世界の全ゲノム増幅市場の規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2033年までの予測

全ゲノム増幅市場規模

• 世界の全ゲノム増幅市場規模は2025年に36億7000万米ドルと評価され、予測期間中に6.90％のCAGRで成長し、2033年までに62億5000万米ドル に達すると予想されています 。
• 市場の成長は、研究や臨床診断における高度なゲノム技術の採用の増加と、最小限のサンプルや劣化したサンプルからの分析を可能にするDNA増幅法の継続的な技術進歩によって主に推進されています。
• さらに、精密医療への需要の高まり、腫瘍学、出生前検査、希少疾患研究における応用の拡大、そして正確で拡張可能なゲノムデータへのニーズの高まりにより、全ゲノム増幅は重要な実現技術として位置付けられています。これらの要因が相まって、全ゲノム増幅ソリューションの導入が加速し、市場全体の成長軌道を大きく支えています。

全ゲノム増幅市場分析

• 全ゲノム増幅は、限られたDNAサンプルからゲノム全体を均一に増幅する分子技術であり、希少または劣化した標本から包括的な遺伝子解析を可能にする能力により、研究と臨床の両方の現場で現代のゲノミクスワークフローの不可欠な要素になりつつあります。
• 全ゲノム増幅の需要増加は、主にゲノミクスと精密医療の急速な拡大、腫瘍学、出生前および着床前遺伝子検査での使用の増加、次世代シーケンシングおよびマイクロアレイアプリケーション用の高品質DNA入力の需要増加によって推進されています。
• 北米は、高度な研究インフラ、ゲノム研究への強力な資金、大手バイオテクノロジーおよびゲノミクス企業の存在に支えられ、2025年には全ゲノム増幅市場において42.5%という最大の収益シェアを獲得し、市場を席巻しました。米国では、増幅化学とシーケンシング技術の継続的な革新により、学術研究、臨床診断、医薬品研究開発において大幅な採用が見込まれています。
• アジア太平洋地域は、バイオテクノロジー分野の拡大、ゲノム研究への政府投資の増加、中国、インド、韓国などの国々における高度な分子診断の採用の増加により、予測期間中に全ゲノム増幅市場で最も急速に成長する地域になると予想されています。
• シングルセルWGAキットセグメントは、シングルセルゲノミクス、初期段階の疾患研究、および最小限のDNA入力からの増幅を必要とするアプリケーションにおける重要な役割により、2025年には全ゲノム増幅市場を39.8%のシェアで支配しました。

レポートの範囲と全ゲノム増幅市場のセグメンテーション       

全ゲノム増幅市場の動向

シングルセルゲノミクスと低入力ゲノミクスの進歩

• 世界的な全ゲノム増幅市場における重要かつ加速的な傾向として、単一細胞および低入力DNAアプリケーションへの注目が高まっており、研究者は最小限のサンプルまたは劣化したサンプルから包括的なゲノムデータを生成できるようになっている。
  • 例えば、REPLI-gシングルセルキットは単一細胞からの増幅を可能にし、癌の異質性、出生前診断、希少細胞集団の研究を容易にします。
• 次世代シーケンシング（NGS）ワークフローとの統合により、データの精度とスループットが向上し、WGA製品は研究、臨床、法医学アプリケーションにおける包括的なゲノム解析をサポートできるようになります。
• QIAGENやタカラバイオなどの企業は、マルチオミクス研究に適合した高忠実度増幅用に最適化されたキットを開発しており、より優れたカバレッジと再現性を確保しています。
• より正確で効率的、かつ拡張性の高いWGAソリューションへのこの傾向は、ゲノム研究能力に対する期待を再形成し、キット設計、増幅化学、ワークフロー統合における革新を推進しています。
• 科学者が感度と信頼性を重視するにつれ、単一細胞分析、出生前検査、法医学ゲノム学をサポートできるWGAソリューションの需要は、研究分野と臨床分野全体で急速に高まっています。
• WGAキットと自動化プラットフォームおよびラボオンチップ技術の統合が進むにつれて、ワークフローがさらに合理化され、高スループットの研究環境での実作業時間が短縮されます。
• キットメーカーとシーケンシングプラットフォームプロバイダーの協力により、特定のNGSアプリケーションに最適化されたカスタマイズされたWGAソリューションの開発が促進され、市場機会が拡大しています。

全ゲノム増幅市場の動向

ドライバ

ゲノミクスと精密医療における導入拡大

• 研究、診断、医薬品開発における正確でスケーラブルなDNA増幅の需要の高まりは、全ゲノム増幅技術の採用の大きな推進力となっている。
  • 例えば、2025年3月、イルミナは、単一細胞および腫瘍DNA分析を強化し、より包括的なゲノムの洞察を可能にするために、WGAキットをNGSプラットフォームに統合すると発表しました。
• 精密医療と個別化治療が普及するにつれ、WGAは少量の臨床サンプルから十分なDNAを生成し、疾患プロファイリングとバイオマーカーの発見をサポートすることを可能にする。
• さらに、出生前診断、腫瘍学、希少疾患研究におけるWGAの使用が増えており、ゲノムワークフローの重要なステップとなり、信頼性の高い下流分析が保証されています。
• 限られたサンプルから高品質のDNAを生成する利便性と、高度なシーケンシングおよびジェノタイピング技術との互換性は、臨床と研究の両方のアプリケーションでWGAの採用を推進する重要な要因です。
• ゲノム研究への投資の増加、臨床試験の拡大、ゲノム医療への意識の高まりが、世界的に市場の成長を牽引し続けています。
• 農業、獣医ゲノム学、法医学における応用の拡大は、WGAキットメーカーに新たな収益源を生み出している。
• 製薬会社とゲノミクスソリューションプロバイダーとの提携の増加により、創薬やバイオマーカー検証におけるWGA技術の導入が加速しています。

抑制/挑戦

技術的な制限と標準化の問題

• 増幅バイアス、不均一なゲノムカバレッジ、低入力または劣化したDNAサンプルのエラーなどの課題は、市場導入に大きな障害となっている。
  • 例えば、法医学サンプルにおける増幅アーティファクトの報告により、一部の研究室は重要な分析にWGAのみに頼ることに慎重になっている。
• 改良されたポリメラーゼ、最適化された反応条件、品質管理プロトコルを通じてこれらの技術的制限に対処することは、信頼性と再現性のある結果を確保するために重要です。
• さらに、研究室間で標準化されたプロトコルが欠如しており、さまざまなWGAキット間でパフォーマンスが異なるため、臨床診断や規制当局の承認における幅広い受け入れが妨げられる可能性があります。
• キットの精度と信頼性は向上しているものの、増幅の偏りやゲノムカバー率の不完全さのリスクが依然として、保守的な研究や臨床ユーザーの間での採用を制限している可能性がある。
• キットの最適化、堅牢な検証研究、標準化の取り組みを通じてこれらの課題を克服することは、WGA市場の持続的な成長に不可欠です。
• プレミアムWGAキットと試薬の高コストは、新興国の小規模な研究室や研究機関にとってアクセスを制限する可能性があります。
• 診断の検証要件を含むWGAの臨床応用に関する規制の複雑さは、市場への浸透と製品の採用を遅らせる可能性がある。

全ゲノム増幅市場の展望

市場は製品、アプリケーション、エンドユーザーに基づいてセグメント化されています

• 製品別

製品に基づいて、全ゲノム増幅市場は、シングルセルWGAキット、完全WGAキット、WGA再増幅キット、WGAおよびチップDNAキット、およびその他に分類されます。シングルセルWGAキットセグメントは、単一細胞からの高忠実度増幅を可能にする重要な役割に牽引され、2025年には39.8％という最大の収益シェアで市場を支配しました。これらのキットは、ゲノムの完全性を維持しながら最小限のサンプルから十分なDNAを生成できるため、がん研究、出生前診断、希少細胞分析で広く採用されています。シングルセルゲノミクスと精密医療への注目が高まるにつれて、このセグメントの需要が高まっています。研究者はまた、次世代シーケンシング（NGS）ワークフローとシームレスに統合され、詳細なゲノム分析を可能にするため、シングルセルWGAキットを好みます。高い再現性と自動化された実験室システムとの互換性により、採用がさらに促進されます。 QIAGEN や Takara Bio などの企業はこの分野で革新を続け、研究の需要を満たすために増幅の忠実度と範囲を改善してきました。

完全WGAキットセグメントは、臨床診断および大規模ゲノム研究における採用の増加に支えられ、2026年から2033年にかけて22.5%という最も高い成長率を記録すると予想されています。完全キットは、包括的なゲノムカバレッジと、より大規模なDNA入力からの増幅を必要とするアプリケーション向けの合理化されたワークフローを提供します。シーケンシング、ジェノタイピング、アレイベース解析など、複数の下流アプリケーションとの互換性により、効率性と拡張性を重視する研究室にとって非常に魅力的です。マルチオミクス研究と統合ゲノムソリューションへの関心の高まりも、その採用をさらに促進しています。これらのキットは、ハンズオンタイムの短縮、自動化のサポート、再現性の向上にも寄与するため、学術研究室や民間研究室で人気を博しています。ゲノミクス研究開発への投資の増加と、信頼性が高くすぐに使用できるソリューションへの需要が、このセグメントの成長を持続させると予想されます。

• アプリケーション別

アプリケーション別に見ると、市場は創薬・開発、疾病診断、農業・獣医学、研究、法医学、その他に分類されています。研究分野は、ゲノミクス研究、単一細胞解析、分子生物学研究における広範な利用に牽引され、2025年には41.2%という最大の収益シェアで市場を席巻しました。学術機関、政府系研究センター、バイオテクノロジー企業は、限られたサンプルや劣化したサンプルから十分なDNAを生成するために、WGA技術に大きく依存しています。研究用途では、高い精度、再現性、そしてNGSやマイクロアレイといった下流技術との互換性が求められます。ゲノミクス、プロテオミクス、エピジェネティクス研究の拡大が、この分野をさらに強化しています。ゲノム研究への資金提供の増加と、高度な研究ワークフローへのWGAの統合が、この分野の優位性に貢献しています。また、企業は研究ニーズに合わせてカスタマイズされた専用キットの開発も進めており、ラボワークフローの利便性とパフォーマンスを向上させています。

創薬・開発分野は、標的同定、バイオマーカー発見、個別化医療におけるゲノミクスへの依存度の高まりを背景に、2026年から2033年にかけて23.1%という最も高いCAGR（年平均成長率）を達成すると予想されています。WGA（Wide Gauge：遺伝子多型分析）により、医薬品開発者は希少な臨床サンプルまたは前臨床サンプルからDNAを効率的に分析できます。ハイスループットスクリーニング、シーケンシング、バイオインフォマティクスプラットフォームとの統合により、WGAは現代の創薬ワークフローに不可欠なものとなっています。製薬会社は、研究期間の短縮、サンプル制約の緩和、精度向上を目的として、WGAの導入をますます進めています。精密医療とコンパニオン診断に対する需要の高まりは、予測期間中、この分野の成長を持続させると予想されます。

• エンドユーザー別

エンドユーザーに基づいて、市場は製薬・バイオテクノロジー企業、病院・診療所、開発業務受託機関、研究・学術機関、その他に分類されます。研究・学術機関セグメントは、ゲノミクス、分子生物学、単一細胞研究におけるWGAの広範な導入に牽引され、2025年には38.7%という最大の収益シェアで市場を席巻しました。大学、政府系研究所、民間研究機関は、最先端の研究を支えるため、ハイスループットゲノム技術に投資しています。WGAキットは、再現性、使いやすさ、そして複数の下流アプリケーションとの互換性から高く評価されています。ゲノミクス教育、研究資金、共同プロジェクトへの注力も、市場の優位性をさらに強化しています。自動化システムやNGSプラットフォームとの統合もワークフロー効率の向上につながり、このセグメントはWGAソリューションの重要な消費者となっています。

製薬・バイオテクノロジー企業セグメントは、創薬、バイオマーカー検証、個別化医療への取り組みにおけるWGAの利用増加を背景に、2026年から2033年にかけて22.8%という最も高いCAGR（年平均成長率）を達成すると予想されています。企業はWGAを活用して少量または劣化したサンプルを分析することで、より迅速かつ正確な研究開発プロセスを実現しています。高精度治療への需要の高まり、シーケンシングプラットフォームとの統合、そしてハイスループットでスケーラブルなソリューションへのニーズが、このセグメントにおけるWGA導入を後押ししています。WGAキットメーカーと製薬企業との戦略的パートナーシップも、市場の成長をさらに後押ししています。さらに、ゲノムデータに基づく医薬品開発に対する規制当局の重視も、製薬企業による高度なWGA技術の導入を後押ししています。

全ゲノム増幅市場の地域分析

• 北米は、高度な研究インフラ、ゲノム研究への強力な資金、大手バイオテクノロジーおよびゲノミクス企業の存在に支えられ、2025年には全ゲノム増幅市場において42.5%という最大の収益シェアを獲得し、市場を席巻した。
• この地域の研究者や臨床検査室は、限られた、あるいは劣化したDNAサンプルから包括的なゲノム解析を可能にするWGAキットの高い忠実度、再現性、拡張性を高く評価しています。
• この広範な採用は、大手バイオテクノロジーおよびゲノミクス企業、確立された学術研究機関の存在、そして次世代シーケンシングおよびマルチオミクスプラットフォームとのWGAの統合の増加によってさらにサポートされ、WGAは研究と臨床アプリケーションの両方において推奨されるソリューションとして確立されています。

米国全ゲノム増幅市場の洞察

米国の全ゲノム増幅市場は、高度なゲノミクス研究、精密医療の普及、そして分子生物学イニシアチブへの潤沢な資金提供に後押しされ、2025年には北米最大の収益シェアとなる78%を獲得しました。研究者や臨床検査室では、限られたサンプルや劣化したサンプルから高忠実度のDNA増幅を行うために、WGAソリューションをますます重視するようになっています。次世代シーケンシング（NGS）プラットフォームや自動化ワークフローとの統合への関心の高まりも、市場の成長をさらに促進しています。さらに、バイオテクノロジー企業と学術機関の連携により、WGA技術のイノベーションが加速し、疾患診断、腫瘍学、出生前検査への応用が拡大しています。

欧州全ゲノム増幅市場の洞察

欧州の全ゲノム増幅市場は、予測期間を通じて大幅なCAGRで拡大すると予測されています。これは主に、ゲノミクス研究への投資増加、個別化医療の普及拡大、そして高精度診断ソリューションへのニーズに牽引されています。都市化地域の拡大と研究機関の増加は、WGAの導入を促進しています。欧州の研究者は、WGAキットの高い再現性と包括的なゲノムカバレッジにも魅力を感じています。この地域では、学術、臨床、製薬の分野で大きな成長を遂げており、WGAは基礎研究とトランスレーショナルゲノミクス研究の両方に活用されています。

英国の全ゲノム増幅市場の洞察

英国の全ゲノム増幅市場は、ゲノミクス研究、創薬、臨床診断への関心の高まりを背景に、予測期間中に注目すべきCAGRで成長すると予想されています。さらに、遺伝性疾患への意識の高まりと、シーケンシング用途向けの高品質DNAの需要の高まりも、学術研究機関および臨床研究機関における導入を促進しています。英国の強固な研究インフラと、ゲノミクスへの取り組みに対する政府の強力な支援は、今後も市場の成長を刺激すると予想されます。個別化医療のトレンド拡大により、WGA技術は臨床および製薬分野における不可欠なツールとしての位置づけがさらに高まっています。

ドイツにおける全ゲノム増幅市場の洞察

ドイツの全ゲノム増幅市場は、ゲノミクス、精密医療、高度な分子診断への意識の高まりを背景に、予測期間中に大幅なCAGRで拡大すると予想されています。ドイツの充実した研究インフラは、イノベーションと卓越した技術力への重点と相まって、高忠実度WGAキットの採用を促進しています。WGAとシーケンシングプラットフォームおよびバイオインフォマティクスワークフローの統合はますます普及しており、腫瘍学、希少疾患、単一細胞ゲノミクスの研究を支援しています。また、厳格な現地研究基準に準拠した、信頼性と再現性の高いWGAソリューションへの強い需要も高まっています。

アジア太平洋地域における全ゲノム増幅市場の洞察

アジア太平洋地域の全ゲノム増幅（WGA）市場は、2026年から2033年の予測期間中、バイオテクノロジー、ゲノミクス研究への投資増加、そして中国、日本、インドなどの国々における分子診断の導入拡大に牽引され、年平均成長率（CAGR）25%という最も高い成長率で成長すると見込まれています。この地域では、精密医療と大規模ゲノミクスプロジェクトへの関心が高まっており、WGA技術の普及が加速しています。さらに、アジア太平洋地域がバイオテクノロジーの製造・研究の拠点として台頭するにつれ、WGAキットの価格と入手しやすさは、より広範な研究・臨床現場へと広がっています。

日本における全ゲノム増幅市場の洞察

日本における全ゲノム増幅（WGA）市場は、精密医療への注力、最先端の研究施設、そしてゲノミクスへの政府による強力な支援により、急速に成長しています。シングルセルゲノミクス研究、疾患診断、バイオ医薬品研究開発の増加が、この分野の普及を牽引しています。NGSプラットフォームや自動化されたラボシステムとの統合も市場の成長を牽引しています。さらに、日本の高齢化はゲノム検査と分子診断の需要を押し上げ、臨床分野と研究分野の双方でWGAキットの普及を促進すると予想されています。

インドの全ゲノム増幅市場の洞察

インドの全ゲノム増幅市場は、バイオテクノロジー研究の拡大、ゲノミクスへの投資の増加、そして分子診断への注目度の高まりにより、2025年にはアジア太平洋地域最大の市場収益シェアを占めました。インドはゲノミクスおよび精密医療アプリケーションにおいて最も急速に成長している市場の一つであり、WGA技術は研究機関、病院、そして受託研究機関においてますます導入が進んでいます。ゲノミクス研究を支援する政府の取り組み、費用対効果の高いWGAキットの入手可能性、そして国内での製造能力は、インドにおける市場成長を促進する主要な要因です。

全ゲノム増幅市場シェア

全ゲノム増幅業界は、主に次のような定評ある企業によって牽引されています。

• QIAGEN（オランダ）
• サーモフィッシャーサイエンティフィック社（米国）
• イルミナ社（米国）
• ニューイングランドバイオラボ（米国）
• BioSkryb Genomics（米国）
• タカラバイオ（日本）
• バイオ・ラッド・ラボラトリーズ社（米国）
• メルクKGaA（ドイツ）
• アジレント・テクノロジーズ（米国）
• LGCバイオサーチテクノロジーズ（英国）
• オックスフォード・ナノポア・テクノロジーズ（英国）
• パーキンエルマー（米国）
• プロメガコーポレーション（米国）
• エンゾライフサイエンス社（米国）
• ノーゲン・バイオテック社（カナダ）
• BGIジェノミクス株式会社（中国）
• パシフィック・バイオサイエンス・オブ・カリフォルニア社（米国）
• ミリアド・ジェネティクス社（米国）
• Vazyme Biotech Co., Ltd.（中国）
• アボット（米国）

世界の全ゲノム増幅市場の最近の動向は何ですか?

• 2025年10月、BioSkryb GenomicsはResolveSEQ LongRead早期アクセスプログラムを開始し、超高解像度の単一細胞ゲノム解析のためにロングリードシーケンシングと全ゲノム増幅を統合する一歩前進を遂げました。
• 2025年8月、BioSkryb Genomicsは画期的なメチル化特許の独占的ライセンスを取得し、単一細胞、ゲノムワイドのメチル化解析と変異検出の方法の開発を可能にし、WGA関連技術の機能範囲を拡大しました。
• 2025年4月、BioSkryb Genomicsは1Cell.Aiとの戦略的提携を発表し、全ゲノム増幅能力の向上と精密研究および診断における応用拡大を目指した次世代シングルセルマルチオミクスソリューションの共同開発を目指しています。
• 2024年9月、タカラバイオヨーロッパは、ヒト細胞アトラス総会で、Shasta™シングルセルシステムと関連するハイスループット全ゲノム増幅（WGA）キットを発表しました。これにより、1回のランで最大1,500個の細胞を処理し、腫瘍学およびシングルセルゲノミクスにおけるバイオマーカーの発見能力が向上します。
• 2023年7月、青島バイオエネルギー・バイオプロセス技術研究所（中国科学院）の研究者らは、単一細胞全ゲノム増幅の効率とカバレッジを大幅に向上させ、バイアスを減らし、試薬コストを削減する、設計されたphi29 DNAポリメラーゼを開発しました。これは、微生物学とゲノミクス研究全体のWGAワークフローを強化する進歩です。

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