Press Release

Jan, 12 2024

삶과 경제의 변화: 혁신적인 다발성 골수종 치료제가 건강과 사회에 미치는 중요한 영향

다발성 골수종 치료제는 환자 치료 결과를 향상시키고 의료 시스템과 사회의 경제적 부담을 완화합니다. 약물 치료를 통해 질병을 효과적으로 관리함으로써 이러한 치료제는 환자의 웰빙을 개선하고 입원율을 줄이며 기대 수명을 연장합니다. 약물 치료와 더불어 의학적 개입 및 지지 요법을 포괄하는 포괄적인 의료 접근 방식은 환자의 건강과 삶의 질을 유지하는 데 도움이 됩니다. 성공적인 치료는 광범위한 의료 자원의 필요성을 줄이고 장기 입원 및 지지 요법과 관련된 직간접 비용을 최소화하므로 경제적 효과는 상당합니다.

전체 보고서는  https://www.databridgemarketresearch.com/reports/us-multiple-myeloma-drugs-market 에서 확인하세요.

데이터 브리지 마켓 리서치(Data Bridge Market Research)는 2022년 17억 9천만 달러 규모였던 미국 다발성 골수종 치료제 시장 을 분석했습니다 . 이 시장은 2030년까지 55억 달러까지 성장할 것으로 예상되며, 2023년부터 2030년까지 연평균 15% 성장할 것으로 예상됩니다. 정밀 의학 및 바이오마커 연구에 대한 투자는 다발성 골수종과 관련된 정밀 분자 표적 식별 기술의 발전을 촉진합니다. 이는 표적 치료법 개발을 촉진하고, 치료 효과를 높이며, 개인 맞춤형 치료법을 개발하는 데 기여합니다.

연구의 주요 결과

미국 다발성 골수종 치료제 시장

인구 고령화로 인한 다발성 골수종 발병률 증가가 시장 성장률을 견인할 것으로 예상됩니다.

미국의 고령화 인구는 다른 인구통계학적 요인과 더불어 미국 다발성 골수종 치료제 시장의 주요 성장 동력입니다. 인구가 고령화됨에 따라 다발성 골수종 발병률이 증가하는 경향이 있습니다. 이러한 인구통계학적 변화는 질병의 유병률 증가로 이어졌습니다. 이처럼 확대되는 인구통계학적 배경에서 다발성 골수종을 효과적으로 관리하고 치료할 수 있는 약물에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 제약 업계는 혁신적인 치료법을 개발하고 제공함으로써 이러한 수요에 대응하고 있으며, 다발성 골수종에 취약한 고령 인구의 의료 수요를 기반으로 상당한 시장 기회를 창출하고 있습니다.

보고서 범위 및 시장 세분화

보고서 메트릭

세부

예측 기간

2023년부터 2030년까지

기준 연도

2022

역사적인 해

2021 (2015-2020년으로 맞춤 설정 가능)

양적 단위

매출(10억 달러), 볼륨(단위), 가격(USD)

다루는 세그먼트

질병(무증상(무증상) 다발성 골수종, 활동성(증상) 다발성 골수종, 뼈의 고립성 형질세포종, 골수외 형질세포종, 경쇄 골수종, 비분비성 골수종 및 희귀 골수종), 치료(면역요법, 화학요법, 코르티코스테로이드, 기타), 작용 기전(프로 테아좀 억제제 , 단일클론 항체, 면역 조절제, 히스톤 탈아세틸화효소 억제제, 기타), 브랜드(다잘렉스, 닌라로, 레블리모드, 벨케이드, 엠플리시티, 벤클렉스타, 기타), 약물 유형(브랜드, 제네릭), 투여 경로(정맥 주사, 경구, 피하, 근육 주사, 동맥 주사, 기타), 최종 사용자(병원, 전문 클리닉, 학술 및 연구 기관 및 기타), 유통 채널 (소매 약국 및 약국, 병원 약국, 온라인 약국, 기타)

시장 참여자 포함

Sanofi(프랑스), Pfizer Inc.(미국), GSK plc(영국), Novartis AG(스위스), AbbVie Inc.(미국), CR Bard(미국), Straub Medical AG(미국), FlowJo LLC(미국), NeoGenomics Laboratories(미국), Helena Laboratories Corporation(미국), Bracco(이탈리아), ZYTOVISION GmbH(독일), Adaptive Biotechnologies(미국), BioVendor RandD(미국), TriVitron Healthcare(인도), Eurofins Discovery(프랑스), Quest Drugs Incorporated(미국), Takeda Pharmaceutical Company Limited(일본)

보고서에서 다루는 데이터 포인트

Data Bridge Market Research에서 큐레이팅한 시장 보고서에는 시장 가치, 성장률, 세분화, 지리적 적용 범위, 주요 기업 등 시장 시나리오에 대한 통찰력 외에도 심층적인 전문가 분석, 환자 역학, 파이프라인 분석, 가격 분석, 규제 프레임워크가 포함됩니다.

세그먼트 분석:

미국의 다발성 골수종 약물 시장은 질병, 치료법, 작용 기전, 브랜드, 약물 유형, 투여 경로, 최종 사용자 및 유통 채널을 기준으로 세분화됩니다.

  • 질병을 기준으로 미국 다발성 골수종 약물 시장은 잠복성(무증상) 다발성 골수종, 활동성(증상) 다발성 골수종, 뼈의 고립성 형질세포종, 골수외 형질세포종, 경쇄 골수종, 비분비성 골수종 및 희귀 유형의 골수종으로 세분화됩니다.
  • 미국 다발성 골수종 치료제 시장은 치료법에 따라 면역요법, 화학요법, 코르티코스테로이드 등으로 구분된다.
  • 미국 다발성 골수종 치료제 시장은 작용 기전을 기준으로 프로테아좀 억제제, 단일클론 항체 , 면역 조절제, 히스톤 탈아세틸화효소 억제제 등으로 구분된다.
  • 미국 다발성 골수종 약물 시장은 브랜드 기준으로 Darzalex, Ninlaro, Revlimod, Velcade, Empliciti, Venclexta 등으로 세분화됩니다.
  • 약물 유형을 기준으로 미국 다발성 골수종 약물 시장은 브랜드 및 제네릭으로 세분화됩니다.
  • 미국 다발성 골수종 치료제 시장은 투여 경로에 따라 정맥 주사, 경구, 피하 주사, 근육 주사, 동맥 주사 등으로 구분된다.
  • 최종 사용자를 기준으로 미국 다발성 골수종 약물 시장은 병원, 전문 클리닉, 학술 및 연구 기관 및 기타로 세분화됩니다.
  • 유통 채널을 기준으로 미국 다발성 골수종 약물 시장은 소매 약국 및 약국, 병원 약국, 온라인 약국 등으로 세분화됩니다.

주요 플레이어

Data Bridge Market Research는 미국 다발성 골수종 약물 시장의 주요 미국 다발성 골수종 약물 시장 참여자로 다음 회사를 인식합니다. Sanofi(프랑스), Pfizer Inc.(미국), GSK plc(영국), Novartis AG(스위스), AbbVie Inc.(미국), CR Bard(미국), Straub Medical AG(미국), FlowJo LLC(미국), NeoGenomics Laboratories(미국), Helena Laboratories Corporation(미국)

미국 다발성 골수종 치료제 시장

시장 개발

  • 2023년 2월, 다발성 골수종 연구 재단(MMRF)과 라자렉스 암 재단(Lazarex Cancer Foundation)은 다발성 골수종 환자들의 임상 시험 접근성을 높이기 위한 전략적 협력을 발표했습니다. 암 임상 시험에 대한 환자 접근성 향상에 전념하는 비영리 단체인 라자렉스 암 재단은 임상 시험의 포용성 강화 필요성을 해결하기 위해 MMRF와 협력했습니다. 이번 협력은 다발성 골수종 치료제 및 치료법 수요에 지대한 영향을 미쳐 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.
  • 2022년 3월, 다발성 골수종 연구 재단(MMRF)의 벤처 자선 사업 자회사인 골수종 투자 기금(MIF)은 트리움비라 이뮤노로직스(Triumvira Immunologics)에 대한 상당한 투자를 발표했습니다. 텍사스주 오스틴에 본사를 둔 임상 단계 바이오테크 기업인 트리움비라는 새로운 표적 자가 및 동종이형 T 세포 면역 요법 개발을 전문으로 합니다. 이러한 혁신적인 치료법은 T 세포의 자연 생물학을 활용하여 고형 종양과 혈액암을 치료합니다. MIF의 전략적 투자는 다발성 골수종 치료를 위한 획기적인 면역 요법 개발에 대한 관심과 재정 지원이 증가하고 있음을 보여줍니다.
  • 2022년 1월, 저명한 제약 회사인 브리스톨-마이어스 스퀴브(Bristol-Myers Squibb)는 다발성 골수종 치료 분야에서 중요한 이정표를 발표했습니다. 일본 후생노동성은 B 세포 성숙 항원(BCMA)을 표적으로 하는 키메라 항원 수용체(CAR) T 세포 면역요법제인 아벡마(Abecma, 성분명: 이데캅타진 비클레우셀(idecabtagene vicleucel))를 승인했습니다. 이 승인은 재발성 또는 불응성(R/R) 다발성 골수종 성인 환자의 치료에 특히 적용됩니다. 아벡마에 대한 규제 승인은 다발성 골수종과 관련된 복잡한 문제를 해결하는 혁신적인 치료법의 지속적인 발전을 보여줍니다.

미국 다발성 골수종 약물 시장 보고서  에 대한 자세한 내용은 여기를 클릭하세요 - https://www.databridgemarketresearch.com/reports/us-multiple-myeloma-drugs-market


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