中東およびアフリカの医薬品有効成分（API）市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2032年までの予測

中東およびアフリカの医薬品有効成分（API）市場規模

• 中東およびアフリカの医薬品有効成分（API）市場規模は、2024年に77億8000万米ドルと評価され、予測期間中に6.30％のCAGRで成長し、2032年までに126億9000万米ドル に達すると予想されています 。
• 市場の成長は、糖尿病、心血管疾患、がんなどの慢性疾患の地域全体での増加に牽引され、ジェネリックおよび革新的なAPIの両方に対する需要の増加によって主に推進されています。
• さらに、医療インフラの拡大、生産能力向上に向けた現地メーカーの戦略的取り組み、そして好ましい規制環境により、中東アフリカ地域はAPI生産の成長拠点としての地位を確立しています。これらの要因が重なり、高度なAPIの普及が加速し、業界の成長を大きく後押ししています。

中東およびアフリカの医薬品有効成分（API）市場分析

• 医薬品有効成分（API）は、医薬品の生物学的活性成分を構成し、中東およびアフリカ（MEA）の医薬品サプライチェーンにおいてますます重要になっており、医療ニーズの高まりと慢性疾患の蔓延に対応して、ジェネリック医薬品と革新的医薬品の両方の生産を支えています。
• この地域におけるAPIの需要の高まりは、主に糖尿病、心血管疾患、癌などの慢性疾患の蔓延と、医療インフラと現地の医薬品製造能力への投資の増加によって促進されています。
• 南アフリカは、確立された医薬品製造セクター、ヘルスケアを強化する政府の取り組み、およびAPIの生産とイノベーションを拡大するための世界的な製薬企業との協力により、2024年に28.9％の最大の収益シェアで中東およびアフリカの医薬品有効成分（API）市場を支配しました。
• UAEは、有利な規制枠組み、医療費の増加、医薬品研究開発への戦略的投資により、予測期間中に中東およびアフリカの医薬品有効成分（API）市場で最も急速に成長する国になると予想されています。
• 低分子APIは、確立された製造プロセス、規制当局の承認、およびさまざまな治療領域での広範な使用により、2024年には中東およびアフリカの医薬品有効成分（API）市場を支配し、58.5％の市場シェアを獲得しました。

レポートの範囲と中東およびアフリカの医薬品有効成分（API）市場のセグメンテーション    

中東およびアフリカの医薬品有効成分（API）市場動向

生物学的製剤および特殊APIの採用拡大

• MEA API市場における重要かつ加速する傾向として、腫瘍学、自己免疫疾患、希少疾患における先進的治療法の需要の高まりにより、従来の低分子化合物に加えて生物学的および特殊APIの採用が増加しています。
  • 例えば、南アフリカのバイオコン・バイオロジクスは、インスリンやモノクローナル抗体の組み換えAPIを生産し、慢性疾患人口の増加と新たな治療ニーズに対応しています。
• 新しいバイオテクノロジーと高度な製造技術の統合により、APIの有効性、安全性、拡張性が向上し、地域の医療ニーズに合わせた複雑な医薬品の開発がサポートされます。
• APIポートフォリオの多様化の傾向により、メーカーは製品の提供と市場へのリーチを強化するために、研究開発や世界的な製薬会社との戦略的提携に投資するようになっている。
• バイオ医薬品と特殊APIへの移行は、MEA API業界の競争環境を根本的に再形成しており、JulpharやPharcoなどの企業は、慢性疾患管理のための革新的なバイオ医薬品と高効力APIを開発しています。
• 医療提供者が斬新で効果的な治療法へのアクセスをますます優先するにつれて、中東アフリカの既存の製薬ハブと新興市場の両方で、高度でターゲットを絞った高価値のAPIの需要が急速に高まっています。

中東およびアフリカの医薬品有効成分（API）市場の動向

ドライバ

医療ニーズと医薬品製造への投資の増加

• MEA全域における慢性疾患、生活習慣病、感染症の蔓延と医療インフラの拡大は、国内および地域の医薬品生産におけるAPI需要増加の重要な原動力となっている。
  • 例えば、2024年にエジプトのファルコ・ファーマシューティカルズは、国内市場と輸出市場の両方で高まる心臓血管、腫瘍学、糖尿病関連のAPIの需要に対応するためにAPI生産ラインを拡張しました。
• 政府や民間関係者が医薬品の研究開発、API生産能力、現地製造能力に投資するにつれ、この地域では生産効率の向上、輸入依存度の低減、サプライチェーンの回復力の強化が見られるようになっている。
• さらに、手頃な価格で高品質の治療へのアクセスに対する意識の高まりにより、地元で製造されたAPIは、病院、薬局、製薬会社全体の医療戦略の不可欠な部分となっています。
• 地域的な需要の増加、多国籍製薬企業との提携、新しいAPI製造施設の設立の組み合わせにより、中東アフリカ全域のヒト用および動物用医薬品分野でAPIの採用が促進されています。

抑制/挑戦

規制の複雑さと品質コンプライアンスのハードル

• MEA諸国における複雑で多様な規制枠組みと厳格な品質基準は、APIメーカーにとって大きな課題となっており、市場投入までのスピード、運用効率、コンプライアンスコストに影響を与えています。
  • 例えば、エジプト、南アフリカ、UAEにおける承認プロセスの一貫性のなさや薬局方要件の差異により、新規APIの導入が遅れ、コンプライアンスコストが増加し、複数の国で事業を展開するメーカーにとって不確実性が生じる可能性があります。
• 適正製造基準（GMP）、薬局方基準、そして進化する国内および国際的な規制ガイドラインを厳格に遵守することは、APIの品質、有効性、安全性を維持するために不可欠です。
• さらに、高効力または生物学的APIの製造には、初期資本投資が高く、高度な技術が必要となるため、新規参入者や小規模メーカーがこの地域で効率的に事業を拡大することが制限される可能性があります。
• 一部の地域企業は、高度なコンプライアンスシステム、品質認証、規制コンサルティングに投資していますが、規制環境の断片化は、均一な市場浸透と急速な拡大の障壁となっています。
• 調和のとれた規制、地域の能力構築イニシアチブ、国際的な品質基準の厳格な遵守を通じてこれらの課題を克服することは、持続可能な成長を支援し、中東アフリカにおける国内外のAPI投資を誘致するために不可欠です。

中東およびアフリカの医薬品有効成分（API）市場の範囲

市場は、分子、タイプ、製造元、合成、化学合成、薬物の種類、使用法、効力、および治療用途に基づいて分類されています。

• 分子による

分子に基づいて、中東およびアフリカの医薬品有効成分（API）市場は、低分子と高分子に分割されています。確立された製造プロセス、低い生産コスト、および広範な規制承認により、低分子セグメントは2024年に58.5％という最大の収益シェアで市場を支配しました。低分子APIは、心血管、糖尿病、感染症などの慢性疾患の治療に広く使用されており、地域の製薬業界のバックボーンとなっています。メーカーは、成熟したサプライチェーンとジェネリック製剤の利用可能性の恩恵を受けており、これが採用をさらに加速させています。医療提供者は、費用対効果の高い治療オプションとより広い患者へのアクセスのために、低分子を好むことがよくあります。さらに、南アフリカとエジプトの既存企業は、国内および地域の両方の需要を満たすために、低分子APIの能力を拡大しています。低分子の需要は、複数の治療アプリケーションにわたる汎用性のために依然として強いです。

高分子セグメントは、腫瘍学、自己免疫疾患、希少疾患に対する生物製剤および先進治療への投資増加に支えられ、2025年から2032年にかけて22.5%という最も高い成長率を記録すると予想されています。モノクローナル抗体や組み換えタンパク質などの高分子は、高い有効性と標的治療効果を提供します。UAEやサウジアラビアなどの国々は、有利な規制や技術移転協定を通じて、バイオテクノロジーAPIの製造を奨励しています。複合疾患の増加に伴い、製薬会社は新薬開発に高分子APIを採用する傾向にあります。先進バイオテクノロジーの統合と、世界的なバイオテクノロジー企業との連携拡大が、市場への導入をさらに加速させています。バイオ医薬品APIは高価値であるため、中東・アフリカ（MEA）地域の現地メーカーと多国籍企業の両方にとって魅力的な選択肢となっています。

• タイプ別

タイプに基づいて、中東およびアフリカの医薬品有効成分（API）市場は、革新的APIとジェネリック革新的APIに分類されます。ジェネリック革新的APIセグメントは、費用対効果の高い生産、規制の精通、および広範な治療適用性に牽引され、2024年には55％の収益シェアで市場を支配しました。これらのAPIは、慢性疾患に対する手頃な価格のジェネリック医薬品を製造するために特に人気があり、医療予算が限られている国でも利用できます。ジェネリック革新的APIにより、メーカーは国内および国際基準への準拠を維持しながら、生産を迅速に拡大することができます。南アフリカとエジプトの企業は、国内市場と輸出市場の両方を獲得するために、ジェネリックAPI製造に多額の投資を行っています。このセグメントは、確立されたサプライチェーンと世界的な製薬会社とのパートナーシップの恩恵を受けています。さらに、ジェネリック革新的APIは、輸入薬への依存を減らすことで、地域の医療安全保障に貢献しています。

革新的APIセグメントは、ニッチな治療領域をターゲットとした高効力APIおよび生物学的APIの開発に牽引され、2025年から2032年にかけて20.8%という最も高い成長率を達成すると予想されています。革新的APIには、腫瘍学、神経学、希少疾患治療のための新規化合物が含まれます。研究開発投資の増加、多国籍製薬企業との提携、技術移転契約が成長を牽引しています。UAEとサウジアラビアは、政府の優遇措置とバイオテクノロジーに重点を置いたイニシアチブに支えられ、革新的API製造の新たな拠点として台頭しています。精密医療と専門療法の普及により、中東・アフリカ（MEA）全域で革新的APIの需要が高まっています。高価値の革新的APIは外国投資も呼び込み、地域の生産能力を強化しています。

• メーカー別

メーカーに基づいて、中東およびアフリカの医薬品有効成分（API）市場は、キャプティブAPIメーカーとマーチャントAPIメーカーに分類されます。キャプティブAPIメーカーセグメントは、製薬会社が品質、コスト、サプライチェーンのセキュリティを管理するためにAPIを社内で製造していることに牽引され、2024年には60％の収益シェアで市場を支配しました。キャプティブ製造により、医薬品製剤プロセスとの統合が改善され、重要なAPIの一貫した可用性が確保されます。南アフリカとエジプトには、国内および輸出の両方のニーズをサポートする大規模なキャプティブAPI施設がいくつか存在します。企業は、腫瘍学、心血管系、抗糖尿病薬などの戦略的な治療分野でのキャプティブ生産を好みます。このセグメントは、確立されたインフラストラクチャと熟練した労働力の利用可能性の恩恵を受けています。キャプティブ製造は、MEA地域における輸入依存に関連するリスクも軽減します。

マーチャントAPIメーカーセグメントは、API製造のアウトソーシングの増加とコスト効率の高い供給ソリューションへの需要の高まりに牽引され、2025年から2032年にかけて21%という最も高い成長率を達成すると予想されています。マーチャントAPIメーカーは、複数の国にまたがる複数の製薬会社にサービスを提供することで、柔軟性と規模の経済性を実現しています。UAEとサウジアラビアは、成長を続ける製薬業界を支えるために、マーチャントAPIプロバイダーの活用をますます進めています。アウトソーシングにより、地元企業と多国籍企業は設備投資を削減しながら、高品質のAPIを利用できます。地域の製薬会社と世界的なAPIマーチャントとの連携が拡大し、市場の成長をさらに加速させています。マーチャントAPIは、ジェネリック医薬品と革新的医薬品の両方の製造においてますます利用されています。

• 合成によって

中東およびアフリカの医薬品有効成分（API）市場は、合成に基づいて、合成APIとバイオテクノロジーAPIに分類されます。合成APIセグメントは、成熟した費用対効果の高い化学合成プロセスと、心血管、抗糖尿病、抗感染症薬にわたる広範な用途に牽引され、2024年には65%の収益シェアで市場を支配しました。合成APIは、南アフリカとエジプトで確立された製造インフラの恩恵を受けています。これらのAPIは、拡張性、一貫した品質、幅広い治療範囲を提供し、大量生産をサポートしています。この地域の製薬会社は、ジェネリック医薬品の処方において合成APIに大きく依存しています。原材料と熟練した化学技術者の入手可能性は、その優位性をさらに強化しています。合成APIに対する強力な規制承認は、国内市場および輸出市場での採用を促進します。

バイオテクノロジーAPIセグメントは、慢性疾患および希少疾患に対する生物製剤、組み換えタンパク質、モノクローナル抗体の需要増加に支えられ、2025年から2032年にかけて24%という最も高い成長率を達成すると予想されています。バイオテクノロジーAPIには、高度な技術、専門施設、そして熟練した人材が必要です。UAEとサウジアラビアは、バイオテクノロジーハブの設置とグローバル企業との連携を推進しています。腫瘍学および自己免疫疾患の罹患率の上昇は、バイオテクノロジーAPIの採用を促進しています。戦略的パートナーシップとバイオテクノロジー研究開発への政府支援は、地域における生産を加速させています。バイオテクノロジーAPIは、高価値で標的を絞った治療用途においてますます選ばれています。

• 化学合成による

化学合成に基づき、中東およびアフリカの医薬品有効成分（API）市場は、アセトアミノフェン、アルテミシニン、サキサグリプチン、塩化ナトリウム、イブプロフェン、ロサルタンカリウム、エノキサパリンナトリウム、ルフィナミド、ナプロキセン、タモキシフェンなどに分類されます。アセトアミノフェンセグメントは、MEAの病院や薬局での疼痛管理および発熱治療における広範な使用により、2024年に市場を支配しました。アセトアミノフェンAPIは、成熟したプロセスと一貫した品質の恩恵を受けて、南アフリカとエジプトのメーカーによって広く生産されています。アセトアミノフェンは、市販薬および併用療法の中核コンポーネントを形成しています。確立されたサプライチェーンにより、地域全体でのアクセスと手頃な価格が保証されています。臨床用途とOTC用途の両方での高い需要が市場優位性を支えています。メーカーは、安定した市場需要と規制への精通により、アセトアミノフェンを優先しています。

エノキサパリンナトリウム分野は、心血管疾患の有病率増加と抗凝固療法の採用増加に牽引され、2025年から2032年にかけて23%という最も高い成長率を達成すると予想されています。エノキサパリンAPIは複雑で高付加価値な製品であり、特殊な合成技術を必要とします。UAEとサウジアラビアは、輸入依存度を低減するため、現地生産能力への投資を進めています。心血管疾患と血栓塞栓症に対する意識の高まりが需要を押し上げています。世界的なAPIメーカーとの提携により、品質と技術移転が確保されます。エノキサパリンナトリウムは、病院医薬品市場や専門医薬品市場をターゲットとする中東・アフリカ（MEA）のAPIメーカーにとって、戦略的に高成長が見込まれるニッチ市場です。

• 薬の種類別

医薬品の種類に基づいて、中東およびアフリカの医薬品有効成分（API）市場は、処方薬と一般用医薬品（OTC）に分類されます。処方薬セグメントは、慢性疾患治療、専門療法、および病院で投与される薬剤への高い需要に牽引され、2024年には62％の収益シェアで市場を支配しました。処方APIは、南アフリカ、エジプト、モロッコの医薬品消費のかなりの部分を占める心血管、腫瘍学、および糖尿病の薬にとって不可欠です。メーカーは、より高い価値、規制の明確さ、および長期的な需要の安定性のために、処方APIに重点を置いています。研究開発への戦略的な投資と病院との連携により、安定した供給が確保されています。主要なMEA諸国における強力な医療インフラと保険適用範囲は、処方APIの採用をさらに後押ししています。

市販薬セグメントは、セルフメディケーションのトレンドの高まりと、消費者の入手しやすい非処方薬への嗜好に支えられ、2025年から2032年にかけて21%という最も高い成長率を達成すると予想されています。アセトアミノフェン、イブプロフェン、ビタミン製剤などのOTC APIは、家庭や薬局で広く消費されています。この成長は、予防医療への意識の高まりとOTC製品の手頃な価格によって牽引されています。エジプトと南アフリカは、既存の現地メーカーの支援を受け、OTC API生産の主要市場です。このセグメントは、急速な都市化と小売薬局の浸透率の向上の恩恵を受けています。世界的なOTC APIサプライヤーとの提携は、品質の維持と製品ポートフォリオの拡大に役立っています。

• 用途別

中東およびアフリカの医薬品有効成分（API）市場は、用途に基づいて、臨床用途と研究用途に分類されています。臨床用途セグメントは、病院、診療所、および患者治療用の医薬品製造におけるAPIの需要の高さに牽引され、2024年には64%の収益シェアで市場を支配しました。臨床APIは、心臓病、腫瘍学、感染症などの慢性疾患および急性疾患の治療をサポートしています。南アフリカ、エジプト、ナイジェリアは、医療インフラが整備され、患者数が多いため、主要な消費国です。一貫した規制承認と現地生産により、供給の信頼性が確保されています。メーカーは、需要が予測可能で、地域の医療安全に貢献するため、臨床APIを優先しています。政府および民間病院の投資も、臨床APIの堅調な採用を支えています。

研究利用セグメントは、中東アフリカ地域における医薬品研究開発、臨床試験、バイオテクノロジーの革新の拡大に牽引され、2025年から2032年にかけて22%という最も高い成長率を達成すると予想されています。大学、研究機関、製薬会社は、医薬品の発見と開発において、専門APIへの依存度を高めています。UAEとサウジアラビアは、研究インフラとバイオテクノロジーハブに多額の投資を行っています。世界的な製薬企業との提携は、技術移転と知識共有を促進しています。研究セグメントは、イノベーションと知的財産の枠組みを支援する政府の取り組みからも恩恵を受けています。新しい治療法への需要の高まりは、新興市場における研究グレードのAPIの採用を加速させています。

• 効力別

中東およびアフリカの医薬品有効成分（API）市場は、効力に基づいて、低～中効力APIと、効力が高い～高効力APIに分類されます。低～中効力セグメントは、慢性疾患治療薬、鎮痛剤、および一般的な治療用途での広範な使用に牽引され、2024年には60%の収益シェアで市場を支配しました。これらのAPIは、高効力APIと比較して製造、取り扱い、輸送が容易です。南アフリカとエジプトのメーカーは、成熟した生産プロセスと規制当局の承認を活用して、これらのAPIを効率的に供給しています。低～中効力APIは、この地域全体で処方薬とOTC薬の両方の基盤を形成しています。費用対効果と大規模な患者基盤により、安定した需要が確保されています。規制への精通は、国内および地域市場での採用をさらに後押しします。

強力から高強力までのAPIセグメントは、特殊な高活性APIを必要とする腫瘍学、抗ウイルス、生物学的療法の採用増加に牽引され、2025年から2032年にかけて24%という最も高い成長率を示すと予想されています。生産には、高度な封じ込め施設、熟練した労働力、そして厳格な品質管理が必要です。UAEとサウジアラビアは、輸入依存度を低減するため、高活性API製造拠点への投資を進めています。多国籍製薬企業との提携により、技術移転と規制遵守が可能になります。がんや慢性ウイルス感染症の罹患率の上昇は、これらの高価値APIの需要を高めています。高活性APIは、現地メーカーと特殊治療をターゲットとする多国籍投資家の両方にとって、戦略的な成長セグメントとなっています。

• 治療用途別

中東およびアフリカの医薬品有効成分（API）市場は、治療用途に基づいて、心臓病学、中枢神経系および神経学、腫瘍学、整形外科、内分泌学、呼吸器学、消化器学、腎臓学、眼科、およびその他の治療用途に分類されます。南アフリカ、エジプト、ナイジェリアでは、高血圧、冠動脈疾患、心不全などの心血管疾患の有病率が高いため、心臓病学セグメントが2024年に20％の収益シェアで市場を支配しました。ロサルタンカリウムやエノキサパリンナトリウムなどの心臓病APIは、処方薬や病院での治療において常に需要があります。地域のメーカーは、予測可能な需要、規制当局の承認、確立されたサプライチェーンのために生産を優先しています。非感染性疾患を対象とした政府の強力なヘルスケアイニシアチブが、成長をさらに支えています。世界的なAPIサプライヤーとの連携により、品質と一貫性が保証されます。

オンコロジー分野は、がん罹患率の増加、生物製剤の導入、そして高付加価値の専門治療に支えられ、2025年から2032年にかけて25%という最も高い成長率を達成すると予想されています。モノクローナル抗体や高効力細胞毒性化合物などのオンコロジーAPIは、高度な製造と封じ込め技術を必要とします。UAEとサウジアラビアは、国内および地域の需要に対応するため、バイオテクノロジーおよびオンコロジーAPIハブの設立を進めています。研究、臨床試験、そして医療インフラへの投資の増加が成長を加速させています。多国籍製薬企業との提携により、技術移転と規制遵守が可能になります。オンコロジー分野は、特殊な治療領域をターゲットとする製薬企業にとって、非常に価値の高いビジネスチャンスとなります。

中東およびアフリカの医薬品有効成分（API）市場地域分析

• 南アフリカは、確立された医薬品製造セクター、ヘルスケアを強化する政府の取り組み、およびAPIの生産とイノベーションを拡大するための世界的な製薬企業との協力により、2024年に28.9％の最大の収益シェアで中東およびアフリカの医薬品有効成分（API）市場を支配しました。
• 国内のメーカーは、特に慢性疾患や専門治療に対する国内の医療ニーズの高まりと地域の輸出需要を満たすために生産能力を拡大している。
• 現地生産のAPIの普及は、熟練した労働力、規制当局のサポート、そして世界的な製薬会社との協力によって支えられており、南アフリカは中東アフリカ地域におけるAPI生産の主要拠点としての地位を確立しています。

南アフリカの医薬品有効成分（API）市場に関する洞察

南アフリカの医薬品有効成分（API）市場は、確立された医薬品製造基盤と、ジェネリックおよび革新的APIの両方に対する需要の高まりに支えられ、2024年には中東アフリカ地域において最大の収益シェアとなる28.9%を獲得しました。医療提供者は、供給の安定性と費用対効果の高い治療オプションを確保するため、現地生産のAPIをますます重視しています。心血管疾患、糖尿病、腫瘍学といった慢性疾患への関心の高まりも、API業界をさらに推進しています。さらに、強力な規制支援、熟練した労働力の確保、そして多国籍製薬企業との連携も、市場拡大に大きく貢献しています。堅牢なサプライチェーンと高度な製造施設の存在は、南アフリカを地域のAPIハブとしての地位を強化しています。

サウジアラビアの医薬品有効成分（API）市場に関する洞察

サウジアラビアの医薬品有効成分（API）市場は、医療インフラへの投資増加と、現地での医薬品製造を促進する政府の取り組みに牽引され、予測期間中に顕著な成長が見込まれています。慢性疾患の罹患率上昇と高付加価値の専門治療は、病院や診療所におけるAPIの需要を牽引しています。サウジアラビアは、バイオテクノロジーと革新的APIに戦略的に注力しており、研究開発に対する有利な規制とインセンティブに支えられ、市場の成長を刺激しています。現地での製造と世界的なAPIサプライヤーとの提携により、生産能力と供給の信頼性が向上しています。この地域では、ジェネリックAPIと革新的APIの両方の採用が拡大しており、サウジアラビアは中東アフリカ（MEA）における主要市場としての地位を確立しています。

UAEの医薬品有効成分（API）市場に関する洞察

UAEの医薬品有効成分（API）市場は、医療の近代化、医薬品の産業化、そして経済の多様化への同国の重点的な取り組みにより、活況を呈しています。バイオテクノロジー、高効能API、そして革新的な医薬品の生産への投資増加が市場拡大を牽引しています。UAEに拠点を置くメーカーは、国内および地域の需要に応えるため、API生産能力の向上に注力しています。国際的な製薬企業との提携により、技術移転と国際品質基準への準拠が実現しています。慢性疾患や生活習慣病への意識の高まりも、現地生産APIの需要をさらに高めています。医薬品インフラに対する政府の支援と、好ましい規制政策が、長期的な成長を支えていくと期待されています。

ナイジェリアの医薬品有効成分（API）市場に関する洞察

ナイジェリアの医薬品有効成分（API）市場は、人口増加、医療インフラの拡大、そして手頃な価格のジェネリックAPIの需要増加に牽引され、予測期間中に大幅なCAGRで成長する見込みです。ナイジェリアの製薬会社は、国内需要を満たすため、心血管、抗感染症、糖尿病のAPIの生産規模を拡大しています。国際的なAPIサプライヤーとの連携拡大と近代的な製造施設への投資により、品質とサプライチェーンの効率性が向上しています。医薬品生産における自立への国の重点と、慢性疾患管理への意識の高まりが、市場での普及を促進しています。医療と医薬品開発に対する政府の支援強化は、中東アフリカ（MEA）におけるナイジェリアの市場ポジションを強化しています。

中東およびアフリカの医薬品有効成分（API）市場シェア

中東およびアフリカの医薬品有効成分（API）業界は、主に以下の企業を含む大手企業によって牽引されています。

• CAD ミドルイースト製薬産業 LLC (UAE)
• ヒクマ・ファーマシューティカルズPLC（英国）
• アスペンホールディングス（南アフリカ）
• ジュルファー（UAE）
• アンマン製薬工業（API）（ヨルダン）
• ファルコ（エジプト）
• アルボゲン（米国）
• サノフィ（フランス）
• オーロビンド・ファーマ・リミテッド（インド）
• テバ製薬工業株式会社（イスラエル）
• エヴァ・ファーマ（エジプト）
• BASF（ドイツ）
• ヴァスダ・ファーマ（インド）
• タブーク製薬製造会社（サウジアラビア）
• クオリティ・ケミカル・インダストリーズ・リミテッド（Qcil）（ウガンダ）
• アリオジェン・ファームド（イラン）
• バル・ファーマ・リミテッド（インド）

中東およびアフリカの医薬品有効成分 (API) 市場の最近の動向は何ですか?

• 2025年6月、EVAファーマとCHICOファーマは、中東アフリカ地域におけるがん治療薬（API）の生産現地化に向けた提携を発表しました。この契約には、高活性および抗腫瘍性API10種の技術移転が含まれており、生産はEVAファーマのエジプトにあるEU-GMP認定施設で行われる予定です。この提携は、重要ながん治療のためのより強靭で持続可能なサプライチェーンを構築することにより、この地域におけるがんによる重大な健康および経済的負担に対処することを目的としています。
• エジプトは2025年1月、スエズ運河経済特区に医薬品産業ハブを設立するための1億2000万米ドルの契約を締結しました。この提携は、現地の医薬品生産・輸出能力の向上を目指しています。この施設は、アラブ・ファーマシューティカル・マテリアルズ社（アラブAPI）とSCZONEイスティスマール社によって運営されます。
• スイスの製薬会社アシノは、2024年12月、UAEを拠点とする大手製薬会社ファーマックス・ファーマシューティカルズの完全統合を発表しました。この統合により、GCCおよびEU GMP認証を取得した製造拠点がアシノの事業基盤に加わり、中東におけるプレゼンスが強化されます。
• 2024年10月、ヘルス・ポリシー・ウォッチは、アフリカにおける医薬品有効成分（API）の現地製造能力の緊急な開発の必要性を強調しました。この取り組みは、輸入への依存を減らし、医療成果を向上させ、アフリカ大陸全体の経済成長を促進することを目的としています。
• 2023年5月、レソトに拠点を置くMGヘルスは、主要輸出市場における需要の高まりに対応するため、医療用大麻の品種と製剤抽出物のポートフォリオを拡大する計画を発表しました。同社はEUの適正製造基準（GMP）に準拠しており、EUおよびその他の特定の市場の薬局に医薬品有効成分（API）として製品を輸出することを目指しています。

SKU-61281