世界の全エクソームシーケンシング市場の規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界の概要と 2032 年までの予測

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世界の全エクソームシーケンシング市場の規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界の概要と 2032 年までの予測

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世界の全エクソームシーケンシング市場の規模、シェア、トレンド分析レポート

Market Size in USD Billion

CAGR :  % Diagram

Chart Image USD 1.47 Billion USD 5.91 Billion 2024 2032
Diagram 予測期間
2025 –2032
Diagram 市場規模(基準年)
USD 1.47 Billion
Diagram Market Size (Forecast Year)
USD 5.91 Billion
Diagram CAGR
%
Diagram 主要市場プレーヤー
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グローバル全エクソームシーケンシング市場のセグメント化、コンポーネント別(第2世代シーケンシングと第3世代シーケンシング)、製品とサービス別(システム、キット、サービス)、アプリケーション別(医薬品の発見と開発、農業と動物の研究、診断、パーソナライズ医療など)、エンドユーザー別(製薬およびバイオテクノロジー企業、学術研究機関、病院と診療所、臨床検査室など)、流通チャネル別(直接取引、小売販売など)– 2032年までの業界動向と予測

全エクソームシークエンシング市場

全エクソームシークエンシング市場分析

全世界のエクソームシーケンシング(WES)市場は、精密医療の需要の高まりと遺伝子研究の進歩により、大幅な成長を遂げています。この拡大を後押しする主な要因としては、遺伝性疾患の有病率の上昇、継続的な技術革新、シーケンシングコストの低下などが挙げられます。しかし、シーケンシングインフラストラクチャの高コストやデータ解釈の複雑さなどの課題が市場の成長を妨げています。市場は、製品(キットとサービス)、技術(合成によるシーケンシング、イオン半導体)、アプリケーション(診断と研究)別にセグメント化されています。

全エクソームシークエンシング市場規模

世界の全エクソームシーケンシング市場規模は、2024年に14億7,000万米ドルと評価され、2025年から2032年の予測期間中に19.0%のCAGRで成長し、2032年には59億1,000万米ドルに達すると予測されています。市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、Data Bridge Market Researchがまとめた市場レポートには、詳細な専門家分析、価格分析、ブランドシェア分析、消費者調査、人口統計分析、サプライチェーン分析、バリューチェーン分析、原材料/消耗品概要、ベンダー選択基準、PESTLE分析、ポーター分析、規制枠組みも含まれています。

全エクソームシークエンシング市場の動向

「高度なゲノムとパーソナライズされたヘルスケアソリューションへの移行」

全エクソーム シーケンシング (WES) 市場における重要なトレンドは、従来の診断アプローチを超えた高度なゲノムおよびパーソナライズされたヘルスケア ソリューションへの移行が進んでいることです。医療提供者と研究者が精密医療にますます重点を置くようになるにつれて、さまざまな疾患に関連する遺伝子変異を特定できる WES が大きな注目を集めています。このトレンドは、遺伝的素因に対する認識の高まり、疾患の早期発見の必要性、精度と手頃な価格を高めるシーケンシング技術の進歩によって推進されています。

患者と医療専門家は、希少疾患の診断、腫瘍学、生殖医療などの用途に WES ベースのソリューションを選択する傾向が高まっており、医療に対するより積極的なアプローチを促進しています。さらに、遺伝子検査の採用が拡大するにつれて、倫理的で安全なゲノムデータの取り扱い、患者のプライバシーの確保、規制基準への準拠に対する需要が高まっています。

市場が拡大し続ける中、WES プロバイダーは、シーケンス効率の向上、コストの削減、より正確なゲノム解析のための人工知能の統合に注力しています。この変化は、パーソナライズされた医療に対する需要の高まりと一致するだけでなく、データ主導の患者中心のヘルスケア ソリューションへの幅広い動きもサポートします。

レポートの範囲と全エクソームシーケンシング市場のセグメンテーション  

属性

全エクソームシーケンスの主要市場洞察

対象セグメント

  • コンポーネント別:第 2 世代シーケンシングと第 3 世代シーケンシング
  • 製品とサービス別:システム、キット、サービス
  • 用途別:医薬品の発見と開発、農業と動物の研究、診断、個別化医療、その他
  • エンドユーザー別:製薬・バイオテクノロジー企業、学術・研究機関、病院・診療所、臨床検査室など
  • 流通チャネル別直販、小売販売、その他

対象国

米国、カナダ、メキシコ、ドイツ、フランス、イタリア、英国、スペイン、オランダ、ロシア、スイス、トルコ、ベルギー、その他のヨーロッパ諸国、日本、中国、インド、韓国、オーストラリア、シンガポール、マレーシア、タイ、インドネシア、フィリピン、ベトナム、その他のアジア太平洋諸国、ブラジル、アルゼンチン、その他の南米諸国、サウジアラビア、南アフリカ、UAE、イスラエル、エジプト、その他の中東およびアフリカ諸国

主要な市場プレーヤー

Thermo Fisher Scientific Inc.、QIAGEN、Illumina, Inc.、Beckman Coulter, Inc.、Eurofins Scientific、BIONEER CORPORATION、ExoDx(Bio-Techne の一部)、FOUNDATION MEDICINE, INC.(F. Hoffmann-La Roche Ltd の子会社)、GeneFirst Limited、CeGaT GmbH、Meridian、Merck KGaA、SOPHiA GENETICS、Azenta US Inc.、CD Genomics、Twist Bioscience、PerkinElmer Genomics(PerkinElmer Inc. の子会社)、GeneDx, LLC、Psomagen、Integrated DNA Technologies, Inc など

市場機会

  • 主要市場プレーヤーによる戦略的取り組み
  • 全エクソームシーケンスに関連する複数の利点  

付加価値データ情報セット

Data Bridge Market Research がまとめた市場レポートには、市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、詳細な専門家分析、価格分析、ブランドシェア分析、消費者調査、人口統計分析、サプライ チェーン分析、バリュー チェーン分析、原材料/消耗品概要、ベンダー選択基準、PESTLE 分析、ポーター分析、規制枠組みも含まれています。

全エクソームシークエンシング市場の定義

全エクソームは、ゲノム内の遺伝子のタンパク質コード領域全体を配列決定するゲノム技術です。全エクソーム配列決定は、複数の病状の統一的な診断を求めている患者が利用できます。個人のゲノムのエクソン(またはタンパク質コード)領域と関連配列のヌクレオチド配列を主に決定するために使用される実験室プロセスで、完全な DNA 配列の約 1% を占め、WES とも呼ばれます。全エクソーム配列決定は、ゲノムのタンパク質コード領域の配列決定を伴う、広く使用されている全エクソーム配列決定方法です。ヒトのエクソームはゲノムの 2% 未満を占めますが、既知の疾患関連変異の約 85% を含むため、この方法は全ゲノム配列決定のコスト効率に優れた代替手段となります。

エクソームエンリッチメントを使用したエクソームシーケンシングは、集団遺伝学、遺伝病、がん研究など、幅広いアプリケーションにわたってコーディングバリアントを効率的に検出できます。世界的な全エクソームシーケンシング市場の成長は、シーケンシングの時間とコストの削減に起因しています。新しい技術とがん治療法の開発により、臨床腫瘍学における全エクソームシーケンシング市場は今後数年間で大きな可能性を秘めています。

全エクソームシークエンシング市場の動向       

ドライバー

  • 次世代シーケンシングの導入増加

ゲノミクスに焦点を当てた薬理学がさまざまな慢性疾患、特に癌の治療において大きな役割を果たし続けるにつれて、次世代シーケンシング (NGS) は、個々の腫瘍や特定の受容体の分子基盤に対するより深く正確な洞察を提供する強力なツールとして進化しています。

NGS は従来の方法に比べて精度、感度、速度の面で優れており、腫瘍学の分野に大きな影響を与える可能性があります。NGS では 1 回のアッセイで複数の遺伝子を評価できるため、原因となる変異を特定するために複数のテストを注文する必要がなくなります。

  • 標的シーケンシング法の利用拡大

ゲノミクスに焦点を当てた薬理学がさまざまな慢性疾患、特に癌の治療において大きな役割を果たし続けるにつれて、次世代シーケンシング (NGS) は、個々の腫瘍や特定の受容体の分子基盤に対するより深く正確な洞察を提供する強力なツールとして進化しています。

NGS は従来の方法に比べて精度、感度、速度の面で優れており、腫瘍学の分野に大きな影響を与える可能性があります。NGS では 1 回のアッセイで複数の遺伝子を評価できるため、原因となる変異を特定するために複数のテストを注文する必要がなくなります。

機会

  • 主要市場プレーヤーによる戦略的取り組み

地域全体での遺伝性疾患の発生率の上昇と高齢者人口の増加により、市場では全エクソーム配列解析の需要が高まっています。そのため、トップの市場プレーヤーは、事業運営と収益性の向上を目的として、他の市場プレーヤーとのコラボレーション戦略を実施しています。

拘束

  • エクソンの網羅性が低い

すべてのエクソンが包括的に捕捉されているわけではありません。重要なエクソンは、ヒトゲノムの現在の標準注釈には含まれていない可能性があり、現在の WES 技術でエクソンの 100% をカバーするのは困難です。その結果、これらの「見逃された」エクソン内の疾患を引き起こす変異は検出されません。

WESは構造変異に対する感度が低いため、検出範囲が限られています。それでも、インデルや重複を含む一部のCNVはWESで検出できますが、技術的な制限により、他のCNVは見逃される可能性があります。

  • 全エクソーム配列解析に関連する倫理的および法的問題

ハイスループットゲノム技術と次世代シーケンシングの急速な進歩により、疾患の根底にある遺伝的要因を解明するための患者および対照群の全ゲノムおよびエクソームのシーケンシングを含む医療ゲノム研究がより容易に利用でき、費用も抑えられるようになっています。近年のハイスループットゲノム技術と次世代シーケンシング (NGS) 手法の進歩により、ヒトゲノム研究の範囲は変化しました。これらの進歩により、全エクソームシーケンシング研究を日常的に実行することが可能になりました。

この市場レポートでは、最近の新しい開発、貿易規制、輸出入分析、生産分析、バリュー チェーンの最適化、市場シェア、国内および現地の市場プレーヤーの影響、新たな収益源の観点から見た機会の分析、市場規制の変更、戦略的市場成長分析、市場規模、カテゴリ市場の成長、アプリケーションのニッチと優位性、製品の承認、製品の発売、地理的拡大、市場における技術革新などの詳細が提供されます。市場に関する詳細情報を取得するには、アナリスト ブリーフについて Data Bridge Market Research にお問い合わせください。当社のチームが、情報に基づいた市場決定を行い、市場の成長を実現できるようお手伝いします。

全エクソームシークエンシング市場の範囲

市場は、コンポーネント、製品とサービス、アプリケーション、エンドユーザー、流通チャネルに基づいてセグメント化されています。これらのセグメントの成長は、業界のわずかな成長セグメントを分析するのに役立ち、ユーザーに貴重な市場の概要と市場の洞察を提供し、コア市場アプリケーションを特定するための戦略的決定を下すのに役立ちます。

成分

  • 第二世代シーケンシング
  • 第三世代シーケンシング

製品とサービス

  • システム
  • キット
  • サービス

応用

  • 診断
  • 医薬品の発見と開発
  • 個別化医療
  • 農業と動物研究
  • その他

エンドユーザー

  • 病院・クリニック
  • 製薬・バイオテクノロジー企業
  • 学術研究機関
  • 臨床検査室
  • その他

流通チャネル

  • 直接取引
  • 小売販売
  • その他

全エクソームシークエンシング市場の地域分析

市場は分析され、市場規模の洞察と傾向は、上記のように国、コンポーネント、製品とサービス、アプリケーション、エンドユーザー、流通チャネル別に提供されます。

全エクソーム配列解析市場レポートで取り上げられている国は、米国、カナダ、メキシコ、ドイツ、フランス、イタリア、英国、スペイン、オランダ、ロシア、スイス、トルコ、ベルギー、その他のヨーロッパ諸国、日本、中国、インド、韓国、オーストラリア、シンガポール、マレーシア、タイ、インドネシア、フィリピン、ベトナム、その他のアジア太平洋諸国、ブラジル、アルゼンチン、その他の南米諸国、サウジアラビア、南アフリカ、UAE、イスラエル、エジプト、その他の中東およびアフリカ諸国です。

北米は、高い GDP を誇る最大の消費者市場に沿って主要な市場プレーヤーが存在するため、優位に立っています。米国は、技術進歩の高まりにより成長が見込まれています。

アジア太平洋地域は、医療インフラの整備、研究活動の拡大、高度な診断技術の導入の増加により、2025年から2032年の予測期間中に大幅な成長率で成長すると予想されています。

レポートの国別セクションでは、市場の現在および将来の傾向に影響を与える個別の市場影響要因と市場規制の変更も提供しています。下流および上流のバリュー チェーン分析、技術動向、ポーターの 5 つの力の分析、ケース スタディなどのデータ ポイントは、個々の国の市場シナリオを予測するために使用される指標の一部です。また、国別データの予測分析を提供する際には、グローバル ブランドの存在と可用性、および地元および国内ブランドとの競争が激しいか少ないために直面​​する課題、国内関税と貿易ルートの影響も考慮されます。

全エクソームシークエンシング市場シェア

市場競争環境では、競合他社ごとの詳細が提供されます。詳細には、会社概要、会社の財務状況、収益、市場の可能性、研究開発への投資、新しい市場への取り組み、世界的なプレゼンス、生産拠点と施設、生産能力、会社の強みと弱み、製品の発売、製品の幅と広さ、アプリケーションの優位性などが含まれます。提供される上記のデータ ポイントは、市場に関連する会社の焦点にのみ関連しています。

全エクソームシーケンシング市場で活動しているリーダー企業は次のとおりです。

  • サーモフィッシャーサイエンティフィック株式会社
  • キアゲン
  • イルミナ株式会社
  • ベックマン・コールター株式会社
  • ユーロフィンサイエンティフィック
  • ビオニア株式会社
  • ExoDx (Bio-Techne の一部)
  • FOUNDATION MEDICINE, INC.(F. Hoffmann-La Roche Ltd の子会社)
  • ジーンファーストリミテッド
  • セガット株式会社
  • 子午線
  • メルク
  • ソフィア・ジェネティクス
  • アゼンタUS社
  • CD ゲノミクス
  • ツイストバイオサイエンス
  • パーキンエルマー ジェノミクス(パーキンエルマー社の子会社)
  • ジーンDx LLC
  • ソマゲン
  • インテグレーテッドDNAテクノロジーズ株式会社

全エクソームシークエンシング市場の最新動向

  • 2022年5月、科学サービスにおける世界的リーダーであるサーモフィッシャーサイエンティフィックと、カタール財団(QF)のメンバーであるカタールゲノムプログラム(QGP)は、アラブ諸国全体に精密医療のメリットを広めるための一歩として、カタールでのゲノム研究と予測ゲノミクスの臨床応用を加速するという目標を掲げて提携しました。これにより、同社は存在感を拡大することができました。
  • 2022 年 3 月、Illumina、Fulgent Genetics、Invitae、GeneDx、PerkinElmer Genomics など、いくつかの大手ゲノミクス企業と研究所が、心臓病学におけるゲノム検査の認知度と利用を高めることを目的とした共同グループである CardioGenomic Testing Alliance (CGTA) を結成しました。CGTA は、医療従事者やその他の関係者にこうした検査の価値を啓蒙し、専門医療協会の既存のガイドラインの遵守を保証し、医療管理とカスケード検査に情報を提供し、臨床結果を改善することを目指しています。これにより、企業はガイドラインを遵守できるようになりました。


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調査方法

データ収集と基準年分析は、大規模なサンプル サイズのデータ​​収集モジュールを使用して行われます。この段階では、さまざまなソースと戦略を通じて市場情報または関連データを取得します。過去に取得したすべてのデータを事前に調査および計画することも含まれます。また、さまざまな情報ソース間で見られる情報の不一致の調査も含まれます。市場データは、市場統計モデルと一貫性モデルを使用して分析および推定されます。また、市場シェア分析と主要トレンド分析は、市場レポートの主要な成功要因です。詳細については、アナリストへの電話をリクエストするか、お問い合わせをドロップダウンしてください。

DBMR 調査チームが使用する主要な調査方法は、データ マイニング、データ変数が市場に与える影響の分析、および一次 (業界の専門家) 検証を含むデータ三角測量です。データ モデルには、ベンダー ポジショニング グリッド、市場タイムライン分析、市場概要とガイド、企業ポジショニング グリッド、特許分析、価格分析、企業市場シェア分析、測定基準、グローバルと地域、ベンダー シェア分析が含まれます。調査方法について詳しくは、お問い合わせフォームから当社の業界専門家にご相談ください。

カスタマイズ可能

Data Bridge Market Research は、高度な形成的調査のリーダーです。当社は、既存および新規のお客様に、お客様の目標に合致し、それに適したデータと分析を提供することに誇りを持っています。レポートは、対象ブランドの価格動向分析、追加国の市場理解 (国のリストをお問い合わせください)、臨床試験結果データ、文献レビュー、リファービッシュ市場および製品ベース分析を含めるようにカスタマイズできます。対象競合他社の市場分析は、技術ベースの分析から市場ポートフォリオ戦略まで分析できます。必要な競合他社のデータを、必要な形式とデータ スタイルでいくつでも追加できます。当社のアナリスト チームは、粗い生の Excel ファイル ピボット テーブル (ファクト ブック) でデータを提供したり、レポートで利用可能なデータ セットからプレゼンテーションを作成するお手伝いをしたりすることもできます。

Frequently Asked Questions

The global whole exome sequencing market size was valued at USD 1.47 billion in 2024.
The global whole exome sequencing market is to grow at a CAGR of 19.0% during the forecast period of 2025 to 2032.
The whole exome sequencing market is segmented into five key segments based on component, product and service, application, and end user. On the basis of component, the global whole exome sequencing market is segmented into second-generation sequencing and third-generation sequencing. On the basis of product and service, the global whole exome sequencing market is segmented into systems, kits and services. On the basis of application, the global whole exome sequencing market is segmented into drug discovery and development, agriculture & animal research, diagnostics, personalized medicine and others. On the basis of end user, the global n whole exome sequencing market is segmented into pharmaceutical & biotechnology companies, academic & research institutes, hospitals & clinics, clinical laboratories and others. On the basis of distribution channel, the global whole exome sequencing market is segmented into direct trade, retail sales and others.
Companies such as Thermo Fisher Scientific Inc., QIAGEN, Illumina, Inc., Beckman Coulter, Inc., Eurofins Scientific are the major companies in the whole exome sequencing market.
The countries covered in the whole exome sequencing market are U.S., Canada, Mexico, Germany, France, Italy, U.K., Spain, Netherlands, Russia, Switzerland, Turkey, Belgium, Rest of Europe, Japan, China, India, South Korea, Australia, Singapore, Malaysia, Thailand, Indonesia, Philippines, Vietnam, Rest of Asia-Pacific, Brazil, Argentina, Rest of South America, Saudi Arabia, South Africa, UAE, Israel, Egypt and Rest of Middle East & Africa.
The shift towards advanced genomic and personalized healthcare solutions is a key trend in the global whole exome sequencing market.
The second-generation sequencing sub-segment is expected to dominate the global Whole Exome Sequencing (WES) market in 2025, primarily due to its high accuracy, cost-effectiveness, and widespread adoption in clinical and research applications.
Asia-Pacific is the fastest growing region in whole exome sequencing market, due to rising healthcare infrastructure, growing research activities, and increasing adoption of advanced diagnostic technologies.
The major factors driving the growth of the whole exome sequencing market are the increase in the adoption of next generation sequencing and growing usage of targeted sequencing methods.
The primary challenges in the whole exome sequencing market include less comprehensive coverage of exons and ethical and legal issues related to whole exome sequencing.
The U.S. is expected to dominate the whole exome sequencing market in the North America region due to well-established healthcare and research infrastructure, increasing prevalence of genetic disorders, and strong government funding for genomics research. The presence of leading biotechnology and pharmaceutical companies, along with advancements in next-generation sequencing (NGS) technologies, further strengthens the U.S.'s position as a key player in the market.
North America is a dominating region in whole exome sequencing market, driven by the strong presence of key market players along the largest consumer market with high GDP.
Canada is expected to witness the highest CAGR in the whole exome sequencing market in North America, driven by increasing investments in genomic research, growing adoption of precision medicine, and expanding government funding for healthcare innovation. The country’s strong focus on rare disease diagnostics, cancer research, and personalized treatment approaches is further fueling market growth.
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