전 세계 유전성 망막 질환(IRD) 시장은 IRD 유병률 증가, 유전자 검사 기술의 발전, 그리고 개인 맞춤 의료에 대한 관심 증가 등의 요인에 힘입어 상당한 성장을 경험하고 있습니다. IRD는 점진적인 시력 손실을 유발하여 종종 실명으로 이어지는 희귀 유전 질환군입니다. 이러한 질환은 환자의 삶의 질에 심각한 영향을 미치고 의료 서비스 제공자에게 심각한 어려움을 안겨줍니다. 유전자 검사는 IRD의 진단 및 관리에 중요한 역할을 하며, 질병의 원인이 되는 특정 유전자 변이를 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다. 이러한 정보는 개인 맞춤 치료 계획을 수립하고 환자에게 정확한 예후를 제공하는 데 필수적입니다. 더 많은 의료 서비스 제공자가 이러한 기술을 도입하고 검사 비용이 감소함에 따라 유전자 검사 서비스 시장은 지속적으로 성장할 것으로 예상됩니다.
2023년에 201억 5,418만 달러 규모였던 글로벌 유전성 망막 질환 시장은 2031 년까지 370억 2,854만 달러에 이를 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 7.9%의 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다.
아래는 상당한 시장 점유율을 보유한 상위 5대 유전성 망막 질환 회사입니다 .
계급
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회사
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개요
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제품 포트폴리오
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판매 지역 범위
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개발
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1.
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스파크 테라퓨틱스 주식회사
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Spark Therapeutics의 주요 제품은 룩스터나(Voretigene neparvovec)로, 이중대립 유전자 RPE65 돌연변이 관련 망막 이영양증 확진 환자 치료를 위한 최초의 FDA 승인 유전자 치료제입니다. 룩스터나는 이 희귀 유전자 돌연변이 환자의 기능적 시력 회복을 위해 개발되었으며, 잠재적으로 삶을 변화시킬 수 있는 치료 옵션을 제공합니다. Spark Therapeutics는 룩스터나 외에도 맥락막결손증 및 스타가르트병을 포함한 다른 망막 이영양증(IRD)에 대한 유전자 치료제를 개발하고 있습니다.
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북아메리카
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2021년, Spark Therapeutics는 유전성 망막 질환(IRD), 혈우병, 리소좀 저장 질환과 같은 간 관련 질환, 그리고 신경 퇴행성 질환을 포함한 유전 질환 환자를 위한 유전자를 치료제로 개발하는 과학 프로그램을 시작했습니다. 이 프로그램은 최첨단 벡터 설계, 최첨단 벡터 제조 전문 기술, 혁신적인 과학 및 규제 전략, 그리고 환자 치료 개선을 위한 강력한 의지 등의 분야로 구성되었습니다.
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2.
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노바티스 AG
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전 세계 유전성 망막 질환 시장에서 노바티스는 레버 선천성 흑암시(LCA) 및 색소성 망막염 (RP)과 같은 질환의 치료제 개발에 참여해 왔습니다. 이 분야에서 노바티스의 주요 제품 중 하나는 RPE65 유전자 돌연변이로 인한 특정 유형의 망막색소변성(IRD) 치료에 사용되는 보레티젠 네파보벡(상품명: 룩스터나)입니다. 노바티스는 안과 분야의 연구 개발을 촉진하고 있으며, IRD에 대한 새로운 치료법 개발을 목표로 여러 임상 시험을 진행하고 있습니다.
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북미, 중동 및 아프리카, 유럽, 남미, 아시아 태평양
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2018년 노바티스 AG는 스파크와 럭스터나(Luxturna)에 대한 미국 외 지역 독점 라이선스 및 상용화 계약과 공급 계약을 체결했습니다. 이 계약에는 규제 및 판매 마일스톤, 그리고 미국 외 지역 판매에 대한 스파크에 지급되는 로열티가 포함됩니다. 이를 통해 럭스터나의 매출이 증가할 것입니다.
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3.
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오큐비전
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오쿠비전(Okuvision GmbH)은 유전성 망막 질환(IRD)에 대한 혁신적인 치료법 개발을 전문으로 하는 독일 생명공학 기업입니다. 독일 튀빙겐에 본사를 두고 있으며, 망막색소변성(RP)과 레버 선천성 흑암시(LCA)를 포함한 다양한 IRD에 대한 유전자 치료법 및 기타 새로운 치료법 개발에 주력하고 있습니다. 오쿠비전의 주력 제품은 오쿠스팀(OkuStim) 시스템으로, 진행성 망막색소변성 환자의 망막 세포를 자극하도록 설계되었습니다. 오쿠스팀® 시스템은 망막에 전기 자극을 전달하여 일부 환자의 시각 기능 향상에 도움을 줄 수 있습니다.
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유럽
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2021년 10월, 독일안과학회(DOG), 망막학회(RG), 그리고 독일안과전문의협회(Berufsverband der Augenärzte Deutschlands eV, BVA)는 가이드라인 25(현재 가이드라인 AWMF 045/23) 개정안에 따라 전기자극을 색소성 망막염(RP) 치료의 한 가지 방법으로 인정했습니다. 이러한 인정은 오쿠스팀(Okustim) 치료의 적용을 확대할 것으로 예상됩니다.
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4.
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니덱 주식회사
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전 세계 유전성 망막 질환 시장에서, 니덱(NIDEK CO., LTD.)은 안과 전문의들이 망막색소변성증(IRD)을 진단하고 모니터링하는 데 사용하는 첨단 영상 및 진단 장비로 유명합니다. 이 회사의 제품에는 안저 카메라, 광간섭단층촬영(OCT) 장치, 그리고 망막색소변성증의 정확한 진단 및 관리에 필수적인 기타 영상 시스템이 포함됩니다. 니덱(NIDEK CO., LTD.)은 유전자 치료 및 기타 혁신적인 접근법을 포함하여 망막색소변성증에 대한 새로운 치료법 개발에도 참여하고 있습니다.
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북미, 중동 및 아프리카, 유럽, 남미, 아시아 태평양
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2019년 8월, 안과, 검안 및 렌즈 가공 장비의 설계, 제조 및 유통 분야의 글로벌 선두 기업인 NIDEK CO., LTD.는 녹내장 및 기타 질병 진단을 위한 Mirante 스캐닝 레이저 검안경 출시를 발표하게 되어 기쁩니다. 이 제품은 회사의 제품 포트폴리오를 확장할 것입니다.
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5.
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인비테 주식회사
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전 세계 유전성 망막 질환 시장에서 Invitae Corporation은 유전성 망막 질환(IRD)의 근본적인 유전적 원인을 진단하고 식별하는 데 도움이 되는 유전자 검사 서비스를 제공합니다. 이러한 검사는 의료 서비스 제공자가 개인 맞춤형 치료 계획을 수립하고 환자에게 질환에 대한 귀중한 정보를 제공하는 데 도움이 될 수 있습니다. Invitae Corporation은 유전자 검사의 접근성과 경제성을 높이고 환자 치료 결과를 개선하며 의학 유전학 분야를 발전시키는 데 주력하는 것으로 잘 알려져 있습니다.
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북아메리카
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2021 년 4월, Invitae는 Genosity Inc.를 인수하기 위한 최종 계약을 체결했다고 발표했습니다. 이 인수를 통해 회사는 제품 포트폴리오를 확대하고 궁극적으로 매출을 증대시킬 수 있을 것으로 기대됩니다.
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결론
전 세계 유전성 망막 질환(IRD) 시장은 유전자 검사 기술, 개인 맞춤형 의료 접근법, 그리고 유전자 치료와 같은 새로운 치료법 개발의 발전에 힘입어 상당한 성장과 혁신을 경험하고 있습니다. 이 시장은 조기 진단과 환자 치료 결과 및 삶의 질 향상을 위한 개인 맞춤형 치료 계획에 대한 중요성이 점차 커지고 있는 것이 특징입니다. 유전자 검사는 IRD의 진단 및 관리에 중요한 역할을 하며, 의료 서비스 제공자가 특정 유전자 변이를 확인하고 이에 따른 맞춤 치료 전략을 수립할 수 있도록 지원합니다. IRD에 대한 인식이 높아지고 검사 기술의 접근성과 가격이 높아짐에 따라 유전자 검사 서비스 시장은 지속적으로 성장할 것으로 예상됩니다.
