Press Release

Jan, 10 2024

자궁암 표적치료의 발전이 유럽 자궁암 치료제 시장의 성장을 견인하고 있습니다.

자궁암에 대한 표적 치료의 발전은 치료 결과를 개선하고, 부작용을 줄이며, 환자의 삶의 질을 향상시키는 데 있어 유망한 결과를 보여 왔습니다. 표적 치료는 기존 화학 요법처럼 빠르게 분열하는 세포에 광범위하게 영향을 미치는 것이 아니라, 암세포의 성장과 확산에 관여하는 특정 분자 또는 경로에 초점을 맞춘 암 치료법 입니다. 표적 치료는 암세포의 특정 변화를 표적으로 삼도록 설계된 약물입니다. 고위험군이나 진행성 자궁암에 도움이 될 수 있습니다.

표적 치료의 핵심 발전 중 하나는 자궁 종양의 분자 프로파일링입니다. 이는 종양의 유전적 및 분자적 특성을 분석하여 표적 치료가 가능한 특정 돌연변이나 변이를 식별하는 것을 포함합니다. 각 환자의 암은 서로 다른 분자적 특성을 가질 수 있으므로, 이를 통해 개인 맞춤형 치료가 가능합니다.

전체 보고서는  https://www.databridgemarketresearch.com/reports/europe-uterine-cancer-drug-market 에서 확인하세요.

Data Bridge Market Research에 따르면 유럽 자궁암 치료제 시장은 2022년 6억 8,467만 2,980달러에서 2030년까지 1,251,870.80달러로 성장할 것으로 예상되며, 2023년부터 2030년까지의 예측 기간 동안 연평균 성장률 8.4%를 기록할 것으로 전망됩니다.

연구의 주요 결과

유럽 ​​자궁암 치료제 시장

자궁암 치료를 위한 R&D 활동 확대

자궁암 치료를 위한 연구 개발(R&D) 활동의 확대는 의학 발전과 환자 치료 결과 개선에 중요한 역할을 합니다. 이러한 연구 개발 활동의 증가는 자궁암 치료에 대한 더욱 깊은 의지를 반영하며, 더욱 효과적이고 표적화된 치료 전략을 개발하고자 하는 의지를 보여줍니다.

연구자들은 자궁암 아형과 관련된 특정 유전자 돌연변이와 분자적 변이를 지속적으로 밝혀내고 있습니다. 이러한 바이오마커는 환자 개개인에게 맞는 치료 계획을 수립하고 임상의가 효과적인 치료법을 선택할 수 있도록 도와줍니다. 예를 들어, 특정 자궁내막암에서 PTEN 돌연변이를 발견함으로써 더욱 개인화된 치료 옵션이 제공되었습니다.

보고서 범위 및 시장 세분화

보고서 메트릭

세부

예측 기간

2023년부터 2030년까지

기준 연도

2022

역사적인 해

2021 (2015-2020년으로 맞춤 설정 가능)

양적 단위

매출 (USD 천)

다루는 세그먼트

암 유형(자궁내막암 및 자궁육종), 치료 유형(화학요법, 호르몬 요법, 표적 요법, 면역 요법 및 기타), 약물 유형(제네릭 및 브랜드), 연령대(성인 및 노인), 투여 경로(경구 및 비경구), 최종 사용자(병원, 암센터, 전문 클리닉 및 기타), 유통 채널(직접 입찰, 소매 판매 및 기타)

포함 국가

독일, 프랑스, ​​영국, 이탈리아, 스페인, 러시아, 터키, 벨기에, 네덜란드, 스위스 및 기타 유럽 국가

시장 참여자 포함

Baxter(미국), Eli Lilly and Company(미국), Hikma Pharmaceuticals PLC(영국), Sun Pharmaceutical Industries Ltd.(인도), Viatris Inc.(미국), Sanofi(프랑스), Teva Pharmaceuticals USA, Inc.(이스라엘), Amneal Pharmaceuticals LLC(미국), Merck & Co., Inc.(미국), GSK plc.(영국), Eisai Co., Ltd.(일본), Pfizer Inc.(미국), Getwell Oncology(인도) 등이 있습니다.

보고서에서 다루는 데이터 포인트

Data Bridge Market Research에서 큐레이팅한 시장 보고서에는 시장 가치, 성장률, 세분화, 지리적 적용 범위, 주요 기업 등 시장 시나리오에 대한 통찰력 외에도 심층적인 전문가 분석, 환자 역학, 파이프라인 분석, 가격 분석, 규제 프레임워크가 포함됩니다.

세그먼트 분석

유럽 ​​자궁암 약물 시장은 암 유형, 치료 유형, 약물 유형, 연령대, 투여 경로, 최종 사용자 및 유통 채널을 기준으로 7개의 주요 부문으로 구분됩니다.

  • 유럽 ​​자궁암 치료제 시장은 암 유형에 따라 자궁내막암과 자궁육종으로 구분됩니다.

2023년에는 자궁내막암 분야가 유럽 자궁암 치료제 시장을 장악할 것으로 예상된다.

2023년에는 자궁내막암 분야가 전 세계적으로 자궁암 발생률이 증가함에 따라 시장 점유율 83.28%로 시장을 지배할 것으로 예상됩니다.

  • 치료 유형을 기준으로 유럽 자궁암 치료제 시장은 화학요법, 면역요법, 호르몬요법, 표적요법 등으로 구분됩니다.

2023년에는 화학요법 부문이 유럽 자궁암 치료제 시장을 장악할 것으로 예상된다.

2023년에는 자궁암에 대한 표적 치료의 발전으로 인해 화학 요법 분야가 65.37%의 시장 점유율을 차지하며 시장을 지배할 것으로 예상됩니다.

  • 약물 유형을 기준으로 시장은 제네릭과 브랜드 의약품으로 구분됩니다. 2023년에는 제네릭 의약품 부문이 63.75%의 시장 점유율로 시장을 장악할 것으로 예상됩니다.
  • 연령대를 기준으로 시장은 노인층과 성인층으로 구분됩니다. 2023년에는 노인층이 73.42%의 시장 점유율로 시장을 장악할 것으로 예상됩니다.
  • 투여 경로를 기준으로 시장은 비경구용과 경구용으로 구분됩니다. 2023년에는 비경구용 시장이 68.21%의 시장 점유율로 시장을 주도할 것으로 예상됩니다.
  • 최종 사용자 기준으로 시장은 병원, 암센터, 전문 클리닉 등으로 세분화됩니다. 2023년에는 병원 부문이 43.04%의 시장 점유율로 시장을 장악할 것으로 예상됩니다.
  • 유통 채널을 기준으로 시장은 직접 입찰, 소매 판매, 기타로 세분화됩니다. 2023년에는 직접 입찰 부문이 54.88%의 시장 점유율로 시장을 장악할 것으로 예상됩니다.

주요 플레이어

Data Bridge Market Research는 유럽 자궁암 약물 시장에서 활동하는 주요 기업으로 Merck & Co., Inc.(미국), Sanofi(프랑스), Eisai Co., Ltd.(일본), Pfizer Inc.(미국), Teva Pharmaceuticals USA, Inc.(이스라엘)를 분석했습니다.

유럽 ​​자궁암 치료제 시장

시장 개발

  • 2023년 10월, 머크앤컴퍼니(Merck and Co., Inc.)는 시젠(Seagen) 및 아스텔라스(Astellas)와 협력하여 진행된 3상 KEYNOTE-A39 임상시험(EV-302라고도 함)의 결과를 발표했습니다. 이 임상시험은 이전에 치료받지 않은 국내 전이성 또는 전이성 요로상피암 환자를 대상으로 머크의 항PD-1 치료제인 키트루다(KEYTRUDA)와 항체-약물 접합체인 패드세브(Padcev, enfortumab vedotin-ejfv)를 화학요법(젬시타빈 + 시스플라틴 또는 카보플라틴)과 비교하는 것이었습니다. 이를 통해 머크는 자사 브랜드 키트루다의 적용 범위를 확대할 수 있었습니다.
  • 2023년 10월, 일라이 릴리(Eli Lilly and Company)는 여러 유형의 암을 정확하게 표적하는 데 사용되는 전임상 및 임상 파이프라인에 방사성 의약품을 보유하고 있는 포인트 바이오파마 글로벌(POINT Biopharma Global, Inc.)을 인수했다고 발표했습니다. 이 인수를 통해 회사는 종양학 역량을 차세대 방사성 리간드 치료법으로 확장할 수 있었습니다.
  • 2023년 3월, Eisai Co., Ltd.는 플로리다주 탬파에서 직접 개최된 2023년 여성암학회(SGO) 연례 학술대회와 2023년 3월 25일 병원 진료소에서 두 건의 초록을 발표할 예정이라고 발표했습니다. Scientific Plenary IX: The Best of the Rest 세션에서 발표될 주요 연구로는 유럽에서 백금 항암화학요법을 재시행한 재발성 또는 진행성 자궁내막암 환자의 실제 치료 결과와 의료 자원 활용에 대한 발표가 포함됩니다. 또한, LEAP(LEnvatinib 및 Pembrolizumab) 임상 프로그램의 데이터를 발표했습니다. 이 프로그램은 3상 연구 309/KEYNOTE-775에서 렌바티닙(LENVIMA)과 펨브롤리주맙(KEYTRUDA) 병용 요법에 대한 종양 반응을 분석한 것으로, 모든 환경에서 최소 한 번 이상 백금 기반 요법을 받은 진행성 자궁내막암 환자를 대상으로 진행되었습니다. 회사의 이번 이니셔티브는 렌비마의 자궁내막암 치료에 대한 인식을 높이기 위한 것이었습니다.
  • 2023년 3월, Teva Pharmaceuticals USA, Inc.의 자회사이자 NATCO Pharma Limited USA의 자회사인 Teva Pharmaceuticals는 레블리미드(레날리도마이드 캡슐) 제네릭 버전을 2.5mg과 20mg 용량으로 출시한다고 발표했습니다. 두 회사는 2022년 3월 미국 시장에 네 가지 용량의 레날리도마이드 제품을 추가로 출시했습니다. 출시 당시, 두 회사는 미국 시장에 모든 용량의 레날리도마이드 제품을 공급했습니다.
  • 2022년 12월, 사노피와 이네이트 파마(Innate Pharma SA)는 협력 확대를 발표했습니다. 사노피는 이네이트의 ANKET™(항체 기반 NK 세포 치료제) 플랫폼에서 B7H3를 표적으로 하는 자연살해세포(NK) 세포 관여자 프로그램에 대한 라이선스를 취득했습니다. 사노피는 또한 최대 두 개의 ANKET™ 표적을 추가할 수 있는 옵션을 보유합니다. 후보 물질 선정 후, 사노피는 모든 개발, 제조 및 상용화를 담당하게 됩니다. 이번 협력을 통해 사노피는 시장에서 종양학 포트폴리오를 확장할 수 있었습니다.

지역 분석

지리적으로, 유럽 자궁암 약물 시장 보고서에서 다루는 국가는 독일, 프랑스, ​​이탈리아, 스페인, 영국, 스위스, 네덜란드, 러시아, 터키, 스웨덴, 벨기에 및 기타 유럽 국가입니다.

Data Bridge Market Research 분석에 따르면:

독일은 유럽 자궁암 치료제 시장에서 우위를 점하고 가장 빠르게 성장하는 국가로 평가된다.

독일은 유럽 자궁암 치료제에 대한 높은 수요와 의료비 지출 증가로 유럽 시장을 장악할 것으로 예상됩니다. 또한, 첨단 표적 치료제 도입 증가와 신제품 출시로 인해 유럽에서 가장 빠르게 성장하는 국가로 평가됩니다.

유럽 ​​자궁암 치료제 시장 보고서에 대한 자세한 내용은 여기를 클릭하세요 -  https://www.databridgemarketresearch.com/reports/europe-uterine-cancer-drug-market


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