다운증후군 시장은 조기 발견과 개인 맞춤형 개입에 중점을 두고 있습니다. 비침습적 산전 검사(NIPT) 및 세포 DNA 검사와 같은 산전 검사 기술의 발전은 다운증후군 검사의 정확성과 접근성을 크게 향상시켰습니다. 조기 발견에 대한 이러한 강조는 의료 서비스 제공자가 개인과 가족에게 시기적절한 개입과 지원을 제공할 수 있도록 합니다. 이러한 발전은 조기 개입과 개인 맞춤형 치료 전략을 통해 다운증후군 환자의 치료 결과와 삶의 질을 개선하는 방향으로 나아가는 광범위한 변화를 보여줍니다.
글로벌 다운증후군 시장 규모는 2023년에 17억 9,627만 달러로 평가되었으며, 2031년까지 51억 9,639만 달러에 이를 것으로 예상되며, 2024~2031년 예측 기간 동안 연평균 성장률은 14.2%입니다.
자세한 내용은 https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-down-syndrome-market 에서 확인하세요.
시장 점유율이 높은 상위 다운 증후군 기업은 다음과 같습니다 .
계급
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회사
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개요
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제품 포트폴리오
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판매 지역 범위
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개발
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1.
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F. 호프만-라 로슈 유한회사
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글로벌 헬스케어 기업인 로슈는 다운증후군 진단 검사 및 치료법 개발에 적극적으로 참여하고 있습니다. 로슈는 다운증후군 환자의 조기 진단 및 개인 맞춤형 치료 옵션을 개선하기 위한 혁신적인 유전자 검사 및 연구에 집중하고 있습니다.
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아메리카, 아시아, 유럽, 오세아니아, 아프리카
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2020년 1월, F. Hoffmann-La Roche Ltd는 여러 종류의 질병을 감지, 진단 및 치료하는 데 사용되는 첨단 진단 도구의 도입을 확대하기 위해 Illumina와 파트너십을 맺었습니다. 이 파트너십을 통해 회사는 임상 연구 활동을 가속화하고 첨단 진단 도구에 대한 접근성을 확대할 수 있었습니다.
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2.
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퍼킨엘머 주식회사
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퍼킨엘머는 첨단 영상 기술과 유전자 검사 키트를 포함한 다운증후군 검진을 위한 다양한 진단 솔루션을 제공합니다. 퍼킨엘머는 조기 발견과 산전 검진에 중점을 두고 있어 의료 서비스 제공자가 다운증후군 환자와 가족에게 정보에 기반한 결정을 내리고 적절한 치료를 제공할 수 있도록 지원합니다.
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미국, 아시아, 유럽
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2019년 10월, PerkinElmer Inc.는 미국과 말레이시아 임상 검사실에서 완전 자동화된 NIPT 시스템을 도입한다고 발표했습니다. 이 두 검사실은 전 세계 고객을 위한 시범 운영 사이트 역할을 합니다. 이러한 혁신적인 솔루션을 통해 PerkinElmer는 임상의들이 파타우 증후군, 에드워드 증후군, 다운 증후군 등 세 가지 흔한 삼염색체증 유형을 쉽게 진단할 수 있도록 지원했습니다. 이러한 확장을 통해 PerkinElmer는 전체 매출을 가속화하여 시장에서 수익성 있는 성장을 달성할 수 있었습니다.
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3.
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일루미나 주식회사
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일루미나는 다운증후군의 유전적 기전을 이해하는 데 중요한 역할을 하는 유전체 시퀀싱 기술 분야의 선두주자입니다. 일루미나의 시퀀싱 플랫폼을 통해 연구자들은 다운증후군과 관련된 유전적 변이를 파악하고, 질환을 더욱 효과적으로 관리하기 위한 표적 치료법과 중재법을 개발할 수 있습니다.
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아메리카, 아시아, 유럽, 중동 및 아프리카
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2019년 9월, 일루미나(Illumina, Inc.)는 MIT와 하버드 대학교의 브로드 연구소(Broad Institute)와 협력하여 2차 유전체 소프트웨어 및 알고리즘을 개발했습니다. 일루미나는 표준 유전체 검사 방법을 위한 동급 최고의 오픈소스 소프트웨어를 제공하기 위해 혁신에 투자하고 있습니다. 이 이니셔티브는 유전체 분석의 전반적인 비용과 시간을 단축함으로써 시퀀싱 방법의 임상적 채택을 촉진했습니다.
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4.
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써모 피셔 사이언티픽 주식회사
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Thermo Fisher Scientific은 다운 증후군 선별 검사 및 진단 제품을 포함하여 유전자 분석을 위한 포괄적인 도구와 기술을 제공합니다. Thermo Fisher Scientific의 분자 진단 솔루션은 의료 전문가가 다운 증후군과 관련된 염색체 이상을 정확하게 감지하고 조기 개입 및 관리를 용이하게 할 수 있도록 지원합니다.
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북미, 아시아 태평양, 유럽
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2020년 9월, Thermo Fisher Scientific Inc.는 생식 건강 연구를 지원하기 위해 Oncomine 임상 연구 지원 프로그램을 시작했습니다. 이 프로그램을 통해 Thermo Fisher Scientific은 분자 프로파일링을 가속화하고 워크플로우를 가속화할 수 있는 최첨단 NGS 시스템을 제공했습니다. 이 이니셔티브를 통해 Thermo Fisher Scientific은 NGS 시퀀싱 시스템 활용을 확대할 수 있었습니다.
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5.
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미리어드 제네틱스 주식회사
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Myriad Genetics는 다운증후군 검사를 포함한 유전자 검사 서비스를 전문으로 합니다. Myriad Genetics의 진단 검사는 의료 서비스 제공자가 다운증후군 자녀를 가질 위험을 평가하고 산전 검진 및 관리 옵션에 대한 의사 결정을 내리는 데 도움을 줍니다. Myriad는 유전적 통찰력에 중점을 두고 개인과 가족에게 건강에 대한 귀중한 정보를 제공합니다.
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아메리카, 아시아 태평양, 유럽, 중동 및 아프리카
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2019년 12월, Myriad Genetics, Inc.는 Prequel Prenatal Screen이 임산부의 염색체 이상 진단에 사용되는 기존의 비DNA 검사보다 우수한 것으로 입증되었다고 발표했습니다. Myriad Genetics에서 개발한 이 제품은 전장 유전체 시퀀싱(whole genome sequencing) 방식을 사용하여 21번, 18번, 13번 염색체의 삼염색체성을 확인합니다. 발표에 따르면, Prequel Prenatal Screen은 체형, 인종, 민족에 관계없이 정확한 결과를 제공합니다. 이러한 노력을 통해 Myriad Genetics는 다운증후군 시장에서 수익성 있는 성장을 달성할 수 있었습니다.
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결론
다운증후군 시장은 조기 진단 및 개인 맞춤형 개입 기술의 발전에 힘입어 눈부신 성장을 보이고 있습니다. 로슈, 퍼킨엘머, 일루미나, 써모피셔 사이언티픽, 미리어드 제네틱스와 같은 주요 기업들이 혁신적인 진단 도구와 치료법을 제공하며 시장을 선도하고 있습니다. 유전자 검사, 유전체 시퀀싱, 분자 진단 분야에 집중하는 이들은 다운증후군을 시기적절하게 진단하여 맞춤형 개입과 향상된 치료 결과를 제공할 수 있는 길을 열어줍니다. 2031년까지 시장 가치가 세 배로 성장할 것으로 예상되는 이 기업들은 다운증후군 환자와 가족의 삶의 질을 크게 향상시킬 것으로 기대됩니다.
