인도네시아 임상 검사 서비스 시장은 2021 년부터 2028년까지 연평균 성장률 5.5%로 성장할 것으로 예상됩니다. 연구 대상 연도는 다음과 같습니다.
인도네시아 임상 검사 서비스 시장은 특정 수의 주요 업체를 포함하여 고도로 통합된 시장입니다. 호조세에 힘입어 전략적 개발이 활발하게 진행되고 있습니다.
인도네시아 임상 검사 서비스 시장의 주요 기업들은 신제품 출시와 더불어 다양한 제품군을 확보하고 있으며, 합병, 파트너십, 계약 체결 등 전략적 이니셔티브를 통해 시장에 진출하고 있습니다. 이를 통해 기업들은 강화된 제품 포트폴리오를 통해 매출을 극대화할 수 있었습니다.
예를 들어,
- 2021년 5월, 애보트는 최신 경피적 대동맥판막 삽입술(TAVI) 시스템인 나비터(Navitor)에 대한 CE 마크를 획득했습니다. 이로써 최소 침습 장치인 나비터는 수술 위험이 높거나 극도로 높은 중증 대동맥판막 협착증 환자들에게 유럽 시장에서 사용될 수 있게 되었습니다. 나비터 판막을 통해 애보트는 판막 주변 혈액 누출을 방지하는 독특한 설계를 포함한 혁신적인 기술들을 통해 TAVI(TAVR 또는 경피적 대동맥판막 치환술이라고도 함) 치료법을 발전시키고 있습니다. 이번 승인은 생명을 위협하는 심장 질환 치료에 새로운 옵션과 개선 사항을 제공함으로써 애보트의 최소 침습적 심장 포트폴리오를 강화합니다.
파라히타 진단 센터(Parahita Diagnostic Centre)는 인도네시아 임상 검사 서비스 시장을 선도하는 기업입니다. 이 시장의 다른 주요 기업으로는 유로핀스 사이언티픽(Eurofins Scientific), 지멘스 헬스케어(Siemens Healthcare GmbH), 애보트(Abbott), 찰스 리버 연구소(Charles River Laboratories), 래버러토리 코퍼레이션 오브 아메리카 홀딩스(Laboratory Corporation of America Holdings), 파라히타 진단 센터(Parahita Diagnostic Center), 시토 임상 연구소(CITO Clinical Laboratory), 브리아넷(Brianet), SGS SA, 시네오스 헬스(Syneos Health), 프로디아(Prodia), 케랄티(Keralty) 등이 있습니다.
파라히타 진단 센터
파라히타 진단 센터는 1987년에 설립되었으며 인도네시아 자카르타에 본사를 두고 있습니다. 개인 소유 기업입니다. 이 회사는 진심 어린 서비스와 기술 기반 정보를 제공하는 완전하고 통합적이며 신뢰할 수 있는 진단 센터를 제공하는 데 전념하고 있습니다. 건강한 라이프스타일, MCU 패키지, COVID-19, 혼전 패키지, 당뇨병, 고혈압 및 심장, 검진, 홈 서비스, 프로모션 등의 서비스를 제공합니다. 시장 중심 분야는 검진입니다.
이 회사는 아시아 태평양 전역에 걸쳐 광범위한 입지를 확보하고 있으며, 시장 확장을 위해 다양한 전략적 사업을 추진해 왔습니다.
PT 키미아 파마 진단
PT Kimia Farma Diagnostika는 2010년에 설립되었으며 인도네시아 자카르타에 본사를 두고 있습니다. 민간 기업입니다. 검사실, 진료소, 면역치료 의료 시설을 제공하여 인도네시아에서 가장 우수하고 신뢰받는 최대 규모의 통합 의료 서비스 제공업체로 성장하고자 합니다. 검사실 및 진료소 의료 시설과 같은 서비스 범주도 보유하고 있으며, 이는 시장 중심 분야이기도 합니다.
이 회사는 아시아 태평양 전역에 걸쳐 사업을 운영하고 있으며, 시장 확장을 위해 다양한 전략적 사업을 추진해 왔습니다.
애벗
애보트는 1888년에 설립되었으며 미국 일리노이주에 본사를 두고 있습니다. 공공 소유 기업입니다. 진단, 의료기기, 영양제, 브랜드 제네릭 의약품 분야에서 혁신적인 제품을 개발하여 지역 사회가 더 건강한 삶을 영위하고 건강에 지속적인 영향을 미칠 수 있도록 지원합니다. 애보트는 기존 의약품, 진단 제품, 영양 제품, 의료기기 등의 사업 부문을 운영하고 있으며 , 이 중 진단 제품은 시장 중심 분야입니다. 핵심 실험실, 분자, 현장진단, 신속진단은 애보트의 제품 범주이며, 신속진단은 시장 중심 분야입니다.
예를 들어,
- 2021년 6월, 애보트는 시장을 선도하는 암플라처 아물렛 좌심방이(LAA) 폐색기와 함께 사용되는 암플라처 조종 가능 전달 장치(Amplatzer Steerable Delivery Sheath)에 대한 CE 마크 및 캐나다 보건부 승인을 획득했다고 발표했습니다. 애보트의 암플라처 아물렛은 오랫동안 유럽과 캐나다에서 심방세동 환자의 뇌졸중 위험을 줄이고 혈액 희석제 사용을 없애는 데 사용되는 LAA 폐색 장치로 선호되어 왔습니다. 이러한 혁신은 암플라처 아물렛 장치의 성능을 향상시키고 환자들에게 심방세동으로 인한 뇌졸중 위험을 관리하는 데 필요한 치료 옵션을 제공합니다.
이 회사는 북미, 남미, 유럽, 아시아 태평양, 중동, 남아프리카 공화국에 걸쳐 광범위한 사업을 운영하고 있습니다. Abbott Administration Inc(델라웨어), Abbott Cardiovascular Systems Inc.(캘리포니아), Abbott Home Infusion Services of New York, Inc.(뉴욕), Abbott Laboratories(푸에르토리코) Incorporated, EAS Australia Pty Ltd(호주), Abbott(캄보디아) LIC., Abbott Laboratories A/S(덴마크) 등 다양한 자회사를 보유하고 있습니다.
