日本における吸引カテーテルおよび気管内チューブ市場の規模、シェア、動向分析レポート – 業界概要と2032年までの予測

日本における吸引カテーテルおよび気管内チューブの市場規模

• 日本の吸引カテーテルおよび気管内チューブ市場規模は2024年に616億6000万米ドルと評価され、予測期間中に8.10%のCAGRで成長し、2032年には1149億8000万米ドル に達すると予想されています。 
• 市場の成長は、呼吸器疾患の罹患率の上昇、ICU入院の増加、病院や救急医療現場における効果的な気道管理の必要性の高まりによって主に促進されています。
• さらに、カテーテル設計の進歩、感染リスクを低減するための使い捨て医療機器の需要、そして国内の人口高齢化により、吸引カテーテルと気管内チューブは呼吸ケアにおける重要なコンポーネントとしての地位を確立しています。これらの要因が相まって製品の採用が加速し、市場の成長を大幅に押し上げています。

日本における吸引カテーテルおよび気管内チューブ市場分析

• 気道管理と呼吸ケアに不可欠な吸引カテーテルと気管内チューブは、集中治療室、救急医療、外科手術において患者の安全と効果的な換気サポートを確保する上で重要な役割を果たしているため、日本の医療システムにおいてますます重要になっています。
• これらの機器の需要の高まりは、主に慢性呼吸器疾患の発生率の上昇、高度な呼吸サポートを必要とする急速な高齢化、呼吸器感染症や重篤な治療ニーズに関連する入院の増加によって促進されています。
• 市場は、医療の質を向上させるための強力な政府の取り組み、国内メーカーによる継続的なイノベーション、そして公立病院と私立病院の両方で採用が進んでいる使い捨ておよび感染予防デバイスへの移行の増加によってさらに支えられています。
• さらに、日本の強力な償還政策と医療技術への投資の増加により、高度な呼吸ケア機器への患者のアクセスが大幅に向上し、着実な市場拡大に貢献しています。
• 気管内チューブセグメントは、外科手術、緊急気道介入、長期換気管理における広範な用途と、病院と専門クリニックの両方での需要の増加に支えられ、2024年には57.9%の市場シェアで日本市場を支配しました。

レポートの範囲と日本の吸引カテーテルおよび気管内チューブ市場のセグメンテーション  

日本の吸引カテーテルおよび気管内チューブ市場動向

抗菌性と使い捨て設計の進歩

• 日本の吸引カテーテルおよび気管内チューブ市場における重要な加速傾向として、ICUや手術室における感染リスクを最小限に抑え、患者の安全性を向上させることを目的とした、使い捨ておよび抗菌コーティングされたデバイスの採用が増加しています。
  • 例えば、東京のある病院では、抗菌コーティングを施した使い捨て吸引カテーテルを導入し、人工呼吸器関連肺炎の症例を減らし、滅菌ワークフローを合理化しました。
• 技術の改良により、吸引効率の向上、チューブの柔軟性、組織損傷の軽減が可能になり、優れた臨床結果と処置中の患者の快適性が向上します。
• これらのデバイスは、使用状況を追跡し、タイムリーな交換を保証する監視システムと統合されることが増えており、病院の衛生プロトコルの改善に貢献しています。
• より安全で、より効率的で、使い捨て可能な気道管理デバイスへの傾向は、病院の調達の優先順位を変えており、テルモやスミスメディカルなどのメーカーがこの分野でのイノベーションに注力するよう促している。
• 医療提供者が患者の安全と感染管理を重視するにつれ、抗菌性と使い捨て機能を備えた高度な吸引カテーテルと気管内チューブの需要が病院や救急医療ユニット全体で急速に高まっています。

日本における吸引カテーテルおよび気管内チューブ市場の動向

ドライバ

呼吸器疾患の有病率の上昇と人口の高齢化

• 日本の人口における慢性呼吸器疾患と加齢に伴う合併症の発生率の増加は、吸引カテーテルと気管内チューブの需要の高まりの大きな要因となっている。
  • 例えば、2024年3月、東京の主要病院は、人工呼吸器を必要とするICU入院患者数が急増し、高品質の気管内チューブと吸引装置の需要が増加したと報告した。
• 呼吸器感染症や重篤な治療の必要性による入院の増加により、高度な気道管理装置の使用が拡大し、タイムリーで効果的な治療が保証されるようになった。
• 患者の安全に対する意識の高まりと、感染リスクを減らし臨床結果を改善する機器の導入により、医療施設は既存の機器のアップグレードを促している。
• 先進医療機器に対する政府の支援と病院予算の増加により、革新的な吸引カテーテルや気管内チューブの導入がさらに促進される。
• 人口動態の動向、疾病の蔓延、病院インフラの発展の組み合わせが、日本の医療システム全体の市場成長を大きく推進しています。

抑制/挑戦

高コストと規制遵守のハードル

• 従来の再利用可能な代替品と比較して、高度な吸引カテーテルと気管内チューブの比較的高いコストは、特に予算が限られている病院では、広範囲に導入するための課題となっている。
  • 例えば、日本の地方の病院では予算の制約により、プレミアム使い捨て機器の調達が遅れており、市場全体の浸透に影響を与えている。
• 医薬品医療機器総合機構（PMDA）の承認を含む医療機器に対する厳格な規制要件は、製品の迅速な発売とイノベーションの障壁となっている。
• 滅菌、ラベル、臨床試験の基準に準拠すると、製造コストと市場投入までの時間が増加し、小規模メーカーの競争力に影響を及ぼします。
• 病院は先進的な機器の臨床的利点を認識しているが、調達サイクルや償還制限により、特に新しい技術モデルでは、広範な導入が遅れる可能性がある。
• コスト効率の高い製造、規制の合理化、臨床的利点の実証を通じてこれらの課題に対処することは、日本の吸引カテーテルおよび気管内チューブ市場の持続的な成長にとって重要です。

日本における吸引カテーテルおよび気管内チューブ市場の展望

市場は、製品タイプ、ルートタイプ、アプリケーション、エンドユーザーに基づいてセグメント化されています。

• 製品タイプ別

製品タイプに基づいて、日本の吸引カテーテルおよび気管内チューブ市場は、吸引カテーテルと気管内チューブに分類されます。気管内チューブセグメントは、外科手術、緊急気道介入、および長期機械的人工呼吸における重要な役割に牽引され、2024年には57.9％という最大の収益シェアで市場を支配しました。病院やICUでは、信頼性、使いやすさ、およびさまざまな換気システムとの互換性から、気管内チューブが優先されることがよくあります。このセグメントはまた、抗菌コーティング、カフの改良、使い捨て設計などの継続的な革新の恩恵を受けており、患者の安全性と臨床結果を向上させています。気管内チューブは、成人および小児の両方のケアで広く採用されており、医療施設全体で標準化された気道管理を確保しています。高度な呼吸ケアソリューションを促進する政府および病院の取り組みによって、需要はさらに支えられています。このセグメントは、現代の救命医療の実践と緊急事態への備えにおいて依然として不可欠です。

吸引カテーテル分野は、集中治療室や救急治療現場での導入増加を背景に、2025年から2032年にかけて19.8%という最も高い成長率を記録すると予想されています。吸引カテーテルは、効率的な分泌物管理、気道閉塞の軽減、非侵襲性換気療法のサポートを提供します。柔軟な設計、使い捨てタイプ、感染制御機能といった技術の進歩が、導入増加を後押ししています。また、患者の安全と病院の衛生基準に対する意識の高まりも、この分野の成長を後押ししています。呼吸器疾患の罹患率の増加も、市場の成長を後押ししています。吸引カテーテルは、ICU、外来センター、外科ユニットにおいて不可欠なものになりつつあります。

• ルートタイプ別

ルートタイプに基づいて、日本の吸引カテーテルと気管内チューブ市場は、経口気管と経鼻気管に分類されます。経口気管セグメントは、緊急挿管、外科手術、および集中治療換気で広く使用されているため、2024年に最大の収益シェアを占めました。経口気管チューブは、挿入の容易さ、気道への迅速なアクセス、およびさまざまな患者プロファイルへの適用性から好まれています。標準的な換気装置およびモニタリングシステムとの互換性により、採用が促進されます。病院は、成人および小児患者に対して経口気管挿管を好んでいます。このセグメントはまた、医療従事者向けの適切な挿入および維持に関するトレーニングプログラムの恩恵を受けています。緊急時に迅速にアクセスできるため、集中治療室で最も一般的に使用されるルートとなっています。

経鼻気管チューブ分野は、2025年から2032年にかけて最も高いCAGR（年平均成長率）を達成すると予想されています。これは、長期人工呼吸器や口腔アクセス制限を必要とする外科手術での使用増加が牽引要因となっています。経鼻気管挿管は、特にICUや治療現場において、患者の移動性と快適性を向上させます。チューブの柔軟性、潤滑性、抗菌コーティングにおける革新は、合併症リスクを低減します。外来診療センターや専門呼吸器クリニックの増加も、需要をさらに押し上げています。患者の嗜好と処置の効率性から、経鼻気管チューブは需要の高い選択肢となっています。メーカーは、採用を促進するために、設計と安全機能の改善にますます注力しています。

• アプリケーション別

日本の吸引カテーテルおよび気管内チューブ市場は、用途別に救急治療、治療、その他に分類されています。2024年には、外傷、心停止、呼吸不全などの緊急気道管理ニーズに牽引され、救急治療分野が市場を牽引しました。病院や救急センターでは、救命処置のために吸引カテーテルと気管内チューブを迅速に展開することが不可欠です。医療従事者への継続的なトレーニングは、機器の適切な使用を確保します。抗菌コーティングや使い捨て設計などの技術革新も、高い普及率を支えています。救急治療用途は、ICUおよびクリティカルケアプロトコルの基盤を形成しています。呼吸器疾患の罹患率の増加は、市場の需要を強めています。

治療分野は、慢性疾患に対する人工呼吸器および呼吸療法の需要増加を背景に、2025年から2032年にかけて最も高い成長率を示すと予想されています。治療用途に使用されるデバイスは、患者の快適性と安全性を向上させるイノベーションの恩恵を受けています。使い捨て、フレキシブル、抗菌性のデバイスの採用が拡大しています。病院やクリニックは、高度な気道管理ソリューションを通じて治療成果の向上を目指しています。この分野の成長は、感染予防への意識の高まりも牽引しています。治療用途は、長期ケア施設やリハビリテーション施設において着実に拡大しています。

• エンドユーザー別

エンドユーザー別に見ると、日本の吸引カテーテルおよび気管内チューブ市場は、病院、外来手術センター、診療所、その他に分類されます。2024年には、患者数の増加、高度なICU設備、そして救命医療のニーズにより、病院セグメントが市場を席巻しました。病院は、体系的な調達プロセス、一括購入、そして最新技術へのアクセスといったメリットを享受しています。訓練を受けた医療スタッフの存在は、機器の最適な活用を保証します。病院での導入は、救急用途と治療用途の両方で牽引されています。医療インフラへの継続的な投資が、セグメントの成長を支えています。このセグメントは、メーカーにとって引き続き主要な収益源となっています。

クリニックセグメントは、専門呼吸器科および外来診療センターの増加に牽引され、2025年から2032年にかけて最も高い成長率を達成すると予想されています。クリニックでは、ポータブル吸引カテーテルや短期気管内デバイスの導入がますます進んでいます。患者と医療従事者の意識の高まりも、導入を後押ししています。小型で使いやすいデバイスの技術進歩により、クリニックは重要な成長分野となっています。在宅ケアに対応し、外来でも使用できる製品への需要が高まっています。メーカーは、費用対効果の高い革新的なソリューションでクリニックをターゲットにし、市場プレゼンスの拡大を目指しています。

日本の吸引カテーテルおよび気管内チューブ市場シェア

日本の吸引カテーテルおよび気管内チューブ業界は、主に以下のような老舗企業によって牽引されています。

• 旭化成メディカル株式会社（日本）
• メドトロニック（アイルランド）
• インターサージカル社（英国）
• ステリメッドグループ（インド）
• 杭州金林医療機器有限公司（中国）
• Ambu A/S（デンマーク）
• スミスグループplc（英国）
• 杭州BEVER医療機器有限公司（中国）
• 日本光電株式会社 (日本)
• Koninklijke Philips NV、（オランダ）
• GEヘルスケア（米国）
• Drägerwerk AG & Co. KGaA (ドイツ)
• フィッシャー＆パイケル・ヘルスケア（ニュージーランド）
• ヴィエア・メディカル（米国）
• メドライン・インダストリーズ社（米国）
• テレフレックス・インコーポレーテッド（米国）
• コンバテックグループPLC（英国）
• B.ブラウンSE（ドイツ）
• ハリヤードヘルス（米国）

日本の吸引カテーテルおよび気管内チューブ市場の最近の動向は何ですか?

• 2025年7月、株式会社カネカは気管支拡張バルーンカテーテル「助太刀（すけだち）」を発売しました。カネカは、気管支拡張バルーンカテーテル「助太刀（すけだち）」の日本での発売を発表しました。大阪大学との共同開発による本製品は、「バルーン拡張気管支鏡挿入法（BDBD）」に対応した世界初のバルーンカテーテルです。気管支を拡張することで気管支鏡が深部病変に到達し、生検を行うことを可能にします。これは特に肺がんの診断において重要です。
• 2025年5月、日本は医薬品医療機器等法（薬機法）を改正します。日本政府は薬機法を改正し、医療機器メーカーとサプライヤーに影響を与えるいくつかの変更を導入しました。これには、品質問題が発生した場合に厚生労働省が企業の経営陣の変更を義務付ける権限の付与が含まれます。また、この改正により、サプライチェーンの安定性に関する要件が強化され、革新的な医療機器に対する条件付き承認の仕組みも見直されます。
•  気道管理ソリューションを提供するAmbu社は、Ambu SureSight Connectビデオ喉頭鏡ソリューションの発売を発表しました。この新システムは、様々な臨床現場における効率的な挿管を支援するように設計されています。この発売は、使い捨て気管支鏡や気管内チューブを含む包括的な気道管理ポートフォリオを提供するというAmbu社の戦略の一環です。
• 旭化成メディカル株式会社は、2024年11月に、気管吸引処置中の患者の不快感を軽減し、医療従事者の負担を軽減することを目的とした革新的な医療機器「TrachFlush」を発売しました。この機器は、人工呼吸器や気管切開を受ける患者の気道管理の効率性と快適性を高めることを目的としています。
• 2024年3月、旭化成メディカルはAW Technologies社と、日本におけるTrachFlushデバイスの独占販売契約を締結しました。本デバイスは日本で医療機器登録申請中で、2024年度の市場投入を目指しています。この提携は、日本のヘルスケア市場におけるTrachFlushデバイスの入手性と流通性の向上を目的としています。

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