北米のラボ用ろ過市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2033年までの予測

北米の実験室用ろ過市場規模

• 北米の実験室ろ過市場規模は2025年に10億5000万米ドルと評価され、予測期間中に6.9％のCAGRで成長し、2033年までに17億9000万米ドル に達すると予想されています 。
• 市場の成長は、バイオ医薬品の拡大、厳格な純度と品質の要件、生物製剤と下流処理への注目の高まりによって推進されている膜ベースのろ過技術の需要の増加によって主に推進されています。
• さらに、この地域の強力な製薬、バイオテクノロジー、研究インフラ（高い規制基準、滅菌、精製、分析ワークフローのための高度なろ過方法の広範な採用など）は、実験室ろ過ソリューションの採用増加を支えています。

北米の実験室用ろ過市場分析

• 実験室用の膜およびメディアベースのろ過システムを網羅する実験室ろ過は、分析、診断、製造アプリケーション全体でサンプルの純度、無菌性、再現性を確保する役割を果たすため、現代の研究、製薬、バイオテクノロジーのワークフローにおいてますます重要になっています。
• 研究室ろ過の需要の高まりは、主にバイオ医薬品研究の成長、サンプル品質に対する規制要件の強化、そして研究室における高スループットで信頼性の高いろ過ソリューションへの需要の高まりによって促進されています。
• 米国は、2025年に81.2%という最大の収益シェアで北米の研究室用ろ過市場を支配しました。これは、高度な製薬およびバイオテクノロジーのインフラストラクチャ、高い研究開発投資、主要な業界プレーヤーの強力な存在を特徴としており、バイオテクノロジー企業、製薬会社、契約研究機関、学術研究機関で大幅に採用されています。
• カナダでは、政府の取り組みと高品質の実験室消耗品の需要の高まりに支えられ、診断センター、食品および飲料試験ラボ、研究機関への投資が増加しているため、実験室ろ過の採用が着実に増加しています。
• ろ過媒体は、精密ろ過、限外ろ過、真空ろ過アプリケーションにおける重要な役割と、多様なエンドユーザーにわたる使い捨ておよび再利用可能なラボワークフローでの広範な使用により、2025年に北米のラボろ過市場を支配し、45％の市場シェアを獲得しました。

レポートの範囲と北米の実験室用ろ過市場のセグメンテーション

北米のラボ用ろ過市場動向

先進的な膜・ろ過技術の導入

• 北米の実験室濾過市場における重要かつ加速的な傾向として、精密濾過、限外濾過、ナノ濾過などの高度な濾過技術の採用が増加しており、実験室のワークフローにおける効率、スループット、信頼性が向上しています。
  • 例えば、バイオテクノロジー研究室では、タンパク質を濃縮し、不純物を高精度に除去し、下流の処理と分析結果を向上させるために、限外濾過システムが広く導入されています。
• 自動化された実験室システムとの統合により、手作業の削減、一貫したろ過性能、サンプルの再現性の向上といったメリットが得られます。例えば、一部の自動化された真空ろ過ユニットは、汚染リスクを最小限に抑えながら、複数のサンプルを同時にろ過することができます。
• バイオテクノロジー、製薬、診断研究室全体で膜ろ過技術をシームレスに導入することで、標準化されたワークフローが促進され、一貫した品質管理と規制要件への準拠が可能になります。
• より自動化され、高スループットで高精度なろ過システムへのトレンドは、研究室の運用に対する期待を一変させています。その結果、メルクやザルトリウスなどの企業は、スループット、信頼性、そして多様な研究機器との互換性を向上させた次世代のろ過アセンブリを開発しています。
• 高精度、自動化されたワークフローとの統合、エンドユーザー全体にわたる汎用性を提供する実験室用濾過システムの需要は、バイオテクノロジー企業、製薬会社、研究機関全体で急速に高まっています。
• 持続可能性と再利用可能なろ過製品への関心の高まりは、環境に優しいろ過アセンブリの革新を促進し、実験室の廃棄物と運用コストを削減しています。例えば、一部の新しいろ過アセンブリは、ろ過効率を損なうことなく繰り返し滅菌・使用できるように設計されています。
• IoT対応の実験器具と濾過システムの融合が重要なトレンドとして浮上しており、濾過効率のリアルタイム監視、予測メンテナンス、汚染や膜交換の自動アラートなどが可能になっている。

北米の実験室用ろ過市場の動向

推進要因

バイオテクノロジーと医薬品研究からの需要の高まり

• バイオ医薬品開発、臨床研究、そして研究室における品質管理への関心の高まりは、高度なろ過ソリューションに対する需要の高まりの重要な推進力となっています
  • 例えば、2025年3月、メルクはバイオ医薬品の製造効率を向上させることを目的とした新しい滅菌ろ過膜を導入し、製薬会社が製品の純度とコンプライアンスを向上させるのを支援しました。
• 研究と生産のワークフローが拡大するにつれて、実験室ろ過システムは、高スループットのサンプル処理、信頼性の高い滅菌、再現性のある結果を提供し、従来の手動ろ過技術よりも魅力的なアップグレードを提供します。
• さらに、研究室インフラへの投資の増加とバイオテクノロジーの新興企業の増加により、高性能ろ過システムは研究開発活動の不可欠な要素となり、自動化された研究室ワークフローとのシームレスな統合を実現しています。
• 使い捨ておよび再利用可能なろ過アセンブリと高度なろ過アクセサリの需要は、バイオテクノロジー企業、製薬会社、そして受託研究機関における採用を促進しています。自動化と実験機器との統合のトレンドも、市場の成長にさらに貢献しています。
• 北米における診断センターや食品・飲料試験ラボの拡大により、厳格な安全性と品質基準を満たす信頼性の高いろ過技術の需要が高まっています。例えば、臨床サンプル調製や微生物検査において、ろ過ソリューションの利用が増えています。
• 政府および民間の研究資金は、高性能ろ過技術の導入を支援し、研究室がバイオ医薬品や環境モニタリングのためのより高度なろ過プロトコルを実装できるようにしています。

制約／課題

高コストと規制遵守のハードル

• 高度なろ過システムの初期コストの高さと厳格な規制基準への準拠の必要性に関する懸念は、市場浸透にとって大きな課題となっています。高度な膜技術と自動ろ過ユニットは、基本的なろ過方法に比べて高価であることが多いです
  • 例えば、滅菌濾過膜や限外濾過装置に関連する高コストは、小規模な研究室や予算重視の研究施設での導入を制限する可能性がある。
• 市場の成長には、FDAやISO規格を含む規制遵守への対応が不可欠です。SartoriusやPallなどの企業は、エンドユーザーの安心感を高めるために、認証やコンプライアンス機能を重視しています。
• 技術の進歩と競争によりコストは徐々に低下しているが、高性能濾過ソリューションに対する認識されたプレミアムは、特に学術研究や新興の研究室環境での導入を妨げる可能性がある。
• 手頃な価格の製品提供、簡素化されたコンプライアンス文書、高度な濾過システムの利点に対する認識の向上を通じてこれらの課題を克服することは、持続的な市場成長にとって不可欠です。
• 高度なろ過技術を扱う専門知識が限られているため、小規模な研究室では導入が制限される可能性があります。例えば、限外ろ過装置やナノろ過装置を安全かつ効率的に操作するための人材育成は、依然として重要な課題です。
• 北米諸国における規制枠組みの多様性は、製造業者とエンドユーザーにとって複雑さを増し、地域に合わせたコンプライアンス戦略を必要とします。例えば、FDAとカナダ保健省のラボ消耗品に関する基準が異なるため、追加の試験と認証が必要になります。

北米の実験室用ろ過市場の展望

市場は、製品、テクノロジー、ユーティリティ、エンドユーザーに基づいてセグメント化されています。

• 製品別

製品に基づいて、実験室用ろ過市場は、ろ過媒体、ろ過アセンブリ、およびろ過アクセサリに分類されます。ろ過媒体セグメントは、精密ろ過、限外ろ過、真空ろ過などのさまざまなろ過アプリケーションにおける重要な役割に牽引され、2025年には45%という最大の収益シェアで市場を支配しました。ろ過媒体は、汚染物質や粒子に対する主要なバリアを提供し、サンプルの純度と再現性を確保します。研究室では、研究成果、規制遵守、および重要なバイオ医薬品製造プロセスの一貫性を維持するために、高品質の膜とろ紙を優先しています。バイオテクノロジー企業、製薬会社、診断センターに広く採用されていることで、その優位性はさらに強固になっています。さらに、膜材料と孔サイズのカスタマイズにおける継続的な革新により、分析、臨床、および産業研究室におけるろ過媒体の効率と信頼性が向上しています。

ろ過アセンブリ分野は、自動化の進展と実験機器との統合を背景に、2026年から2033年にかけて9%という最も高い成長率を達成すると予想されています。組み立て済みのカートリッジとハウジングを含むろ過アセンブリは、利便性を高め、取り扱いミスを減らし、実験室のスループットを向上させます。受託研究機関（CRO）や学術機関におけるろ過アセンブリの利用増加は、時間を節約し、汚染リスクを最小限に抑える、すぐに使用できるソリューションへの需要の高まりを反映しています。さらに、モジュール式で拡張可能なアセンブリのイノベーションにより、実験室は特定の用途に合わせてろ過装置をカスタマイズできるようになり、柔軟で高性能な実験室ワークフローへのトレンドを支えています。

• 技術別

技術に基づいて、実験室用ろ過市場は、精密ろ過、限外ろ過、真空ろ過、ナノろ過、逆浸透に分類されます。精密ろ過セグメントは、研究室および臨床検査室における滅菌、清澄化、粒子除去における広範な用途により、2025年には市場を支配しました。精密ろ過膜は、サンプルの完全性を維持しながら、細菌、破片、その他の汚染物質を除去する上で非常に信頼性が高いです。このセグメントの優位性は、再現性と規制基準への準拠が重要なバイオテクノロジー企業や医薬品製造プロセスでの採用によってさらに支えられています。さらに、使い捨てと再利用可能な両方のユーティリティにおける精密ろ過の費用対効果と汎用性は、その市場リーダーシップを強化しています

限外濾過分野は、タンパク質濃縮、脱塩、生体分子精製用途の需要増加に牽引され、2026年から2033年にかけて9～10%という最も高い成長率を達成すると予想されています。限外濾過は、その精度、効率性、そして大量処理能力から、製薬およびバイオテクノロジーの研究開発においてますます利用が拡大しています。ロボットによる液体処理やハイスループットワークフローなどの自動化された実験装置と限外濾過システムの統合が、その急速な普及に貢献しています。バイオ医薬品の製造、診断、学術研究のワークフローをサポートする能力も、この分野の成長軌道をさらに加速させています。

• 実用性別

実用性に基づいて、実験室用ろ過市場は使い捨てろ過製品と再利用可能なろ過製品に分類されます。使い捨てセグメントは、その利便性、汚染リスクの低減、厳格な規制要件への準拠により、2025年には57%のシェアを占め、市場を支配しました。滅菌フィルターユニットやシングルユースカートリッジなどの使い捨てろ過製品は、交差汚染の回避が重要な医薬品製造、診断センター、臨床検査室で好まれています。使い捨てろ過製品の採用は、実験室のワークフローの自動化の増加によってさらに促進されており、シングルユース製品はセットアップを簡素化し、人件費を削減します。さらに、受託研究機関やバイオテクノロジー研究室では、複雑な洗浄や滅菌手順を必要とせずに一貫したパフォーマンスを保証するため、使い捨て製品がますます好まれています

再利用可能セグメントは、持続可能性、コスト効率、そして環境に配慮した実験室環境への関心の高まりを背景に、2026年から2033年にかけて8%という最も高い成長率を達成すると予想されています。オートクレーブ対応アセンブリやメンブレンハウジングを含む再利用可能ろ過ユニットは、高いろ過効率を維持しながら複数回の滅菌サイクルを可能にします。このセグメントは、拡張性と環境に配慮したソリューションを求める学術研究機関や医薬品プロセス開発ラボで注目を集めています。耐久性の高い素材の継続的な革新と、複数のろ過技術との互換性が、北米全域での採用拡大を支えています。

• エンドユーザー別

エンドユーザーに基づいて、ラボ用ろ過市場は、バイオテクノロジー企業、製薬会社、食品・飲料会社、開発業務委託機関、学術研究機関、診断センターに分類されます。2025年には、バイオ医薬品製造、無菌製品調製、品質管理プロセスにおけるろ過システムの普及率の高さから、製薬会社セグメントが市場を席巻しました。ろ過ソリューションは、医薬品開発・生産における規制遵守、製品純度の確保、ハイスループットワークフローのサポートに不可欠です。この優位性は、米国とカナダにおける多数の医薬品製造施設と強力な研究開発投資によって強化されています。さらに、製薬会社は、生産規模の運用における一貫性、再現性、効率性を実現するために、統合ろ過アセンブリと高度なメンブレンを好む傾向があります。

バイオテクノロジー企業セグメントは、北米におけるバイオテクノロジー系スタートアップ企業と研究活動の急速な拡大に牽引され、2026年から2033年にかけて11%という最も高い成長率を達成すると予想されています。バイオテクノロジー企業は、タンパク質精製、細胞培養、分析試験のための高精度かつハイスループットなろ過ソリューションを求めています。研究開発への投資増加、生物製剤への注力、自動化ワークフローの導入により、高度なろ過技術へのニーズが加速しています。さらに、バイオテクノロジー企業は、多様な研究・生産アプリケーションに対応するため、精密ろ過、限外ろ過、真空ろ過など、複数の技術に対応できる柔軟なろ過システムを重視しています。

北米の実験室用ろ過市場の地域分析

• 米国は、2025年に81.2%という最大の収益シェアで北米の研究室用ろ過市場を支配しました。これは、高度な製薬およびバイオテクノロジーのインフラストラクチャ、高い研究開発投資、主要な業界プレーヤーの強力な存在を特徴としており、バイオテクノロジー企業、製薬会社、契約研究機関、学術研究機関で大幅に採用されています。
• この地域の研究室は、研究、品質管理、生物製剤の製造に不可欠な精密濾過、限外濾過、真空濾過などの高度な濾過技術が提供する精度、信頼性、再現性を高く評価しています。
• この広範な採用は、多額の研究開発投資、高度な研究室インフラ、そして主要な業界プレーヤーの強力な存在によってさらに支えられており、米国とカナダの学術研究機関と商業研究室の両方にとって、研究室ろ過システムが不可欠なツールとして確立されています。

米国ラボラトリーろ過市場インサイト

米国のラボ用ろ過市場は、製薬、バイオテクノロジー、診断研究活動の急速な拡大に後押しされ、2025年には北米市場において81.2%という最大の収益シェアを獲得しました。ラボでは、生物製剤開発、品質管理、臨床検査において、サンプルの純度、無菌性、再現性を確保するため、高性能ろ過ソリューションをますます重視するようになっています。自動化ラボシステムの導入拡大に加え、精密ろ過、限外ろ過、真空ろ過技術への堅調な需要が市場をさらに牽引しています。さらに、FDA（米国食品医薬品局）などの規制当局による厳格な規制要件も、ラボにおける高度なろ過アセンブリやろ材へのアップグレードを促しています。ろ過ソリューションとハイスループット分析機器、ラボ自動化ワークフローの統合は、市場拡大に大きく貢献しています。

カナダのラボ用ろ過市場に関する洞察

カナダのラボ用ろ過市場は、医療研究、診断ラボ、食品・飲料試験施設への投資増加により、着実な成長を遂げています。高いラボ基準の維持に注力するカナダの姿勢と、使い捨ておよび再利用可能なろ過システムの導入が、市場拡大を後押ししています。カナダのラボは、特にバイオテクノロジーおよび製薬研究において、精度、効率性、そして汚染のないプロセスを重視しています。政府による研究開発支援と研究機関の強力なプレゼンスも、この導入を後押ししています。さらに、ろ過アセンブリと自動化ワークフローおよび分析機器の統合により、ラボの生産性と精度が向上しています。持続可能で環境に優しいろ過ソリューションへの関心の高まりも、カナダ市場を牽引しています。

メキシコの実験室用ろ過市場の洞察

メキシコのラボ用ろ過市場は、医薬品製造および臨床研究活動の拡大に牽引され、予測期間中に北米で最も高い成長率で成長すると予想されています。バイオテクノロジー、製薬、学術分野におけるラボインフラの拡充により、高品質なろ過システムへの需要が高まっています。メキシコのラボでは、サンプルの品質とスループットを向上させるため、高度な精密ろ過、限外ろ過、ナノろ過技術を導入しています。規制意識の高まりと、研究能力向上に向けた政府の取り組みも、市場の成長に貢献しています。さらに、ろ過アセンブリを自動化されたラボワークフローに統合する傾向が、効率的な運用を促進しています。新興ラボ向けにカスタマイズされた費用対効果の高いろ過ソリューションの提供により、メキシコ全土での導入がさらに加速しています。

北米の実験室用ろ過市場シェア

北米の実験室用ろ過業界は、主に次のような定評ある企業によって牽引されています。

• ポールコーポレーション（米国）
• サーモフィッシャーサイエンティフィック社（米国）
• Cytiva（米国）
• 3M（米国）
• Sterlitech Corporation（米国）
• Graver Technologies LLC（米国）
• レプリゲン・コーポレーション（米国）
• コール・パーマー・インストゥルメント・カンパニー（米国）
• アジレント・テクノロジーズ（米国）
• GEヘルスケア（米国）
• パーカー・ハネフィン・コーポレーション（米国）
• マイスナー・フィルトレーション・プロダクツ（米国）
• ポルヴェア・フィルトレーション・グループ（英国）
• GVS SpA（イタリア）
• アドバンテックMFS社（米国）
• ドナルドソン・カンパニー社（米国）
• コッホ分離ソリューションズ（米国）
• フォックスライフサイエンス（米国）
• フェノメネックス社（米国）
• メンブレンソリューションズ社（米国）

北米のラボ用ろ過市場における最近の動向とは？

• 2025年2月、サーモフィッシャーサイエンティフィックは、ソルベンタムの精製・ろ過事業を41億米ドルで買収すると発表しました。これにより、幅広いろ過および膜ポートフォリオがライフサイエンスソリューション部門にもたらされ、バイオ医薬品、ヘルスケア、産業用ろ過におけるバイオプロセスろ過能力が大幅に強化されます。
• 2024年9月、Sartorius AGは、ラボスケールのTFFオペレーションを対象とした新しいVivaflowタンジェンシャルフローろ過カセットを発表しました。この発売は、タンパク質、ウイルス、ナノ粒子の清澄化、濃縮、バッファー交換を含むタンジェンシャルフローろ過ワークフローを合理化し、研究開発、バイオ医薬品、診断に携わるラボの効率を向上させることを目的としています。
• 2024年9月、レプリゲンはマサチューセッツ州ウォルサムの本社に、7,500平方フィートの専用施設「トレーニング＆イノベーションセンター（RTIC）」を開設しました。このセンターでは、同社のバイオプロセスおよびろ過技術を網羅した設備を展示しています。このセンターは、バイオ医薬品およびCDMOの顧客に、統合ろ過および下流処理ワークフローの実践的なアクセス、技術トレーニング、デモンストレーションを提供することを目的としています。
• 2023年12月、市場動向の概要によると、世界的に新しい濾過関連製品の導入が目立った（北米市場にも供給）。これは、研究開発の増加とラボグレードの濾過に対する需要を反映しており、高度な濾過媒体、アセンブリ、および技術の採用増加を裏付けている。
• 2023年11月、Repligen Corporationは、バイオ医薬品製造における限外濾過/透析濾過（UF/DF）向けに設計された、市場初のホルダーフリー型自己完結型タンジェンシャルフローフィルトレーション（TFF）デバイスTangenX SCを発売しました。この「プラグアンドプレイ」デバイスは、下流の濾過ワークフローを簡素化し、セットアップ時間を約80%短縮し、製品損失のリスクを最小限に抑え、パイロットスケールからプロセススケールまでスケーラブルな生産をサポートします。

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