O mercado global de tratamento da Doença do Enxerto contra o Hospedeiro (GVHD) está a sofrer um crescimento significativo, impulsionado pela crescente incidência de neoplasias hematológicas e pelo número crescente de transplantes de células estaminais hematopoiéticas. À medida que a consciencialização sobre a DECH e o seu tratamento melhora, há uma procura crescente por opções de tratamento eficazes que possam abordar as formas agudas e crónicas da doença. O mercado é caracterizado por uma gama diversificada de modalidades terapêuticas, incluindo corticosteroides, imunossupressores e novas terapias direcionadas, como inibidores de JAK e terapias com células T CAR. O desenvolvimento de abordagens de tratamento inovadoras e a introdução de produtos biológicos expandiram o panorama do tratamento, dando esperança aos doentes que não responderam às terapêuticas convencionais. Além disso, os ensaios clínicos e os esforços de investigação em curso irão provavelmente aumentar os perfis de eficácia e segurança dos tratamentos Gvhd. No geral, o mercado de tratamento da DECH está pronto para a expansão, à medida que as empresas farmacêuticas continuam a inovar e a satisfazer as necessidades não satisfeitas desta população de doentes.
O mercado global de tratamento da doença enxerto versus hospedeiro (GVHD) está avaliado em 3,94 mil milhões de dólares em 2023 e deverá atingir os 5,50 mil milhões de dólares até 2031, com um CAGR crescente de 4,4% durante o período previsto de 2024 a 2031.
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Abaixo estão as principais empresas de tratamento da doença do enxerto contra o hospedeiro (GVHD) com uma quota de mercado significativa :
Classificação
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Companhia
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Visão geral
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Portfólio de produtos
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Cobertura geográfica das vendas
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Desenvolvimentos
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1.
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Empresa Bristol-Myers Squibb
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A Bristol Myers Squibb (BMS) fez avanços significativos no tratamento da DECH com o desenvolvimento do Abatacept . Em 2021, a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA concedeu a designação de terapêutica inovadora ao Abatacept para o tratamento da DECH aguda. Esta designação sublinha o potencial do Abatacept para satisfazer necessidades médicas não satisfeitas no tratamento da DECH.
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América do Norte, América do Sul, Médio Oriente e África, Ásia-Pacífico e Europa
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Em maio de 2022, a Bristol-Myers Squibb Company anunciou a aprovação do Opdivo mais Yervoy como tratamento de primeira linha para doentes adultos com GvHD pelo Ministério da Saúde, Trabalho e Bem-Estar do Japão. Isto pode ajudar a empresa a fortalecer o seu portfólio de produtos.
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2.
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AbbVie, Lda.
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A AbbVie está envolvida no tratamento da GvHD através da aquisição do Imbruvica (Ibrutinib), um inibidor da tirosina quinase de Bruton (BTK). O ibrutinib demonstrou eficácia no tratamento da DECH crónica, particularmente em doentes que não responderam a terapêuticas anteriores. O estudo iNTEGRATE, um ensaio clínico de Fase 3, avaliou o Ibrutinib como tratamento de primeira linha para a GvHD crónica, apresentando resultados promissores.
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América do Norte, América do Sul, Médio Oriente e África, Ásia-Pacífico e Europa
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Em fevereiro de 2024, a AbbVie Inc. e a Tentarix Biotherapeutics anunciaram uma parceria para descobrir e desenvolver colaborativamente produtos biológicos multiespecíficos e condicionalmente ativos nas áreas da oncologia e da imunologia. Esta colaboração irá aproveitar a vasta experiência da AbbVie nestas áreas, juntamente com a plataforma Tentacles proprietária da Tentarix.
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3.
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Novartis AG
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A Novartis tem atuado ativamente no tratamento da DECHa, principalmente com o desenvolvimento do Kymriah (tisagenlecleucel), uma terapia com células T recetoras de antigénio quimérico (células T CAR). Embora aprovado principalmente para certos tipos de leucemia e linfoma, o Kymriah está também a ser investigado pelo seu potencial no tratamento da GvHD, particularmente em doentes que não responderam às terapias convencionais.
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América do Norte, América do Sul, Médio Oriente e África, Ásia-Pacífico e Europa
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Em fevereiro de 2024, a Novartis AG acordou a aquisição da MorphoSys AG, uma empresa biofarmacêutica alemã focada em medicamentos oncológicos inovadores. Esta aquisição, sujeita às condições de fecho padrão e às aprovações regulamentares, reforça o pipeline de oncologia da Novartis e expande a sua presença global na hematologia.
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4.
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Janssen Global Services, LLC
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A Janssen, uma subsidiária da Johnson & Johnson, contribuiu para o tratamento da GvHD através do desenvolvimento do Ruxolitinib. O ruxolitinib, um inibidor da Janus quinase (JAK), foi aprovado para o tratamento da DECH aguda e da DECH crónica refratária a esteróides. Estudos clínicos demonstraram a sua eficácia na melhoria das taxas gerais de resposta e dos resultados de sobrevivência em doentes com GVHD.
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América do Norte, América do Sul, Médio Oriente e África, Ásia-Pacífico e Europa
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Em março de 2024, a Johnson & Johnson anunciou a conclusão bem-sucedida da sua aquisição da Ambrx Biopharma, Inc. Esta empresa biofarmacêutica em fase clínica possui uma plataforma de tecnologia de biologia sintética proprietária utilizada para conceber e desenvolver conjugados de anticorpos e fármacos (ADCs) de última geração. Esta aquisição oferece à Johnson & Johnson uma oportunidade única de criar, desenvolver e comercializar terapias oncológicas direcionadas.
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5.
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MALLINCKRODT PLC
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MALLINCKRODT PLC
está envolvida no mercado de tratamento da GvHD através do desenvolvimento do Therakos Photopheresis . Este sistema de fotoforese extracorporal (ECP) é utilizado como tratamento de segunda linha para a DECH crónica, particularmente em doentes que não responderam a terapêuticas sistémicas. A ECP envolve a recolha dos glóbulos brancos do doente, que são depois tratados com luz ultravioleta e reinfundidos, com o objetivo de modular a resposta imunitária associada à GvHD.
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América do Norte, Europa
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Em janeiro de 2021, a empresa recebeu a aprovação do Ministério da Saúde, Trabalho e Bem-Estar do Japão (MHLW) para o Sistema CELLEX ECP, especificamente para doentes com cGvHD resistente ou intolerante a esteróides. Esta aprovação marcou um avanço fundamental no fornecimento de uma opção de tratamento eficaz para os doentes que enfrentam alternativas limitadas.
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Conclusão
O mercado global de tratamento da doença do enxerto contra o hospedeiro (GVHD) está numa trajetória promissora, impulsionado pela crescente prevalência de doenças hematológicas e pelos avanços nas modalidades de tratamento. O crescente reconhecimento da GvHD, juntamente com o desenvolvimento de terapias inovadoras, como os inibidores de JAK e os tratamentos com células T CAR, está a melhorar o panorama das opções disponíveis para os doentes. Embora o mercado enfrente desafios, incluindo elevados custos de tratamento e potenciais efeitos secundários, a investigação e os ensaios clínicos em curso estão a abrir caminho para intervenções mais eficazes e seguras. À medida que as empresas farmacêuticas continuam a dar prioridade à inovação e a satisfazer as necessidades médicas não satisfeitas, o mercado está bem posicionado para uma expansão significativa nos próximos anos, melhorando, em última análise, os resultados para os doentes que sofrem desta condição complexa.
