世界の血管閉鎖デバイス市場の規模、シェア、トレンド分析レポート
Market Size in USD Billion
CAGR :
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1.94 Billion
USD
3.16 Billion
2024
2032
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世界の血管閉鎖デバイス市場のセグメンテーション、タイプ別(受動型アプロクシメーター、能動型アプロクシメーター、外部止血デバイス)、アクセス(大腿アクセスおよび橈骨アクセス)、手順(インターベンショナルカーディオロジーおよびインターベンショナルラジオロジー/血管外科)、流通チャネル(直接入札および小売)、アプリケーション(心臓介入、脳血管介入、末梢血管介入など)、エンドユーザー(病院および診療所、専門センター、外来手術センターなど)– 2032年までの業界動向と予測
血管閉鎖デバイス市場分析
血管閉鎖デバイス (VCD) 市場は、技術の進歩と低侵襲手術の需要増加により、大幅な成長を遂げています。主要なイノベーションには、手動介入を減らし、出血や血腫などの合併症を最小限に抑えて安全性を向上させる、自動化された自己作動型閉鎖メカニズムが含まれます。さらに、VCD には現在、リアルタイムの画像ガイダンスが組み込まれているため、臨床医は閉鎖プロセスを高精度で監視でき、手順の精度を高め、エラーを減らすことができます。AI 駆動型分析により、デバイスの配置と手術後のケアも改善され、回復時間を最適化し、リスクを軽減するのに役立ちます。
特にカテーテル挿入や血管形成術における低侵襲手術への関心の高まりが、VCD 市場の拡大を後押ししています。世界的に人口の高齢化が進み、心血管疾患が増加しているため、病院や外来診療所全体で血管閉鎖装置の需要が高まっています。さらに、材料科学の進歩により、より快適な VCD オプションが生まれ、外来診療に適したものになっています。これらのイノベーションは、患者の安全性と効率的な回復への重点と相まって、VCD 市場の成長を後押ししており、医療が低侵襲ソリューションを優先し続けるにつれて、需要は増加すると予想されます。
血管閉鎖デバイス市場規模
世界の血管閉鎖デバイス市場規模は、2024年に19億4,000万米ドルと評価され、2025年から2032年の予測期間中に6.33%のCAGRで成長し、2032年までに31億6,000万米ドルに達すると予測されています。市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、Data Bridge Market Researchがまとめた市場レポートには、詳細な専門家分析、患者の疫学、パイプライン分析、価格分析、規制枠組みも含まれています。
血管閉鎖デバイス市場の動向
「VCD市場におけるデジタルイメージングとAIの統合の拡大」
血管閉鎖デバイス (VCD) 市場の成長は、高度なデジタル画像技術の統合によるものです。高解像度や 3D 画像などのイノベーションにより、臨床現場での診断精度と効率が向上しています。自動画像分析と AI を組み合わせることで、顕微鏡サンプルの解釈が高速化され、より正確な結果が得られます。オリンパスやライカ マイクロシステムズなどの企業は、細胞構造や異常を検出する AI 搭載ソフトウェアを導入しており、病理医の診断ワークフローを合理化しています。この技術シフトにより、臨床手順が改善されるだけでなく、研究や個別化医療における VCD の用途が拡大し、医療現場全体でこれらのデバイスのさらなる成長と採用が促進されています。
レポートの範囲と血管閉鎖デバイス市場のセグメンテーション
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属性 |
血管閉鎖デバイスの主要な市場分析 |
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対象セグメント |
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対象国 |
北米では米国、カナダ、メキシコ、ヨーロッパではドイツ、フランス、英国、オランダ、スイス、ベルギー、ロシア、イタリア、スペイン、トルコ、ヨーロッパではその他のヨーロッパ、中国、日本、インド、韓国、シンガポール、マレーシア、オーストラリア、タイ、インドネシア、フィリピン、アジア太平洋地域 (APAC) ではその他のアジア太平洋地域 (APAC)、中東およびアフリカ (MEA) の一部としてサウジアラビア、UAE、南アフリカ、エジプト、イスラエル、中東およびアフリカ (MEA) の一部としてその他の中東およびアフリカ (MEA)、南米の一部としてブラジル、アルゼンチン、南米のその他の地域 |
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主要な市場プレーヤー |
アボットラボラトリーズ(米国)、メドトロニック(アイルランド)、テルモ株式会社(日本)、カーディナルヘルス(米国)、バスキュラーソリューションズ社(米国)、ボストンサイエンティフィック社(米国)、テレフレックス社(米国)、ゴアメディカル社(米国)、ジョンソン・エンド・ジョンソン社(米国)、ブラウンメルズンゲンAG(ドイツ)、アンジオダイナミクス社(米国)、富士フイルムホールディングス株式会社(日本)、サフェオン社(米国)、メリットメディカルシステムズ社(米国)、クックメディカル社(米国)、マッケ/ゲティンゲグループ(ドイツ)、セントジュードメディカル社(米国)、アプタスエンドシステムズ社(米国)、メディグローブ社(ドイツ)、エンドツールズセラピューティクス社(ベルギー) |
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市場機会 |
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付加価値データ情報セット |
Data Bridge Market Research がまとめた市場レポートには、市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、詳細な専門家の分析、患者の疫学、パイプライン分析、価格分析、規制の枠組みも含まれています。 |
血管閉鎖デバイス市場の定義
血管閉鎖装置 (VCD) は、血管造影や経皮的冠動脈形成術 (PCI) などのカテーテル挿入処置後に止血 (出血を止める) を行うために使用される医療機器です。これらの装置は、カテーテルを抜去した後、動脈 (通常は大腿動脈または橈骨動脈) の穿刺部位を閉じるように設計されています。VCD は、従来の手動圧迫法と比較して、出血合併症の軽減、回復時間の短縮、患者の快適性の向上に役立ちます。縫合ベース、コラーゲン プラグ ベース、クリップ ベースの閉鎖システムなど、さまざまなタイプに分類できます。これらの装置は、患者の転帰を改善し、歩行を早めるために、心血管手術で広く使用されています。
血管閉鎖デバイス市場の動向
ドライバー
- 心血管疾患の罹患率の増加
心血管疾患 (CVD) の世界的な罹患率の上昇は、血管閉鎖デバイス (VCD) 市場の大きな推進力となっています。冠動脈疾患、脳卒中、末梢動脈疾患などの CVD は、世界中で罹患率と死亡率の主な原因となっています。これらの疾患が増加するにつれて、血管形成術、カテーテル挿入、冠動脈介入などの処置の需要が高まり、処置後に動脈アクセス ポイントを安全に閉鎖するための VCD の必要性が直接的に高まります。世界保健機関 (WHO) によると、心血管疾患は世界の死亡原因の約 31% を占めており、効果的な介入処置の重要性が強調されています。
VCD は出血、血腫形成、感染などの合併症を最小限に抑えるのに役立つため、術後の回復期には不可欠です。メドトロニック PLC やボストン サイエンティフィックなどの企業は、患者の転帰を改善する高度な VCD を開発することで、高まる心血管の健康問題に積極的に取り組んでいます。これらのデバイスは、手動圧迫に必要な時間を短縮し、血管穿刺部位に関連するリスクを軽減することで、患者の回復を早めます。世界の人口が高齢化し、心血管疾患が増加し続けるにつれて、VCD の需要は高まり、市場拡大を促進すると予想されます。
- 低侵襲手術への関心が高まる
低侵襲手術へのシフトが進んでいることも、VCD 市場の成長を促すもう 1 つの重要な要因です。カテーテル ベースの介入などの低侵襲手術は、切開が小さい、出血量が少ない、入院期間が短い、回復が早いなど、数多くの利点があるため、人気が高まっています。この傾向により、患者の不快感や合併症を最小限に抑えながら、動脈アクセス部位を安全かつ効率的に閉鎖できる血管閉鎖デバイスの需要が急増しています。
Teleflex の SafeSeal や Abbott の ProGlide などのデバイスは、手動で圧迫することなく穿刺部位を閉じる、使いやすい自動メカニズムを備えているため、外来診療での使用に最適です。さらに、これらのデバイスは患者のターンアラウンド時間を短縮できるため、入院を最小限に抑え、治療の全体的なコストを削減するという医療のトレンドに一致しています。医療システムが患者の回復時間と処置コストの削減に重点を置くにつれて、低侵襲処置とそれをサポートする VCD の需要は増加すると予想されています。この変化は、テクノロジーの進歩と、医療の負担を軽減する低侵襲技術の利点に対する認識の高まりによって推進されています。
機会
- 外来診療における VCD アプリケーションの拡大
世界中の医療システムが入院期間とコストの削減を目指しているため、外来および通院環境で血管閉鎖デバイス (VCD) の需要が高まっています。これらの環境では、患者の回復を早め、入院期間の延長に伴う合併症を減らす低侵襲手術が優先されます。VCD は、カテーテル挿入手術後の迅速な止血に重要な役割を果たし、患者の退院を早めます。Teleflex Incorporated などの企業は、安全性、有効性、利便性を確保しながら、外来使用向けにカスタマイズされた高度な VCD を開発しています。この変化は、リソースの利用を最適化することで医療提供者に利益をもたらすだけでなく、患者の快適さと体験も向上させます。
- 人工知能(AI)と自動化の統合
血管閉鎖デバイスにおける人工知能 (AI) と自動化の統合は、市場に変革の機会をもたらします。AI 主導のテクノロジーは、画像分析の最適化、デバイスの配置のガイド、および処置後の回復の監視によって精度を高めます。これらの進歩は、人的エラーの削減と処置の効率性の向上に役立ちます。Medtronic PLC などの企業は、VCD への AI の組み込みをリードしており、リアルタイムのデータ分析と臨床上の意思決定の改善を可能にしています。AI 強化 VCD は、適切な閉鎖を保証し、合併症を最小限に抑え、処置時間を短縮することで、患者の転帰の改善に貢献します。このイノベーションは、血管介入におけるよりスマートでテクノロジー主導のソリューションに対する需要の高まりと一致しています。
制約/課題
- 血管閉鎖デバイスの高コスト
血管閉鎖装置 (VCD) 市場の成長を阻む大きな要因の 1 つは、これらの装置に関連するコストの高さです。VCD、特に自動閉鎖機構、デジタル画像、人工知能などの技術を組み込んだ高度なシステムは、高価になる傾向があります。この高コストは、特にコストに敏感な地域や、そのような技術に投資する資金がない可能性のある小規模な医療施設では、広範囲にわたる導入の障壁となる可能性があります。
たとえば、メドトロニックの Angio-Seal やアボットの Perclose ProGlide などの高級 VCD は、従来の手動圧迫法よりも大幅に高価であるため、特に新興市場の一部の医療機関では、購入を正当化することが困難になっています。このため、より手頃な手動代替品が好まれ、新しいデバイスの採用に抵抗が生じ、市場への浸透が制限される可能性があります。さらに、これらのデバイスの保険適用範囲と払い戻しポリシーは地域によって異なる場合があり、医療提供者と患者にとってのアクセスがさらに複雑になっています。その結果、高度な VCD の高コストは、特に医療予算の少ない地域では、市場の成長を制限する可能性のある重要な課題のままです。
- 標準化の欠如と規制上のハードル
VCD 市場における標準化の欠如と規制上の課題も、成長を妨げる可能性があります。さまざまな VCD にはさまざまな仕様、テクノロジ、設計が備わっており、医療提供者にとって扱いにくい断片化された市場を生み出しています。さらに、医療機器の規制承認プロセスは時間がかかり、複雑であるため、新しい VCD 製品の導入が遅れる可能性があります。
たとえば、一部の地域では、VCD は使用が承認される前に、安全性と有効性を証明するための厳格な臨床試験を受ける必要があります。このプロセスには数年かかることがあり、研究開発に多額の投資が必要になるため、小規模な企業が市場に参入したり、新しい技術を迅速に採用したりすることが困難になります。さらに、国によって規制の枠組みが一貫していないため、メーカーのグローバルなマーケティングと流通の取り組みが複雑になる可能性があります。その結果、標準化の欠如と規制上のハードルにより、イノベーションが遅れ、市場の拡大が制限され、メーカーとエンドユーザーの両方のコストが増加する可能性があります。
この市場レポートでは、最近の新しい開発、貿易規制、輸出入分析、生産分析、バリュー チェーンの最適化、市場シェア、国内および現地の市場プレーヤーの影響、新たな収益源の観点から見た機会の分析、市場規制の変更、戦略的市場成長分析、市場規模、カテゴリ市場の成長、アプリケーションのニッチと優位性、製品の承認、製品の発売、地理的拡大、市場における技術革新などの詳細が提供されます。市場に関する詳細情報を取得するには、アナリスト ブリーフについて Data Bridge Market Research にお問い合わせください。当社のチームが、情報に基づいた市場決定を行い、市場の成長を実現できるようお手伝いします。
血管閉鎖デバイス市場の範囲
市場は、タイプ、アクセス、手順、流通チャネル、アプリケーション、およびエンド ユーザーに基づいてセグメント化されています。これらのセグメントの成長は、業界のわずかな成長セグメントの分析に役立ち、ユーザーに貴重な市場の概要と市場の洞察を提供し、コア市場アプリケーションを特定するための戦略的決定を下すのに役立ちます。
タイプ
- パッシブ近似器
- コラーゲンプラグ
- シーラントまたはゲルベースのデバイス
- 圧迫補助装置
- アクティブ近似器
- 縫合ベースのデバイス
- クリップベースのデバイス
- 外部止血装置
アクセス
- 大腿部アクセス
- ラジアルアクセス
手順
- インターベンショナル心臓病学
- インターベンショナルラジオロジー/血管外科
流通チャネル
- 直接入札
- 小売り
応用
- 心臓介入
- 脳血管介入
- 末梢血管介入
- その他
エンドユーザー
- 病院と診療所
- 専門センター
- 外来手術センター
- その他
血管閉鎖デバイス市場の地域分析
市場は分析され、市場規模の洞察と傾向は、上記のように国、タイプ、アクセス、手順、流通チャネル、アプリケーション、およびエンドユーザー別に提供されます。
市場レポートでカバーされている国は、北米では米国、カナダ、メキシコ、ヨーロッパではドイツ、スウェーデン、ポーランド、デンマーク、イタリア、英国、フランス、スペイン、オランダ、ベルギー、スイス、トルコ、ロシア、ヨーロッパではその他のヨーロッパ、日本、中国、インド、韓国、ニュージーランド、ベトナム、オーストラリア、シンガポール、マレーシア、タイ、インドネシア、フィリピン、アジア太平洋地域 (APAC) ではその他のアジア太平洋地域 (APAC)、ブラジル、アルゼンチン、南アメリカの一部としてのその他の南アメリカ、UAE、サウジアラビア、オマーン、カタール、クウェート、南アフリカ、中東およびアフリカ (MEA) の一部としてのその他の中東およびアフリカ (MEA) です。
北米は、研究開発への多額の投資と、医療を強化するための政府の取り組みの増加により、血管閉鎖デバイス (VCD) 市場を独占すると予想されています。この地域は、高度な医療インフラストラクチャと最先端の医療技術の高い導入率の恩恵を受けており、VCD などの高度な診断ツールの需要を促進しています。メドトロニック PLC やボストン サイエンティフィック コーポレーションなどの大手メーカーの存在と継続的な技術進歩は、市場における北米のリーダーシップをさらに支えています。さらに、ヘルスケアに対する意識の高まりと心血管疾患の増加も、この地域での VCD の需要増加に貢献しています。
アジア太平洋地域は、医療と技術の進歩に対する政府支出の増加により、予測期間中に VCD 市場で最も高い成長率を示すことが予想されています。中国、インド、日本などの国々は医療インフラに多額の投資を行っており、VCD を含む最新の医療機器の需要が急増しています。この地域では急速な都市化、医療へのアクセスの改善、医療研究への投資の増加が見られ、これらはすべて VCD の使用拡大に貢献しています。さらに、医療施設を強化し、高度な医療技術を推進する政府の取り組みにより、アジア太平洋地域の市場成長が促進されると予想されています。
レポートの国別セクションでは、市場の現在および将来の動向に影響を与える国内市場における個別の市場影響要因と規制の変更も提供しています。下流および上流のバリュー チェーン分析、技術動向、ポーターの 5 つの力の分析、ケース スタディなどのデータ ポイントは、各国の市場シナリオを予測するために使用される指標の一部です。また、国別データの予測分析を提供する際には、グローバル ブランドの存在と可用性、および地元および国内ブランドとの競争が激しいか少ないために直面する課題、国内関税と貿易ルートの影響も考慮されます。
血管閉鎖デバイスの市場シェア
市場競争環境では、競合他社ごとの詳細が提供されます。詳細には、会社概要、会社の財務状況、収益、市場の可能性、研究開発への投資、新しい市場への取り組み、世界的なプレゼンス、生産拠点と施設、生産能力、会社の強みと弱み、製品の発売、製品の幅と広さ、アプリケーションの優位性などが含まれます。提供される上記のデータ ポイントは、市場に関連する会社の焦点にのみ関連しています。
血管閉鎖デバイス市場リーダーとして市場で活躍する企業は以下の通りです。
- アボットラボラトリーズ(米国)
- メドトロニック PLC (アイルランド)
- テルモ株式会社(日本)
- カーディナルヘルス(米国)
- ヴァスキュラーソリューションズ社(米国)
- ボストン・サイエンティフィック・コーポレーション(米国)
- テレフレックス株式会社(米国)
- ゴアメディカル(米国)
- ジョンソン・エンド・ジョンソン(米国)
- ブラウン・メルズンゲンAG(ドイツ)
- アンジオダイナミックス社(米国)
- 富士フイルムホールディングス株式会社(日本)
- Sapheon, Inc.(米国)
- メリットメディカルシステムズ社(米国)
- クックメディカル(米国)
- Maquet/Getinge Group (ドイツ)
- セント・ジュード・メディカル社(米国)
- Aptus Endosystems, Inc. (米国)
- Medi-Globe GmbH(ドイツ)
- エンドツールズセラピューティクス(ベルギー)
血管閉鎖デバイス市場の最新動向
- 2025年1月、アボットラボラトリーズは、人気の血管閉鎖デバイス(VCD)の強化版であるProGlide 2.0の発売を発表しました。このデバイスには、新しい止血シール技術が組み込まれており、動脈穿刺部位をより正確に制御し、より迅速に密封することができます。この革新により、回復時間が短縮され、患者の全体的な転帰が向上します。
- 2023年10月、テルモ株式会社は、血管閉鎖デバイスAngio-Seal VIPとFemosealが新しい欧州医療機器規則(EU MDR)の認証を取得したと発表しました。CEマークを取得したFemosealの最初のユニットは2023年6月に市場に投入され、Angio-Seal VIPは2023年11月に発売される予定です。この認証は、経皮カテーテル挿入後の大腿動脈止血の改善における重要なマイルストーンとなります。
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調査方法
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