北米キャリアスクリーニング市場の規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2032年までの予測

北米キャリアスクリーニング市場分析

北米のキャリアスクリーニング市場は、遺伝子検査技術の進歩と遺伝性疾患に対する意識の高まりにより、大幅な成長を遂げています。遺伝性疾患の罹患率の上昇と早期発見への需要の高まりが、市場拡大を牽引しています。医療従事者と患者は、遺伝性疾患を子孫に伝えるリスクを評価するため、日常的な医療の一環としてキャリアスクリーニングを選択するケースが増えています。

市場に影響を与える主な要因としては、次世代シーケンシング（NGS）などの検査方法の精度と費用対効果の向上、そして幅広い遺伝子疾患を網羅する包括的なスクリーニングパネルの利用可能性などが挙げられます。さらに、医療機関や遺伝子検査を推進する政府の取り組みによる支援の拡大も、市場の成長をさらに加速させています。

生殖に関する十分な情報に基づいた意思決定を行うために、個別化された遺伝カウンセリングを求めるカップルや個人の増加も、市場を支えています。拡張キャリアスクリーニングなどの革新的な技術の開発は、個人の遺伝的リスクプロファイルに関するより詳細で実用的な洞察を提供することから、導入率の上昇に貢献しています。さらに、予防医療と個別化医療へのトレンドの高まりは、今後数年間、キャリアスクリーニングサービスへの持続的な需要を促進すると予想されます。

北米キャリアスクリーニング市場規模

北米キャリアスクリーニング市場規模は、2024年に23億2,000万米ドルと評価され、2025年から2032年の予測期間中に7.50%のCAGRで成長し、2032年には43億5,000万米ドルに達すると予測されています。市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、データブリッジマーケットリサーチがまとめた市場レポートには、専門家による詳細な分析、患者の疫学、パイプライン分析、価格分析、規制の枠組みも含まれています。

北米キャリアスクリーニング市場の動向

「遺伝性疾患の早期発見の需要増加」

北米のキャリアスクリーニング市場の成長を牽引する主要な市場トレンドの一つは、遺伝性疾患の早期発見に対する意識と需要の高まりです。次世代シーケンシング（NGS）をはじめとする遺伝子検査技術の進歩により、キャリアスクリーニングはよりアクセスしやすく、精度が高く、費用対効果の高いものとなり、遺伝性疾患の遺伝リスクを評価したい個人やカップルの間で広く普及しています。

さらに、医療専門家、団体、そして遺伝子検査を推進する政府の取り組みによる支援の拡大も、市場拡大に大きく貢献しています。より情報に基づいた生殖に関する選択を行うために遺伝カウンセリングを選択する人が増え、パーソナライズされた医療への移行が進んでいることも、この傾向を後押ししています。さらに、遺伝性疾患の有病率の高さと予防医療への関心の高まりは、キャリアスクリーニングサービスの導入を加速させています。これらの要因が相まって、北米のキャリアスクリーニング市場の継続的な成長を牽引し、将来的にも持続的な成長が見込まれます。

レポートの範囲と北米キャリアスクリーニング市場のセグメンテーション         

キャリアスクリーニング市場の定義

キャリアスクリーニングとは、個人が劣性遺伝性疾患の遺伝子を保有しているかどうかを判定するために用いられる遺伝子検査の一種です。嚢胞性線維症、鎌状赤血球貧血、テイ・サックス病などの遺伝性疾患を子孫に伝えるリスクのある人を特定するのに役立ちます。キャリアスクリーニングは一般的に妊娠前または妊娠中に行われ、個人またはカップルが十分な情報に基づいた生殖に関する決定を下すことを可能にします。次世代シーケンシング（NGS）を含む遺伝子検査技術の進歩により、この検査はより正確で包括的になり、北米で広く利用できるようになりました。予防医療と個別化医療への関心の高まりが、この地域におけるキャリアスクリーニングの導入を促進しています。

キャリアスクリーニング市場の動向

ドライバー

• 遺伝子検査における技術の進歩

遺伝子検査における技術の進歩、特に次世代シーケンシング（NGS）の開発は、北米のキャリアスクリーニング市場を大きく牽引しています。NGSは、より迅速で正確かつ包括的な遺伝子分析を可能にし、1回の検査で幅広い遺伝性疾患をスクリーニングすることを可能にします。例えば、Counsyl（現在はMyriad Geneticsの傘下）などの企業は、NGS技術を活用し、数百種類の遺伝性疾患を検査する拡張キャリアスクリーニングパネルを提供することで、検査の効率性と費用対効果を高めています。これらの検査の精度向上と費用対効果の低下により、キャリアスクリーニングはより幅広い層に利用しやすくなり、遺伝性リスクの早期発見が促進されています。この技術進歩により、医療提供者はより個別化された予防医療を提供できるようになり、北米全域でキャリアスクリーニングサービスの需要が高まっています。

• 遺伝子検査に対する認識と受容の高まり

遺伝性疾患と早期遺伝子スクリーニングの利点に関する一般の意識の高まりが、北米市場を大きく牽引しています。妊娠前または妊娠中にキャリアステータスを特定することの重要性を理解する人が増えるにつれて、検査を受ける傾向が強まっています。例えば、米国産科婦人科学会（ACOG）などの組織は、特定の遺伝性疾患に対するキャリアスクリーニングを推奨しており、これが受容と需要の拡大につながっています。この意識の変化は、Genetic Allianceなど、遺伝カウンセリングとスクリーニングの重要性を促進する支援団体からも支持されています。遺伝的リスクへの意識が高まるにつれて、キャリアスクリーニングを選択する個人やカップルが増えており、市場の拡大に貢献しています。予防医療と情報に基づいた生殖に関する意思決定への関心の高まりが、北米全域でのキャリアスクリーニングの普及を加速させています。

機会

• 拡大キャリアスクリーニングパネルの拡大

北米のキャリアスクリーニング市場にとって、より広範な遺伝子疾患を検査する包括的かつ拡張されたキャリアスクリーニングパネルの拡大は、大きなビジネスチャンスです。これらの検査は、個人やカップルに対し、稀少疾患やあまり一般的ではない疾患であっても、遺伝的リスクに関する貴重な情報を提供します。例えば、InvitaeやFulgent Geneticsといった企業は、数百の疾患を検査する拡張パネルを開発し、従来のスクリーニングよりも幅広い遺伝的リスクに対応しています。個別化された医療と予防の需要が高まるにつれ、人々は自身の遺伝的健康状態をより深く理解するために、これらの包括的なスクリーニングを求めるようになっています。早期発見と予防への傾向の高まりは、特に一般の人々にとってより包括的でアクセスしやすい遺伝子検査の選択肢を提供することで、大きな市場機会をもたらします。

• 出生前および生殖保健サービスとの統合

キャリアスクリーニング市場には、より広範な出生前および生殖保健サービスとの統合を通じて、大きなビジネスチャンスが存在します。より多くの医療提供者がキャリアスクリーニングを日常的な妊娠前および出生前ケアに取り入れるようになれば、キャリアスクリーニングは生殖保健管理の標準的な一部となる可能性があります。例えば、多くの不妊治療クリニックや産婦人科医は現在、妊娠前カウンセリングの一環としてキャリアスクリーニングを推奨しています。遺伝子検査を体外受精（IVF）や遺伝カウンセリングなどのサービスと統合することで、クリニックは家族計画の選択肢を検討している個人やカップルに対して、より個別化されたケアを提供できます。この統合は遺伝性疾患の遺伝リスクを軽減し、より情報に基づいた生殖に関する意思決定につながります。遺伝子検査に対する認識と受容が高まるにつれて、医療提供者による遺伝子検査の導入が進み、包括的な生殖保健戦略の観点から市場成長の機会が生まれています。

制約/課題

• 遺伝子検査の高額な費用

北米のキャリアスクリーニング市場における主な制約の一つは、遺伝子検査の高額な費用であり、これが一部の人々にとってアクセスを制限する可能性があります。技術の進歩により検査はより手頃な価格になりましたが、多くの検査、特に拡張パネル検査は依然として高額です。例えば、ミリアド・ジェネティクスやインビテなどの企業が提供する検査は数百ドルから数千ドルかかる場合があり、保険でこれらの費用の一部がカバーされる場合もありますが、多くの人が自己負担を強いられています。これは、包括的な保険に加入していない人や、追加の経済的負担を負う余裕のない人にとっては障壁となる可能性があります。費用は時間の経過とともに低下すると予想されますが、現在の経済的障壁は、特に保険に加入していない、または経済的に恵まれない人々の間でキャリアスクリーニングの普及を遅らせ、市場の潜在的な成長を制限する可能性があります。

• 規制と倫理に関する懸念

北米のキャリアスクリーニング市場が直面する大きな課題は、遺伝子検査をめぐる規制と倫理上の懸念です。遺伝子スクリーニングが普及するにつれ、プライバシー、データセキュリティ、そして保険会社や雇用主による遺伝情報の利用方法に関する疑問が懸念されています。例えば、米国の遺伝情報差別禁止法（GINA）は、遺伝情報に基づく差別を防止するために導入されましたが、患者の間では依然として遺伝子データの悪用を懸念する声が上がっています。さらに、遺伝リスクの開示、特に出生前スクリーニングにおいては、結果が妊娠の結果に影響を及ぼす可能性があるため、倫理的なジレンマも存在します。消費者と医療提供者の両方が遺伝子検査の潜在的なリスクと法的影響について検討する必要があるため、こうした規制と倫理の複雑さは市場の成長を阻害する可能性があります。

この市場レポートは、最近の新たな動向、貿易規制、輸出入分析、生産分析、バリューチェーンの最適化、市場シェア、国内および現地の市場プレーヤーの影響、新たな収益源の観点から見た機会分析、市場規制の変更、戦略的市場成長分析、市場規模、カテゴリー市場の成長、アプリケーションのニッチと優位性、製品承認、製品発売、地理的拡大、市場における技術革新など、詳細な情報を提供しています。市場に関する詳細情報については、Data Bridge Market Researchまでアナリストブリーフをご請求ください。当社のチームが、市場成長を実現するための情報に基づいた意思決定をお手伝いいたします。

キャリアスクリーニング市場の展望

市場は、スクリーニングの種類、技術、病状、エンドユーザーに基づいてセグメント化されています。これらのセグメントの成長は、業界における成長の少ないセグメントの分析に役立ち、ユーザーに貴重な市場概要と市場洞察を提供し、コア市場アプリケーションを特定するための戦略的意思決定を支援します。

検査の種類

• キャリアスクリーニングの拡大
• 標的疾患キャリアスクリーニング

テクノロジー

• DNAシーケンシング
• ポリメラーゼ連鎖反応
• マイクロアレイ
• その他

病状

• 脊髄性筋萎縮症
• 嚢胞性線維症
• テイ・サックス病
• ゴーシェ病
• 鎌状赤血球症
• その他の病状

エンドユーザー

• 病院と診療所
• リファレンスラボ
• 医師の診療所
• その他

北米キャリアスクリーニング市場の地域分析

市場は分析され、市場規模の洞察と傾向は、上記のようにスクリーニングの種類、テクノロジー、病状、エンドユーザー別に提供されます。

市場レポートでカバーされている国は、北米では米国、カナダ、メキシコ、ドイツ、スウェーデン、ポーランド、デンマーク、イタリア、英国、フランス、スペイン、オランダ、ベルギー、スイス、トルコ、ロシア、ヨーロッパではその他のヨーロッパ、日本、中国、インド、韓国、ニュージーランド、ベトナム、オーストラリア、シンガポール、マレーシア、タイ、インドネシア、フィリピン、アジア太平洋地域（APAC）ではその他のアジア太平洋地域（APAC）、ブラジル、アルゼンチン、南米の一部としてのその他の南米、UAE、サウジアラビア、オマーン、カタール、クウェート、南アフリカ、中東およびアフリカ（MEA）の一部としてのその他の中東およびアフリカ（MEA）です。

米国は、北米のキャリアスクリーニング市場を牽引すると予想されています。これは主に、同国の先進的な医療インフラ、遺伝子検査技術の高い導入率、そして遺伝子研究とイノベーションへの多額の投資によるものです。また、米国は人口規模が大きく多様性に富んでいることから、特に個別医療や生殖に関する意思決定を求める人々にとって、包括的な遺伝子検査の需要が高まっています。さらに、遺伝カウンセリングサービスの普及と予防医療への関心の高まりも、米国が市場をリードする要因となっています。

本レポートの国別セクションでは、市場の現在および将来の動向に影響を与える、各国の市場に影響を与える要因や国内市場における規制の変更についても解説しています。下流および上流のバリューチェーン分析、技術トレンド、ポーターのファイブフォース分析、ケーススタディといったデータポイントは、各国の市場シナリオを予測するための指標として活用されています。また、グローバルブランドの存在と入手可能性、そして現地および国内ブランドとの競争の激しさや希少性によって直面する課題、国内関税や貿易ルートの影響についても、国別データの予測分析において考慮されています。

北米キャリアスクリーニング市場シェア

市場競争環境は、競合他社ごとに詳細な情報を提供します。企業概要、財務状況、収益、市場ポテンシャル、研究開発投資、新規市場への取り組み、グローバルプレゼンス、生産拠点・設備、生産能力、強みと弱み、製品投入、製品群の幅広さ、アプリケーションにおける優位性などの詳細が含まれます。上記のデータは、各社の市場への注力分野にのみ関連しています。

北米キャリアスクリーニング市場で活動するリーダー企業は次のとおりです。

• カラーヘルス社（米国）
• ダナハーコーポレーション（米国）
• フルジェント・ジェネティクス（米国）
• F. ホフマン・ラ・ロシュ社（スイス）
• Helix, Inc.（米国）
• イルミナ社（米国）
• カリウス社（米国）
• ラボコープ・ジェネティクス社（米国）
• ラボラトリー・コーポレーション・オブ・アメリカ・ホールディングス（米国）
• MedGenome（米国）
• ミリアド・ジェネティクス社（米国）
• ナテラ社（米国）
• 耳遺伝学（米国）
• OPKO Health, Inc.（米国）
• パーキンエルマー（米国）
• クエスト・ダイアグノスティクス・インコーポレーテッド（米国）
• シンバイオテクノロジーズ（米国）
• シンセゴ（米国）
• シーケンシング社（米国）
• サーモフィッシャーサイエンティフィック社（米国）

北米キャリアスクリーニング市場の最新動向

• 2024年11月、ロシュ社は、米国食品医薬品局（FDA）がPATHWAY抗HER2/neu（4B5）ウサギモノクローナル一次抗体検査の適応拡大を胆道がん（BTC）に承認したと発表しました。これにより、PATHWAYはHER2陽性状態を評価するFDA承認のコンパニオン診断薬としては初かつ唯一のものとなり、ジャズ・ファーマシューティカルズ社のZIIHERAによる治療の対象となるBTC患者の特定に役立ちます。
• 2024年6月、イルミナ社は次世代シーケンシングデータ解析用ソフトウェア「Illumina Connected Software」ポートフォリオの一部であるDRAGENソフトウェアの最新バージョンであるDRAGEN v4.3を発表しました。DRAGEN v4.3は、128サンプルの次世代マルチゲノム解析、機械学習モザイクモード、その他の追加機能など、より包括的なゲノム解析を可能にする最先端のイノベーションを多数搭載しています。
• 2024年7月、ダナハーコーポレーションは、コンパニオン診断（CDx）および補完診断（CoDx）の開発を促進するために設計された、CLIAおよびCAP認定の2つの新しいラボを開設することを発表しました。これらの診断検査は、患者が標的治療を受けられるようにし、疾患治療の有効性を高めるのに役立ちます。
• 2024年3月、セントジーンNVは、リソソーム蓄積症（LSD）患者の診断向上を目指し、武田薬品工業との継続的な提携を拡大すると発表しました。この契約延長は、ファブリー病、ゴーシェ病、ハンター症候群などのLSDに対する迅速かつ正確な診断へのアクセス向上を目指しています。
• 2024年2月、ダナハー・コーポレーションはシンシナティ小児病院医療センターと戦略的パートナーシップを締結しました。臨床試験における失敗の大きな原因に取り組むことで、患者の安全性向上を目指しています。ダナハー・ビーコンズ・プログラムの一環として実施されるこの協業は、患者保護のための薬物毒性スクリーニングソリューションとして、肝臓オルガノイド技術の発展に焦点を当てています。この取り組みは、新たな治療法の開発を加速させる可能性があり、研究開発の生産性の損失を年間数十億ドル削減できる可能性があります。

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