世界のウイルスろ過市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2032年までの予測

ウイルスろ過市場規模

• 世界のウイルスろ過市場規模は2024年に57億米ドルと評価され、予測期間中に11.98%のCAGRで成長し、2032年には140億9000万米ドル に達すると予想されています。 
• 市場の成長は、医療、バイオ医薬品、産業用途における高度な濾過システムの需要増加によって主に推進されており、研究室や製造施設全体でウイルス濾過技術の採用が高まっています。
• さらに、高純度で汚染物質のない生物学的製品に対する需要の高まりにより、ワクチン製造、遺伝子治療、モノクローナル抗体製造におけるウイルスろ過ソリューションの導入が促進され、業界の成長が大幅に促進されています。

ウイルスろ過市場分析

• 液体や気体からウイルスを除去するウイルスろ過技術は、高い信頼性、安全性、そして規制基準への適合性により、現代のバイオ医薬品製造、ワクチン製造、そして研究においてますます不可欠なものになりつつあります。これらのシステムは、製品の純度を確保し、汚染リスクを低減し、全体的な品質を維持するために、上流工程と下流工程の両方で広く採用されています。
• ウイルスろ過システムの需要の高まりは、主にバイオ医薬品およびワクチン製造分野の拡大、ウイルスの安全性に関する規制要件の強化、そして研究室や産業用途全体にわたる効率的で拡張可能なろ過ソリューションの必要性によって推進されています。
• 北米は、2024年に36.5%という最大の収益シェアで世界のウイルスろ過市場を支配しました。これは、高度なバイオ医薬品インフラ、高い研究開発投資、そして主要な業界プレーヤーの強力な存在を特徴としています。米国では、既存企業と高スループットおよび高効率ろ過ソリューションに重点を置く新興スタートアップ企業の両方によるイノベーションによって、特にワクチン生産と生物製剤製造において、ウイルスろ過設備が大幅に成長しています。
• アジア太平洋地域は、ワクチン製造への投資の増加、バイオ医薬品施設の拡張、研究機関や産業生産における高度なウイルスろ過技術の採用の増加により、予測期間中に世界のウイルスろ過市場で最も急速に成長する地域になると予想されています。
• 濾過システムセグメントは、その費用対効果、信頼性、そしてバイオ医薬品製造、ワクチン製造、実験室用途における液体やガスからのウイルス除去における広範な使用により、2024年には世界のウイルス濾過市場を65.1%の市場シェアで支配しました。

レポートの範囲とウイルスろ過市場のセグメンテーション      

ウイルスろ過市場の動向

高度なウイルスろ過技術による利便性の向上

• 世界のウイルスろ過市場において、空気、水、バイオ医薬品環境におけるウイルスを効率的に捕捉・不活化できる高度なろ過システムの導入が、重要かつ加速的に進展しています。これらの技術は、医療、研究、産業現場における安全性の向上、汚染リスクの低減、そして業務効率の向上を実現します。
  • 例えば、ポール社のUltipor VFウイルスろ過膜は、バイオ医薬品製造において高性能のウイルス除去を実現し、製品の安全性と規制遵守を確保します。
• 自動監視とデジタルセンサーをウイルス濾過システムに統合することで、リアルタイムのパフォーマンス追跡が可能になり、汚染が発生する前にフィルターの飽和や故障をオペレーターに警告できます。
• より自動化され、高効率で信頼性の高いウイルスろ過ソリューションへの傾向は、運用基準を再形成し、企業が次世代の膜とろ過技術を採用するよう促しています。
• その結果、メルクKGaAやザルトリウスAGなどの組織は、スループットの向上、汚れの低減、連続製造プロセスとの互換性を備えた高度なウイルスろ過システムを開発しています。
• 関係者が製品の安全性、プロセスの信頼性、規制遵守をますます優先するにつれて、製薬、バイオテクノロジー、ヘルスケアの各分野で、効率的で自動化された信頼性の高いウイルスろ過ソリューションの需要が急速に高まっています。

ウイルスろ過市場の動向

ドライバ

安全なバイオ医薬品製造と汚染管理の必要性の高まり

• 安全でウイルスフリーのバイオ医薬品製品に対する需要の高まりは、ウイルスろ過市場の主要な推進力となっています。規制要件の強化と厳格な品質基準により、メーカーは高度なウイルスろ過技術の導入を迫られています。
  • 例えば、2024年1月、Sartorius AGはモノクローナル抗体生産用のウイルスろ過ポートフォリオを拡大し、高い製品収率を維持しながらウイルス除去効率を向上させました。
• 製薬会社やバイオテクノロジー会社はウイルスフリーの治療薬やワクチンの製造に注力しており、安全性とコンプライアンスを確保するためにウイルスろ過システムが不可欠となっている。
• さらに、病院、研究室、公共スペースでの感染管理の重要性が高まっているため、高性能ウイルスろ過ソリューションの需要が高まっています。
• 世界中で生物製剤、ワクチン、その他の複雑な治療薬への投資が増加しており、上流および下流のプロセスにおける堅牢なウイルスろ過の必要性が高まっています。
• バイオ医薬品業界での連続製造プロセスの採用により、高スループットで信頼性の高いウイルスろ過システムの必要性がさらに高まっています。
• 最近の流行（COVID-19など）によるウイルス汚染リスクへの意識の高まりにより、研究室や医療現場でウイルスろ過ソリューションの採用が増加しています。
• 信頼性が高く、効率的で、規制に準拠したウイルス除去ソリューションを提供できるため、ウイルスろ過はバイオ医薬品の安全性と運用の信頼性を確保するための重要な技術として位置付けられています。

抑制/挑戦

高度なウイルス濾過システムの高コストと運用の複雑さ

• 高度なウイルスろ過システムは、初期コストの高さと運用の複雑さから、市場への普及が大きな課題となっています。高度なろ過膜と自動化システムには、多額の投資と専門知識が必要です。
  • 例えば、ポール社のウルティポアVFウイルスろ過膜は初期費用が高く、性能と完全性を維持するために訓練されたオペレーターを必要とする。
• ウイルス濾過システムを既存の製造設備に統合することは技術的に困難であり、プロセスの変更、検証、厳格な規制基準の遵守が必要となる。
• 高性能膜のメンテナンスと交換は高価であり、運用コストを増加させ、小規模なバイオテクノロジー企業や研究室へのアクセスを制限します。
• ウイルス濾過システムを操作・検証できる熟練した人材が限られているため、新興市場での導入が遅れる可能性がある。
• 設置やフィルター交換時の潜在的なダウンタイムは生産スケジュールを混乱させる可能性があるため、企業はこれらのシステムの導入に慎重になる。
• FDA、EMA、WHOガイドラインなどの地域および国際的な規制基準に準拠する必要があるため、実装の複雑さとコストがさらに増大します。
• モジュール式システム設計、自動化、コスト最適化、包括的な技術サポートを通じてこれらの障壁を克服することは、ウイルスろ過市場における採用拡大と持続的な成長に不可欠です。

ウイルスろ過市場の展望

市場は、製品、アプリケーション、エンドユーザー、テクノロジーに基づいてセグメント化されています。

• 製品別

製品別に見ると、ウイルスろ過市場はキットおよび試薬、ろ過システム、クロマトグラフィーシステム、サービス、その他の製品に分類されます。キットおよび試薬セグメントは、研究室、バイオ医薬品研究開発、臨床試験における繰り返し使用を背景に、2024年には38.6%の収益シェアで市場を牽引しました。これらの消耗品は、ウイルスの検出、精製、ろ過プロセスに不可欠であり、一貫した性能と厳格な規制基準への準拠を提供します。製薬会社、学術機関、CROに広く採用されていることが、その優位性を強化しています。さらに、キットの配合と試薬の効率性における革新により、ワークフローの精度が向上し、運用時間が短縮され、高い信頼性が確保されています。Merck KGaAやSartorius AGなどの企業は、ワクチンや生物製剤の製造向けにカスタマイズされた高性能キットを継続的に開発しています。キットの繰り返し使用は安定した需要を確保するとともに、アプリケーション間の汎用性により市場での地位をさらに強化しています。

ろ過システムセグメントは、大規模なバイオ医薬品製造、ワクチン製造、滅菌ろ過アプリケーションにおける採用の増加を背景に、2025年から2030年にかけて9.65%という最も高いCAGRを達成すると予想されています。ろ過システムは、ウイルス除去効率が高く、汚染リスクを最小限に抑え、自動監視・検証技術との統合が容易です。継続的な製造のトレンド、規制要件の強化、新興市場における採用の増加が成長を加速させています。企業は、効率向上とダウンタイム削減を目指し、高スループットの自動ろ過ユニットを開発しています。また、このセグメントは研究機関や受託製造機関からの需要増加の恩恵も受けており、市場で最も急成長している製品カテゴリーとなっています。

• アプリケーション別

ウイルスろ過市場は、用途別に生物製剤、医療機器、浄水、空気浄化、幹細胞製品、その他に分類されています。生物製剤セグメントは、安全性と規制遵守のために厳格なウイルスろ過を必要とするワクチン、モノクローナル抗体、遺伝子治療の生産増加に牽引され、2024年には46.5%と最大の市場収益シェアを占めました。生物製剤の研究開発への世界的な投資増加と高品質の治療製品に対する需要の高まりが、このセグメントの優位性を強化しています。継続的なプロセス改善、自動ろ過モニタリング、大手製薬会社による採用が、このセグメントの地位をさらに強化しています。また、このセグメントは、生物製剤研究を実施する契約研究機関や学術機関からの旺盛な需要の恩恵を受けており、着実な成長と市場リーダーシップを確保しています。

医療機器セグメントは、滅菌手術器具、診断機器、インプラントの需要増加に支えられ、2025年から2030年にかけて10.78%という最も高いCAGR（年平均成長率）を達成すると予測されています。ウイルスろ過は、患者の安全を確保し、厳格な医療規制の遵守を確保します。新興国における医療機器製造の拡大、自動ろ過ソリューションの導入増加、そして規制遵守要件の厳格化が成長を加速させています。企業は、信頼性を高め、汚染リスクを低減する、拡張性と効率性に優れたろ過システムを導入しています。医療機器の複雑化と患者の安全への関心の高まりにより、医療機器セグメントは市場で最も急速に成長しているアプリケーションセグメントとなっています。

• エンドユーザー別

エンドユーザーに基づいて、ウイルスろ過市場は、製薬・バイオテクノロジー企業、開発業務受託機関（CRO）、学術研究機関、医療機器企業、その他に分類されます。製薬・バイオテクノロジー企業は、ワクチン、生物製剤、治療薬製造におけるウイルスろ過システムの主な消費者であるため、2024年には58.4%という最大の市場シェアを占めました。大規模な製造要件、規制遵守のニーズ、そして継続的な研究開発投資が、このセグメントにおける優位性を強化しています。このセグメントは、日常的な製造プロセスにおけるウイルスろ過の繰り返し使用から恩恵を受けており、自動化された高スループットろ過技術の導入によって支えられています。さらに、大手企業はろ過消耗品や機器の革新を継続的に進め、業務全体にわたる効率性、信頼性、そして規制遵守を確保しています。

CROセグメントは、バイオ医薬品研究開発におけるアウトソーシングのトレンドに牽引され、2025年から2030年にかけて11.2%という最も高いCAGR（年平均成長率）を達成すると予想されています。CROは、安全でコンプライアンスに準拠した信頼性の高いサービスを顧客に提供するために、ウイルスろ過システムへの依存度を高めています。新興市場の拡大、前臨床および臨床研究サービスへの需要の高まり、そして高度な自動ろ過技術の導入が、成長をさらに加速させています。このセグメントは、費用対効果の高いサービスモデル、高いスループット要件、そして製薬企業やバイオテクノロジー企業との提携拡大の恩恵を受けており、市場で最も急速に成長するエンドユーザーカテゴリーとなっています。

• テクノロジー別

ウイルスろ過市場は、技術に基づいて、ろ過とクロマトグラフィーに分類されます。ろ過セグメントは、その費用対効果、信頼性、そしてバイオ医薬品製造、ワクチン製造、そして実験室用途における液体および気体からのウイルス除去における幅広い用途により、2024年には65.1%の市場シェアを獲得し、市場を牽引しました。メンブレンフィルターなどのろ過技術は、そのシンプルさ、実証済みの効率性、そして規制基準への適合性から、上流工程と下流工程の両方で好まれています。ハイスループットシステムや自動化システムなどの継続的なイノベーションが、このセグメントの優位性をさらに強化しています。

クロマトグラフィー分野は、特に先進的な生物製剤、幹細胞製品、高付加価値治療薬におけるウイルス分離の精度向上により、2025年から2030年にかけて12.4%という最も高いCAGRを達成すると予測されています。クロマトグラフィーは、ウイルス粒子の高純度分離を保証し、製品の安全性と有効性を高めます。自動分析、リアルタイムモニタリング、そして連続製造プロセスとの統合により、クロマトグラフィーの導入が加速しています。研究機関やバイオ医薬品企業は、高精度な研究や規制遵守のためにクロマトグラフィーを導入するケースが増えており、市場で最も急速に成長している技術分野となっています。

ウイルスろ過市場の地域分析

• 北米のウイルスろ過市場は、2024年に36.5%という最大の収益シェアを占めました。この優位性は、この地域における高度なろ過技術の早期導入、研究開発への多額の投資、そして大手製薬企業やバイオテクノロジー企業の強力な存在に起因しています。
• この市場は、医薬品製造、臨床研究、バイオ医薬品製造におけるウイルスろ過の需要が高いことが特徴である。
• バイオセーフティへの関心の高まり、厳格な規制遵守、そしてリアルタイムモニタリングソリューションの導入が、成長をさらに支えています。北米の研究所や研究機関は、プロセスの安全性と製品の品質を向上させるため、高効率ウイルスろ過システムへの投資を続けています。

米国ウイルスろ過市場インサイト

米国のウイルスろ過市場は、高度な分析システム、ハイスループットウイルス除去プラットフォーム、そして研究ワークフローへのAI支援プロセスモニタリングの導入が広く普及したことから、北米で最大のシェアを獲得しました。製薬およびバイオテクノロジー研究機関では、治療用タンパク質の製造、ワクチン開発、臨床試験において高効率ろ過システムの導入が進み、市場の成長が顕著です。政府の支援、技術革新、そしてバイオセーフティ基準への強い関心が、市場をさらに後押ししています。米国は、産業界と学術界の両方において、最先端のウイルスろ過技術の導入において引き続きリードしています。

欧州ウイルスろ過市場インサイト

欧州のウイルスろ過市場は、規制遵守要件と高度なウイルス除去技術への需要の高まりを背景に、予測期間を通じて大幅なCAGRで拡大すると予測されています。ドイツ、フランス、スイスなどの国々は、バイオテクノロジー研究と医薬品製造に多額の投資を行っています。この地域では、ウイルスろ過プロセスにおける品質、精度、安全性への重点が置かれており、この傾向に支えられて、産業、臨床、学術のあらゆる分野でウイルスろ過の導入が進んでいます。

英国のウイルスろ過市場に関する洞察

英国のウイルスろ過市場は、臨床研究活動の増加、バイオテクノロジーへの投資、そして高度なウイルスろ過技術の導入に牽引され、予測期間中に注目すべきCAGRで成長すると予想されています。英国の強力な規制枠組み、バイオセーフティに対する意識の高まり、そして受託研究機関の拡大は、研究室や医薬品製造における高効率ろ過システムの導入を促進しています。

ドイツのウイルスろ過市場に関する洞察

ドイツのウイルスろ過市場は、成熟した製薬・バイオテクノロジーセクター、バイオセーフティ基準への高い意識、そして高度なろ過技術の導入に支えられ、予測期間中に大幅なCAGRで拡大すると予想されています。ドイツは精密製造、イノベーション、そして欧州連合（EU）基準への準拠に重点を置いており、これが市場の成長をさらに加速させています。ワクチン製造、治療用タンパク質製造、そして診断研究におけるウイルスろ過ソリューションの統合は重要です。

アジア太平洋地域のウイルスろ過市場に関する洞察

アジア太平洋地域のウイルスろ過市場は、予測期間中に最も高いCAGRで成長する見込みです。この成長は、バイオテクノロジー研究への投資の増加、高度なろ過技術の急速な導入、そして中国、日本、インドなどの国々における製薬・バイオテクノロジー分野の拡大によって牽引されています。政府の支援、医療費の増加、そして研究インフラの改善も、導入をさらに後押ししています。この地域は、ウイルスろ過システムの製造拠点としても台頭しており、高効率ろ過ソリューションへのアクセスと価格の手頃さが向上しています。

日本におけるウイルスろ過市場の洞察

日本のウイルスろ過市場は、堅固な研究インフラ、技術の進歩、そしてバイオセーフティへの強い関心により、勢いを増しています。臨床研究、バイオテクノロジー開発、そして治療用タンパク質の生産が、このシステムの導入を牽引しています。学術分野と産業分野の両方において、高効率、信頼性、そして高精度なウイルスろ過システムへの需要が市場の成長を加速させています。

中国ウイルスろ過市場の洞察

中国のウイルスろ過市場は、急速な技術導入、産業用途の拡大、そしてバイオテクノロジー研究への投資増加に牽引され、2024年にはアジア太平洋地域最大の収益シェアを占めました。中国は、政府の取り組み、国内生産能力、そして急成長する製薬セクターに支えられ、ウイルスろ過製造の主要拠点となりつつあります。臨床研究、ワクチン製造、そして産業用バイオプロセスが、市場需要を牽引する主要な分野です。

ウイルスろ過市場シェア

ウイルスろ過業界は、主に次のような定評ある企業によって牽引されています。

• メルクKGaA（ドイツ）
• ポールコーポレーション（米国）
• ザルトリウスAG（ドイツ）
• ダナハーコーポレーション（米国）
• 3M（米国）
• GEヘルスケア（米国）
• バイオ・ラッド・ラボラトリーズ社（米国）
• サーモフィッシャーサイエンティフィック社（米国）
• Cytiva（スウェーデン）
• パーカー・ハネフィン社（米国）
• レプリゲン・コーポレーション（米国）
• 旭化成株式会社（日本）
• エンテグリ（米国）
• アルファ・ラバル（スウェーデン）
• 東ソーバイオサイエンス（日本）
• コッホメンブレンシステムズ（米国）
• Sartorius BIA Separations doo（スロベニア）
• ポールコーポレーション（米国）

世界のウイルスろ過市場の最新動向

• 旭化成メディカルは、2024年10月、バイオ医薬品製造向けに、より高い透過流束を特徴とする次世代ウイルス除去フィルター「Planova FG1」を発売しました。Planova FG1は、バイオ医薬品製造プロセスの効率と安全性を向上させるように設計されており、ウイルス安全性において画期的な改善をもたらします。
• 旭化成メディカルは2024年5月、4.0平方メートルのPlanova S20Nウイルス除去フィルターの発売を発表し、大規模製造のニーズに応える製品ラインナップを拡充しました。Planova S20Nフィルターは、その性能と操作性が高く評価されており、バイオ医薬品メーカーが安全かつ効率的に医薬品を製造できるソリューションを提供しています。
• 旭化成メディカルは2025年7月、宮崎県延岡市にウイルス除去フィルター「プラノバ」の紡糸工場を新設する計画を発表しました。この工場は中空糸セルロース膜フィルターを生産し、同社にとって4番目の紡糸工場となります。新工場は2026年7月に着工し、2030年1月に稼働を開始する予定です。

SKU-14506