자궁암에 대한 표적 치료의 발전이 시장 성장을 촉진하고 있습니다.

자궁암에 대한 표적 치료의 발전은 치료 결과 개선, 부작용 감소, 그리고 환자의 삶의 질 향상에 유망한 것으로 나타났습니다. 표적 치료는 기존 화학 요법처럼 빠르게 분열하는 세포에 광범위하게 영향을 미치는 것이 아니라, 암세포의 성장과 확산에 관여하는 특정 분자 또는 경로에 초점을 맞춘 암 치료법입니다. 표적 치료는 암세포의 특정 변화를 표적으로 삼도록 설계된 약물로, 고위험군 또는 진행성 자궁암 치료에 도움이 될 수 있습니다.

표적 치료의 핵심 발전 중 하나는 자궁 종양의 분자 프로파일링입니다. 이는 종양의 유전적 및 분자적 특성을 분석하여 표적 치료가 가능한 특정 돌연변이나 변이를 식별하는 것을 포함합니다. 각 환자의 암은 서로 다른 분자적 특성을 가질 수 있으므로, 이를 통해 개인 맞춤형 치료가 가능합니다.

전체 보고서는  https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-uterine-cancer-drug-market 에서 확인하세요.

Data Bridge Market Research에 따르면 자궁암 치료제 시장은 2023년부터 2030년까지 예측 기간 동안 연평균 성장률 8.5%로 성장할 것으로 예상되며, 2030년에는 4,269,049.34달러 규모에 이를 것으로 예상됩니다.

연구의 주요 결과

자궁암 치료를 위한 R&D 활동 확대

자궁암 치료를 위한 연구 개발(R&D) 활동의 확대는 의학 발전과 환자 치료 결과 개선에 중요한 역할을 합니다. 이러한 연구 개발 활동의 증가는 자궁암 치료에 대한 더욱 깊은 의지를 반영하며, 더욱 효과적이고 표적화된 치료 전략을 개발하고자 하는 의지를 보여줍니다.

연구자들은 자궁암 아형과 관련된 특정 유전자 돌연변이와 분자적 변이를 지속적으로 밝혀내고 있습니다. 이러한 바이오마커는 환자 개개인에 맞는 치료 계획을 수립하고 임상의가 효과적인 치료법을 선택할 수 있도록 지원합니다. 예를 들어, 특정 자궁내막암에서 PTEN 돌연변이를 확인함으로써 더욱 개인화된 치료 옵션이 제공될 수 있게 되었습니다.

표적 치료법은 연구개발(R&D)의 산물입니다. 이러한 치료법은 자궁암의 특정 유전적 및 분자적 특성을 다룹니다. HER2 양성 자궁암에 대한 트라스투주맙과 같은 약물의 개발은 표적 치료법의 잠재력을 보여줍니다. 현재 진행 중인 연구개발은 이용 가능한 표적 치료법의 범위를 확대하고 그 효과를 높이는 데 중점을 두고 있습니다. 임상시험은 자궁암 치료 연구개발에서 핵심적인 역할을 합니다. 이러한 임상시험은 새로운 치료법과 접근법의 안전성과 효능을 연구합니다. 이러한 임상시험은 환자에게 최첨단 치료법을 접할 기회를 제공하는 동시에 의학 지식 발전에 기여합니다. 현재 진행 중인 임상시험은 신규 약물, 병용 요법, 그리고 유전적 및 분자적 특성에 기반한 치료 전략 평가에 중점을 두고 있습니다.

보고서 범위 및 시장 세분화

세그먼트 분석

글로벌 자궁암 약물 시장은 암 유형, 치료 유형, 약물 유형, 연령대, 투여 경로, 최종 사용자 및 유통 채널을 기준으로 7개의 주요 부문으로 구분됩니다.

• 암 유형을 기준으로 시장은 자궁내막암과 자궁육종으로 구분됩니다.

2023년에는 자궁내막암 분야가 시장을 장악할 것으로 예상됩니다.

2023년에는 자궁내막암 부문이 전 세계적으로 자궁암 발생률이 증가함에 따라 시장 점유율 83.25%로 시장을 장악할 것으로 예상됩니다.

• 치료 유형을 기준으로 시장은 화학 요법, 면역 요법, 호르몬 요법, 표적 요법 및 기타로 세분화됩니다.

 2023년에는 항암화학요법 분야가 시장을 지배할 것으로 예상된다.

2023년에는 자궁암에 대한 표적 치료의 발전으로 인해 화학 요법 부문이 시장 점유율 61.97%로 시장을 지배할 것으로 예상됩니다.

• 약물 유형을 기준으로 시장은 제네릭과 브랜드 의약품으로 구분됩니다. 2023년에는 제네릭 의약품 부문이 시장 점유율 61.30%로 시장을 주도할 것으로 예상됩니다.
• 연령대를 기준으로 시장은 노인층과 성인층으로 구분됩니다. 2023년에는 노인층이 73.43%의 시장 점유율로 시장을 주도할 것으로 예상됩니다.
• 투여 경로를 기준으로 시장은 비경구용과 경구용으로 구분됩니다. 2023년에는 비경구용 시장이 68.22%의 시장 점유율로 시장을 주도할 것으로 예상됩니다.
• 최종 사용자 기준으로 시장은 병원, 암센터, 전문 클리닉 등으로 세분화됩니다. 2023년에는 병원 부문이 43.06%의 시장 점유율로 시장을 장악할 것으로 예상됩니다.
• 유통 채널을 기준으로 시장은 직접 입찰, 소매 판매, 기타로 세분화됩니다. 2023년에는 직접 입찰 부문이 54.89%의 시장 점유율로 시장을 장악할 것으로 예상됩니다.

주요 플레이어

Data Bridge Market Research는 Sanofi(프랑스), Teva Pharmaceuticals USA, Inc.(이스라엘), Merck & Co., Inc.(미국), Eisai Co., Ltd.(일본), Pfizer Inc.(미국)를 글로벌 자궁암 약물 시장의 주요 기업으로 분석합니다.

시장 개발

• 2023년 10월, 일라이 릴리(NYSE: LLY)는 포인트 바이오파마 글로벌(POINT Biopharma Global, Inc., NASDAQ: PNT)을 인수한다고 발표했습니다. 포인트 바이오파마는 다양한 유형의 암을 정확하게 표적하는 데 사용되는 방사성 의약품을 전임상 및 임상 파이프라인에 보유하고 있습니다. 이번 인수를 통해 포인트 바이오파마는 차세대 방사선 및 치료법 개발로 종양학 역량을 확장할 수 있을 것입니다.
• 2023년 10월, Merck and Co., Inc.는 Seagen 및 Astellas와 협력하여 수행된 3상 KEYNOTE-A39 시험(EV-302라고도 함)의 결과를 발표했습니다. 이 시험은 이전에 치료받지 않은 국내 우성 또는 전이성 요로상피암 환자를 대상으로 Merck의 항-PD-1 치료제인 KEYTRUDA와 항체-약물 접합체인 Padcev(enfortumab vedotin-ejfv)를 화학요법(gemcitabine + cisplatin 또는 carboplatin)과 비교했습니다. 3상 KEYNOTE-A39 시험은 국제 규제 제출의 전제가 되고, 시스플라틴을 함유한 화학요법을 받을 수 없는 요로상피암 환자의 1차 치료제로서 KEYTRUDA와 enfortumab vedotin의 최근 미국 확장 승인을 위한 확증 시험으로 사용될 예정입니다. 이를 통해 회사는 자사 브랜드 KEYTRUDA의 적용을 확대하는 데 도움이 될 것입니다.
• 2023년 3월, Eisai Co., Ltd.는 플로리다주 탬파에서 직접 개최된 2023년 여성암학회(SGO) 연례 학술대회와 2023년 3월 25일 병원 진료소에서 두 건의 초록을 발표할 예정이라고 발표했습니다. Scientific Plenary IX: The Best of the Rest 세션에서 발표될 주요 연구로는 유럽에서 백금 항암화학요법을 재시행한 재발성 또는 진행성 자궁내막암 환자의 실제 치료 결과와 의료 자원 활용에 대한 발표가 포함됩니다. 또한, LEAP(LEnvatinib 및 Pembrolizumab) 임상 프로그램의 데이터를 발표했습니다. 이 프로그램은 3상 연구 309/KEYNOTE-775에서 렌바티닙(LENVIMA)과 펨브롤리주맙(KEYTRUDA) 병용 요법에 대한 종양 반응을 분석한 것으로, 모든 환경에서 최소 한 번 이상 백금 기반 요법을 받은 진행성 자궁내막암 환자를 대상으로 진행되었습니다. 회사의 이번 이니셔티브는 렌비마의 자궁내막암 치료에 대한 인식을 높이기 위한 것이었습니다.
• 2023년 3월, Teva Pharmaceuticals USA, Inc.의 자회사이자 NATCO Pharma Limited USA의 자회사인 Teva Pharmaceuticals는 레블리미드(레날리도마이드 캡슐) 제네릭 버전을 2.5mg과 20mg 용량으로 출시한다고 발표했습니다. 양사는 2022년 3월 미국 시장에 네 가지 용량의 레날리도마이드 제품을 추가로 출시했습니다. 출시 당시 양사는 미국 시장에 모든 용량의 레날리도마이드 제품을 공급했습니다.
• 2022년 12월, 사노피와 이네이트 파마(Innate Pharma SA)는 협력 확대를 발표했습니다. 사노피는 이네이트의 ANKET™(항체 기반 NK 세포 치료제) 플랫폼에서 B7H3를 표적으로 하는 자연살해세포(NK) 세포 관여자 프로그램에 대한 라이선스를 취득했습니다. 사노피는 또한 최대 두 개의 ANKET™ 표적을 추가할 수 있는 옵션을 보유하며, 모든 개발, 제조 및 상용화를 담당할 예정입니다. 이번 협력은 글로벌 시장에서 사노피의 항암제 포트폴리오를 확대하는 데 도움이 될 것입니다.

지역 분석

지리적으로, 글로벌 자궁암 약물 시장 보고서에서 다루는 국가는 미국, 캐나다, 멕시코, 독일, 프랑스, ​​이탈리아, 스페인, 영국, 스위스, 네덜란드, 러시아, 터키, 스웨덴, 벨기에, 기타 유럽, 일본, 중국, 인도, 한국, 호주, 싱가포르, 태국, 인도네시아, 말레이시아, 필리핀, 기타 아시아 태평양, 브라질, 아르헨티나, 기타 남미, 남아프리카, UAE, 사우디 아라비아, 쿠웨이트, 기타 중동 및 아프리카입니다.

 Data Bridge Market Research 분석에 따르면:  

북미는 세계 자궁암 약물 시장에서 가장 큰 비중을 차지하는 지역입니다.

북미 지역은 자궁암 치료제에 대한 높은 수요와 의료비 지출 증가로 인해 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. 북미 지역은 시장 점유율과 매출 측면에서 계속해서 시장을 주도할 것이며, 예측 기간 동안에도 그 우위를 더욱 확대할 것입니다.     

아시아 태평양 지역은 글로벌 자궁암 약물 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역으로 추정됩니다 .

아시아 태평양 지역은 첨단 표적 치료법의 채택 증가와 이 지역에서 출시되는 신제품으로 인해 2023~2030년 예측 기간 동안 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역으로 추산됩니다.      

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