A introdução de novas terapêuticas para a perturbação DMD deverá impulsionar o crescimento do mercado global de tratamento da distrofia muscular de Duchenne

Espera-se que o aumento da incidência da distrofia muscular de Duchenne (DMD) impulsione o crescimento do mercado nos últimos anos. A DMD é uma doença genética rara e debilitante, caracterizada por fraqueza muscular progressiva e perda de função. Afeta principalmente os homens, com os sintomas a surgirem geralmente na primeira infância. O número de indivíduos diagnosticados com DMD também está a aumentar, e esta prevalência crescente criou uma necessidade urgente de tratamentos e terapias eficazes à medida que a população global continua a crescer.

Desta forma, espera-se que a crescente prevalência e impacto da DMD impulsionem o crescimento do mercado, uma vez que aumentaram a consciencialização, aceleraram os esforços de investigação e desenvolvimento e simplificaram os processos regulamentares.

Aceda ao relatório completo em  https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-duchenne-muscular-dystrophy-treatment-market

A Data Bridge Market Research analisa que o mercado global de tratamento da distrofia muscular de Duchenne deverá atingir os 8.654.688,51 mil dólares até 2030, face aos 2.595.090,00 mil dólares de 2022, crescendo com um CAGR substancial de 16,8% no período previsto de 2023 a 2030.

Principais conclusões do estudo

A introdução de novas terapêuticas para a perturbação DMD deverá impulsionar o crescimento do mercado

A introdução de novas terapias para a DMD representa uma força transformadora que deverá impulsionar o crescimento do mercado. O surgimento de abordagens de tratamento inovadoras está a remodelar o panorama do tratamento da DMD e a contribuir significativamente para a expansão do mercado. As opções de tratamento tradicionais concentram-se principalmente no controlo dos sintomas e nos cuidados de suporte. No entanto, a introdução de novas terapêuticas representa uma mudança de paradigma, uma vez que visam abordar as mutações genéticas responsáveis ​​pela DMD.

Além disso, os medicamentos que saltam o exão surgiram como outra classe promissora de terapias para a DMD. Estes medicamentos são concebidos para "saltar" éxons específicos no gene da distrofina, permitindo a produção de uma proteína distrofina truncada, mas parcialmente funcional. Os medicamentos que saltam o exão podem atrasar significativamente a progressão da doença e melhorar a qualidade de vida dos indivíduos com DMD. O desenvolvimento e a aprovação destas terapêuticas renovaram as expectativas dos doentes com DMD e impulsionaram ainda mais o crescimento do mercado.

A introdução de novas terapêuticas para a DMD inspirou um sentimento de esperança e otimismo na comunidade DMD. Este aumento do otimismo e da consciencialização entre as pessoas deverá impulsionar ainda mais o crescimento do mercado.

Âmbito do Relatório e Segmentação de Mercado

Análise de Segmentos:

O mercado global de tratamento da distrofia muscular de Duchenne está segmentado em cinco segmentos notáveis, tais como o tipo de tratamento, terapia, via de administração, utilizador final e canal de distribuição.

• Com base no tipo de tratamento, o mercado está segmentado em terapias baseadas em moléculas, terapia com esteróides e outras

Em 2023, prevê-se que o segmento das terapias baseadas em moléculas domine o mercado global de tratamento da distrofia muscular de Duchenne

Em 2023, prevê-se que o segmento das terapêuticas baseadas em moléculas domine com uma quota de mercado de 51,70%, devido ao aumento dos ensaios clínicos e das aprovações regulamentares.

• Com base na terapia, o mercado está segmentado em abordagem de salto de exons, supressão de mutações e terapias dirigidas à distrofina.

Em 2023, espera-se que o segmento da abordagem de salto de exons domine o mercado global de tratamento da distrofia muscular de Duchenne

Em 2023, prevê-se que o segmento da abordagem de salto de exons domine o mercado com uma quota de mercado de 49,77%, devido ao seu potencial para restaurar a produção de distrofina, retardando assim a progressão da degeneração muscular em doentes com DMD.

• Com base na via de administração, o mercado está segmentado em parentérica, oral e outras. Em 2023, prevê-se que o segmento parentérico domine o mercado com uma quota de mercado de 70,41%.
• Com base no utilizador final, o mercado está segmentado em hospitais, clínicas especializadas, cuidados domiciliários e outros. Em 2023, prevê-se que o segmento hospitalar domine o mercado com uma quota de mercado de 49,22%.
• Com base no canal de distribuição, o mercado está segmentado em farmácia hospitalar, farmácia de retalho e farmácia online. Em 2023, prevê-se que o segmento das farmácias hospitalares domine o mercado com uma quota de mercado de 60,66%.

Principais jogadores

A Data Bridge Market Research analisa a Sarepta Therapeutics, Inc. (EUA), F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suíça), PTC Therapeutics. (EUA) e Pfizer Inc. (EUA) como os principais participantes do mercado global de tratamento da distrofia muscular de Duchenne.

Desenvolvimentos de mercado

• Em setembro de 2023, a Sarepta Therapeutics, Inc. anunciou 25 contemplados com a Rota 79, no Programa de Bolsas Duchenne para o ano académico de 2023-2024. Serão atribuídas bolsas académicas a 20 indivíduos dos 25 contemplados, portadores de Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) e a cinco irmãos de indivíduos portadores de DMD. Cada contemplado receberá uma bolsa de estudo até 5.000 dólares. Isto melhorará a imagem da marca da empresa.
• Em setembro de 2023, a Capricor Therapeutics, Inc. anunciou uma atualização sobre a reunião clínica positiva do tipo B da empresa com a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA sobre o design e a execução do HOPE-3, o principal estudo de Fase 3 da Capricor com o principal ativo CAP-1002 no tratamento da DMD. O feedback da FDA sobre o design e o cronograma do teste confirma o caminho do CAP-1002 para um futuro envio de um Pedido de Licença para Produtos Biológicos (BLA). Isto ajuda a organização a aumentar a sua categoria de produtos e a sua receita geral.
• Em julho de 2023, os colaboradores da PTC Therapeutics. do norte da Europa pedalaram 40 km para angariar dinheiro e sensibilizar a população para a DMD. A iniciativa apoiou o ‘De Duchenne 40’, organizado pelo Duchenne Parent Project Netherlands, para promover a investigação e melhorar os cuidados às crianças com DMD, para que possam viver pelo menos 40 anos.
• Em janeiro de 2023, a Sarepta Therapeutics, Inc. e a Catalent, Inc. anunciaram a assinatura de um acordo de fornecimento comercial para a Catalent fabricar delandistrogene moxeparvovec (SRP-9001), o candidato de terapia genética mais avançado da Sarepta para o tratamento da DMD. O acordo também estrutura a forma como a Catalent pode apoiar vários candidatos à terapia genética no pipeline da Sarepta para a distrofia muscular das cinturas (LGMD). Isto ajuda a organização a desenvolver a categoria geral do produto.
• Em abril de 2022, a Pfizer Inc. anunciou o seu plano para abrir os primeiros locais nos EUA no estudo de Fase 3, avaliando a terapia genética experimental com mini-distrofina, fordadistrogene movaparvovec, em doentes externos com DMD.

Análise Regional

Geograficamente, os países abrangidos pelo relatório do mercado global de tratamento da distrofia muscular de Duchenne são EUA, Canadá, México, Alemanha, França, Reino Unido, Itália, Espanha, Rússia, Turquia, Bélgica, Holanda, Suíça, Resto da Europa, Japão, China, Coreia do Sul, Índia, Austrália, Singapura, Tailândia, Malásia, Indonésia, Filipinas, Resto da Ásia-Pacífico, Brasil, Argentina, Resto da América do Sul, África do Sul, Arábia Saudita, Emirados Árabes Unidos, Egito, Israel e Resto do Médio Oriente e África.

De acordo com a análise de pesquisa de mercado da Data Bridge:

Espera-se que a América do Norte domine o mercado global de tratamento da distrofia muscular de Duchenne

Espera-se que a América do Norte domine o mercado devido ao maior nível de investimentos de vários fabricantes, à crescente procura pelo fabrico de produtos farmacêuticos e à crescente consciencialização sobre o tratamento da DMD entre a população da região.

A Ásia-Pacífico é a região com o crescimento mais rápido no mercado global de tratamento da distrofia muscular de Duchenne

Espera-se que a Ásia-Pacífico seja a região de crescimento mais rápido no mercado devido aos crescentes avanços tecnológicos e iniciativas estratégicas dos principais participantes do mercado.

Para obter informações mais detalhadas sobre o relatório do mercado global de tratamento da distrofia muscular de Duchenne, clique aqui –  https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-duchenne-muscular-dystrophy-treatment-market