O mercado global de terapias anti-VEGF (fator de crescimento endotelial vascular) dirigidas à Degeneração Macular Relacionada com a Idade (DMI) está a sofrer um crescimento significativo, impulsionado pela crescente prevalência da DMI devido ao envelhecimento da população e a fatores de estilo de vida, como o tabagismo e a má alimentação. As inovações no tratamento, particularmente o desenvolvimento de terapêuticas anti-VEGF de ação mais prolongada, como o Vabysmo (faricimab) da Roche, visam reduzir a carga do tratamento associada a injeções intravítreas frequentes. Além disso, espera-se que a aprovação antecipada de novas terapêuticas para a atrofia geográfica (AG), uma forma avançada de DMAE, expanda a população de doentes tratáveis. No entanto, desafios como os elevados custos de tratamento e a utilização off-label de alternativas mais acessíveis, como o Avastin, podem ter impacto na dinâmica do mercado. Os principais participantes deste mercado, incluindo a Regeneron Pharmaceuticals, a Bayer AG, a F. Hoffmann-La Roche Ltd e a Novartis AG, estão a concentrar-se em colaborações estratégicas, inovações de produtos e expansão geográfica para fortalecer a sua presença no mercado e satisfazer as necessidades evolutivas dos doentes e dos prestadores de cuidados de saúde.
O mercado global de anti-VEGF para a doença degenerativa macular relacionada com a idade (DMI) está avaliado em 13,67 mil milhões de dólares em 2023 e deverá atingir os 22,95 mil milhões de dólares até 2031, com um CAGR crescente de 6,8% durante o período previsto de 2024 a 2031.
Para saber mais, visite https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-age-related-macular-degeneration-amd-disease-anti-vegf-market
Abaixo estão as principais empresas de anti-VEGF com uma quota de mercado significativa em casos de degeneração macular relacionada com a idade (DMI) :
Classificação
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Companhia
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Visão geral
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Portfólio de produtos
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Cobertura geográfica das vendas
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Desenvolvimentos
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1.
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Regeneron Pharmaceuticals Inc.
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A Regeneron Pharmaceuticals é uma empresa de biotecnologia líder no mercado de anti-VEGF (fator de crescimento endotelial vascular) para o tratamento da degeneração macular relacionada com a idade (DMI). A Regeneron é bem conhecida pelo seu EYLEA (aflibercept), um medicamento utilizado para tratar a DMRI húmida e outras condições da retina. O EYLEA é considerado um dos tratamentos mais utilizados no tratamento da DMAE devido à sua eficácia no retardamento da progressão da doença e na melhoria da visão.
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América do Norte, Ásia-Pacífico e Europa
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Em novembro de 2023, a Regeneron Pharmaceuticals, Inc. anunciou resultados a longo prazo e novas análises de dados clínicos essenciais para a injeção de EYLEA HD (aflibercept) 8 mg na reunião anual da Academia Americana de Oftalmologia (AAO) em São Francisco. Este é um evento para investidores onde as empresas tentam atrair investidores, o que ajuda a empresa a aumentar a I&D.
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2.
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Novartis AG
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A Novartis é uma empresa global de cuidados de saúde e um participante importante no mercado do tratamento oftálmico, especialmente para a DMRI. A empresa comercializa o Lucentis (ranibizumab), uma terapia anti-VEGF para a DMRI húmida e outras condições da retina. O Lucentis foi um dos primeiros tratamentos aprovados pela FDA para a DMRI exsudativa e continua a ser um produto essencial no portefólio de oftalmologia da Novartis, juntamente com a sua investigação contínua sobre tratamentos de última geração para doenças da retina.
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América do Norte, América do Sul, Médio Oriente e África, Ásia-Pacífico e Europa
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Em março de 2022, a Novartis AG anunciou que o Beovu (brolucizumab) 6 mg foi autorizado pela Comissão Europeia (CE) para tratar a deficiência visual causada pelo edema macular diabético (EMD). O Beovu foi inicialmente aprovado pela CE em 20203 para tratar a degeneração macular húmida relacionada com a idade; a indicação DME marca a segunda aprovação do medicamento. A decisão da Comunidade Europeia (CE) aplica-se a todos os 27 membros da UE, além do Liechtenstein, da Islândia e da Noruega.
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3.
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Bayer AG
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A Bayer é uma empresa farmacêutica e de ciências biológicas global, com uma forte presença na oftalmologia. A Bayer comercializa o Eylea (aflibercept) fora dos EUA, que concorre diretamente com o Eylea da Regeneron. A Bayer também oferece Vitrakvi (larotrectinib) e Xarelto, mas a sua divisão oftalmológica concentra-se principalmente em doenças da retina, incluindo a DMRI. A Bayer continua a investigar e a desenvolver novas terapias anti-VEGF para melhorar as opções de tratamento para doentes com DMRI exsudativa.
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América do Norte, América do Sul, Médio Oriente e África, Ásia-Pacífico e Europa
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Em fevereiro de 2023, a Bayer AG apresentou um pedido à Agência Europeia do Medicamento (EMA) para autorização de introdução no mercado de aflibercept 8 mg para duas principais doenças oculares da retina: Edema Macular Diabético (DME) e Degeneração Macular Relacionada com a Idade Neovascular (húmida) (DMRIn). A Bayer e a Regeneron estão a desenvolver o aflibercept 8 mg em conjunto. Nos EUA, a Regeneron é a única detentora dos direitos do Eylea e do aflibercept 8 mg. Fora dos EUA, a Bayer concedeu licenças para direitos exclusivos de comercialização, e as empresas dividem os lucros das vendas do Eylea de forma equitativa.
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4.
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IVERIC bio, Inc., The Astellas Company
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A IVERIC bio é uma empresa de biotecnologia focada no desenvolvimento de terapias para doenças da retina, incluindo a degeneração macular relacionada com a idade (DMI). É a desenvolvedora do Zimura (avacincaptad pegol), um tratamento anti-VEGF experimental que tem como alvo o fator C5 do complemento, uma proteína do sistema imunitário envolvida em doenças da retina. A Zimura tem como objetivo fornecer uma nova abordagem terapêutica para a DMRI e está em desenvolvimento clínico avançado como complemento às terapias anti-VEGF tradicionais.
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América do Norte
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Em agosto de 2023, a Astellas Pharma Inc. anunciou que o IZERVAY (solução intravítrea de avacincaptad pegol) será aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para tratar a atrofia geográfica (AG) secundária à degeneração macular relacionada com a idade (DMRI). A taxa de progressão da GA no desfecho primário aos 12 meses foi estatisticamente significativamente (p<0,01) mais baixa em dois ensaios clínicos de Fase 3 com o novo inibidor do complemento C5 IZERVAY, tornando-se o único tratamento aprovado para a GA.
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5.
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Genentech, Inc.
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A Genentech, membro do Grupo Roche, é uma empresa líder em biotecnologia com um forte portefólio em oftalmologia. A Genentech comercializa o Lucentis (ranibizumab), um tratamento essencial para a DMRI húmida e outras condições da retina. O Lucentis foi o primeiro tratamento anti-VEGF aprovado para a DMRI e continua a ser uma parte importante do portefólio da Genentech. A empresa tem também um pipeline de outros potenciais tratamentos para doenças da retina, incluindo terapias combinadas, que podem melhorar ainda mais o tratamento da DMAE.
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América do Norte
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Em janeiro de 2022, a Genentech anunciou que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA tinha aprovado o Vabysmo (faricimab-svoa) para tratar a DMRI exsudativa e a DME. Isto ajudará a expandir o portfólio de produtos da empresa.
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Conclusão
Espera-se que o mercado global anti-VEGF para a Degeneração Macular Relacionada com a Idade (DMRI) testemunhe um crescimento sustentado, impulsionado pela crescente prevalência da DMRI e pelos avanços contínuos nas opções de tratamento. A introdução de terapêuticas de ação mais prolongada e a potencial aprovação de novos tratamentos para a atrofia geográfica estão a alargar o âmbito do mercado e a melhorar os resultados dos doentes. No entanto, factores como os elevados custos de tratamento e a concorrência de alternativas não aprovadas podem representar desafios. Apesar destes obstáculos, as principais empresas farmacêuticas estão a investir ativamente em inovação, parcerias estratégicas e expansão de mercados para reforçar a sua posição. À medida que a procura por tratamentos eficazes para a DMAE cresce, o mercado irá provavelmente evoluir com melhor acessibilidade e novos desenvolvimentos terapêuticos.
