Press Release

May, 30 2023

향후 10년 동안 글로벌 마이코플라스마 검사 임상 시장은 어떻게 전개될까?

2020년 3월에 발표된 "마이코플라스마 제니탈리움 요도염: 유병률 및 약물 내성 패턴" 보고서에 따르면, 마이코플라스마 제니탈리움은 남성 요도염의 주요 원인 중 하나이며, 총 914명을 대상으로 실시한 연구에 따르면 전체 인구의 28.7%가 마이코플라스마 제니탈리움(MG)에 감염된 것으로 나타났습니다. 2019년 2월 뉴스에 따르면, 크론병 환자의 직장과 항문에서 마이코플라스마가 분리되었으며, 이는 마이코플라스마가 만연한 위장관 감염의 원인임을 시사합니다.

https://databridgemarketresearch.com/reports/global-mycoplasma-testing-in-clinical-market 에서 전체 보고서를 확인하세요. 

데이터 브리지 마켓 리서치(Data Bridge Market Research)에 따르면 , 2022년 2억 9,506만 달러였던 임상 마이코플라스마 검사 시장은 2030년까지 5억 2,623만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 2023년부터 2030년까지 연평균 성장률(CAGR)은 7.5%에 달할 것으로 전망됩니다. 고감도 PCR과 qPCR이 개발되어 90종 이상의 마이코플라스마 검사 특이도가 향상되었습니다. 이 검사에는 판독기, 분석 도구, 장비, 키트, 시약 등 다양한 제품이 포함되어 있으며, 이러한 제품들이 시장 성장에 기여하고 있습니다. 수많은 시장 참여자들이 다양한 마이코플라스마 종 식별에 사용되는 장비 및 소모품 생산에 참여하고 있어 시장 확장의 토대를 마련하고 있습니다.           

임상 시장에서의 마이코플라스마 검사

만성 질환의 증가로 시장 성장률이 높아질 것으로 예상됩니다.

최근 위생 불량을 비롯한 여러 요인으로 인해 다양한 감염성 질환이 증가하고 있습니다. 마이코플라스마는 신체 여러 부위를 공격하여 다양한 질병을 유발하는 것으로 알려져 있습니다. 마이코플라스마는 요도염, 크론병, 폐렴, 신경 질환 등과 관련이 있는 것으로 알려져 있습니다. 마이코플라스마는 여러 질병의 주요 원인으로, 적절한 시기에 적절한 치료를 제공하기 위한 임상 시험의 필요성이 커지고 있습니다. 질병의 증가는 임상 시장에서 전 세계 마이코플라스마 검사의 확대를 촉진하고 있습니다.

보고서 범위 및 시장 세분화

보고서 메트릭

세부

예측 기간

2023년부터 2030년까지

기준 연도

2022

역사적인 해

2021 (2015-2020까지 맞춤 설정 가능)

양적 단위

매출(백만 달러), 볼륨(단위), 가격(달러)

다루는 세그먼트

제품(키트 및 시약, 기기, 서비스), 기술(미생물 배양 기술/직접 분석, 중합효소 연쇄 반응, ELISA, DNA 염색/간접 분석, 효소 분석법), 질병 영역(호흡기, 비뇨생식기, 위장관, 근골격계, 심혈관, 기타), 최종 사용자(진단 검사실, 병원)

포함 국가

미국, 캐나다 및 멕시코(북미), 독일, 프랑스, ​​영국, 네덜란드, 스위스, 벨기에, 러시아, 이탈리아, 스페인, 터키, 유럽의 기타 유럽 국가, 중국, 일본, 인도, 한국, 싱가포르, 말레이시아, 호주, 태국, 인도네시아, 필리핀, 아시아 태평양(APAC)의 기타 아시아 태평양 국가(APAC), 사우디 아라비아, UAE, 남아프리카 공화국, 이집트, 이스라엘, 중동 및 아프리카(MEA)의 일부인 기타 중동 및 아프리카(MEA), 브라질, 아르헨티나 및 남미의 일부인 기타 남미

시장 참여자 포함

AB ANALITICA srl(이탈리아), bioMérieux SA(프랑스), ELITechGroup(프랑스), Liofilchem ​​Srl(이탈리아), Agilent Technologies, Inc.(미국), PromoCell GmbH(독일), F. Hoffmann-La Roche Ltd(스위스), OSANG Healthcare(한국), Sacace Biotechnologies Srl(이탈리아), Lonza(스위스), Merck KGaA(독일), Seegene Inc.(한국), Clongen Laboratories, LLC(미국), Bio-Rad Laboratories, Inc.(미국), Charles River Laboratories(미국), Bionique Testing Laboratories, Inc.(미국) 및 ZEAKON Diagnostics(미국)

보고서에서 다루는 데이터 포인트

Data Bridge Market Research 팀이 큐레이팅한 시장 보고서에는 시장 가치, 성장률, 시장 부문, 지리적 적용 범위, 시장 참여자 및 시장 시나리오와 같은 시장 통찰력 외에도 심층적인 전문가 분석, 환자 역학, 파이프라인 분석, 가격 분석 및 규제 프레임워크가 포함되어 있습니다.

세그먼트 분석:

임상 시장에서의 글로벌 마이코플라스마 검사는 제품, 기술, 질병 영역 및 최종 사용자를 기준으로 4가지 주요 부문으로 분류됩니다.

  • 임상 시장에서 마이코플라스마 검사는 제품 기준으로 키트 및 시약, 장비 및 서비스로 세분화됩니다. 2023년에는 키트 및 시약 부문이 54.31%의 시장 점유율을 기록하며 시장을 주도할 것으로 예상되는데, 이는 키트와 시약이 마이코플라스마 검출용 제품으로 꾸준히 구매되고 있기 때문입니다.
  • 임상 시장에서 마이코플라스마 검사는 기술 기준으로 미생물 배양 기술/직접 분석, 중합효소 연쇄반응(PCR), ELISA, DNA 염색/간접 분석, 효소 분석법으로 구분됩니다. 2023년에는 미생물 배양 기술/직접 분석 분야가 36.42%의 시장 점유율을 차지하며 시장을 주도할 것으로 예상되는데, 이는 비용 효율적이며 양성 결과 도출 시 특이도가 매우 높기 때문입니다.
  • 임상 시장에서 마이코플라스마 검사는 질병 영역을 기준으로 호흡기, 비뇨생식기, 위장관, 심혈관, 근골격계 등으로 세분화됩니다. 마이코플라스마는 경증에서 중증 폐렴을 앓는 소아와 성인에게 영향을 미치기 때문에 2023년에는 호흡기 분야가 36.37%의 시장 점유율을 차지하며 시장을 주도할 것으로 예상됩니다.

호흡기 분야는 임상 시장에서 마이코플라스마 테스트의 질병 영역 분야를 지배할 것입니다.

호흡기 분야는 약 37%의 시장 점유율을 차지하며 질병 분야에서 가장 큰 비중을 차지하는 분야로 부상할 것입니다. 이는 특히 개발도상국에서 시장 인프라 개발 활동이 증가하고 있기 때문입니다. 또한, 전 세계 의료 산업의 성장과 확장은 호흡기 분야의 성장을 더욱 가속화할 것입니다.

  • 임상 시장에서 마이코플라스마 검사는 최종 사용자 기준으로 병원과 진단 검사실로 구분됩니다. 2023년에는 진단 검사실 부문이 55.14%의 시장 점유율을 기록하며 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. 진단 검사실은 마이코플라스마 검출에 필요한 모든 제품을 갖추고 있으며 숙련된 전문가를 보유하고 있기 때문입니다.

진단 실험실 부문은 임상 시장에서 마이코플라스마 테스트의 최종 사용자 부문을 지배할 것입니다.

진단 검사실 센터 부문은 시장 내 주요 최종 사용자 부문으로 부상할 것입니다. 특히 개발도상국을 중심으로 진단 검사실이 증가하고 있기 때문입니다. 또한, 전 세계적으로 연구 개발 서비스가 성장하고 확대됨에 따라 이 부문의 성장은 더욱 가속화될 것입니다.

주요 플레이어

Data Bridge Market Research에서는 다음 회사를 주요 시장 주체로 인식합니다. AB ANALITICA srl(이탈리아), bioMérieux SA(프랑스), ELITechGroup(프랑스), Liofilchem ​​Srl(이탈리아), Agilent Technologies, Inc.(미국), PromoCell GmbH(독일), F. Hoffmann-La Roche Ltd(스위스), OSANG Healthcare(한국), Sacace Biotechnologies Srl(이탈리아), Lonza(스위스), Merck KGaA(독일), Seegene Inc.(한국), Clongen Laboratories, LLC(미국), Bio-Rad Laboratories, Inc.(미국), Charles River Laboratories(미국), Bionique Testing Laboratories, Inc.(미국) 및 ZEAKON Diagnostics(미국).

임상 시장에서의 마이코플라스마 검사

시장 개발

  • 2023년 2월, SwiftDx는 새로운 마이코플라스마 검출 키트를 출시했습니다. 최근 출시된 SwiftDx 마이코플라스마 검출 키트는 측면 유동 검사를 사용하여 마이코플라스마 오염을 더욱 빠르고 편리하게 검출할 수 있는 솔루션을 제공합니다.
  • 2020년 12월, 머크 KGaA는 미국 내 생산 시설을 확장하여 매사추세츠와 뉴햄프셔 생산 시설에 4,560만 달러(4,000만 유로) 이상을 투자했습니다. 이 시설들은 다양한 바이오의약품 제조 제품을 생산하는 동시에 회사의 생산 능력을 확대하도록 설계되었습니다.
  • 2020년, 인피니티 래버러토리스는 4월 마이코플라스마 검사 서비스를 시작하며 역량을 확장했습니다. 확장, 파트너십, 인수 등 주요 전략 실행을 통해 상위 시장 기업들의 역량이 향상될 것이며, 이는 시장 확대로 이어질 것입니다.

지역 분석

지리적으로 시장 보고서에서 다루는 국가는 북미의 미국, 캐나다 및 멕시코, 유럽의 독일, 프랑스, ​​영국, 네덜란드, 스위스, 벨기에, 러시아, 이탈리아, 스페인, 터키, 유럽의 기타 유럽, 중국, 일본, 인도, 한국, 싱가포르, 말레이시아, 호주, 태국, 인도네시아, 필리핀, 아시아 태평양(APAC)의 기타 아시아 태평양(APAC), 사우디 아라비아, UAE, 남아프리카 공화국, 이집트, 이스라엘, 중동 및 아프리카(MEA)의 일부인 기타 중동 및 아프리카(MEA), 남미의 일부인 기타 남미입니다.

Data Bridge Market Research 분석에 따르면:

북미는 2023년부터 2030년까지의 예측 기간 동안 임상 시장 에서 마이코플라스마 테스트의 주요 지역입니다.

북미는 세포 배양에서 마이코플라스마를 검출하는 데 필요한 소모품 구매가 잦기 때문에 임상 마이코플라스마 검사 시장을 장악하고 있으며, 키트와 시약 부문도 가장 빠른 속도로 발전할 것으로 예측됩니다.

아시아 태평양 지역은 2023년부터 2030년까지의 예측 기간 동안 임상 시장 에서 마이코플라스마 테스트가 가장 빠르게 성장하는 지역으로 추산됩니다.

효과적인 검사에 대한 필요성이 커짐에 따라 아시아 태평양 지역은 2023년에서 2030년까지의 예측 기간 동안 가장 빠른 속도로 발전할 것으로 예상됩니다. 키트 및 시약 부문은 마이코플라스마 검사의 임상 시장을 장악하고 있습니다. 

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