世界の細菌性赤痢胃腸炎治療市場規模、シェア、動向分析レポート – 業界概要と2032年までの予測

 細菌性胃腸炎治療市場規模

• 世界の細菌性赤痢胃腸炎治療市場規模は2024年に22億1000万米ドルと評価され、予測期間中に6.0％のCAGRで成長し、2032年までに35億2000万米ドル に達すると予想されています。 

• この成長は、赤痢菌感染症の蔓延、抗菌薬耐性の増加、水系感染症に対する世界的な認識の拡大、抗生物質と支持療法の進歩などの要因によって推進されている。

細菌性胃腸炎治療市場分析

• 細菌性胃腸炎の治療には、抗生物質療法と水分補給戦略の組み合わせが不可欠であり、特に子供や高齢者などの脆弱な集団において、病気の管理と制御に不可欠です。効果的な治療法は、罹病期間の短縮、合併症の予防、そして感染拡大の抑制に役立ちます。

• 市場は、特に低・中所得国における下痢性疾患の世界的な負担増加によって大きく牽引されています。これらの国では、赤痢菌が細菌性下痢の主な原因となっています。診断技術の向上、公衆衛生活動の強化、そして新規治療薬の開発が、市場拡大をさらに支えています。

• アジア太平洋地域は、強力な医療インフラ、高い認知度、幅広い抗生物質や支持療法へのアクセスにより、世界の細菌性赤痢胃腸炎治療市場を支配し、41.2%のシェアを占めると予想されています。
• 予測期間中、高い疾患罹患率、継続的な医療の改善、発展途上国における抗生物質アクセスプログラムの拡大により、最も急速に成長する地域になると予測されています。
• シプロフロキサシンは、その実証された有効性、広範囲な作用スペクトル、そして入手しやすさから、33.1%のシェアで市場をリードすると予想されています。耐性菌への懸念が高まっているにもかかわらず、シプロフロキサシンは確立された使用法と費用対効果の高さから、多くの臨床現場で依然として最前線の治療薬として使用されています。アジスロマイシンなどの新たな代替薬や新しい治療法は、特に耐性菌が多い地域で普及が進んでいますが、臨床医の習熟度と確立された治療プロトコルにより、シプロフロキサシンは依然として優位に立っています。

レポートの範囲と細菌性赤痢胃腸炎治療市場のセグメンテーション

細菌性胃腸炎治療市場の動向

「水系感染症と下痢性疾患に対する世界的な意識向上」

• 細菌性胃腸炎治療市場における顕著な傾向の1つは、水系感染症や下痢性疾患に対する世界的な意識の高まりであり、特に5歳未満の子供や高齢者などの脆弱な集団の間でその傾向が顕著である。
• 感染性胃腸疾患の負担が増大するにつれ、特に低所得国および中所得国では、アウトブレイクを管理および予防するための効果的な抗菌療法および支持療法の需要が高まっています。
  • 例えば、世界保健機関（WHO）と世界保健機関は、感染拡大地域における抗生物質、経口補水塩（ORS）、水衛生ソリューションへのアクセスを拡大する取り組みをますます支援しており、赤痢菌感染症に関連する死亡率の低減に貢献しています。
• この傾向は、早期診断、タイムリーな治療、予防を重視することで感染症管理へのアプローチを変革し、公衆衛生の成果を向上させています。
• 細菌性胃腸炎治療市場は、公衆衛生投資の増加、抗生物質アクセスプログラムの増加、下痢性疾患による経済的および健康上の負担の認識の高まりに支えられ、継続的な成長が見込まれています。

細菌性胃腸炎治療市場の動向

ドライバ

「抗菌薬耐性（AMR）の増加が新たな治療薬の需要を牽引」

• シプロフロキサシンやアジスロマイシンなどの一般的に使用される抗生物質に対する赤痢菌株の耐性が高まっており、より新しく効果的な治療法の需要が高まっている。
• 赤痢菌が多剤耐性（MDR）になりつつあるため、耐性障壁を克服できる新しい抗生物質、併用療法、代替治療戦略が緊急に臨床的に必要とされている。
• この課題により、製薬会社や公衆衛生機関は、次世代医薬品や標的治療のためのより強力な診断ツールの開発に投資するようになった。
• 新しい治療計画は、地域の耐性パターンと患者の人口統計に基づいて調整されており、細菌性赤痢の管理の有効性を向上させ、病気の再発を減らしています。

例えば、

• いくつかの研究機関とバイオテクノロジー企業は、MDR赤痢菌を標的とした経口および静脈内療法で協力している一方、腸の回復を促進するためのプロバイオティクスや免疫療法などの補助療法も研究している。

• 世界的な監視により耐性赤痢菌株の継続的な拡大が明らかになるにつれ、耐性撲滅薬と個別化抗菌療法の需要が高まると予想されます。

機会

「流行地域における治療アクセス拡大のための官民連携」

• 官民連携の増加は、特に資源が限られた環境において、細菌性胃腸炎治療市場における大きな成長機会をもたらす。
• 製薬会社、NGO、国際保健機関の協力により、流行地域における抗生物質、経口補水液、地域密着型医療プログラムへのアクセスが拡大している。
• これらのパートナーシップは、迅速な治療の展開、大衆の意識向上、そして感染拡大防止と入院削減のためのインフラ整備に不可欠である。

例えば、

• ユニセフと世界抗生物質研究開発パートナーシップ（GARDP）は、細菌性赤痢が依然として大きな公衆衛生上の脅威となっているサハラ以南のアフリカと南アジアにおいて、政府と協力して低価格で高品質の抗生物質と水分補給キットを配布している。

• 戦略的提携は、イノベーションと薬剤へのアクセスを加速させるだけでなく、監視と治療の遵守を強化し、赤痢菌感染症による罹患率と死亡率の低減にも役立ちます。

抑制/挑戦

「低所得国における高度な診断と抗生物質へのアクセスの制限」

• 信頼できる診断と品質保証された抗生物質へのアクセスが限られていることは、特に低所得国における世界の細菌性赤痢治療市場における重要な課題であり続けている。
• 流行地域の多くの医療システムでは細菌性赤痢を正確に診断するためのインフラが不足しており、治療の遅れや不適切な治療につながり、病気の負担を悪化させ、耐性を加速させています。
• さらに、経済的な障壁により、患者や小規模クリニックは新しく効果的な抗生物質を入手できず、効果が低下している時代遅れの薬に頼らざるを得ない。

例えば、

• アフリカや南アジアの一部の地方の医療センターでは、便培養や抗生物質感受性検査を行うための検査設備が不足していることが多く、耐性感染症に対処できない経験的治療が行われる可能性がある。

• これらの制度上の制約は治療結果に格差を生み出し、赤痢菌感染症の流行抑制を目的とした公衆衛生施策の全体的な有効性を低下させます。インフラ整備、研修、そして手頃な価格のプログラムを通じてこれらのギャップを解消することが、市場の成長を確実にするために不可欠です。

細菌性胃腸炎治療市場の展望

市場は、薬物のクラス、タイプ、治療タイプ、投与方法、流通チャネルに基づいてセグメント化されています。

2025年には、フレックスネリセグメントがタイプセグメントで最大のシェアを獲得し、市場を支配すると予測されています。

フレクスネリ菌は、特に低・中所得国における高い蔓延により、2025年には世界の細菌性赤痢胃腸炎治療市場において最大のシェアを占め、39.6%を占めると予想されています。フレクスネリ菌は、アジア、アフリカ、ラテンアメリカの流行地域で最も頻繁に分離される菌種であり、報告症例のかなりの割合を占めています。劣悪な衛生状態や水質との強い関連性に加え、第一選択薬である抗生物質に対する耐性の高まりも相まって、集中的な治療選択肢と監視活動への需要が高まっています。フレクスネリ菌の臨床的負担と地域的な優位性は、治療法開発と公衆衛生介入において、依然として最も標的となる菌株となっています。

シプロフロキサシンセグメントは、予測期間中に薬物クラスセグメントで最大のシェアを占めると予想されます。

2025年には、シプロフロキサシンが36.8%のシェアを占め、市場を席巻すると予想されています。これは、細菌性赤痢の治療における第一選択抗生物質として歴史的に使用され、多くの臨床現場で処方され続けているためです。広域スペクトルのフルオロキノロンであるシプロフロキサシンは、罹病期間の短縮と感染リスクの低減に有効であることから、依然として広く使用されています。耐性菌の出現に対する懸念は高まっていますが、シプロフロキサシンは、特に感受性が高い、または診断方法が限られている環境において、依然として治療の基盤となっています。その費用対効果、経口投与経路、そして公的医療制度と民間医療制度の両方で入手可能なことから、シプロフロキサシンは市場でのリーダーシップを維持しています。さらに、シプロフロキサシンはいくつかの世界的な治療ガイドラインに含まれており、この薬物クラスにおける優位性を強化しています。

細菌性胃腸炎治療市場の地域分析

「アジア太平洋地域が細菌性胃腸炎治療市場で最大のシェアを占める」

• アジア太平洋地域は、世界の細菌性胃腸炎治療市場で41.2%のシェアを占めており、その主な要因は、人口密度の高い国での疾病負担の高さ、衛生インフラの貧弱さ、清潔な水へのアクセスの制限など、細菌性赤痢の感染伝播に大きく寄与する要因です。

• インドは、特に小児における下痢性疾患の蔓延と、感染症対策と抗生物質の配布に重点を置いた政府主導の取り組みにより、この地域で37.9%という大きなシェアを占めています。公衆衛生キャンペーンと抗菌薬適正使用プログラムの統合は、治療努力をさらに支援しています。
• ザイダス・カディラやサン・ファーマシューティカル・インダストリーズなどの地域の製薬メーカーの存在は、手頃な価格の抗生物質の広範な入手を促進し、資源が限られた環境での治療へのアクセスを向上させます。
• さらに、医療インフラへの投資の増加と早期治療および水分補給療法の重要性に対する意識の高まりにより、アジア太平洋地域における細菌性赤痢管理ソリューションの需要が加速しています。こうした動向により、この地域は世界市場において最大かつ最も影響力のある市場となっています。

「アフリカは細菌性胃腸炎治療市場において最も高いCAGRを記録すると予測されている」

• アフリカは、衛生設備の不備、安全でない飲料水、劣悪な衛生状態により、特に5歳未満の子供の間で下痢性疾患の発生率が上昇していることから、細菌性胃腸炎治療市場において最も高い成長率を示すことが予想されています。

• ナイジェリア、ケニア、エチオピアといった国々は、国際的な公衆衛生プログラムや政府の疾病管理イニシアチブの支援を受け、抗生物質や経口補水療法の需要が高まっている主要市場です。WHO、ユニセフ、GAVIなどの組織による乳幼児死亡率削減への取り組みは、早期診断と治療をさらに後押ししています。
• 人口が多く、増加を続けるナイジェリアは、外国援助、官民連携、そして非営利チャネルを通じた必須医薬品へのアクセス拡大に支えられ、感染症治療の中心拠点として台頭しています。また、オンライン薬局や実店舗の普及により、農村部や遠隔地における医薬品の入手性が向上し、市場は急速に成長しています。政府や非政府組織が治療と衛生へのアクセス改善に引き続き注力する中、アフリカは細菌性胃腸炎（Scigenellas bacterium bacterium）治療ソリューションにおいて最も急速に成長する地域となる見込みです。

細菌性胃腸炎治療薬の市場シェア

市場競争環境は、競合他社ごとに詳細な情報を提供します。企業概要、財務状況、収益、市場ポテンシャル、研究開発投資、新規市場への取り組み、グローバルプレゼンス、生産拠点・設備、生産能力、強みと弱み、製品投入、製品群の幅広さ、アプリケーションにおける優位性などの詳細が含まれます。上記のデータは、各社の市場への注力分野にのみ関連しています。

市場で活動している主要なマーケットリーダーは次のとおりです。

• バイオソリューションズ社（米国）
• ファイザー社（米国）
• リマテック・バイオロジクスAG（スイス）
• グラクソ・スミスクライン（英国）
• ZydusCadila（インド）
• ビオンファーマ（米国）
• オーロビンドファーマ（インド）
• テバ製薬工業株式会社（イスラエル）
• フレゼニウス・カビAG（ドイツ）
• ノバルティスAG（スイス）
• ウォックハルト（インド）
• マイランNV（米国）
• ルパン（インド）
• サン・ファーマシューティカル・インダストリーズ（インド）
• Novel Laboratories Inc.（米国）
• 海南ポリ株式会社（中国）
• アムニール・ファーマシューティカルズLLC（米国）

世界の細菌性赤痢胃腸炎治療市場の最新動向

• 2024年10月、Valneva SEとLimmaTech Biologicsは、Valnevaが独占的にライセンス供与している、細菌性赤痢に対する世界で最も先進的な四価バイオコンジュゲートワクチン候補であるShigella4Vに、FDAがファストトラック指定を付与したことを発表しました。
• パスツール研究所は2023年10月、アジュバント添加注射剤SF2A-TT15 10µgの第II相臨床試験を実施することを発表しました。本研究の目的は、赤痢菌流行国であるケニアの乳児を対象に、赤痢菌2a型（SF2a-TT15）に対する2回接種の非経口合成炭水化物結合型ワクチンの安全性と有効性を調査することです。本研究では、アジュバントとしてアルヒドロゲルを添加した製剤と添加しない製剤を比較し、ワクチンの免疫原性と安全性を検討します。本研究では、ワクチンの対象集団に焦点を当て、年齢降順アプローチを採用しています。
• 2023年9月、バングラデシュ国際下痢性疾患研究センターは、テビペネム・ピボキシル、アジスロマイシン、セフトリアキソンの第2相臨床試験を実施すると発表しました。この試験は、テビペネム・ピボキシルが、現在WHOが推奨している赤痢菌感染症の第二選択薬（セフトリアキソン）と同等の有効性があるかどうかを調査することを目的としています。
• 2023年6月、グラクソ・スミスクラインは、altSonflexの第1相および第2相臨床試験の実施を発表しました。現在進行中のこの臨床試験の目的は、S.sonneiおよびS.flexneriの血清型1b、2a、および3aを標的としたaltSonflex1-2-3候補ワクチンの安全性と誘発される免疫反応を、初めてヒトにおいて評価することです。試験の初期段階では、欧州の18歳から50歳までの成人を対象にワクチンを接種します。

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