وفقًا لمنشور في الطب الوراثي صدر في يونيو 2021، يُعزى انتشار الأمراض بشكل كبير إلى فئة فرعية من الاضطرابات الوراثية تُعرف بالأمراض الجسدية المتنحية (AR)، والتي تُصيب ما بين 1.7 و5 من كل 1000 مولود جديد (مقارنةً بـ 1.4 من كل 1000 في الاضطرابات الجسدية المتنحية). في فئات سكانية أخرى، قد يكون انتشار أمراض AR أعلى بكثير. وبحلول عام 2020، سيُكتشف أكثر من 2000 مرض وراثي يُورث بالأمراض الجسدية المتنحية.
يمكنك الوصول إلى التقرير الكامل على https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-gene-therapy-market
تشير تحليلات شركة داتا بريدج لأبحاث السوق إلى أنه من المتوقع أن ينمو سوق العلاج الجيني بمعدل نمو سنوي مركب قدره 18.3% بين عامي 2023 و2030، وأن يصل إلى 28,167.69 مليون دولار أمريكي بحلول عام 2030. ومن المتوقع أن يُعزز النواقل الفيروسية نمو السوق، نظرًا لاستخدامها على نطاق واسع في العلاج الجيني لتشخيص الاضطرابات الوراثية في مختلف المناطق، وتوافر تقنيات أكثر تطورًا. وتتمتع هذه النواقل الفيروسية، على وجه الخصوص، بمجموعة واسعة من التطبيقات البحثية والسريرية، بما في ذلك الفيروسات الغدية، والفيروسات القهقرية، والفيروسات العدسية، والفيروسات المرتبطة بالغدية، وفيروس الجدري، وفيروس الهربس البسيط، وغيرها.
النتائج الرئيسية للدراسة
تزايد انتشار الاضطرابات الوراثية
تُعزى نسبة كبيرة من وفيات ما قبل الولادة وحديثي الولادة في العديد من دول المنطقة إلى أمراض وراثية وخلقية. وكثيرًا ما تُعزى العديد من الأمراض متعددة العوامل إلى عوامل وراثية أيضًا. تُسبب التغيرات الجينية، الموجودة أساسًا في كل خلية من خلايا الجسم، العديد من الأمراض الوراثية. وبالتالي، غالبًا ما تؤثر هذه الأمراض على العديد من أجهزة الجسم، ولا يمكن علاج معظمها.
يمكن أن تؤدي الطفرات، والتعرض للمواد الكيميائية والإشعاعية، وغيرها، إلى اضطرابات وراثية. ورغم أن بعض الأمراض قد عولجت بالعلاج الجيني، إلا أن معظم خطط علاج الاضطرابات الوراثية لا تُغير الخلل الجيني الكامن. ولذلك، يرتفع انتشار الاضطرابات الوراثية بشكل ملحوظ في جميع الفئات العمرية، ومن المتوقع أن تُشكل جميع المناطق الجغرافية تقريبًا محركًا لنمو سوق العلاج الجيني العالمي.
نطاق التقرير وتقسيم السوق
مقياس التقرير
|
تفاصيل
|
فترة التنبؤ
|
من 2023 إلى 2030
|
سنة الأساس
|
2022
|
السنوات التاريخية
|
2021 (قابلة للتخصيص حتى 2015-2020)
|
الوحدات الكمية
|
الإيرادات بالملايين من الدولارات الأمريكية، التسعير بالدولار الأمريكي
|
القطاعات المغطاة
|
حسب نوع الناقل (ناقل فيروسي وناقل غير فيروسي)، والطريقة (خارج الجسم الحي وداخله)، والتطبيق (الاضطرابات السرطانية، وأمراض القلب والأوعية الدموية، والأمراض المعدية، والأمراض النادرة، والاضطرابات العصبية، وأمراض أخرى)، والمستخدم النهائي (معاهد السرطان، والمستشفيات، ومعاهد الأبحاث، وغيرها)
|
الدول المغطاة
|
الولايات المتحدة الأمريكية، كندا، المكسيك، ألمانيا، فرنسا، المملكة المتحدة، إيطاليا، روسيا، إسبانيا، هولندا، سويسرا، بلجيكا، تركيا، بقية دول أوروبا، الصين، اليابان، الهند، أستراليا، كوريا الجنوبية، سنغافورة، ماليزيا، تايلاند، إندونيسيا، الفلبين، بقية دول آسيا والمحيط الهادئ، جنوب أفريقيا، بقية دول الشرق الأوسط وأفريقيا، البرازيل، وبقية دول أمريكا الجنوبية
|
الجهات الفاعلة في السوق المغطاة
|
Novartis AG (سويسرا)، Kite Pharma (شركة تابعة لشركة Gilead Sciences, Inc.) (سويسرا)، uniQure NV. (هولندا)، Oxford Biomedica (المملكة المتحدة)، Spark Therapeutics, Inc. (الولايات المتحدة)، SIBONO (الصين)، bluebird bio, Inc. (الولايات المتحدة)، Shanghai Sunway Biotech Co., Ltd. (الصين)، Biogen (الولايات المتحدة)، Dendreon Pharmaceuticals LLC. (الولايات المتحدة)، Amgen Inc. (الولايات المتحدة)، AnGes, Inc. (اليابان)، Enzyvant Therapeutics GmbH (الولايات المتحدة)، AGC Biologics (الولايات المتحدة)، Janssen Pharmaceuticals, Inc. (الولايات المتحدة)، CHIESI Farmaceutici SpA (إيطاليا)، Bristol-Myers Squibb Company (الولايات المتحدة)، Mallinckrodt (أيرلندا)، Orchard Therapeutics plc, (المملكة المتحدة)، وFerring BV (سويسرا) وغيرها.
|
نقاط البيانات التي يغطيها التقرير
|
بالإضافة إلى الرؤى حول سيناريوهات السوق مثل القيمة السوقية ومعدل النمو والتجزئة والتغطية الجغرافية واللاعبين الرئيسيين، فإن تقارير السوق التي تم تنظيمها بواسطة Data Bridge Market Research تتضمن أيضًا تحليلًا متعمقًا من الخبراء وعلم الأوبئة للمرضى وتحليل خطوط الأنابيب وتحليل التسعير والإطار التنظيمي.
|
تحليل القطاعات:
يتم تقسيم سوق العلاج الجيني على أساس نوع الناقل والطريقة والتطبيق والمستخدم النهائي.
- على أساس نوع الناقل، يتم تقسيم سوق العلاج الجيني العالمي إلى ناقل فيروسي وناقل غير فيروسي.
في عام 2022، من المتوقع أن تهيمن شريحة ناقلات الفيروسات على سوق العلاج الجيني.
في عام ٢٠٢٢، سيهيمن قطاع النواقل الفيروسية في هذا السوق على سوق العلاج الجيني بفضل استجابته القوية للأجسام المضادة وقدرته على القضاء على الخلايا المصابة بمسببات الأمراض. ومن المتوقع أن يحقق قطاع النواقل الفيروسية أعلى معدل نمو سنوي مركب قدره ١٩.١٪ خلال الفترة المتوقعة ٢٠٢٣-٢٠٣٠.
- بناءً على المنهجية المتبعة، يُقسّم سوق العلاج الجيني العالمي إلى قسمين: خارج الجسم الحي (ex vivo) وداخل الجسم الحي (in vivo). وفي عام 2023، من المتوقع أن يهيمن قطاع العلاج خارج الجسم الحي على سوق العلاج الجيني العالمي بحصة سوقية تبلغ 75.70%، وذلك بفضل التطورات والابتكارات في أساليب العلاج الجيني.
- بناءً على التطبيق، يُقسّم سوق العلاج الجيني العالمي إلى اضطرابات الأورام، وأمراض القلب والأوعية الدموية، والأمراض المعدية، والأمراض النادرة، والاضطرابات العصبية، وأمراض أخرى. في عام 2023، من المتوقع أن يهيمن قطاع اضطرابات الأورام على سوق العلاج الجيني العالمي بحصة سوقية تبلغ 46.05%، وذلك بفضل ارتفاع معدل انتشار السرطان والتشخيص المبكر للأمراض بين السكان.
- بناءً على المستخدم النهائي، يُقسّم سوق العلاج الجيني العالمي إلى معاهد السرطان والمستشفيات ومراكز الأبحاث وغيرها. وفي عام 2023، من المتوقع أن يهيمن قطاع معاهد السرطان على سوق العلاج الجيني العالمي بحصة سوقية تبلغ 43.87%، وذلك بفضل الطلب المتزايد على الأدوية المُخصصة أو العلاج الجيني لتشخيص الأمراض عالميًا.
- بناءً على المستخدم النهائي، يُقسّم سوق العلاج الجيني العالمي إلى مستشفيات، ومراكز تشخيص، ومراكز أبحاث سرطان، ومراكز جراحة خارجية، ومعاهد أكاديمية، وغيرها. ومن المتوقع أن يهيمن قطاع المستشفيات على السوق بحصة سوقية تبلغ 46.53%، وذلك بفضل تزايد استخدام المنتجات المتقدمة، بالإضافة إلى تزايد اهتمام المرضى بالرعاية الصحية خلال السنوات القليلة الماضية.
اللاعبون الرئيسيون
تعترف شركة Data Bridge Market Research بالشركات التالية باعتبارها اللاعبين الرئيسيين في سوق العلاج الجيني في سوق العلاج الجيني وهي Novartis AG (سويسرا)، وKite Pharma (شركة تابعة لشركة Gilead Sciences، Inc.) (سويسرا)، وuniQure NV. (هولندا)، وOxford Biomedica (المملكة المتحدة)، وSpark Therapeutics، Inc. (الولايات المتحدة)، وSIBONO (الصين)، وbluebird bio، Inc. (الولايات المتحدة)، وShanghai Sunway Biotech Co.، Ltd. (الصين)، وBiogen (الولايات المتحدة)، وDendreon Pharmaceuticals LLC. (الولايات المتحدة)، Amgen Inc. (الولايات المتحدة)، AnGes, Inc. (اليابان)، Enzyvant Therapeutics GmbH (الولايات المتحدة)، AGC Biologics (الولايات المتحدة)، Janssen Pharmaceuticals, Inc. (الولايات المتحدة)، CHIESI Farmaceutici SpA (إيطاليا)، Bristol-Myers Squibb Company (الولايات المتحدة)، Mallinckrodt (أيرلندا)، Orchard Therapeutics plc، (المملكة المتحدة)، وFerring BV (سويسرا) وغيرها.
تطورات السوق
- في فبراير 2023، أعلنت شركة UniQure NV أن نتائج البحث السريري المهم HOPE-B، الذي فحص فعالية ومدة حياة وسلامة دواء HEMGENIX®، قد نُشرت في مجلة نيو إنجلاند الطبية (NEJM) (المجلد 388، العدد 8). (etranacogene dezaparvovec-drlb). أشرفت UniQure على التطوير السريري لدواء HEMGENIX® على مدى سنوات، وبعد حصولها على حقوق التسويق العالمي للدواء، تولت شركة CSL رعاية الدراسات السريرية. وقد وافقت كل من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) والمفوضية الأوروبية (EC) على استخدام دواء HEMGENIX® في الاتحاد الأوروبي في نوفمبر 2022 وفبراير 2023 على التوالي.
- في يناير 2023، عملت شركة نوفارتس إيه جي، منذ إصدارها الأول، على زيادة فرص الحصول على زولجينسما® (أوناسيمنوجين أبيبارفوفيك)، بالتعاون مع السلطات الإقليمية والجهات الدافعة لتطوير استراتيجيات وصول مبتكرة تُمكّن الأفراد المؤهلين المصابين بضمور العضلات الشوكي (SMA) من الحصول على العلاج الجيني. إلى جانب هذه الاستراتيجيات الرائدة للوصول، أطلقنا أيضًا أول برنامج عالمي للوصول المُدار (gMAP) لعلاج جين واحد في أوائل عام 2020. إلى جانب برنامجنا السابق للوصول المُتحكم به في الولايات المتحدة، تمكنا من تقديم علاجنا الجيني مجانًا لحوالي 300 طفل في 36 دولة أخرى من خلال هذه المبادرة، والتي كانت متاحة في الدول التي لم يحصل فيها زولجينسما على الموافقة بعد أو حيث لم يكن هناك طريق للوصول.
- في ديسمبر 2022، أعلنت شركة Kite Pharma, Inc. وشركة Daiichi Sankyo Co., Ltd. أن وزارة الصحة والعمل والرفاهية اليابانية (MHLW) قد وافقت على استخدام Yescarta (axicabtagene ciloleucel)، وهو علاج بالخلايا التائية الكيمرية مستقبلات المستضد (CAR)، كعلاج أولي لمرضى لمفوما الخلايا البائية الكبيرة المنتكسة/المقاوم للعلاج (R/R LBCL): لمفوما الخلايا البائية الكبيرة المنتشرة، ولمفوما الخلايا البائية الكبيرة المنصفية الأولية، ولمفوما الجريبات المتحولة، ولمفوما الخلايا البائية عالية الدرجة. يُنصح فقط باستخدام Yescarta للمرضى الذين لم يخضعوا سابقًا لنقل دم من خلايا CAR T الموجهة ضد مستضد CD19.
- في سبتمبر 2022، أعلنت شركة أكسفورد بيوميديكا عن توقيعها اتفاقية ترخيص وتوريد جديدة ("LSA") مع شركة ناشئة أمريكية لم تُذكر اسمها، متخصصة في علاج الخلايا والجينات في مراحلها المتأخرة. تُنشئ اتفاقية الترخيص والتوريد اتفاقية توريد سريرية لمدة خمس سنوات، وتمنح الشريك الجديد ترخيصًا غير حصري لاستخدام منصة LentiVector® من أكسفورد بيوميديكا لتطويرها الرئيسي، وهو علاج قائم على الخلايا يستهدف حالة نادرة.
- في سبتمبر 2022، أعلنت شركة AnGes, Inc. أنها قررت التوقف عن تطوير منتج العلاج الجيني HGF الذي كانت تعمل عليه كمؤشر إضافي لمرض الانسداد الشرياني المزمن المصحوب بألم أثناء الراحة في اليابان.
- في يونيو 2022، أعلنت شركة بيوجين فعالية سبينرازا في تحسين جودة حياة المصابين بضمور العضلات الشوكي (SMA). كما أصدرت بحثًا جديدًا يدعم التطوير المستمر لجرعة أعلى تجريبية من سبينرازا. ستُناقش هذه النتائج في مؤتمر Cure SMA البحثي والرعاية السريرية الافتراضي، الذي يُعقد في الفترة من 9 إلى 11 يونيو 2021.
- في مارس 2022، أعلنت شركة بريستول مايرز سكويب وشركة تورنينج بوينت ثيرابيوتكس عن اتفاقية اندماج نهائية، تستحوذ بموجبها بريستول مايرز سكويب على شركة تورنينج بوينت ثيرابيوتكس مقابل 76 دولارًا أمريكيًا للسهم. وقد حظيت الصفقة بموافقة مجلسي إدارة الشركتين بالإجماع، ومن المتوقع إتمامها خلال الربع الثالث من عام 2022. وقد ساهم هذا الاستحواذ في تعزيز حضور الشركة العالمي في السوق.
التحليل الإقليمي
جغرافيًا، البلدان التي يغطيها تقرير سوق العناية المتقدمة بالجروح هي الولايات المتحدة وكندا والمكسيك وألمانيا وفرنسا والمملكة المتحدة وإيطاليا وروسيا وإسبانيا وهولندا وسويسرا وبلجيكا وتركيا وبقية أوروبا كجزء من أوروبا والصين واليابان والهند وأستراليا وكوريا الجنوبية وسنغافورة وماليزيا وتايلاند وإندونيسيا والفلبين وبقية دول آسيا والمحيط الهادئ كجزء من آسيا والمحيط الهادئ وجنوب إفريقيا وبقية دول الشرق الأوسط وأفريقيا كجزء من الشرق الأوسط وأفريقيا والبرازيل وبقية دول أمريكا الجنوبية كجزء من أمريكا الجنوبية.
وفقًا لتحليل Data Bridge Market Research:
أمريكا الشمالية هي المنطقة المهيمنة في سوق العلاج الجيني خلال الفترة المتوقعة 2023 - 2030
في عام ٢٠٢٢، هيمنت أمريكا الشمالية على سوق العلاج الجيني بفضل ارتفاع مستوى استثمارات الشركات المصنعة الأمريكية وتزايد انتشار الأمراض السرطانية والاضطرابات المزمنة، مثل تشخيص السرطان، في الولايات المتحدة. وستواصل أمريكا الشمالية هيمنتها على سوق العلاج الجيني من حيث حصتها السوقية وإيراداتها، وستواصل تعزيز هيمنتها خلال فترة التوقعات. ويعود ذلك إلى تزايد اعتماد التكنولوجيا المتقدمة وإطلاق منتجات علاج جيني جديدة في هذه المنطقة. بالإضافة إلى ذلك، من المتوقع أن يُعزز تزايد حالات الأمراض المعدية والأمراض النادرة، مثل السرطان، وارتفاع عدد كبار السن، معدل نمو السوق في هذه المنطقة.
من المتوقع أن تكون منطقة آسيا والمحيط الهادئ أسرع المناطق نموًا في سوق العلاج الجيني خلال الفترة المتوقعة 2023-2030
من المتوقع أن تشهد منطقة آسيا والمحيط الهادئ نموًا خلال الفترة المتوقعة، نظرًا للتطور السريع للمرافق الطبية في الاقتصادات الناشئة في هذه المنطقة. إضافةً إلى ذلك، من المتوقع أن يُسهم ارتفاع مستوى الإنفاق على الرعاية الصحية وزيادة دخل الفرد في دفع عجلة نمو السوق في هذه المنطقة.
لمزيد من المعلومات التفصيلية حول تقرير سوق العلاج الجيني، انقر هنا - https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-gene-therapy-market
