유방암 치료와 관련된 약물의 발전은 글로벌 유방암 약물 시장의 성장을 촉진하고 있습니다.

유방암은 유방 조직에서 악성 세포가 억제되지 않고 증식하는 질환입니다. 유방암 치료제는 유방암 치료에 사용되는 약물입니다. 이러한 약물은 암세포의 성장을 표적으로 삼아 차단하고, 종양 크기를 줄이며, 다른 신체 부위로의 암 전이를 막도록 개발되었습니다. 이 외에도 방사선 치료, 화학 요법, 호르몬 요법 등 다양한 치료 옵션이 있습니다. 시장 확장의 핵심 요인은 유방암 및 관련 질환의 유병률 증가입니다. 유방암 치료에 호르몬 요법을 사용하는 빈도가 증가함에 따라 시장 성장이 촉진되고 있습니다. 또한, 유방암 표적 치료 분야의 발전은 시장의 사업 잠재력을 더욱 확대할 것입니다.

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Data Bridge Market Research에 따르면 글로벌 유방암 치료제 시장은 2022년 302억 4,754만 달러에서 2030년 559억 9,657만 달러로 성장할 것으로 예상되며, 2023년부터 2030년까지의 예측 기간 동안 연평균 성장률 8.2%를 기록할 것으로 전망됩니다.

연구의 주요 결과

유방암 치료와 관련된 약물의 발전

신약 개발 혁신은 전 세계 유방암 치료제 시장을 혁신하는 원동력이 되어 치료 옵션의 발전을 이끌고 환자 치료 결과를 크게 개선해 왔습니다. 유방암은 전 세계적으로 가장 유병률이 높고 치명적인 암 중 하나로, 제약 연구 개발의 핵심 분야입니다. 치료법과 치료 접근법의 끊임없는 발전은 치료의 질을 향상시켜 시장 성장을 촉진해 왔습니다.

유방암 약물 개발에서 가장 주목할 만한 혁신 중 하나는 표적 치료법의 등장입니다. 이러한 약물은 개인 종양의 분자적 및 유전적 특성을 특이적으로 표적으로 하여 더욱 정확하고 효과적인 치료를 가능하게 합니다. HER2 단백질을 표적으로 하는 허셉틴과 팔보시클립과 같은 CDK4/6 억제제와 같은 약물의 개발은 유방암 치료에 혁명을 일으켜 생존율을 크게 향상시키고 부작용을 줄였습니다. 또한, 면역 요법 또한 획기적인 혁신으로 떠올랐는데, 펨브롤리주맙과 아테졸리주맙과 같은 약물은 유방암과 싸우기 위해 신체의 면역 체계를 강화하는 데 효과적임을 보여주었습니다. 더욱이, 유전자 프로파일링과 바이오마커 식별을 기반으로 하는 정밀 의학 분야는 맞춤형 치료 전략을 가능하게 합니다. 이러한 혁신은 환자에게 새로운 희망을 제공하고 생명을 구하는 이러한 치료법에 대한 수요가 계속 증가함에 따라 시장이 괄목할 만하게 확대되는 데 기여합니다. 따라서 유방암 치료 약물 개발의 지속적인 혁신은 환자의 치료 결과를 개선하고 이 파괴적인 질병과의 싸움에서 더 밝은 미래를 위한 새로운 길을 제시하며 시장 성장을 촉진하고 있습니다.

보고서 범위 및 시장 세분화

세그먼트 분석

글로벌 유방암 약물 시장은 제품 유형, 암 유형, 단계, 약물 유형, 연령대, 투여 경로, 최종 사용자 및 유통 채널을 기준으로 8개의 주요 세그먼트로 구분됩니다.

• 제품 유형을 기준으로 시장은 약물, 화학 요법, 표적 요법, 방사선 요법 및 기타로 세분화됩니다.

2023년에는 제품 유형 부문 중 약물 부문이 시장을 주도할 것으로 예상된다.

2023년에는 약물 부문이 인구 중 유방암 유병률이 증가함에 따라 시장 점유율 31.84%로 시장을 지배할 것으로 예상됩니다.

• 암 유형을 기준으로 시장은 침습성 관암(IDC), 침습성 소엽암(ILC), 염증성 유방암, 유두 파제트병, 유방의 혈관육종, 유방의 엽상종양, 비침습성(상피내) 유방암, 관암 상피내암(DCIS), 소엽암 상피내암(LCIS), 전이성 유방암 등으로 세분화됩니다.

2023년에는 유전자형 세그먼트의 침습성 관암(IDC) 세그먼트가 시장을 지배할 것으로 예상됩니다.

2023년에는 생활 습관의 변화로 인해 침습성 관암(IDC) 부문이 71.89%의 시장 점유율을 기록하며 시장을 지배할 것으로 예상됩니다.

• 시장은 단계별로 0단계, 1단계, 2단계, 3단계, 4단계로 구분됩니다.
• 약물 유형을 기준으로 시장은 제네릭과 브랜드 의약품으로 구분됩니다. 2023년에는 브랜드 의약품 부문이 67.83%의 시장 점유율로 시장을 주도할 것으로 예상됩니다.
• 연령대를 기준으로 시장은 노인층과 성인층으로 구분됩니다. 2023년에는 노인층이 84.02%의 시장 점유율로 시장을 주도할 것으로 예상됩니다.

• 투여 경로를 기준으로 시장은 경구용과 정맥용 두 가지로 구분됩니다. 2023년에는 정맥용 부문이 68.14%의 시장 점유율로 시장을 주도할 것으로 예상됩니다.

• 최종 사용자 기준으로 시장은 병원, 전문 클리닉, 암센터 등으로 세분화됩니다. 2023년에는 병원 부문이 35.75%의 시장 점유율로 시장을 장악할 것으로 예상됩니다.
• 유통 채널을 기준으로 시장은 병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국으로 구분됩니다. 2023년에는 병원 약국 부문이 46.57%의 시장 점유율로 시장을 장악할 것으로 예상됩니다.

주요 플레이어

Data Bridge Market Research에서는 F. Hoffman-La Roche Ltd.(스위스), Pfizer, Inc(미국), AstraZeneca(영국), Novartis AG(스위스), Eli Lilly and Company(미국)를 시장에서 활동하는 주요 기업으로 분석합니다.

시장 개발

• 2023년 9월, F. 호프만-라 로슈(F. Hoffmann-La Roche Ltd)의 자회사인 추가이 제약(주)(도쿄증권거래소: 4519)은 일본 후생노동성(MHLW)으로부터 페스고(Phesgo)에 대한 규제 승인을 획득했다고 발표했습니다. 페스고는 HER2 양성 유방암 치료에 사용되는 퍼제타(Perjeta)와 허셉틴(Herceptin)에 함유된 단일클론항체인 퍼투주맙(Pertuzumab)과 트라스투주맙(Trastuzumab)의 고정 용량 복합제입니다. 이번 승인으로 회사는 더 넓은 지역의 유방암 환자들에게 제품을 제공할 수 있게 되었습니다.
• 2023년 9월, 아스트라제네카는 TROPION-Breast01 3상 임상시험에서 매우 유리한 결과가 보고되었다고 발표했습니다. 다토포타맙 데룩스테칸(Dato-DXd)은 연구자가 선택한 화학요법과 비교했을 때 무진행 생존율(PFS) 측면에서 통계적으로 유의미하고 임상적으로 유의미한 향상을 보였습니다. 이러한 향상은 호르몬 수용체(HR) 양성, HER2 저해 또는 음성 상태(IHC 0, IHC 1+ 또는 IHC 2+/ISH-)를 특징으로 하는 수술 불가능 또는 전이성 유방암 환자에서 관찰되었으며, 이들은 이전에 내분비 기반 요법과 성공적인 임상시험 완료 후 최소 한 번의 전신 요법을 받았습니다.
• 2023년 6월, Novartis AG는 2023년 미국 임상 종양학회(ASCO) 연례 회의에서 중요한 3상 NATALEE 시험의 유리한 1차 종료점 통계를 발표했습니다. 데이터에 따르면 Kisqali(ribociclib)와 내분비 요법(ET)을 병용한 경우 ET 단독 요법에 비해 2기 및 3기 호르몬 수용체 양성/인간 상피 성장 인자 수용체 2 음성(HR+/HER2-) 조기 유방암 환자에서 암 재발 위험이 25.2% 감소했습니다(HR=0.748; 95% CI: 0.618, 0.906; p=0.0014). 또한 주요 사전 지정 하위 그룹 전체에서 일관되고 임상적으로 의미 있는 침습적 무병 생존(iDFS) 이점이 나타났습니다.
• 2022년 7월, 로슈(SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY)는 유방 국제 그룹(BIG), 쥘 보르데 연구소 임상시험지원부(IJB-CTSU), 그리고 프론티어 과학 재단(FS)과 협력하여 진행된 HER2 양성 조기 유방암 환자를 대상으로 한 3상 APHINITY 연구 데이터를 업데이트했습니다. 8.4년간 진행된 이 연구에서 퍼제타(Perjeta, 퍼투주맙), 허셉틴(Herceptin, 트라스투주맙), 그리고 항암화학요법(퍼제타 기반 요법)을 병용 투여한 환자군에서 허셉틴, 항암화학요법, 그리고 위약을 투여한 환자군에 비해 긍정적인 결과를 보였습니다. 로슈 관계자는 이 연구 결과가 공격적인 형태의 조기 유방암 치료에 있어 큰 진전을 보여준다고 발표했습니다.
• 2022년 6월, 화이자(NYSE:PFE)는 폐경 후 에스트로겐 수용체 양성(ER+), 인간 상피세포 성장 인자 수용체 2 음성(HER2-) 전이성 유방암(mBC)을 가진 폐경 후 여성의 1차 치료에 이브랜스(IBRANCE, 팔보시클리브)와 레트로졸 병용 요법을 위약과 레트로졸 병용 요법과 비교한 3상 PALOMA-2 임상시험의 전체 생존율 결과를 발표했습니다. 이브랜스는 전 세계 승인의 기반이 된 강력한 무진행 생존율(PFS) 데이터를 바탕으로 HR+, HER2- 전이성 유방암 성인 환자의 1차 치료로서 상당한 이점을 지속적으로 제공하고 있습니다.

지역 분석

지리적으로, 글로벌 유방암 약물 시장 보고서에서 다루는 국가는 미국, 캐나다, 멕시코, 프랑스, ​​독일, 스페인, 이탈리아, 영국, 스페인, 네덜란드, 러시아, 터키, 스위스, 기타 유럽, 중국, 일본, 태국, 인도, 한국, 호주, 싱가포르, 인도네시아, 필리핀, 말레이시아, 기타 아시아 태평양, 브라질, 아르헨티나, 기타 남미, UAE, 사우디 아라비아, 남아프리카 공화국, 이스라엘, 이집트, 기타 중동 및 아프리카입니다.

Data Bridge Market Research 분석에 따르면:

북미는 시장을 주도할 것으로 예상되며 글로벌 유방암 약물 시장 에서 가장 빠르게 성장하는 지역입니다.

북미 지역은 미국 제조업체와 서비스 제공업체의 투자 증가와 기술 발전의 가속화로 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. 북미 지역은 시장 점유율과 매출 측면에서 계속해서 시장을 주도하며 예측 기간 동안 그 우위를 더욱 확대할 것입니다. 인구 증가와 만성 질환 및 복합 질환 유병률 증가로 인해 예측 기간 동안 북미 지역의 성장세가 예상됩니다.

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