遺伝性乳がんが増加しています。世界保健機関（WHO）によると、2020年の女性における最も一般的ながんは乳がんであり、世界中で推定226万人が診断されました。これは、2000年の180万人から大幅に増加した数値です。遺伝性乳がんの発生率上昇には、多くの要因が関係しています。遺伝性乳がんの発生率上昇は、遺伝性がん検査の需要を押し上げています。遺伝性がん検査は、がんを発症するリスクが高い人を特定することができます。この情報は、早期スクリーニングや予防治療の受診など、人々が健康に関する情報に基づいた意思決定を行うのに役立ちます。世界の遺伝性がん検査市場は、今後数年間で大幅に成長すると予想されています。
完全なレポートは https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-hereditary-cancer-testing-marketでご覧いただけます。
データブリッジ市場調査は、遺伝性癌検査市場が2022年から2029年の予測期間に年平均成長率（CAGR）12.90%で成長し、2021年の49億5,705万米ドルから2029年には130億8,504万米ドルに達すると分析しています。医療専門家と一般の人々の両方において、遺伝性癌に対する認識が高まっています。これは、遺伝性癌に関するメディア報道の増加や、患者支援団体やその他の組織による啓発活動によるところが大きいです。遺伝性癌に対する認識が高まるにつれて、遺伝性癌検査の需要も高まっています。これらは、遺伝性癌検査の市場を牽引する要因のほんの一部です。癌の発生率は上昇し続け、遺伝子検査技術も向上し続けているため、遺伝性癌検査の需要は高まると予想されます。これは、遺伝性癌の早期発見と予防を可能にし、癌治療に革命をもたらし、何百万人もの命を救う可能性を秘めています。
がん患者数の増加が市場の成長率を押し上げると予想される
がんの発生率は世界中で上昇しており、早期発見と予防戦略への需要が高まっています。遺伝性がん検査は、がん発症リスクの高い個人を特定し、リスク軽減策を講じたり、早期兆候をより綿密にモニタリングしたりするのに役立ちます。近年の遺伝子検査技術の進歩により、より広範囲の遺伝性がんリスク遺伝子をより正確かつ費用対効果の高い方法で特定することが可能になりました。これにより、遺伝性がん検査はより身近で手頃な価格になり、公衆衛生への影響も高まっています。
レポートの範囲と市場セグメンテーション
レポートメトリック
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詳細
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予測期間
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2022年から2029年
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基準年
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2021
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歴史的な年
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2020年（2014～2019年にカスタマイズ可能）
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定量単位
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売上高（百万米ドル）、販売数量（個数）、価格（米ドル）
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対象セグメント
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検査の種類（マルチパネルセット、単一部位遺伝子検査）、診断の種類（生検、画像診断、臨床検査）、技術（シーケンシング、ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）、マイクロアレイ）、疾患の種類（遺伝性乳がん・卵巣がん症候群、コーデン症候群、リンチ症候群、遺伝性白血病および造血悪性腫瘍症候群、家族性大腸腺腫症（FAP）、リ・フラウメニ症候群、フォン・ヒッペル・リンドウ病、多発性内分泌腫瘍症（MEN）症候群）、エンドユーザー（病院、クリニック、研究所、放射線科センター、診断センター、その他）、流通チャネル（直接入札、小売販売）
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対象国
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北米では米国、カナダ、メキシコ、ヨーロッパではドイツ、フランス、英国、オランダ、スイス、ベルギー、ロシア、イタリア、スペイン、トルコ、ヨーロッパではその他のヨーロッパ、中国、日本、インド、韓国、シンガポール、マレーシア、オーストラリア、タイ、インドネシア、フィリピン、アジア太平洋地域 (APAC) ではその他のアジア太平洋地域、サウジアラビア、UAE、南アフリカ、エジプト、イスラエル、中東およびアフリカ (MEA) の一部としてその他の中東およびアフリカ (MEA)、南米の一部としてブラジル、アルゼンチン、その他の南米
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対象となる市場プレーヤー
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Invitae Corporation（米国）、PerkinElmer Inc（米国）、Quest Diagnostics Incorporated（米国）、Ravgen（米国）、GeneDx, LLC（米国）、Illumina, Inc.（米国）、Natera, Inc.（米国）、Centogene NV（ドイツ）、4baseCare（インド）、Biocartis（ベルギー）、Fulgent Genetics（米国）、BioReference Health, LLC（米国）、LifeLabs（米国）、Abbott（米国）、BIO-HELIX（台湾）、Eurofins Scientific（ルクセンブルク）
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レポートで取り上げられているデータポイント
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データブリッジ市場調査チームがまとめた市場レポートには、市場価値、成長率、市場セグメント、地理的範囲、市場プレーヤー、市場シナリオなどの市場洞察に加えて、詳細な専門家分析、患者の疫学、パイプライン分析、価格分析、規制枠組みが含まれています。
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セグメント分析:
世界の遺伝性癌検査市場は、検査の種類、診断の種類、技術、疾患の種類、エンドユーザー、流通チャネルに基づいて、6 つの主要なセグメントに分類されています。
- 検査の種類に基づいて、世界の遺伝性癌検査市場は、マルチパネル検査と単一部位遺伝子検査に分類されます。
検査タイプのマルチパネル検査セグメントは、世界の遺伝性癌検査市場を支配すると予想されています。
マルチパネル検査セグメントは、がんの有病率を調べるための遺伝子検査の利用増加により、2030年までに9億8,299万米ドルに達し、年平均成長率13.7%で成長すると予想されています。
- 診断タイプに基づいて、世界の遺伝性癌検査市場は、生検、画像診断、および臨床検査に分類されます。
診断タイプの生検セグメントは、世界の遺伝性癌検査市場を支配すると予想されています。
生検セグメントは、世界の遺伝性癌検査市場を支配すると予想されており、遺伝性癌の罹患率の上昇により、13.2％のCAGRで成長すると予想されています。
- 技術に基づいて、世界の遺伝性癌検査市場は、シーケンシング、ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）、マイクロアレイに分類されます。ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）セグメントは、癌関連の検査および機器における技術進歩と研究開発の進展により、13.2%の年平均成長率（CAGR）で成長すると予想されています。
- 疾患の種類別に見ると、世界の遺伝性癌検査市場は、遺伝性乳癌・卵巣癌症候群、カウデン症候群、リンチ症候群、遺伝性白血病・造血悪性腫瘍症候群、家族性腺腫性ポリポーシス（FAP）、リ・フラウメニ症候群、ボル・ヒッペル・リンドウ病、多発性内分泌腫瘍症（MEN）症候群に分類されます。遺伝性乳癌・卵巣癌症候群セグメントは、不衛生な食品、高度に加工された食品、糖分の多い飲料、肥満などに起因する様々な癌疾患の増加により、年平均成長率（CAGR）13.3%で成長すると予測されています。
- エンドユーザーに基づいて、世界の遺伝性癌検査市場は、病院、診療所、研究所、放射線センター、診断センター、その他に分類されます。病院セグメントは、癌様疾患の治療のための病院サービスの増加により、13.5%の年平均成長率（CAGR）で成長すると予想されています。
- 流通チャネルに基づいて、世界の遺伝性癌検査市場は、直接入札と小売販売に分類されます。直接入札セグメントは、癌様疾患の治療のための病院サービスの増加により、13.0%の年平均成長率（CAGR）で成長すると予想されています。
主要プレーヤー
Data Bridge Market Research は、以下の企業を主要な市場プレーヤーとして認識しています：Invitae Corporation (米国)、PerkinElmer Inc (米国)、Quest Diagnostics Incorporated (米国)、Ravgen (米国)、GeneDx, LLC (米国)、Illumina, Inc. (米国)、Natera, Inc. (米国)、Centogene NV (ドイツ)、4baseCare (インド)、Biocartis (ベルギー)、Fulgent Genetics (米国)、BioReference Health, LLC (米国)、LifeLabs (米国)、Abbott (米国)、BIO-HELIX (台湾)、Eurofins Scientific (ルクセンブルク)。
市場開発
- 遺伝子検査会社BillionToOneは2022年、胎児および新生児の溶血性疾患を検査する非侵襲的出生前検査（NIPT）「Unity」を発売しました。溶血性疾患とは、母親の免疫系が胎児の赤血球を破壊する病気です。Unityは、妊娠中に実施できる血液検査で、溶血性疾患のスクリーニングに利用できます。この検査は非侵襲的であるため、胎盤や羊水の針生検は必要ありません。Unityは、溶血性疾患のリスクがある妊婦にとって貴重なツールであり、胎児合併症を予防するための治療が必要な女性を特定するのに役立ちます。
- 2020年、診断情報サービスの大手プロバイダーであるQuest Diagnosticsは、遺伝子検査会社であるBlueprint Geneticsの買収を発表しました。この買収により、Quest Diagnosticsは遺伝子検査能力を拡大し、患者により幅広い検査を提供できるようになります。Blueprint Geneticsは、がん、希少疾患、遺伝性疾患の遺伝子検査を専門としています。この買収により、Quest DiagnosticsはBlueprint Geneticsの遺伝子検査に関する専門知識と大規模な遺伝子データベースにアクセスできるようになります。これにより、Quest Diagnosticsは新たな遺伝子検査の開発と既存検査の精度向上が可能になります。
- 2023年、ゲノミクスおよび診断企業であるMedGenomeは、インドで顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー（FSHD）の診断のための遺伝子検査を開始しました。FSHDは進行性の筋力低下を引き起こす希少遺伝性疾患です。この検査は、患者のDNAの変化を調べる血液検査です。この検査は正確で、FSHDの早期診断に使用できます。早期診断は、患者が早期に治療を開始し、生活の質を向上させることができるため重要です。
- 2021年、遺伝子シーケンシング技術のリーディングプロバイダーであるイルミナと、タイに拠点を置く遺伝子検査会社であるNext Generation Genomicは提携し、タイでVeriSeq NIPTソリューションを発売しました。VeriSeq NIPTソリューションは、妊婦におけるダウン症候群、エドワーズ症候群、パトウ症候群のスクリーニングに使用できる非侵襲性出生前検査（NIPT）です。この検査は、患者のDNAの変化を調べる血液検査です。この検査は正確で、妊娠初期にこれらの染色体異常をスクリーニングすることができます。早期診断は、両親が妊娠について十分な情報に基づいた決定を下すことができるため重要です。
地域分析
地理的に、市場レポートでカバーされている国は、北米では米国、カナダ、メキシコ、ヨーロッパではドイツ、フランス、英国、オランダ、スイス、ベルギー、ロシア、イタリア、スペイン、トルコ、ヨーロッパではその他のヨーロッパ、中国、日本、インド、韓国、シンガポール、マレーシア、オーストラリア、タイ、インドネシア、フィリピン、アジア太平洋地域 (APAC) ではその他のアジア太平洋地域、サウジアラビア、UAE、南アフリカ、エジプト、イスラエル、中東およびアフリカ (MEA) の一部としてその他の中東およびアフリカ (MEA)、南米の一部としてブラジル、アルゼンチン、その他の南米です。
Data Bridge Market Researchの分析によると：
2022年から2029年の予測期間中、遺伝性癌検査市場において北米が主要な地域となる。
北米市場は、今後数年間、世界の遺伝性癌検査市場において引き続き大きなシェアを占めると予想されています。これは、遺伝性癌の罹患率の高さ、医療インフラの整備、そして遺伝性癌に対する意識の高まりによるものです。
アジア太平洋地域は、 2022年から2029年の予測期間において、遺伝性癌検査市場において最も急速に成長する地域になると予測されています。
アジア太平洋地域は、急速な経済成長を遂げており、医療費の増加につながるため、全地域の中で最も高い成長率が見込まれています。これは、アジア太平洋地域における遺伝性がん検査市場の成長機会を生み出しています。中国、インド、日本は、アジア太平洋地域における最大の市場です。
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