De acordo com o relatório de 2018 do Instituto Nacional de Saúde, a incidência de MPS II é de 1 em 100.000 a 1 em 160.000 nos homens. As pessoas com casos graves começam a perder as capacidades funcionais básicas entre os 6 e os 8 anos de idade. O mercado está a crescer no ano previsto de 2023-2030 por várias razões, como o número crescente de participantes no mercado e a crescente adoção da terapia genética. Devido à crescente procura, vários fabricantes estão a concentrar-se na produção de terapias genéticas e estão a obter aprovação de produtos e autorizações de comercialização.
Aceda ao relatório completo em https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-hunter-syndrome-treatment-market
A Data Bridge Market Research analisa que o mercado global de tratamento da síndrome de Hunter deverá atingir o valor de 1.794,67 milhões de dólares até 2030, face aos 927,57 milhões de dólares em 2022, com um CAGR de 8,6% durante o período previsto. A crescente procura pelo tratamento da síndrome de Hunter proporcionará potenciais oportunidades de crescimento do mercado no período previsto.
A crescente procura por terapia genética deverá impulsionar a taxa de crescimento do mercado
A terapia genética é considerada um tratamento eficaz para a MPS II e tem levado a uma adoção e exigência cada vez maiores de resultados novos e duradouros. Os fabricantes estão focados principalmente na produção de terapias genéticas e estão a obter aprovação de produtos e autorizações de comercialização devido à crescente procura. Atualmente, várias empresas estão altamente empenhadas em oferecer serviços de terapia genética para doentes com MPS II. Por exemplo, a terapia genética fornecida pela Homology Medicines Inc. baseia-se principalmente na abordagem que utiliza vetores AAVHSC para entregar um gene funcional a uma célula onde existe um gene em falta ou mutado. Uma vez pago, o gene funcional pode levar à expressão de proteínas terapêuticas. Com a terapia genética, os genes não se misturam no genoma; assim, esta abordagem pode ser curativa em células de divisão lenta ou que não se dividem, como as do SNC ou do fígado adulto.
Âmbito do Relatório e Segmentação de Mercado
Métrica de Reporte
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Detalhes
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Período de previsão
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2023 a 2030
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Ano base
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2022
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Anos Históricos
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2021 (personalizável para 2015 - 2020)
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Unidades quantitativas
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Receita em milhões de dólares americanos, volumes em unidades, preços em dólares americanos
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Segmentos abrangidos
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Gravidade (leve a moderada, moderada a grave), tipo (terapia de substituição enzimática (TRE), transplante de células estaminais, tratamento cirúrgico, outros), complicações (perturbações respiratórias, perturbações neurológicas, perturbações gastrointestinais, cardiovasculares, oftalmológicas, audiológicas, dentárias, musculoesqueléticas, outras), utilizadores finais (hospitais, clínicas especializadas, outros), canal de distribuição (farmácia hospitalar, farmácia de retalho, farmácias online e outros)
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Países abrangidos
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EUA, Canadá e México na América do Norte, Alemanha, França, Reino Unido, Holanda, Suíça, Bélgica, Rússia, Itália, Espanha, Turquia, Resto da Europa na Europa, China, Japão, Índia, Coreia do Sul, Singapura, Malásia, Austrália, Tailândia, Indonésia, Filipinas, Resto da Ásia-Pacífico (APAC) na Ásia-Pacífico (APAC), Arábia Saudita, Emirados Árabes Unidos, África do Sul, Egito, Israel, Resto do Médio Oriente e África (MEA) como parte do Médio Oriente e África (MEA), Brasil, Argentina e Resto da América do Sul como parte da América do Sul
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Participantes do mercado abrangidos
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Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japão), F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suíça), Abbott (EUA), Medtronic (Irlanda), Abbott (EUA), BD (EUA), Johnson & Johnson Services, Inc., GSK Plc. (Reino Unido), Bayer AG (Alemanha), Zimmer Biomet (EUA), Stryker Corporation (EUA), Homology Medicines, Inc (EUA), Novartis AG (Suíça), Pfizer Inc. (EUA), JCR Pharmaceuticals Co., Ltd. (Japão), Sangamo Therapeutics (EUA), AVROBIO, Inc (EUA), REGENXBIO Inc (EUA), CANbridge Life Sciences Ltd. (Taiwan), Denali Therapeutics (EUA) e Jasper Therapeutics, Inc. (EUA)
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Pontos de dados abordados no relatório
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Para além dos insights sobre os cenários de mercado, tais como o valor de mercado, a taxa de crescimento, a segmentação, a cobertura geográfica e os principais participantes, os relatórios de mercado selecionados pela Data Bridge Market Research incluem também análises aprofundadas de especialistas, epidemiologia dos doentes, análise de pipeline, análise de preços e estrutura regulamentar.
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Análise de Segmentos:
O mercado global de tratamento da síndrome de Hunter está categorizado em cinco segmentos notáveis que se baseiam na gravidade, tipo, complicações, utilizador final e canal de distribuição.
- Com base na gravidade, o mercado global de tratamento da síndrome de Hunter está segmentado em ligeiro a moderado e moderado a grave
Prevê-se que o segmento de gravidade moderada a grave domine o mercado de tratamento da síndrome de Hunter
Espera-se que o segmento moderado a grave domine o mercado com uma quota de mercado de 62,22% devido ao aumento da taxa de incidência de doenças genéticas hereditárias na população global.
- Com base no tipo, o mercado global de tratamento da síndrome de Hunter está segmentado em terapia de substituição enzimática (TRE), transplante de células estaminais, tratamento cirúrgico e outros.
O segmento da terapia de substituição enzimática (TRE) deverá dominar o mercado do tratamento da síndrome de Hunter
Espera-se que o segmento da terapia de substituição enzimática (TRE) domine o mercado com uma quota de mercado de 90,88% devido à crescente adoção da terapia genética no mercado.
- Com base nas complicações, o mercado global de tratamento da síndrome de Hunter está segmentado em distúrbios respiratórios, distúrbios neurológicos, distúrbios gastrointestinais, cardiovasculares, oftalmológicos, audiológicos, dentários, musculoesqueléticos e outros. Espera-se que o segmento das doenças respiratórias domine o mercado global de tratamento da síndrome de Hunter com uma quota de mercado de 20,43% devido aos crescentes investimentos em I&D dos principais participantes do mercado.
- Com base no utilizador final, o mercado global de tratamento da síndrome de Hunter está segmentado em hospitais, clínicas, cuidados de saúde domiciliários e outros. Espera-se que o segmento dos hospitais domine o mercado com uma quota de mercado de 47,50% devido às iniciativas governamentais favoráveis no mercado.
- Com base no canal de distribuição, o mercado global de tratamento da síndrome de Hunter está segmentado em farmácias hospitalares, farmácias de retalho, farmácias online e outras. Espera-se que o segmento das farmácias hospitalares domine o mercado com uma quota de mercado de 80,23% devido aos lançamentos e aprovações de novos produtos no mercado.
Principais jogadores
A Data Bridge Market Research reconhece as seguintes empresas como os principais participantes do mercado de tratamento da síndrome de Hunter: Teladoc Health, Inc. (EUA), Siemens (Alemanha), Cisco Systems, Inc. (EUA), Koninklijke Philips NV (Holanda), IBM (EUA), Cerner Corporation (EUA), Medtronic (Irlanda), F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suíça), Tunstall Group (Reino Unido), American Well (EUA), CareCloud, Inc. (EUA), eClinicalWorks (EUA) e AMD Global Telemedicine (EUA).
Desenvolvimento de Mercado
- Em 2021, a GC Pharma e a Clinigen KK receberam a aprovação japonesa para o fabrico e comercialização da injeção ICV (intracerebroventricular) de Hunterase 15 mg para o tratamento de doentes com mucopolissacaridose tipo II (síndrome de Hunter).
- Em 2020, a CANbridge Pharmaceuticals Inc. anunciou que recebeu a aprovação de comercialização da Administração Nacional de Produtos Médicos da China (NMPA) para a Hunterase (injeção de idursulfase beta), que é uma terapia de substituição enzimática (TRE) para o tratamento a longo prazo de doentes com mucopolissacaridose II.
Análise Regional
Geograficamente, os países abrangidos pelo relatório de mercado do tratamento da síndrome de Hunter são os EUA, Canadá e México na América do Norte, Alemanha, França, Reino Unido, Holanda, Suíça, Bélgica, Rússia, Itália, Espanha, Turquia, Resto da Europa na Europa, China, Japão, Índia, Coreia do Sul, Singapura, Malásia, Austrália, Tailândia, Indonésia, Filipinas, Resto da Ásia-Pacífico (APAC) na Ásia-Pacífico (APAC), Arábia Saudita, Emirados Árabes Unidos, África do Sul, Egito, Israel, Resto do Médio Oriente e África (MEA) como parte do Médio Oriente e África (MEA), Brasil, Argentina e Resto da América do Sul como parte da América do Sul
De acordo com a análise de pesquisa de mercado da Data Bridge:
A América do Norte é a região dominante no mercado de tratamento da síndrome de Hunter durante o período previsto de 2022 a 2029
A América do Norte domina o mercado de tratamento da síndrome de Hunter devido ao crescente investimento em I&D inovador para novos medicamentos. Além disso, a crescente incidência de doenças genéticas hereditárias e a crescente adoção da terapia genética também estão a ajudar no crescimento do mercado.
Estima-se que a Ásia-Pacífico seja a região de crescimento mais rápido no mercado de tratamento da síndrome de Hunter no período previsto de 2022 a 2029.
Prevê-se que a Ásia-Pacífico cresça durante o período previsto de 2023 a 2030 devido ao desenvolvimento da infraestrutura de cuidados de saúde e ao número crescente de fabricantes de medicamentos genéricos nesta região. Além disso, espera-se que o crescente investimento em I&D inovador para novos produtos de tratamento impulsione a taxa de crescimento do mercado nesta região.
Para obter informações mais detalhadas sobre o relatório de mercado sobre o tratamento da síndrome de Hunter, clique aqui – https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-hunter-syndrome-treatment-market
