北米の細胞ベースアッセイ市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2033年までの予測

北米の細胞ベースアッセイ市場規模

• 北米の細胞ベースアッセイ市場規模は2025年に78億9000万米ドルと評価され、予測期間中に10.68％のCAGRで成長し、2033年までに177億7000万米ドル に達すると予想されています 。
• 市場の成長は、主に、この地域における製薬およびバイオテクノロジーの研究開発費の好調な伸びに牽引され、創薬、毒性研究、ハイスループットスクリーニングにおける高度な細胞ベースの分析ツールの採用が増加していることに起因しています。
• さらに、正確で使いやすく、自動化に対応したアッセイプラットフォームへの需要の高まりにより、細胞ベースアッセイは薬剤の有効性と安全性を評価するための優先的な方法として確立されつつあります。これらの要因が相まって、研究ワークフローへの細胞ベース技術の統合が加速し、市場の成長を大幅に促進しています。

北米の細胞ベースアッセイ市場分析

• 薬物、毒素、生物学的刺激に対する細胞反応をリアルタイムで測定できる細胞ベースのアッセイは、その高い生理学的関連性、改善された感度、およびハイコンテンツおよびハイスループットスクリーニングシステムとの互換性により、製薬、バイオテクノロジー、 CRO、学術研究環境においてますます重要な分析ツールとなっています。
• 細胞ベースのアッセイの需要の高まりは、主に創薬パイプラインの拡大、毒性と安全性の評価の重要性の高まり、そして研究ワークフロー全体でアッセイの精度、再現性、効率性を高める自動化統合プラットフォームの採用の増加によって促進されています。
• 米国は、強力なバイオメディカル研究開発投資、大規模な製薬およびバイオテクノロジー施設、主要なアッセイキットおよび試薬メーカーの存在に支えられ、2025年には北米の細胞ベースアッセイ市場で87.2%という最大の収益シェアを獲得しました。
• カナダは、連邦政府の資金増加、バイオ製​​造能力の拡大、学術研究室や臨床研究室における高度な細胞ベースの評価ツールの採用増加により、予測期間中に北米の細胞ベースアッセイ市場で最も急速に成長する国になると予想されています。
• 消耗品セグメントは、2025年に40.9％の市場シェアで北米の細胞ベースアッセイ市場を支配しており、これは、大量の創薬および毒性試験ワークフローで継続的に必要とされるアッセイキット、試薬、レポーター遺伝子構築物、および細胞株に対する継続的な需要に牽引されている。

レポートの範囲と北米の細胞ベースアッセイ市場のセグメンテーション         

北米の細胞ベースアッセイ市場動向

「ハイスループットおよびAI強化スクリーニング技術の採用増加」

• 北米の細胞ベースアッセイ市場における重要かつ加速的なトレンドは、ハイスループットスクリーニング（HTS）システムとAIベースの分析プラットフォームの統合の増加であり、研究環境全体での創薬および毒性評価における細胞反応のより迅速かつ正確な解釈を可能にしています。
• 例えば、サーモフィッシャーサイエンティフィックやモレキュラーデバイスなどの企業の高度なHTSプラットフォームは、自動イメージングとAI強化分析を統合しており、研究者は大量の細胞ベースのデータをより高速、正確、かつ再現性高く処理できる。
• 細胞ベースアッセイにおけるAI活用ソリューションは、予測毒性モデリング、画像ベースの表現型スクリーニングの改善、複雑な細胞挙動のより詳細な解析といった機能をサポートします。例えば、AI駆動型画像解析ツールは、単一細胞解像度の測定精度を向上させ、見逃されがちな微妙な表現型の変化を検出することができます。
• これらのアッセイシステムを自動液体ハンドラー、生細胞イメージング装置、ロボット工学、クラウド対応データプラットフォームとシームレスに統合することで、スクリーニングワークフロー全体の集中管理が可能になり、研究ネットワーク内での統一された分析と効率的な複数サイトのデータ連携がサポートされます。
• よりインテリジェントで自動化され、相互接続されたアッセイプラットフォームへのこの傾向は、創薬の生産性に対する期待を根本的に変化させています。その結果、ダナハー傘下のモレキュラー・デバイスやサルトリウスといった企業は、アッセイのパフォーマンスを最適化し、ハイコンテントスクリーニング業務を効率化するために設計されたAI支援システムを開発しています。
• 研究機関がデータの正確性、自動化、治療薬開発のタイムラインの加速をますます優先するにつれて、製薬、バイオテクノロジー、CROの各分野で、高度なAIサポート型ハイスループット細胞ベースアッセイソリューションの需要が急速に高まっています。

北米の細胞ベースアッセイ市場の動向

ドライバ

「創薬プログラムと安全性試験要件の拡大によるニーズの高まり」

• 新規治療薬の開発への重点が高まり、堅牢な毒性および安全性評価に対する規制当局の期待が高まることが、北米の製薬およびバイオテクノロジー分野全体で細胞ベースのアッセイの採用が拡大する大きな要因となっています。
• 例えば、サーモフィッシャーサイエンティフィックは2025年に、医薬品開発パイプラインの加速を支援するため、自動化された細胞ベース毒性試験プラットフォームへのアクセスを拡大しました。主要企業によるこのような進歩は、予測期間中の細胞ベースアッセイ業界の成長を牽引すると予想されます。
• 研究機関がより予測的で生理学的に関連性の高いデータを求める中、細胞ベースのアッセイは、リアルタイムの細胞モニタリング、感度の向上、従来の動物ベースの試験方法への依存度の低減など、重要な利点を提供します。
• さらに、ハイコンテンツスクリーニング技術の人気の高まりと、生物製剤や低分子候補物質の増加により、細胞ベースのアッセイは現代の創薬ワークフローの不可欠な要素となり、イメージング、自動化、データ分析プラットフォームとのシームレスな統合を実現しています。
• スケーラブルなハイスループットフォーマットの利便性、クラウド対応システムによるリモートデータモニタリング、そしてスクリーニングパイプライン全体の合理化能力は、製薬、バイオテクノロジー、CRO研究施設における細胞ベースアッセイの導入を促進する重要な要素です。自動化に対応したラボや、ますますユーザーフレンドリーなアッセイプラットフォームへのトレンドも、市場の成長に寄与しています。

抑制/挑戦

「アッセイの変動性の問題と規制遵守のハードル」

• アッセイの変動性、データの再現性、進化する規制基準への準拠に関する懸念は、特に研究機関が薬物評価のために信頼性が高く標準化された結果に依存しているため、細胞ベースのアッセイのより広範な採用に大きな課題をもたらしています。
• 例えば、複雑な細胞ベースのモデルにおける矛盾を強調した注目度の高い報告書により、特に実験室間での再現性が一貫していない場合、一部の企業は安全性試験にこれらのシステムのみに依存することに慎重になっている。
• 標準化されたプロトコル、改良されたアッセイバリデーション方法、そして堅牢な品質管理体制を通じて、これらの性能上の懸念に対処することは、科学的信頼性を確保するために不可欠です。パーキンエルマーやザルトリウスなどの企業は、アッセイの堅牢性、検証済みのワークフロー、そして精密機器を重視し、ユーザーの信頼を高めています。さらに、高度な細胞ベースのイメージングおよびスクリーニングシステムは、基本的な生化学アッセイと比較して比較的高価であるため、予算が限られている小規模な研究室にとっては障壁となる可能性があります。
• 消耗品や自動化システムの価格は徐々に低下しているものの、ハイコンテンツイメージング、生細胞分析プラットフォーム、AI強化ツールに関連する認識されたコストプレミアムは、予算が限られている学術機関や初期段階のバイオテクノロジー研究グループによる広範な導入を依然として妨げている可能性があります。
• 標準化の改善、研究者のトレーニング、より費用対効果の高いアッセイソリューションの開発を通じてこれらの課題を克服することは、高度な細胞ベースのテストフレームワークに対するより広範な規制の明確化とともに、持続的な市場成長にとって不可欠となる。

北米の細胞ベースアッセイ市場の展望

市場は、タイプ、製品とサービス、テクノロジー、アプリケーション、エンドユーザー、流通チャネルに基づいてセグメント化されています。

• タイプ別

北米の細胞ベースアッセイ市場は、種類別に、細胞生存率アッセイ、細胞毒性アッセイ、細胞死アッセイ、細胞増殖アッセイ、その他に分類されます。細胞生存率アッセイセグメントは、創薬および毒性学ワークフロー全体における初期段階のスクリーニングと日常的な生存率チェックにおける中心的な役割を担っていることから、2025年には市場を牽引し、最大の市場収益シェアを獲得しました。生存率アッセイは、広く検証されており、標準的なプレートリーダーと互換性があり、ハイスループットフォーマット向けに容易に自動化できるため、研究室では初期の化合物トリアージに好まれています。腫瘍学、感染症、再生医療の研究において生存率アッセイが広く使用されているため、消耗品の需要が安定的に継続しています。その堅牢性と明確なエンドポイント指標は、大量の医薬品パイプラインにとって重要なアッセイ開発時間を短縮します。ベンダーは、規制文書の作成とラボ間の再現性を簡素化する、検証済みのキットとコントロールを提供しています。米国の主要製薬拠点におけるレガシーワークフローの普及は、このセグメントの収益への大きな貢献を裏付けています。

細胞増殖アッセイ分野は、動的な細胞挙動プロファイリングを必要とする免疫腫瘍学、幹細胞研究、再生療法への関心の高まりを背景に、予測期間中に最も急速な成長が見込まれています。増殖アッセイは細胞周期への影響に関する知見を提供し、新規生物製剤および細胞療法の作用機序研究に不可欠です。ラベルフリーおよびリアルタイムの増殖データ読み出し技術の進歩により、動態データを求めるトランスレーショナルリサーチおよび前臨床研究チームによる導入が進んでいます。高感度な増殖指標を必要とする3D培養システムおよびオルガノイドの普及も、この普及をさらに加速させています。米国における個別化医療およびCAR-Tプログラムへの資金提供の増加は、増殖アッセイの市場需要を高めています。これらの要因が相まって、増殖アッセイは北米で最も成長率の高い分野となっています。

• 製品とサービス別

製品とサービスに基づき、市場は消耗品、サービス、機器、ソフトウェアに分類されます。消耗品セグメントは、継続的な研究開発活動に必要なアッセイキット、試薬、プレート、細胞株の定期購入に牽引され、2025年には40.9%という最大の収益シェアで市場を支配しました。消耗品は非耐久であり、実験ごとに消費されるため、サプライヤーにとっては予測可能で高頻度の収益源となり、特定のキットを標準化している研究室にとっては大きな切り替えコストとなります。事前検証済みの消耗品キットは、製薬会社やCROのアッセイセットアップ時間を短縮し、厳しい開発タイムラインをサポートします。スクリーニングから毒性まで幅広い適用範囲は、大規模機関における部門横断的な需要を確保します。さらに、製薬会社による供給契約や一括購入は、消耗品の市場での地位を強化します。あらゆるアッセイに試薬が不可欠であることから、消耗品は地域の収益の屋台骨となっています。

ソフトウェア＆インフォマティクス分野は、複雑な画像やマルチオミクス出力に高度なデータ処理、LIMS統合、AIを活用した分析が求められるため、最も高いCAGRを記録すると予想されています。クラウドベースの分析プラットフォームは、複数施設での試験やCROとの提携において、リモートコラボレーションと標準化されたパイプラインを実現します。画像セグメンテーションや表現型プロファイリングのための機械学習ツールは、ハイコンテンツスクリーニングからのシグナル抽出を強化し、ソフトウェア投資の価値を高めます。アッセイメタデータをELN（臨床検査値リスト）や規制文書と統合することで、コンプライアンスワークフローが合理化され、企業による導入が促進されます。機器のスループットとマルチプレックス化が進むにつれ、データ解釈においてソフトウェアがミッションクリティカルとなり、この分野の急速な成長を牽引しています。

• テクノロジー別

技術に基づいて、市場はフローサイトメトリー、ハイスループットスクリーニング、ハイコンテントスクリーニング、ラベルフリー検出に分類されます。ハイスループットスクリーニング（HTS）セグメントは、ヒット化合物を特定するために大規模な化合物ライブラリを迅速かつ費用対効果の高い方法でスクリーニングする能力により、2025年に最大の収益シェアで市場を支配しました。HTSプラットフォームは、主要な医薬品発見業務に深く根ざしており、広範な自動化、液体処理、および統合プレートリーダーエコシステムによってサポートされています。その拡張性はリード生成戦略と一致しており、CROは初期段階のスクリーニングサービスに競争力のある価格を提供できます。HTSワークフローは、確立されたケモインフォマティクスパイプラインとシームレスに統合され、迅速なデータトリアージを可能にします。スループット最適化と試薬の小型化への継続的な投資により、HTSは早期発見における中心的な役割を維持しています。米国全土に確立されたベンダーベースとサービスネットワークが、HTSのシェア優位性を強化しています。

ハイコンテントスクリーニング（HCS）分野は、マルチパラメータ表現型プロファイリングと、生体内反応をより正確に予測する画像ベースの洞察への需要に牽引され、最も急速に成長すると予想されています。HCSは、形態、細胞小器官機能、シグナル伝達を単一細胞レベルで解析できるため、複雑な疾患モデルや作用機序研究において非常に貴重なツールとなっています。自動顕微鏡、AI画像解析、3Dイメージングの進歩により、HCSの適用範囲はオルガノイドや共培養システムへと拡大しています。より深い生物学的コンテキストを求める製薬会社やバイオテクノロジー企業は、初期費用が高いにもかかわらず、HCSプラットフォームへの予算配分を増やしています。HCSは、下流バイオインフォマティクスやターゲットデコンボリューションと統合することで導入がさらに加速し、最も急速に成長する技術分野となっています。

• アプリケーション別

アプリケーション別では、市場は創薬、基礎研究、その他に分類されます。創薬アプリケーションは、2025年には最大の収益シェアで市場を席巻しました。これは、北米におけるバイオ医薬品研究開発の集中と活発なパイプライン活動を反映しています。細胞ベースのアッセイは、ターゲット検証、ヒットからリードへの最適化、前臨床安全性スクリーニングに不可欠であり、早期および中期段階の創薬予算の中心となっています。ベンチャー支援を受けたバイオテクノロジークラスターに支えられた大規模な製薬ハブは、特に腫瘍学と免疫学を中心とした治療領域全体で継続的なアッセイ需要を維持しています。製薬会社とCROの強固なパートナーシップは、創薬におけるアッセイとサービスの消費をさらに拡大しています。ヒト関連のin vitroモデルへのトレンドは、意思決定における細胞ベースのプラットフォームへの依存を高め、創薬の収益リーダーシップを強化しています。

規制圧力と倫理的配慮により動物実験の削減と、より予測性の高いin vitro代替法の導入が進む中、予測毒性学／安全性スクリーニングアプリケーションは最も急速に成長する分野になると予想されています。臓器オンチップ、微小生理学的システム、統合毒性パネルへの投資は、開発初期段階でヒトに関連するエンドポイントデータを提供できる細胞ベースのアッセイの需要を押し上げています。製薬会社は、後期段階でのコストのかかる失敗を回避するため、早期のリスク軽減を優先し、予測毒性学ワークフローへの予算配分をシフトしています。in vitro法の規制当局による承認と、標準化を促進する業界コンソーシアムが、成長をさらに促進しています。結果として、安全性試験ワークフローは北米市場において高成長アプリケーションとなっています。

• エンドユーザー別

エンドユーザーに基づいて、市場は製薬およびバイオテクノロジー企業、契約研究機関、学術研究機関、政府機関、その他に分類されます。製薬およびバイオテクノロジー企業セグメントは、大規模な研究開発予算、広範な社内発見プログラム、継続的なアッセイ展開を必要とする安定したパイプライン活動に牽引され、2025年に最大の収益シェアで市場を支配しました。これらの企業は、サービス契約と技術トレーニングによってサポートされている、検証済みのスケーラブルなアッセイとプレミアム機器を求めており、ベンダーロックインが大きくなっています。長期的なプラットフォームの採用と社内インフォマティクスとの統合に資金を提供する能力があるため、消耗品と資本設備の両方の主な購入者となっています。主要な製薬企業とバイオテクノロジー企業が北米に集中しているため、持続的な大量購入が保証されています。学術センターやCROとの共同イニシアチブにより、消費フットプリントがさらに拡大しています。

医薬品開発企業がスケジュールの短縮とコスト管理を目的として、専門的なアッセイワークフローのアウトソーシングをますます増やしているため、受託研究機関（CRO）セグメントは、最も急速に成長するエンドユーザーグループになると予想されています。CROは、ハイコンテント、ハイスループット、GLP準拠のアッセイ実施におけるサービス提供を拡大しており、中規模バイオテクノロジー企業やバーチャルファーマカンパニーの関心を集めています。自動化、標準化されたSOP、そして拡張可能なインフラへの投資により、CROは多様な顧客ニーズに対応し、リピートビジネスを促進しています。中核事業以外の探索活動のアウトソーシングのトレンドとCROの地理的範囲が相まって、CROは急速な市場シェア拡大の基盤を築いています。CROの柔軟なプロジェクトベースのモデルは、進化する研究開発環境に適しており、セグメントの成長を加速させています。

• 流通チャネル別

流通チャネルに基づいて、市場は直接販売と間接販売に区分されます。高付加価値機器、カスタマイズされたワークフロー、そして企業向けライセンス契約には、設置、検証、サポートにおいてメーカーとの直接的な連携が必要となるため、直接販売チャネルは2025年には最大の収益シェアを占め、市場を席巻しました。直接販売チャネルは、大手製薬会社や機関投資家が重視するアプリケーショントレーニング、オンサイト適格性評価、そしてサービスレベル契約（SLA）を提供します。メーカーはまた、直接的な関係性を活用してアッセイの共同開発や長期消耗品契約を提供しています。機器とラボインフラの統合は複雑であるため、パフォーマンスと規制遵守を確保するためには直接調達が有利です。この実践的なアプローチは、利益率を維持し、ベンダーと顧客のパートナーシップを強化します。

間接／電子商取引および販売代理店チャネルは、消耗品や基本的な機器への簡便なアクセスを求める小規模研究室、学術団体、スタートアップ企業の間でデジタル調達への関心が高まっていることから、最も急速に成長すると予想されています。オンラインの科学市場や販売代理店プラットフォームは、発注の効率化、大量購入割引の提供、日常的な試薬の補充サイクルの迅速化を実現します。B2B物流の改善とカタログのデジタル化は、調達における摩擦を軽減し、主要都市圏以外にもサプライヤーのリーチを拡大します。アッセイキットに技術サポートやトレーニングをバンドルした販売代理店は、多様なエンドユーザーへのサービス提供を拡大しています。購買部門が電子調達を導入するにつれて、間接チャネルのシェアは急速に拡大しています。

北米の細胞ベースアッセイ市場の地域分析

• 米国は、強力なバイオメディカル研究開発投資、大規模な製薬およびバイオテクノロジー施設、主要なアッセイキットおよび試薬メーカーの存在に支えられ、2025年には北米の細胞ベースアッセイ市場で87.2%という最大の収益シェアを獲得しました。
• この国は、高度に発達した研究インフラ、バイオメディカルイノベーションのための多額の連邦政府資金、そして数多くの大手アッセイキットメーカー、CRO、ハイコンテントスクリーニング技術プロバイダーの存在から恩恵を受けています。
• 米国の研究者は、細胞ベースのアッセイの精度、拡張性、生理学的関連性を高く評価しており、腫瘍学、免疫学、神経科学、個別化医療プログラム間の強力な統合につながっています。

米国細胞ベースアッセイ市場洞察

米国の細胞ベースアッセイ市場は、2025年には北米市場において最大の収益シェア（87.2%）を獲得しました。これは、先進的な製薬・バイオテクノロジーのエコシステムと、創薬およびトランスレーショナルリサーチへの多額の投資に支えられています。研究者は、ハイスループットスクリーニング、作用機序研究、免疫腫瘍学の応用において、細胞ベースシステムをますます重視するようになっています。自動化プラットフォーム、ハイコンテントイメージング、AIを活用したデータ分析の導入拡大も、市場拡大を後押ししています。さらに、NIHをはじめとするバイオメディカルプログラムを通じた連邦政府の資金提供は、アッセイ技術の継続的な革新と広範な展開を支援しています。大手アッセイキットメーカー、CRO、機器プロバイダーの存在は、市場インフラを強化しています。予測的でヒトに関連するin vitroモデルの需要の高まりと、動物実験削減への動きも、成長に大きく貢献しています。

カナダの細胞ベースアッセイ市場に関する洞察

カナダの細胞ベースアッセイ市場は、強力な産学連携、バイオテクノロジー投資の増加、そして先進アッセイ技術の導入拡大を背景に、予測期間を通じて高いCAGRで拡大すると予測されています。再生医療、ゲノミクス、トランスレーショナルリサーチを支援する政府の取り組みは、学術機関とバイオテクノロジー企業の両方で細胞ベースアッセイの活用を促進しています。カナダの研究者は、創薬効率の向上を目指し、ハイスループット・ハイコンテントスクリーニングプラットフォームへの依存度を高めています。予測毒性学とin vitro安全性試験への関心が高まっていることも、細胞ベースアッセイの導入をさらに加速させています。さらに、自動化されたワークフローとAIを活用したデータ分析ツールが、市場への浸透拡大を支えています。カナダの規制は米国基準に準拠しており、国境を越えた連携や技術移転も促進しています。

メキシコの細胞ベースアッセイ市場の洞察

メキシコの細胞ベースアッセイ市場は、同国の医薬品研究開発部門の拡大と、費用対効果の高いin vitro試験ソリューションの導入増加に支えられ、着実な成長を遂げています。CRO、学術研究機関、バイオテクノロジー企業は、前臨床スクリーニング、メカニズム研究、安全性試験ワークフローのための細胞ベースアッセイに投資しています。手頃な価格のアッセイキットと機器の需要の高まりは、新興バイオテクノロジー企業による導入拡大につながっています。バイオメディカル研究インフラと現地での医薬品開発を促進する政府の取り組みも、市場拡大を支えています。自動化プラットフォームと標準化されたワークフローの統合は、アッセイの導入をさらに加速させています。北米の製薬企業およびCROネットワークにおけるメキシコの存在感の高まりは、地域市場の成長に貢献する新興国としての地位を確立しています。

北米の細胞ベースアッセイ市場シェア

北米の細胞ベースアッセイ業界は、主に次のような定評ある企業によって牽引されています。

• サーモフィッシャーサイエンティフィック社（米国）
• BD（米国）
• バイオ・ラッド・ラボラトリーズ社（米国）
• Cytiva（米国）
• ダナハー（米国）
• パーキンエルマー（米国）
• チャールズリバーラボラトリーズ（米国）
• プロメガコーポレーション（米国）
• セル・シグナリング・テクノロジー社（米国）
• コーニングインコーポレーテッド（米国）
• セルバイオラボ社（米国）
• ユーロフィンズ・ディスカバーXコーポレーション（米国）
• アジレント・テクノロジーズ（米国）
• バイオビジョン社（米国）
• バイオテック・インスツルメンツ社（米国）
• エンゾライフサイエンス社（米国）
• アブカムplc（英国）
• ニューイングランドバイオラボ社（米国）
• ロンザ（米国）
• ザルトリウスAG（米国）

北米の細胞ベースアッセイ市場の最近の動向は何ですか?

• 2025年11月、Muse Micro細胞分析装置は、細胞分析および創薬ワークフローにおける画期的な製品として、BioTech Breakthrough Awardsの「Drug Discovery Solution of the Year」を受賞しました。この賞は、高度なフローサイトメトリーをよりアクセスしやすく、費用対効果が高く、ユーザーフレンドリーなものにし、学術研究室、小規模バイオテクノロジー企業、CROが多額の投資をすることなく複雑な細胞ベースのアッセイを実施できるようにした本装置の貢献を高く評価するものです。
• 2025年5月、BDバイオサイエンスは、「画期的なスペクトルとリアルタイム細胞イメージング技術を搭載した世界初の細胞分析装置」と評されるBD FACSDiscover A8細胞分析装置の世界的販売開始を発表しました。この分析装置は、スペクトルフローサイトメトリー（BD SpectralFX™経由）とイメージング（BD CellView™）を組み合わせ、研究者は細胞ごとに最大50以上の細胞特性を調べ、空間/形態データをリアルタイムで視覚化することができます。
• 2025年3月、Cytek Biosciencesは、細胞分析を簡素化し、誰もが簡単に行えるように設計された、コンパクトで使いやすいフローサイトメーターであるMuse Micro細胞分析装置の発売を発表しました。Muse Microは、事前に最適化されたアッセイキットと最大5つのパラメータ解析（散乱光+3つの蛍光チャンネル）を備えた「ミックス＆リード」ワークフローを提供し、生存率、アポトーシス、細胞健全性、免疫細胞の表現型解析、集団解析などのルーチンアッセイをより効率的にします。
• 2024年8月、ニューセルズ・バイオテックは、前臨床医薬品開発プログラムを支援するための、新たなハイコンテント・ハイスループットイメージングスイートの発売を発表しました。これには、肺線維芽細胞から筋線維芽細胞への転換（FMT）アッセイが含まれます。このスイートは、高度なイメージングシステム（自動細胞イメージング、共焦点顕微鏡、標準顕微鏡）と、生理学的に適切なin vitroモデル（iPSCまたは初代細胞ベース）を組み合わせ、ヒト組織への薬剤効果に関するより深い洞察を可能にします。
• 2023年5月、CellFEは、ASGCT 2023年次総会で展示されたマイクロ流体細胞工学システムであるInfinity Mtxプラットフォームの商用化を発表しました。このプラットフォームは、急速な細胞圧縮と再膨張を利用してペイロードを細胞に効率的に送達し、高い細胞編集収率、細胞回復時間の短縮、そして細胞療法製造のための拡張性を実現します。

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