中東およびアフリカの人工血液代替品市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2033年までの予測

中東およびアフリカの人工血液代替物市場規模

• 中東およびアフリカの人工血液代替物市場規模は、2025年に103万米ドルと評価され、予測期間中に23.7％のCAGRで成長し、2033年には564万米ドル に達すると予想されています。 
• 市場の成長は、ドナー血液の不足、酸素療法の技術進歩、救急医療や外科治療における臨床応用の増加などにより、従来の輸血に代わる代替手段の需要が高まっていることが主な要因となっている。
• さらに、南アフリカなどの主要国における医療インフラへの投資の増加、外傷症例の増加、人工血液代替物の利点に対する認識の高まりにより、これらのソリューションは高度な臨床現場における重要なコンポーネントとして位置付けられ、業界の成長を大幅に促進しています。

中東およびアフリカの人工血液代替物市場分析

• 酸素を運び、一時的に人間の血液の代わりとなるように設計された人工血液代替物は、血液不足に対処し、輸血リスクを減らし、患者の転帰を改善する能力があるため、中東とアフリカの両国で外傷治療、外科手術、救急医療現場のますます重要な要素になりつつあります。
• 人工血液代替品の需要の高まりは、主にその臨床的利点に対する認識の高まり、酸素療法における技術的進歩、外傷および外科手術の症例の増加、および地域の主要国における医療インフラの拡大によって促進されている。
• サウジアラビアは、先進的な医療施設への投資、医療サービスの改善に向けた政府の取り組み、新しい治療法の導入を促進する医療ハブの存在に支えられ、2025年には28.5%という最大の収益シェアで市場を支配した。
• ナイジェリアは、外傷事件の増加、輸血の代替手段を必要とする慢性疾患の罹患率の上昇、ドナー血液への依存を減らすことを目的とした医療費の増加により、予測期間中に市場で最も急速に成長する国になると予想されています。
• ヘモグロビンベースの酸素運搬体（HBOC）セグメントは、酸素輸送における実証済みの有効性、既存の輸血プロトコルとの互換性、そして安全性と様々な医療緊急事態への応用を裏付ける進行中の臨床研究によって、2025年には45.9%の市場シェアで人工血液代替物市場を支配しました。

レポートの範囲と中東およびアフリカの人工血液代替物市場のセグメンテーション 

中東およびアフリカの人工血液代替物市場の動向

革新的な酸素療法と外傷治療アプリケーション

• 中東およびアフリカの人工血液代替物市場における重要な加速傾向は、輸血の安全性と有効性を高める次世代酸素治療薬とヘモグロビンベースのキャリアの開発である。
  • 例えば、ヘモグロビンベースの酸素運搬体であるヘモスパンは、ドナー血液が入手できない場合に酸素供給を維持するために、外科手術や緊急外傷治療でますます使用されています。
• 血管収縮などの副作用を軽減し、組織への酸素供給を改善する高度な製剤も設計されており、病院や救急医療サービスでの臨床採用が増加しています。
• これらの革新は、救命医療や戦場医療におけるより広範な導入を促進し、人工血液代替物を血液供給不足に対する戦略的解決策として位置づけています。
• より安全で、より効率的で、多用途な酸素療法への傾向は、臨床医と病院の期待を変え、民間と公的医療現場の両方で需要を促進しています。
• バイオテクノロジー企業と病院の提携の増加により、製品開発と臨床導入が加速し、最先端の酸素療法へのアクセスが迅速化されている。
  • 例えば、サウジアラビアでの協力は、人工血液代替物と迅速な輸血装置を組み合わせ、救急医療の提供を効率化することに重点を置いています。

中東およびアフリカの人工血液代替物市場の動向

ドライバ

血液不足と外科手術のニーズによる需要の増加

• 中東およびアフリカ諸国における外傷、外科手術、慢性疾患の増加は、人工血液代替物に対する需要の高まりの大きな要因となっている。
  • 例えば、2025年に南アフリカの病院ネットワークは、高リスクの外科手術で不足しているドナーの血液を補充するためにHBOCソリューションを採用し、実用的なアプリケーションと患者の転帰の改善を実証しました。
• 医療従事者が従来の輸血に代わる手段を模索する中、人工血液代替物は迅速な酸素供給、長期保存、感染リスクの低減といった優れた臨床的利点を提供します。例えば、サウジアラビアの救急医療サービスでは、搬送中の緊急酸素供給ニーズに対応するため、人工血液代替物を外傷対応キットに組み込んでいます。
• さらに、医療インフラと救急医療能力を強化するための政府の取り組みと民間投資により、特に血液銀行へのアクセスが限られている国では、血液バンクの導入がさらに促進されている。
• 臨床的利点に対する認識の高まりと、病院や外傷センターにおける人工血液代替品の入手可能性の増加は、地域全体の市場成長を推進する重要な要因です。
• 地域における軍事および災害対応プログラムの拡大により、現場作戦で人工血液代替物を展開する新たな機会が生まれている。
  • 例えば、UAE軍は戦場での緊急事態の際に迅速な酸素供給を確保するために人工血液代替物を検討している。

抑制/挑戦

規制と安全上の懸念が導入を制限

• 潜在的な副作用、安全性の問題、厳格な規制承認に関する懸念は、人工血液代替物のより広範な導入に大きな課題をもたらしている。
  • 例えば、初期のHBOC製品は高血圧や臓器毒性の報告があり、一部の病院は標準的な輸血プロトコルに組み込むことに慎重だった。
• 厳格な臨床試験、品質管理、市販後調査を通じてこれらの懸念に対処することは、臨床医と患者の信頼を築くために非常に重要です。
  • 例えば、サウジアラビアと南アフリカの規制当局は、広範囲な使用を承認する前に広範な安全性検証を要求しており、新製品の市場投入までの時間が長引いている。
• さらに、高度な人工血液代替品は献血に比べて比較的高価であるため、特に予算が限られている病院や発展途上地域では導入が妨げられる可能性がある。
• 安全性プロファイルの改善、規制の合理化、費用対効果の高い生産を通じてこれらの課題を克服することは、持続的な市場成長に不可欠です。
• 医療従事者の間で人工血液代替物の使用に関する認識と研修が限られているため、小規模の病院や診療所での導入が遅れる可能性がある。
  • 例えば、ナイジェリアでは、人工血液製剤の安全な取り扱いと投与について臨床医を訓練するための教育プログラムが開発されている。

中東およびアフリカの人工血液代替物市場の展望

市場は、製品タイプ、ソース、アプリケーション、エンドユーザーに基づいてセグメント化されています。

• 製品タイプ別

製品タイプに基づいて、市場はパーフルオロカーボン（PFC）とヘモグロビンベースの酸素キャリア（HBOC）に分類されます。HBOCセグメントは、酸素輸送における実証済みの臨床効果と、外科、外傷、救急医療での幅広い受け入れにより、2025年には45.9%という最大の収益シェアで市場を支配しました。HBOCは迅速な酸素供給を提供し、標準的な輸血プロトコルと互換性があり、ドナーの血液よりも長い保存期間を持つため、病院や外傷センターで好まれる選択肢となっています。このセグメントはまた、安全性プロファイルを改善し、副作用を軽減する進行中の臨床研究の恩恵を受けており、臨床医の信頼を高めています。サウジアラビアと南アフリカの病院は早期導入者であり、ハイリスク手術室や集中治療室にHBOCを導入しています。このセグメントの優位性は、使用とアクセスの拡大を目的としたメーカーと医療提供者間の協力によってさらに強化されています。心血管系の緊急事態から戦場のケアまで、さまざまな医療シナリオにおける HBOC の多才さは、この地域における HBOC の主導的地位を強固なものにしています。

パーフルオロカーボン（PFC）分野は、新生児ケア、臓器移植、救急医療における採用増加を背景に、2026年から2033年にかけて最も高い成長が見込まれています。PFCは酸素を効率的に溶解・輸送できるため、血液不足や希少血液型の患者に適しています。UAEとナイジェリアでは、副作用が最小限で生体適合性のあるPFC製剤の研究が進められており、この成長を支えています。緊急対応能力と外傷治療インフラへの投資増加も、PFCの採用拡大を後押ししています。また、医療従事者の間で、集中治療における一時的な血液代替物としてのPFCに対する認識が高まっていることも、この分野に恩恵をもたらしています。生産技術の向上とコストの最適化により、PFCはより入手しやすくなり、病院や専門クリニックにおける採用率の向上に貢献しています。

• 出典別

供給源に基づいて、市場はヒト血液、動物血液、微生物由来組換えヘモグロビン（rHB）、合成ポリマー、および幹細胞に分類されます。ヒト血液由来セグメントは、ヒトの生理機能との適合性が高く、酸素運搬効率が高いことから、2025年には市場を席巻しました。病院は、免疫反応や副作用を最小限に抑えられることから、手術や外傷などの救命医療用途にヒト血液由来人工代替品を好んでいます。このセグメントは、確立された規制当局の承認と、病院での採用を促進する臨床ガイドラインによってさらに支えられています。サウジアラビアや南アフリカなどの国は、高度な輸血プログラムと治療用ヒト血液誘導体の入手可能性により、使用をリードしています。このセグメントの優位性は、ドナー非依存技術への継続的な投資によっても強化されており、ヒト血液由来代替品の安定した供給を確保しています。安全性、保存期間、保管条件を改善するための継続的な研究開発努力は、このセグメントの市場での地位をさらに強化しています。

微生物由来組換えヘモグロビン（rHB）セグメントは、遺伝子工学と合成生物学の進歩によりヘモグロビン代替品の大規模生産が可能になり、予測期間中に最も急速な成長が見込まれています。rHB製品は、従来の動物またはヒト血液由来製品と比較して、免疫原性が低く、一貫性に優れています。UAEやナイジェリアなどの国々は、国内生産を支援するためにバイオテクノロジー製造施設に投資しており、輸入代替品への依存を減らしています。このセグメントの成長は、手術、外傷治療、新生児への適用における安全性と有効性を実証する臨床試験の増加によって促進されています。rHB生産の費用対効果と拡張性は、病院や専門クリニックでの導入可能性を高めています。rHBの利点を強調する啓発キャンペーンも、医療提供者によるrHBの迅速な受け入れに貢献しています。

• アプリケーション別

用途別に見ると、市場は心血管疾患、悪性腫瘍、外傷、新生児の状態、臓器移植、および母体の状態に区分されています。2025年には、地域全体で外傷、事故、紛争関連の外傷の発生率が増加したことにより、外傷セグメントが市場を支配しました。人工血液代替物は即時の酸素供給を提供し、特に血液供給が限られている地域での緊急対応に不可欠です。南アフリカ、ナイジェリア、サウジアラビアの病院や救急医療ユニットは、移送中および手術中の患者の状態を安定させるために人工血液代替物に依存しています。このセグメントの優位性は、外傷治療インフラを改善し、血液代替物の利用可能性を確保するための政府の取り組みによってさらに支えられています。外科医や救急隊員の間で臨床的利点に対する認識が高まっていることも、採用に貢献しています。標準化されたプロトコルを開発するためのメーカーと外傷センター間の提携により、このセグメントの市場シェアが拡大しています。

新生児疾患分野は、早産児や新生児の酸素供給が極めて重要なニーズである治療における人工血液代替物への認知度の高まりにより、2026年から2033年にかけて最も急速な成長が見込まれています。PFCとHBOCは、新生児集中治療室（NICU）において、ドナーの血液に頼ることなく十分な酸素供給を維持する上で特に有用です。UAEや南アフリカなどの国々は新生児ヘルスケアプログラムに投資しており、導入に好ましい環境を提供しています。新生児への応用に焦点を当てた研究と臨床試験は、小児科医やNICU専門医の信頼を高めています。この分野は、安全性の向上、副作用の軽減、投与量の最適化を実現する技術進歩の恩恵を受けています。中東およびアフリカにおける新生児ケアへの政府資金の増加も、人工血液代替物の急速な導入に貢献しています。

• エンドユーザー別

エンドユーザーに基づいて、市場は病院・診療所、血液銀行、その他に分類されます。病院・診療所セグメントは、人工血液代替物が最も緊急に必要とされる手術、外傷治療、緊急対応に直接関与しているため、2025年には市場を支配しました。サウジアラビアと南アフリカの病院は、HBOCとPFCの使用に関するプロトコルを確立し、重症患者への迅速なアクセスを確保しています。このセグメントの優位性は、人工血液代替物の安定した供給を維持するためのメーカーとの協力によって支えられています。病院はまた、スタッフがこれらの製品を安全に取り扱い、投与するためのトレーニングプログラムの恩恵を受けています。このセグメントの主導的地位は、集中治療インフラと緊急事態への備えへの投資の増加によってさらに強化されています。病院での人工血液代替物の入手可能性は、特に大量手術および外傷センターにおいて、患者の転帰を向上させます。

血液銀行セグメントは、ドナー血液への依存度低減と在庫管理の改善に向けた取り組みにより、2026年から2033年にかけて最も高い成長が見込まれています。人工血液代替物により、血液銀行は緊急時や希少血液型患者への安定供給を維持できます。UAEやナイジェリアなどの国々は、HBOC（原発性骨髄腫）やrHB（原発性肝硬変）製剤を標準在庫に統合する血液銀行近代化プログラムに投資しています。この成長は、サプライチェーンの信頼性確保を目指し、バイオテクノロジー企業との提携拡大によって支えられています。血液銀行の普及は、不足時の代替血液の使用を推奨する臨床ガイドラインの恩恵も受けています。医療従事者の間で効率性と安全性の向上に対する意識が高まっていることも、このセグメントの成長をさらに加速させています。

中東およびアフリカ人工血液代替物市場の地域分析

• サウジアラビアは、先進的な医療施設への投資、医療サービスの改善に向けた政府の取り組み、新しい治療法の導入を促進する医療ハブの存在に支えられ、2025年には28.5%という最大の収益シェアで市場を支配した。
• これらの国の医療従事者は、従来の献血血液と比較して、人工血液代替物が提供する迅速な酸素供給、感染リスクの低減、そして保存期間の延長を高く評価しています。病院や外傷センターでは、これらの製品を集中治療や外科手術の標準プロトコルに組み込むケースが増えています。
• この広範な採用は、医療サービスの提供、熟練した医療専門家の確保、病院とバイオテクノロジー企業の提携を改善するための政府の取り組みによってさらにサポートされており、人工血液代替物は、地域全体の血液不足と緊急医療状況に対する重要な解決策として確立されています。

サウジアラビアの人工血液代替品市場の洞察

サウジアラビアの人工血液代替品市場は、高度な医療インフラへの投資増加と外科手術および外傷治療の増加に牽引され、2025年には28.5%という最大の収益シェアを獲得しました。病院や救急医療センターは、血液不足への対応と患者の転帰改善のため、HBOC（高純度血液製剤）とPFC（高純度血液製剤）を導入しています。集中治療室の近代化への関心の高まりと、政府の医療政策が相まって、市場拡大に大きく貢献しています。さらに、地元の病院とバイオテクノロジー企業との提携により、人工血液代替品の臨床導入と流通が促進されています。これらの製品の安全性と有効性に関する臨床医の意識の高まりも、導入をさらに促進しています。人工血液代替品が救急対応プロトコルや外傷治療ガイドラインに統合されていることも、需要を押し上げています。

南アフリカの人工血液代替品市場の洞察

南アフリカ市場は、主に外傷症例の増加、外科手術件数の増加、そして血液代替品の需要の高まりを背景に、予測期間を通じて大幅なCAGRで拡大すると予想されています。病院や診療所では、緊急事態への対応や患者ケアの最適化のため、人工血液代替品への依存度が高まっています。医療インフラの改善と高度な輸血技術の支援に向けた政府の取り組みは、人工血液代替品の導入を促進しています。確立された医療研究センターや病院の存在は、臨床試験や製品展開を加速させています。人工血液代替品の安全な取り扱いと投与に関する臨床研修プログラムも、市場の成長をさらに支えています。この地域では、特に患者数の多い都市部において、私立病院と公立病院の両方で旺盛な需要が見られます。

ナイジェリアの人工血液代替品市場の洞察

ナイジェリアの人工血液代替物市場は、外傷発生率の高さと献血血液の供給不足を背景に、予測期間中に注目すべきCAGRで成長すると予想されています。病院や救急医療ユニットでは、重症患者の容態を安定させるため、HBOC（ヘモグロビン尿素製剤）や組み換えヘモグロビン製剤の導入が進んでいます。保健当局による啓発活動や国際的なバイオテクノロジー企業との提携が、この導入を後押ししています。救急医療インフラや血液バンクの近代化への投資は、人工血液代替物の迅速な導入を可能にしています。ナイジェリアでは、母体ケアと新生児ケアへの関心が高まっており、これらの製品を特殊な用途に活用する機会も生まれています。また、地元の医療施設で臨床的有効性と安全性を実証するパイロットプログラムが実施されていることから、市場はさらに活性化しています。

UAE人工血液代替品市場の洞察

UAEの人工血液代替物市場は、都市化の進展、質の高い医療インフラ、そして先進医療技術の導入を背景に、予測期間中に高いCAGRで成長する見込みです。病院では、ドナー血液への依存度を低減するため、外科手術、外傷、新生児の処置に人工血液代替物を導入しています。革新的な治療法を推進する政府の医療イニシアチブも、この市場の成長に貢献しています。この地域の医療ツーリズムと専門医療サービスも、信頼性の高い代替血液への需要を牽引しています。さらに、確立されたバイオテクノロジーとのパートナーシップにより、安定した供給とアクセスが確保されています。製品の安全性と有効性を証明する専門家研修プログラムと臨床検証研究も、この市場導入を支えています。

中東およびアフリカの人工血液代替品市場シェア

中東およびアフリカの人工血液代替物業界は、主に、以下を含む定評のある企業によって牽引されています。

• HbO2セラピューティクスLLC（米国）
• KaloCyte, Inc.（米国）
• NuvOx Therapeutics（米国）
• HEMARINA SA（フランス）
• オキシヴィータ社（米国）
• プロロング・ファーマシューティカルズLLC（米国）
• Aurum Biosciences Ltd.（英国）
• Spheritech Ltd.（英国）
• ナノブラッドLLC（米国）
• ボストン・セラピューティクス社（米国）
• OPKバイオテックLLC（米国）
• メンビオ（カナダ）
• フルオロ2セラピューティクス（米国）
• グリーンクロス株式会社（韓国）
• ヘモバイオテック社（米国）
• オキシジェン・バイオセラピューティクス社（米国）
• シンザイムテクノロジーズLLC（米国）
• Arteriocyte Inc.（米国）
• Acellera LLC（米国）
• DCLコーポレーション（米国）

中東およびアフリカの人工血液代替物市場の最近の動向は何ですか?

• 2025年6月、日本の科学者たちは、血液型の適合が不要で、従来の献血血液に比べて大幅に保存期間が長い、汎用性の高いウイルスフリーの人工血液代替物を開発しました。臨床試験で有望な結果が得られれば、この革新は外傷、手術、救急医療において重要な役割を果たす可能性があります。
• 2025年6月、イスラエルに拠点を置くRedC Biotech社は、幹細胞から汎用性の高い赤血球を工業規模で生産する技術開発の進捗を発表しました。この技術は、あらゆる患者に輸血可能な培養血液を作製し、世界的な血液不足の緩和に貢献することを目指しています。この技術は、赤血球供給のアクセスと信頼性を向上させるため、大型バイオリアクターでの大量生産に重点を置いています。
• 2025年3月、奈良県立医科大学の研究者らが主導する万能人工血液の臨床試験が日本で開始されました。この臨床試験では、あらゆる血液型に使用でき、最大2年間保存可能な人工血液の安全性と有効性を検証し、救急医療を変革し、世界中の慢性的な血液不足に対処する可能性を秘めています。この取り組みは、ドナー血液への依存を減らし、適合性試験なしで救命輸血へのアクセスを加速させることを目指しています。
• 2024年8月、フューチャーヘルスGCCはドバイヘルスケアシティに最先端の臍帯血バンク施設を開設し、幹細胞と血液成分の長期保管能力を拡大し、血液や免疫系の疾患に対する将来の治療研究を支援します。
• 2024年7月、アブダビ保健省（DoH）とM42は、地域最大の保管容量を持つハイブリッド臍帯血バンクイニシアチブであるアブダビバイオバンクを立ち上げ、血液関連疾患の研究と治療を支援し、医療イノベーションインフラを強化することを目指しています。

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