2025年に106億8000万米ドルと評価され、予測期間中に13.24%のCAGRで成長し、2033年までに288億8000万米ドル に達すると予想されています 。
• 市場の成長は、主にハイスループットシーケンシング技術の採用の増加、臨床診断、腫瘍学研究、農業、環境ゲノミクスにおけるアプリケーションの拡大、そしてゲノム研究と精密医療イニシアチブへの強力な投資によって推進されています。
• さらに、個別化医療への需要の高まり、遺伝性疾患の増加、そしてより正確で効率的かつ費用対効果の高いシーケンシングソリューションを可能にする試薬化学の技術的進歩により、シーケンシング試薬は、研究、医療、産業のあらゆる分野における現代のゲノムワークフローに不可欠な入力材料として確立されつつあります。これらの要因が重なり合い、世界中でシーケンシング試薬の普及が加速し、業界の成長を大きく後押ししています。

シーケンシング試薬市場分析

• DNA、RNA、タンパク質のシーケンシングに必須の化学物質とキットを提供するシーケンシング試薬は、その高い精度、効率、次世代シーケンシング（NGS）および第三世代シーケンシングプラットフォームとの互換性により、現代のゲノム研究、臨床診断、個別化医療アプリケーションにおいてますます重要な要素となっています。
• シーケンシング試薬の需要の高まりは、主にハイスループットシーケンシング技術の普及、ゲノム研究活動の増加、精密医療とバイオテクノロジーへの投資の増加によって促進されています。
• 北米は、2025年に38.7%という最大の収益シェアでシーケンシング試薬市場を支配しました。これは、高度なゲノム研究インフラ、主要な市場プレーヤーの強力な存在、臨床診断におけるNGSの採用率の高さを特徴としており、米国は試薬化学、自動化、マルチオミクスアプリケーションの継続的な革新を通じて成長を牽引しています。
• アジア太平洋地域は、ゲノム研究イニシアチブの拡大、医療投資の増加、中国やインドなどの国でのシーケンシング技術の採用の増加により、予測期間中にシーケンシング試薬市場で最も急速に成長する地域になると予想されています。
• ライブラリーキットセグメントは、正確なシーケンシング結果と幅広いシーケンシングプラットフォームとの互換性を確保する上で重要な役割を果たし、2025年には42.5%の市場シェアでシーケンシング試薬市場を支配しました。

レポートの範囲とシーケンシング試薬市場のセグメンテーション       

シーケンシング試薬市場動向

ハイスループットおよび自動シーケンシングの進歩

• 世界のシーケンシング試薬市場における重要な加速傾向は、ゲノム解析の速度、精度、効率を大幅に向上させる高スループットおよび自動化されたシーケンシングプラットフォームの採用である。
  • 例えば、イルミナのNovaSeqシステムは、自動化されたライブラリ準備とシーケンシングを統合しており、研究者は最小限の手動介入で数千のサンプルを同時に処理することができます。
• シーケンスワークフローの自動化により、人的エラーが削減され、再現性が向上し、全体的な運用コストが削減され、研究室はデータの品質を維持しながらゲノム研究を拡大することができます。
• 試薬と自動化機器の統合により、多様なシーケンシングプラットフォーム間でのシームレスな互換性も実現し、臨床、研究、産業アプリケーションにおける標準化されたワークフローを促進します。
• より自動化され、効率的で、ハイスループットなシーケンシングワークフローへのこの傾向は、試薬の性能に対する期待を再形成し、サーモフィッシャーサイエンティフィックなどの企業がロボットプラットフォームやマルチオミクスアプリケーションに最適化されたキットを開発するきっかけとなっています。
• 自動化されたハイスループットシーケンシングプラットフォームと互換性のある試薬の需要は、関係者が効率性、精度、拡張性を優先するにつれて、ゲノミクス、診断、バイオテクノロジーの各分野で急速に高まっています。
• 単一細胞シーケンシングと空間ゲノミクスにおける新たな応用は、高感度かつ高精度なアッセイに合わせた特殊な試薬の開発を推進している。
• 試薬メーカーと機器プロバイダー間の連携が強化され、シーケンシングのスループットを向上させ、実験のばらつきを低減する共同最適化ソリューションが可能になっています。

シーケンシング試薬市場の動向

ドライバ

ゲノミクスと個別化医療の需要の高まり

• ゲノム研究への注目の高まりと個別化医療の採用の増加は、シーケンシング試薬の需要の高まりの大きな要因となっている。
  • 例えば、2025年3月、QIAGENは、高品質の試薬に対する市場の需要の高まりを反映して、腫瘍学および希少疾患診断を対象としたNGSポートフォリオの拡大を発表しました。
• 医療機関や研究機関が診断、医薬品開発、治療モニタリングのためにシーケンシングを利用するケースが増えているため、正確で信頼性の高い結果を得るためには試薬が不可欠です。
• 遺伝性疾患や癌研究プログラムの普及により、臨床研究やトランスレーショナルリサーチの現場で試薬の採用が進み、市場拡大が促進されています。
• すぐに使用できるキットと最適化された化学物質によって提供される利便性と拡張性は、研究および臨床パイプラインへのシーケンシング試薬の統合をさらにサポートします。
• 政府の取り組みとゲノミクスおよび精密医療研究への資金増加が市場の成長をさらに促進している。
• ゲノミクス、トランスクリプトミクス、エピゲノミクスを統合したマルチオミクスアプローチの採用増加により、多様なアプリケーションにわたる多用途のシーケンシング試薬の需要が高まっています。

抑制/挑戦

高コストと規制遵守のハードル

• 高度なシーケンシング試薬やキット、特にNGSや自動化ワークフローに最適化されたものは比較的高価であり、より広範な市場浸透の課題となっている。
  • 例えば、2024年に注目を集めた議論では、小規模な研究室が大規模プロジェクトにプレミアムNGS試薬を採用する際に直面する経済的障壁が浮き彫りになった。
• 臨床および診断アプリケーションに関する厳格な規制基準の遵守も課題を生み出します。試薬は市場に投入される前に品質、安全性、有効性の要件を満たす必要があるからです。
• 原材料価格の変動と複雑なサプライチェーンはコストとアクセスの問題をさらに悪化させ、資源が限られた地域での導入を制限する可能性がある。
• コスト削減戦略、規制承認の合理化、より手頃な価格で多用途な試薬キットの開発を通じてこれらの課題を克服することが、持続的な市場成長に不可欠となる。
• 新興市場では認知度と技術的専門知識が限られているため、高度なシーケンシング試薬の導入が遅れる可能性がある。
• 知的財産権の制限や独自の化学物質をめぐる特許関連の紛争は、新規参入者や小規模メーカーにとってさらなる障壁となる可能性がある。

シーケンシング試薬市場の展望

市場は、テクノロジー、タイプ、アプリケーション、エンドユーザーに基づいてセグメント化されています。

• テクノロジー別

技術に基づいて、シーケンシング試薬市場は、サンガーシーケンシング、次世代シーケンシング（NGS）、および第三世代シーケンシングに分類されます。NGSセグメントは、高スループット機能、サンプルあたりの費用対効果、臨床診断、腫瘍学、大規模ゲノム研究における幅広い用途に牽引され、2025年には54.3%という最大の収益シェアで市場を支配しました。NGS試薬は、何百万もの配列を同時に解析できるため広く採用されており、マルチサンプル研究や集団ゲノミクスに不可欠です。個別化医療と迅速な疾患診断の需要の高まりは、NGS試薬の優位性をさらに支えています。主要企業は、精度の向上、エラーの削減、自動化ワークフローの統合を目指して、NGSケミストリーの革新を継続的に進めています。このセグメントはまた、シーケンシング機器メーカーとの広範なコラボレーションの恩恵を受けており、研究室と臨床検査室全体で最適化されたパフォーマンスと再現性を確保しています。

第三世代シーケンシング分野は、ロングリードシーケンスを生成し、構造変異や複雑なゲノム領域の解像度を向上させる能力に支えられ、2026年から2033年にかけて18.2%のCAGRで最速の成長を遂げると予想されています。この技術は、エピゲノミクス、トランスクリプトミクス、微生物ゲノミクスの分野で特に有望です。臨床研究室や研究室では、PacBioやOxford Nanoporeなどの第三世代プラットフォームの導入が進んでおり、互換性のある試薬の需要が高まっています。ライブラリー調製キット、酵素、コントロール試薬の継続的な革新も、導入を加速させています。さらに、シングルセルゲノミクスや空間ゲノミクスといった新たな用途も成長を支えており、ロングリードシーケンスはショートリードNGSプラットフォームよりも明確な利点を提供します。

• タイプ別

タイプ別に見ると、市場はライブラリーキット、テンプレートキット、コントロールキット、シーケンシングキット、その他に分類されています。ライブラリーキットセグメントは、複数のプラットフォームにわたるシーケンシング用のDNA / RNAサンプルの準備において重要な役割を果たしていることから、2025年には42.5%の収益シェアで市場を支配しました。ライブラリーキットは、シーケンシングワークフローの均一性、精度、再現性を確保するため、臨床、研究、産業用途に欠かせないものとなっています。このセグメントは、準備ワークフローを合理化し、ハンズオン時間を短縮し、自動化機器との互換性を向上させるイノベーションの恩恵を受けています。研究者は、ハイスループット研究、腫瘍学研究、マルチオミクスプロジェクトにライブラリーキットを好んで使用しています。その汎用性と、サンガー、NGS、第三世代シーケンシングプラットフォームでの幅広い採用は、持続的な市場リーダーシップに貢献しています。低入力および単一細胞アプリケーション向けの専用キットの利用可能性も、市場浸透を高めています。

シーケンシングキット分野は、シーケンシングワークフローを簡素化するエンドツーエンドのすぐに使えるソリューションへの需要の高まりを背景に、2026年から2033年にかけて年平均成長率（CAGR）17.5%で最も高い成長が見込まれています。シーケンシングキットは、特定のプラットフォーム向けに最適化されたケミストリーを提供することで、アッセイセットアップに必要なエラーと時間を削減します。臨床診断、生殖保健検査、病原体検出といった用途の増加が需要を押し上げています。企業は、キットの感度、自動化プラットフォームとの互換性、試薬の安定性の向上に注力しています。マルチオミクス研究および診断におけるシーケンシングキットの利便性は、世界中で急速に普及する重要な要因となっています。

• アプリケーション別

アプリケーションに基づいて、市場は腫瘍学、生殖保健、臨床調査、アグリゲノミクスと法医学、その他に分類されます。がん研究、早期診断、治療反応のモニタリングにおけるシーケンシングの重要な役割により、腫瘍学セグメントは2025年に47.8%の収益シェアで市場を支配しました。シーケンシング試薬は、遺伝子変異の特定、バイオマーカーの発見、個別化治療戦略を可能にします。がんの罹患率の高さ、精密医療イニシアチブの拡大、NGSベースの診断検査に対する規制当局の承認がこのセグメントを支えています。大手試薬メーカーは、臨床検査室のワークフローを合理化するために、がんに焦点を当てたパネルとキットを開発しています。病院、研究機関、製薬会社での強力な採用は、市場リーダーシップをさらに強化します。このセグメントはまた、試薬と機器のプロバイダー間の提携による統合腫瘍学ソリューションの提供からも恩恵を受けています。

アグリゲノミクス＆フォレンジック分野は、作物改良、家畜ゲノミクス、法医学調査における用途の増加に牽引され、2026年から2033年にかけて年平均成長率（CAGR）19.1%と最も高い成長が見込まれています。植物および動物のシーケンシングに特化した試薬は、育種プログラムの強化、病原体の検出、そして食糧安全保障の確保のために導入が進んでいます。犯罪現場捜査や人物特定を含む法医学ゲノミクス用途も需要を押し上げています。ポータブルシーケンシングや迅速キットの技術進歩も成長を支えています。農業および法執行における政府および民間セクターの取り組みの拡大も、導入拡大に貢献しています。

• エンドユーザー別

エンドユーザーに基づいて、市場は学術研究、臨床研究、病院・診療所、製薬・バイオテクノロジー企業、その他に分類されます。学術研究セグメントは、ゲノミクス研究の大量化、政府助成金、分子生物学、遺伝学、バイオテクノロジーにおける継続的な研究に支えられ、2025年には40.2%の収益シェアで市場を席巻しました。シーケンシング試薬は、基礎研究およびトランスレーショナルリサーチを行う研究室にとって不可欠です。大学や研究機関は、再現性と精度の高い結果を確保するために、高品質の試薬を重視しています。このセグメントは、試薬メーカーと学術研究室が協力して専用のキットやプロトコルを開発することで恩恵を受けています。ゲノミクス教育と実践的なトレーニングへの関心の高まりも、試薬の採用を後押ししています。

製薬・バイオテクノロジー企業セグメントは、創薬、個別化医療、臨床試験への投資増加に牽引され、2026年から2033年にかけて年平均成長率（CAGR）18.7%という最も高い成長率を達成すると予想されています。シーケンシング試薬は、標的同定、バイオマーカー発見、ハイスループットスクリーニングに不可欠です。マルチオミクスとAIを活用した研究ワークフローの統合により、シーケンシング試薬の導入がさらに加速しています。メーカーは、業界固有の規制や品質要件を満たすための専用キットとサービスを提供しています。バイオテクノロジー企業と試薬サプライヤー間の連携強化により、製品開発と導入が世界的に加速しています。

シーケンシング試薬市場の地域分析

• 北米は、2025年に38.7%という最大の収益シェアでシーケンシング試薬市場を支配しました。これは、高度なゲノム研究インフラ、主要な市場プレーヤーの強力な存在、臨床診断におけるNGSの採用率の高さを特徴としており、米国は試薬化学、自動化、マルチオミクスアプリケーションの継続的な革新を通じて成長を牽引しています。
• この地域の研究者や医療機関は、腫瘍学、希少疾患診断、マルチオミクス研究のアプリケーションに高品質のシーケンシング試薬を優先し、大規模プロジェクト全体で正確で再現性のある結果を確保しています。
• この広範な採用は、主要な市場プレーヤーの存在、試薬メーカーとシーケンシング機器プロバイダー間の広範な協力、そしてゲノム科学イニシアチブに対する政府と民間からの強力な資金提供によってさらに支えられており、シーケンシング試薬は研究と臨床ワークフローの重要な要素として確立されています。

米国シーケンシング試薬市場インサイト

米国のシーケンシング試薬市場は、高度なゲノム研究インフラと、臨床・研究分野における次世代シーケンシング（NGS）の広範な導入を背景に、2025年には北米最大の収益シェアとなる42%を獲得しました。腫瘍学、希少疾患診断、マルチオミクス研究において、精度と再現性を確保するために、高品質な試薬を重視する機関が増えています。個別化医療のトレンドの拡大と、ゲノム研究およびバイオテクノロジーへの潤沢な資金投入が、市場の成長をさらに加速させています。さらに、シーケンシング試薬と自動化プラットフォームおよびAIを活用したデータ分析の統合も、市場拡大に大きく貢献しています。

欧州シーケンシング試薬市場インサイト

欧州のシーケンシング試薬市場は、主に精密医療とゲノム研究を支援する政府の取り組みに牽引され、予測期間を通じて大幅なCAGRで拡大すると予測されています。研究資金の増加に加え、病院、学術機関、バイオテクノロジー企業におけるハイスループットシーケンシングの需要が高まり、試薬の採用が促進されています。欧州の研究者は、自動化への対応力、高い精度、そして再現性を備えた試薬にも魅力を感じています。この地域では、腫瘍学、臨床診断、農業ゲノミクスの分野で著しい成長を遂げており、シーケンシング試薬は既存の研究室と新規の研究施設の両方に導入されています。

英国のシーケンシング試薬市場の洞察

英国のシーケンシング試薬市場は、個別化医療とトランスレーショナルリサーチへの関心の高まりを背景に、予測期間中に注目すべきCAGRで成長すると予想されています。さらに、遺伝性疾患やがんの罹患率の増加と、ハイスループットシーケンシング技術への投資が相まって、高度な試薬の導入を促進しています。英国の強力な学術研究基盤と、確立されたバイオテクノロジーおよび製薬セクターが相まって、市場の成長を引き続き刺激しています。自動化やマルチオミクスアプリケーション向けに最適化された試薬は、研究機関や臨床検査室で特に求められています。

ドイツのシーケンシング試薬市場の洞察

ドイツのシーケンシング試薬市場は、ゲノム研究と精密診断のための強固なインフラ整備を背景に、予測期間中に大幅なCAGRで拡大すると予想されています。ドイツはイノベーションを重視し、厳格な品質基準を掲げているため、特に腫瘍学および希少疾患研究において、技術的に高度で信頼性の高い試薬の導入が進んでいます。シーケンシングワークフローと自動化・高スループットプラットフォームの統合は、ますます普及しつつあります。試薬メーカーと研究機関の緊密な連携、そして政府支援によるゲノミクス関連イニシアチブが、市場の成長をさらに後押ししています。

アジア太平洋地域のシーケンシング試薬市場に関する洞察

アジア太平洋地域のシーケンシング試薬市場は、2026年から2033年の予測期間中に22%という最も高いCAGRで成長すると見込まれています。これは、中国、インド、日本におけるゲノミクス研究への投資増加、医療費の増加、そして農業およびバイオテクノロジー分野における用途拡大に牽引されています。政府の取り組みに支えられた、この地域における精密医療とマルチオミクス研究への関心の高まりが、試薬の採用を促進しています。さらに、シーケンシング消耗品の製造・供給拠点として台頭するアジア太平洋地域は、研究室や臨床検査室にとってのコストパフォーマンスとアクセス性を向上させており、市場の成長を加速させています。

日本におけるシーケンシング試薬市場の洞察

日本のシーケンシング試薬市場は、先進的なバイオテクノロジー分野、多額の研究資金、そして精密医療への需要により、成長を加速させています。日本の研究機関は精度と再現性を重視しており、高品質な試薬の需要を促進しています。臨床診断、腫瘍学、単一細胞研究におけるNGS（次世代シーケンシング）および第三世代シーケンシングの導入が成長を牽引しています。さらに、試薬と自動シーケンシングワークフローおよびAI支援データ解析との統合により、効率性とスループットが向上しています。日本の高齢化と個別化医療への注力も、市場拡大を後押ししています。

インドのシーケンシング試薬市場の洞察

インドのシーケンシング試薬市場は、2025年にアジア太平洋地域最大の市場収益シェアを占めると予測されています。これは、同国のバイオテクノロジー分野の急速な拡大、ヘルスケア投資の増加、そしてシーケンシング技術の導入拡大によるものです。インドはゲノミクス研究、臨床診断、農業ゲノミクス研究の主要拠点となりつつあり、試薬需要を牽引しています。精密医療とゲノミクス研究を支援する政府の取り組み、そして費用対効果の高い試薬キットの入手しやすさの向上が、重要な成長要因となっています。国内メーカーの存在と世界的な試薬サプライヤーとの提携により、研究用途と臨床用途の両方において市場浸透がさらに促進されています。

シーケンシング試薬市場シェア

シーケンシング試薬業界は、主に次のような定評ある企業によって牽引されています。

• イルミナ社（米国）
• サーモフィッシャーサイエンティフィック社（米国）
• QIAGEN（ドイツ）
• オックスフォード・ナノポア・テクノロジーズ（英国）
• パシフィック・バイオサイエンス・オブ・カリフォルニア社（米国）
• F. ホフマン・ラ・ロシュ社（スイス）
• アジレント・テクノロジーズ（米国）
• バイオ・ラッド・ラボラトリーズ社（米国）
• BGIジェノミクス株式会社（中国）
• タカラバイオ株式会社（日本）
• インテグレーテッドDNAテクノロジーズ社（米国）
• ニューイングランドバイオラボ社（米国）
• メリディアン・バイオサイエンス社（米国）
• プロメガコーポレーション（米国）
• LGCバイオサーチテクノロジーズ（英国）
• ザイモリサーチコーポレーション（米国）
• Eurofins Scientific SE (ルクセンブルク)
• パーキンエルマー社（米国）
• フルイダイムコーポレーション（米国）
• スタンダードバイオツールズ社（米国）

世界のシーケンシング試薬市場の最近の動向は何ですか?

• 2025年10月、イルミナ社は、単一のNGSワークフローからゲノム変異とDNAメチル化の同時検出を可能にするイルミナ5-Baseソリューションの発売を発表しました。これにより、マルチオミクスの知見が拡大するとともに、研究および臨床応用における複雑さとコストが削減されます。この進歩により、研究者は単一のアッセイでゲノムとエピゲノムの統合データを得ることができ、精密医療の研究能力が向上します。
• 2024年5月、QIAGENはQIAseqマルチモーダルDNA/RNAライブラリーキットを発売しました。このキットは、同一サンプルからRNAとDNAの両方のライブラリーを効率よく調製し、より効率的なターゲットエンリッチメントとシーケンシングワークフローを実現します。この試薬キットは、研究者が単一のインプットから統合解析を実施できるようにすることで、処理時間を短縮し、ゲノム研究全体でデータの一貫性を向上させます。
• 2023年11月、イルミナ社は、低・中所得国における病原体シーケンシングを加速するためのグローバルヘルスアクセスイニシアチブを立ち上げ、ライブラリー調製試薬やシーケンシング試薬などの主要なシーケンシング製品の割引価格を提供することで、地域のゲノム監視と公衆衛生対応能力を強化しました。
• 2023年3月、イルミナはNovaSeqシステムと互換性のあるロングリード全ゲノムシーケンス（WGS）ワークフローであるIllumina Complete Long Read Prep, Humanアッセイを発表しました。これにより、研究者はロングリードシーケンスリードと詳細なゲノム情報を得ることができます。この包括的な試薬とワークフローキットは、構造変異検出や高解像度シーケンスプロジェクトなど、複雑なゲノム解析の能力を強化します。
• 2021年4月、QIAGENはQIAseq DIRECT SARS-CoV-2キットを発売しました。これは、ライブラリー調製時間を半減させ、数千のウイルスゲノムの処理をサポートするハイスループットシーケンシング試薬ソリューションであり、パンデミック時代のゲノム監視能力を大幅に向上させます。このキットは、ワークフローの複雑さを軽減し、病原体シーケンシングラボのスループットを向上させます。

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