トポイソメラーゼIペイロードADC医薬品市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2033年までの予測

トポイソメラーゼIペイロードADC医薬品市場規模

• 世界のトポイソメラーゼIペイロードADC薬市場規模は2025年に48億8000万米ドルと評価され、予測期間中に16.30%のCAGRで成長し、2033年までに163億3000万米ドル に達すると予想されています。 
• 市場の成長は、主に標的がん治療の普及と、トポイソメラーゼIを組み込んだ抗体薬物複合体（ADC）の継続的な技術進歩によって牽引されています。これらの革新により、より正確な薬物送達、有効性の向上、全身毒性の低減が可能になり、腫瘍学の専門病院、研究センター、臨床試験の現場での普及が促進されています。
• さらに、効果的で個別化されたがん治療への需要の高まりにより、トポイソメラーゼIペイロードADCは、様々な固形がんおよび血液悪性腫瘍に対する最適なソリューションとして確立されつつあります。腫瘍学パイプラインの拡大、新規ADCの規制当局による承認、標的治療のメリットに対する認識の高まりといったこれらの要因が重なり、トポイソメラーゼIペイロードADC薬の普及が大幅に加速し、市場全体の成長を後押ししています。

トポイソメラーゼIペイロードADC医薬品市場分析

• トポイソメラーゼIペイロードADC薬は、抗体薬物複合体を介して細胞毒性薬を癌細胞に標的送達することを可能にし、その精度の向上、全身毒性の低減、および複数の固形腫瘍および血液悪性腫瘍にわたる患者転帰の改善能力により、現代の腫瘍治療においてますます重要な要素となっています。
• トポイソメラーゼIペイロードADC薬の需要の高まりは、主に標的癌治療の採用の増加、臨床パイプラインの拡大、癌の罹患率の上昇、腫瘍学研究とバイオ医薬品の革新への投資の増加によって推進されており、世界中の病院、専門癌センター、研究機関での採用を促進しています。
• トポイソメラーゼIペイロードADC医薬品市場は、2025年には北米が約42%という最大の収益シェアを占め、市場を席巻しました。これは、強力なバイオ医薬品エコシステム、多額の研究開発投資、高度な医療インフラ、そして標的腫瘍治療の早期導入に支えられています。この地域の優位性は、大手製薬企業とバイオテクノロジー企業、広範な臨床試験ネットワーク、そして有利な規制枠組みに支えられ、米国が牽引しています。
• アジア太平洋地域は、がん罹患率の増加、医療費の増加、医薬品製造能力の拡大、そして世界的な臨床試験への参加増加を背景に、予測期間中にトポイソメラーゼIペイロードADC医薬品市場において最も急速な成長を遂げる地域になると予想されています。成長に貢献する主要国には、中国、日本、インドが含まれます。
• モノクローナル抗体セグメントは、確立された臨床的成功、幅広い規制の受け入れ、および実証された安全性プロファイルにより、2025年に61.3%の最大の市場収益シェアを占めました。

報告書の範囲とトポイソメラーゼIペイロードADC医薬品市場のセグメンテーション           

トポイソメラーゼIペイロードADC医薬品市場動向

「標的治療とペイロード最適化の進歩」

• トポイソメラーゼIペイロードADC医薬品市場における重要な加速トレンドとして、最適化されたトポイソメラーゼIペイロードを有する抗体薬物複合体（ADC）を用いた精密標的療法への注目が高まっています。これらの治療法は、細胞傷害性薬剤をがん細胞に特異的に送達し、健常組織へのダメージを最小限に抑え、治療成績を向上させるように設計されています。
• 例えば、いくつかの大手製薬会社は、新たなリンカー技術と強化された安定性を備えたADCを開発しており、トポイソメラーゼIペイロードの放出制御と薬物動態の改善を可能にしています。この傾向は、乳がん、卵巣がん、大腸がんを対象とした後期臨床試験で特に顕著です。
• もう一つの注目すべき傾向は、トポイソメラーゼI ADCと免疫療法や他の標的薬との併用が増加していることです。これは、有効性の向上と薬剤耐性の克服を目的としています。製薬会社はまた、柔軟なペイロード結合、腫瘍へのより優れた浸透性、そして全身毒性の低減を可能にする次世代ADCプラットフォームにも投資しています。
• 個別化医療への傾向は、トポイソメラーゼI ADC療法から最も恩恵を受ける可能性のある候補者を特定するために患者固有のバイオマーカーがますます使用されるようになり、導入をさらに加速させている。
• 複数の地域で規制当局の承認と画期的な指定を受け、より効果的で安全な癌治療へのニーズに牽引されて市場は堅調な成長を見せています。

トポイソメラーゼIペイロードADC医薬品市場の動向

ドライバ

「標的がんの発生率上昇と精密腫瘍学の必要性」

• 乳がん、卵巣がん、大腸がん、肺がんといったがんの罹患率の増加は、トポイソメラーゼIペイロードADCの成長を促進する重要な要因です。患者と臨床医は、従来の化学療法と比較して全身毒性を低減しながら標的効果を発揮する治療法を求めています。
• 例えば、2024年3月、イミュノジェン社は、卵巣がんに対するトポイソメラーゼI ADCであるミルベツキシマブソラビタンシンの第III相試験で、無増悪生存率と忍容性の改善が示され、世界的な採用を促進することが期待されると報告しました。
• 個別化医療とバイオマーカー主導型治療に対する認識と需要の高まりは、トポイソメラーゼI ADCの開発と臨床導入をさらに後押しする。
• リンカーの改善やペイロードの最適化など、ADC技術の進歩により薬剤の安定性と有効性が向上し、医療従事者と患者の両方にとってこれらの治療法がより魅力的なものとなっている。
• 製薬企業による腫瘍学の研究開発への投資増加は、新規トポイソメラーゼI ADCの開発パイプラインを活性化させています。例えば、第一三共、シージェン、メルサナ・セラピューティクスなどの企業は、複数の固形腫瘍を対象とした臨床試験を積極的に拡大しています。
• FDAのファストトラックや画期的治療指定などの規制上のインセンティブと迅速な承認経路は、トポイソメラーゼI ADCの急速な開発と商業化を促進している。
• トポイソメラーゼI ADCを免疫療法や他の標的治療と組み合わせた併用療法の採用増加により、市場の可能性がさらに拡大し、臨床結果が改善されています。
• 新興市場における医療インフラの発展は、高度な腫瘍治療へのアクセスを向上させ、世界市場の成長に貢献しています。

抑制/挑戦

「開発コストの高さ、規制上のハードル、そして安全性への懸念」

• トポイソメラーゼI ADCの研究開発費の高さと複雑な製造プロセスは、市場拡大における大きな課題となっています。細胞傷害性ペイロードを抗体に結合させるには高度な技術と厳格な品質管理が必要であり、生産コストが上昇します。
• 例えば、シーゲンと第一三共は、生産と臨床試験のコストを価格戦略の重要な考慮事項として挙げており、価格に敏感な地域でのアクセス性に影響を与えている。
• 米国、EU、日本などの主要市場における臨床試験、安全性評価、承認に関する厳格な規制要件は、商業化を遅らせ、新規参入者にとって障壁となる可能性がある。
• 骨髄抑制、好中球減少症、消化管毒性などの安全性に関する懸念や副作用により、臨床導入が制限されたり、追加のモニタリングプロトコルが必要となる場合があります。これは医師の選好に影響を与え、市場への普及を遅らせる可能性があります。
• 発展途上国では、治療費の高さ、高度な腫瘍センターの不足、償還政策の制限などにより、市場浸透が限られている。
• ADC技術に関する知的財産権（IP）と特許の課題も、大手製薬会社が重要なADCプラットフォームとリンカー技術の独占権を保有していることが多いため、小規模バイオテクノロジー企業の参入を妨げる可能性がある。
• プロセスの最適化、高度な製造技術、ライセンスパートナーシップ、費用対効果の高い配信プラットフォームを通じてこれらの課題を克服することが、持続的な成長にとって重要です。
• 長期的な有効性と安全性を実証し、医師、患者、支払者の信頼を高めるためには、継続的な臨床研究とリアルワールドエビデンスの生成が必要です。

トポイソメラーゼIペイロードADC医薬品市場の展望

市場は、ペイロードタイプ、抗体タイプ、およびリンカーテクノロジーに基づいて分類されています。

• ペイロードの種類別

ペイロードタイプに基づいて、トポイソメラーゼIペイロードADC薬市場は、SN-38、DXd、カンプトテシン誘導体、インデノイソキノリン、およびその他に分類されます。SN-38セグメントは、がん細胞内のDNAトポイソメラーゼIを標的とする実証済みの有効性と確立された臨床的成功に牽引され、2025年には44.1％という最大の市場収益シェアを占めました。イリノテカンの活性代謝物であるSN-38は、強力な細胞毒性と複数のリンカー技術との互換性により、抗体薬物複合体（ADC）の開発に広く使用されています。大手製薬会社は、乳がん、大腸がん、肺がんなどの固形腫瘍に対するSN-38ベースのADCに注力しており、これが採用をさらに後押ししています。安全性と治療指数の改善を示す臨床試験は、SN-38ペイロードへの信頼を強化しました。ペイロードはモノクローナル抗体と二重特異性抗体の両方に適合するため、柔軟なADC設計が可能です。現在進行中の規制当局の承認取得と治療適応の拡大により、商業利用が促進されます。SN-38 ADCは、確立された製造プロセスとスケーラブルな生産体制の恩恵を受けています。強力なパイプライン、強力な特許保護、そしてバイオテクノロジー企業間の戦略的提携により、SN-38 ADCの優位性は引き続き強化されています。予測可能な薬物動態と低い全身毒性により、SN-38は腫瘍学ADCの優れた選択肢となっています。このセグメントは、高い臨床的信頼性と商業的浸透を反映して、北米、欧州、アジア太平洋地域で高い採用率を維持しています。

DXdセグメントは、その優れた効力と標的送達能力により、2026年から2033年にかけて22.5%という最速のCAGRを達成すると予想されています。革新的な製薬会社によって開発されたDXdベースのADCは、乳がん、胃がん、肺がんの前臨床および臨床試験で顕著な有効性を実証しています。循環血中における高い安定性、制御されたペイロード放出、そして切断可能なリンカーとの適合性により、オフターゲット毒性を最小限に抑えながら腫瘍を正確に標的とすることが可能になります。複数の腫瘍適応症における承認の増加が、採用を加速させています。DXdペイロードは、強化されたリンカーと抗体工学を備えた次世代ADCにますます組み込まれています。治療困難な固形腫瘍の研究への投資の増加と、プレシジョンオンコロジーへの推進が、市場の成長をさらに促進しています。その採用は、バイオテクノロジー企業と大手製薬会社の戦略的提携によって支えられています。安全性と有効性が向上したADCに対する患者の選好の高まりが、急速な普及に貢献しています。北米とヨーロッパは依然として最大の市場であり、アジア太平洋地域では臨床試験の活動が加速しています。DXdペイロードはイノベーション・パイプラインの大部分を占め、予測期間中の高いCAGRを支えると予想されます。全体として、DXdはトポイソメラーゼI ADC市場において最も急成長し、最も革新的なセグメントです。

• 抗体の種類別

抗体の種類に基づいて、市場はモノクローナル抗体、二重特異性抗体、その他に分類されます。モノクローナル抗体セグメントは、確立された臨床的成功、幅広い規制当局の承認、そして実証された安全性プロファイルを背景に、2025年には61.3%という最大の市場収益シェアを占めました。モノクローナル抗体（mAb）は、トポイソメラーゼIペイロードの効果的な標的分子として機能し、高い特異性で細胞傷害性薬剤を腫瘍細胞に直接送達します。承認済みおよび後期開発段階のADCの大部分は、予測可能な薬物動態、スケーラブルな製造、そして強力な臨床検証のため、mAbを利用しています。腫瘍関連抗原に対する高い親和性は、オフターゲット効果を低減し、治療成果を向上させます。主要な腫瘍学ADCプログラムは、乳がん、卵巣がん、肺がんなどの固形腫瘍に対するモノクローナル抗体に大きく依存しています。このセグメントは、抗体工学への長年の投資と、安定性、半減期、そして免疫システムへの関与を高めるための最適化されたFc領域改変の恩恵を受けています。戦略的パートナーシップ、ライセンス契約、そして協業が、広範な導入をさらに支えています。このセグメントは北米と欧州で確固たる地位を築いており、アジア太平洋市場でも導入が進んでいます。規制当局の承認、臨床試験パイプライン、そして商業生産の経験により、モノクローナル抗体ベースのトポイソメラーゼI ADCは優位性を維持しています。

二重特異性抗体セグメントは、複数の腫瘍抗原を同時に標的とするか免疫細胞に作用させるという革新的なアプローチを背景に、2026年から2033年にかけて24.1%という最も高いCAGR（年平均成長率）を達成すると予想されています。二重特異性抗体は、治療域を広げ、二重の作用機序を可能にし、ADCが従来のモノクローナル抗体に見られる耐性メカニズムを克服することを可能にします。このセグメントは、血液悪性腫瘍および固形腫瘍の臨床試験で注目を集めています。抗体設計、リンカー最適化、ペイロード結合における技術進歩が、採用を加速させています。バイオテクノロジーの革新企業と大手製薬企業との連携強化が、パイプラインの拡大を促進しています。二重特異性アプローチは、治療困難ながんにおける満たされていない臨床ニーズへの対応が期待されています。プレシジョンオンコロジー、標的療法、および免疫腫瘍療法の併用療法への投資増加も、成長を支えています。新規治療法を奨励する規制当局のガイダンスも、採用を後押ししています。北米とアジア太平洋地域は、二重特異性ADC開発の主要地域です。このセグメントの高いイノベーションの可能性と臨床的利点により、最も急速に成長している抗体タイプとしての地位が確立されています。

• リンカーテクノロジー

リンカー技術に基づき、市場は切断可能リンカー、非切断可能リンカー、その他に分類されます。切断可能リンカーセグメントは、全身毒性を最小限に抑えながら標的細胞内で特異的にペイロードを放出する能力により、2025年には57.6%という最大の市場収益シェアを占めました。切断可能リンカーは、腫瘍微小環境に到達した際に制御された効果的な薬剤放出を確保するために、トポイソメラーゼI ADCで広く使用されています。SN-38、DXd、カンプトテシン誘導体など、様々なペイロードと互換性があります。このセグメントは、広範な臨床検証、規制当局の承認、確立された製造プロセスの恩恵を受けています。切断可能リンカーは、治療指数の向上、高い有効性、予測可能な薬物動態に貢献し、承認済みADC全体での採用を支えています。主要な腫瘍学プログラムでは、乳がん、大腸がん、肺がんを標的として切断可能リンカーが使用されています。このセグメントの優位性は、最適化された結合化学、循環血中での安定性、そして腫瘍浸透の向上によって強化されています。戦略的提携とリンカー技術のライセンス供与により、成長がさらに加速しています。新規ADC候補のパイプラインが充実していることから、持続的な需要が確保されています。切断可能なリンカーは、併用療法や多剤併用戦略にも役立ちます。地域的な採用は北米と欧州で最も多く、アジア太平洋地域での臨床試験が急速に拡大しています。全体として、切断可能なリンカーは依然として最も広く使用され、臨床的に信頼されている技術です。

非切断性リンカーセグメントは、次世代ADCにおける安全性の向上とオフターゲット毒性の低減への関心の高まりを背景に、2026年から2033年にかけて21.9%という最も高いCAGR（年平均成長率）を達成すると予想されています。非切断性リンカーは、非常に安定した結合を提供し、循環血中でのペイロードの早期放出を防ぎます。固形腫瘍を対象とした腫瘍学プログラムでは、制御放出が治療成果を向上させるため、非切断性リンカーの採用が増加しています。製薬会社は、併用療法や個別化医療のための非切断性リンカーADCを積極的に研究しています。希少がんや治療困難な悪性腫瘍を対象とした臨床試験の増加が、市場の急速な成長を支えています。抗体工学とリンカー化学における技術の進歩は、有効性と安定性を高めています。非切断性リンカーは半減期が長く、忍容性も優れているため、感受性の高い患者層にとって魅力的です。戦略的提携やライセンス供与の取り組みも、採用をさらに促進しています。二重特異性抗体ベースのADCの使用量の増加も、成長を加速させています。北米、欧州、アジア太平洋地域での採用が拡大しています。このセグメントは、高精度腫瘍学ADC設計におけるイノベーションを象徴しており、高いCAGR（年平均成長率）の予測を支えています。

トポイソメラーゼIペイロードADC医薬品市場の地域分析

• 北米は、2025年に約42％という最大の収益シェアでトポイソメラーゼIペイロードADC薬市場を支配しました。この強力な地位は、強力なバイオ医薬品エコシステム、多額の研究開発投資、高度な医療インフラ、標的腫瘍治療の早期導入によって支えられています。
• この地域における優位性は、大手製薬企業やバイオテクノロジー企業、広範な臨床試験ネットワーク、そして有利な規制枠組みに支えられ、市場が牽引しています。ImmunoGen、第一三共、Seagenといった大手企業の存在と、支援的な償還政策が相まって、乳がん、卵巣がん、大腸がんなどのがんに対するトポイソメラーゼI ADCの普及が加速しています。
• さらに、確立された医療インフラは、革新的な治療法の迅速な商業化と患者へのアクセスを促進します。

米国トポイソメラーゼIペイロードADC医薬品市場インサイト

米国のトポイソメラーゼIペイロードADC医薬品市場は、広範な臨床試験、新規治療法の早期導入、製薬企業と研究機関の強力な連携に支えられ、2025年には北米で最大の収益シェアを獲得しました。プレシジョンオンコロジーへの高い認知度と標的治療選択肢への関心の高まりが、トポイソメラーゼIペイロードADCの導入を促進しています。さらに、バイオマーカーに基づく患者層別化と個別化医療への投資により、有効性と安全性プロファイルが向上し、市場の成長が促進されています。先進的な製造施設の存在と、FDAによる画期的治療薬指定などの規制上の優遇措置も、米国市場をさらに強化しています。

欧州トポイソメラーゼIペイロードADC医薬品市場インサイト

欧州のトポイソメラーゼIペイロードADC医薬品市場は、予測期間中に大幅なCAGRで拡大すると予測されています。市場の成長は主に、がん罹患率の上昇、厳格な医療規制、そして高度な標的療法への需要の高まりによって牽引されています。ドイツ、英国、フランスなどの主要市場では、専門的な腫瘍学センター、高度な臨床試験インフラ、そして支援的な償還枠組みの存在により、導入率が高くなっています。欧州の製薬会社は、新規ADCの研究開発に積極的に投資しており、地域市場の拡大をさらに後押ししています。

英国におけるトポイソメラーゼIペイロードADC医薬品市場の洞察

英国のトポイソメラーゼIペイロードADC医薬品市場は、確立された医療制度、がん罹患率の上昇、そして腫瘍治療への高額な支出に支えられ、注目すべきCAGRで成長すると予想されています。国民保健サービス（NHS）によるがん早期発見と精密医療への取り組みは、トポイソメラーゼI ADCなどの先進治療薬の活用を促しています。さらに、英国の強力な臨床研究ネットワークとバイオテクノロジー企業と病院の連携は、新規ADCの迅速な臨床導入を促進しています。

ドイツにおけるトポイソメラーゼIペイロードADC医薬品市場の洞察

ドイツのトポイソメラーゼIペイロードADC医薬品市場は、腫瘍学インフラの拡大、医薬品開発への投資増加、そして臨床医と患者におけるプレシジョンセラピーへの意識の高まりにより、欧州で最も急速に成長する市場の一つになると予想されています。イノベーションへの注力に加え、高度な製造能力と良好な規制環境が、トポイソメラーゼI ADCの導入と商業化を支えています。がん研究への政府資金提供と、標的治療を実施できる強力な病院ネットワークも、成長を後押ししています。

アジア太平洋地域におけるトポイソメラーゼIペイロードADC医薬品市場の洞察

アジア太平洋地域のトポイソメラーゼIペイロードADC医薬品市場は、予測期間中に最も急速に成長する地域になると予想されています。この成長は、がん罹患率の上昇、医療費の増加、医薬品製造能力の拡大、そして国際的な臨床試験への参加の増加によって促進されています。この成長に貢献している主要国には、中国、日本、インドなどが挙げられます。医療インフラの改善、がん治療へのアクセス向上、そしてプレシジョン・メディシン（精密医療）と地域におけるバイオ医薬品開発を支援する政府の取り組みにより、トポイソメラーゼI ADCの急速な普及が促進されています。

日本におけるトポイソメラーゼIペイロードADC医薬品市場インサイト

日本のトポイソメラーゼIペイロードADC医薬品市場は、がんの罹患率の高さ、高度な医療インフラ、そしてプレシジョンオンコロジーへの注力により、大きな成長を遂げています。トポイソメラーゼI ADCの普及は、強力な臨床研究体制、革新的治療法に対する政府の支援、そして患者固有の治療への関心の高まりによってさらに促進されています。国内のバイオテクノロジー企業と国際的な製薬企業との連携により、新規ADCの臨床開発と市場への展開が加速しています。

中国におけるトポイソメラーゼIペイロードADC医薬品市場の洞察

中国のトポイソメラーゼIペイロードADC医薬品市場は、2025年にアジア太平洋地域のトポイソメラーゼIペイロードADC医薬品市場において大きなシェアを占めました。中国では、中流階級の拡大、がん罹患率の上昇、医療費の増加、そして国内バイオ医薬品イノベーションを促進する強力な政府イニシアチブが市場の成長を牽引しています。また、中国による国際臨床試験への参加とADCの国内製造拠点の出現も、中国全土におけるトポイソメラーゼI ADC療法のアクセスと普及を促進しています。

トポイソメラーゼIペイロードADC薬の市場シェア

トポイソメラーゼ I ペイロード ADC 医薬品業界は、主に、次のような定評のある企業によって牽引されています。

•  第一三共株式会社（日本）
•  ファイザー社（米国）
•  アッヴィ社（米国）
•  アムジェン社（米国）
•  ロシュ・ホールディングAG（スイス）
•  アストラゼネカ（英国）
•  ジェネンテック社（米国）
•  メルサナ・セラピューティクス社（米国）
•  メドイミューン（米国）
•  Synaffix BV（オランダ）
•  ソレント・セラピューティクス社（米国）
•  ステムセントラックス（米国）
•  イムノメディクス社（米国）
•  BioNTech SE（ドイツ）
•  レメジェン株式会社（中国）
•  Zymeworks Inc.（カナダ）
• アッヴィ・バイオセラピューティクス（米国）
•  キャタレント社（米国）

トポイソメラーゼIペイロードADC医薬品市場における最新動向

• 2021年12月、米国食品医薬品局（FDA）は、第一三共が特許を有するDXdトポイソメラーゼI阻害剤ペイロードとHER3標的モノクローナル抗体を組み合わせた治験中の抗体薬物複合体（ADC）であるパトリツマブ デルクステカンに、EGFR遺伝子変異陽性の局所進行性または転移性非小細胞肺がん（NSCLC）患者の治療薬として画期的治療薬の指定を付与しました。この指定は、早期臨床効果の期待と、この患者集団における未充足の治療ニーズへの対応の可能性が認められたものです。
• 2023年10月、第一三共とメルク社は、パトリツマブ デルクステカン（HER3-DXd）、イフィナタマブ デルクステカン（B7-H3を標的とするI-DXd）、およびラルドタトゥグ デルクステカン（CDH6を標的とするR-DXd）を含む3つのDXdベースのADC候補の開発・商業化に関するグローバル提携を締結しました。この提携により、複数の固形がん適応症にわたるトポイソメラーゼIペイロードADCのグローバル臨床開発プログラムが拡大しました。
• 2025年1月、FDAは、切除不能または転移性のホルモン受容体陽性、HER2陰性乳がんの成人患者で、内分泌療法および化学療法を受けた患者を対象に、ダトポタマブ デルクステカン（ダトロウェイ）を承認しました。ダトロウェイは、第一三共のDXdトポイソメラーゼI阻害剤ペイロードを抗TROP2抗体に結合させたもので、新たな乳がんサブタイプにおけるトポイソメラーゼI ADCの重要な規制上のマイルストーンとなります。
• 2025年4月、ダトロウェイ（ダトポタマブ デルクステカン）は、切除不能または転移性HR陽性HER2陰性乳がんという同じ適応症で欧州連合の承認も取得し、主要市場の患者に対する世界的な規制の範囲と治療の提供を拡大しました。
• 2025年6月、再発性小細胞肺がん（SCLC）患者を対象としたイフィナタマブ デルクステカン（I-DXd）の第III相IDEATE-Lung02試験が開始されました。これは、治療困難な腫瘍型におけるトポイソメラーゼIペイロードADCの後期臨床評価への重要な一歩となります。イフィナタマブは転移性去勢抵抗性前立腺がんを対象とした第III相プログラムにも進んでおり、複数の腫瘍領域への拡大を示しています。
• 2025年9月、治験中のDXdベースのADCであるラルドタトゥグ・デルクステカン（R-DXd）が、CDH6を発現するプラチナ耐性卵巣がん、原発性腹膜がん、または卵管がんの治療薬としてFDAから画期的治療薬の指定を受け、希少および耐性腫瘍に対するトポイソメラーゼI ADC開発の勢いを強化しました。

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