A sequenciação de RNA é utilizada em testes do genoma de vírus que causam doenças como o HIV, cancro e COVID-19. À medida que a prevalência destas doenças aumenta, aumenta também a procura por sequenciação de RNA. Por exemplo, a Organização Mundial de Saúde (OMS) reportou 37,7 milhões de casos de VIH em todo o mundo em julho de 2022. Estes métodos de sequenciação genómica fornecem informações sobre variantes genéticas que podem levar à doença, porque a prevalência destas doenças está a aumentar e a aumentar a procura de sequenciação de RNA.
Aceda ao relatório completo em https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-whole-exome-sequencing-market
A Data Bridge Market Research analisa que o mercado de sequenciação do exoma completo deverá crescer a um CAGR de 19,0% no período previsto de 2022 a 2029 e deverá atingir os 933,70 milhões de dólares até 2021 e os 3.640,59 milhões de dólares até 2029.
Principais conclusões do estudo
Espera-se que o aumento da I&D no domínio da genómica impulsione o mercado
O aumento da I&D na área da genómica, bem como a sequenciação de última geração, estão a impulsionar o mercado. Por exemplo, em maio de 2022, a NanoString Technologies, Inc. lançou um fluxo de trabalho baseado na cloud que melhora a experiência de análise de dados espaciais dos clientes utilizando os sistemas de sequenciação Illumina NextSeq 1000 e NextSeq 2000 e o GeoMx Digital Spatial Profiler. Esta ferramenta integrada de planeamento de execução, com apenas um toque de botão, simplifica agora a análise espacial de transcriptomas completos e analitos de proteoma. Como resultado, espera-se que tais desenvolvimentos impulsionem o mercado.
Âmbito do Relatório e Segmentação de Mercado
Métrica de Reporte
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Detalhes
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Período de previsão
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2022 a 2029
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Ano base
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2020
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Anos Históricos
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2019 (personalizável para 2014 - 2019)
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Unidades quantitativas
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Receita em milhões de dólares americanos, volumes em unidades, preços em dólares americanos
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Segmentos abrangidos
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Componente (Sequenciação de Segunda Geração e Sequenciação de Terceira Geração), Produto e Serviço (Sistemas, Kits e Serviços), Aplicação (Descoberta e Desenvolvimento de Medicamentos, Investigação Agrícola e Animal, Diagnóstico, Medicina Personalizada e Outros), Utilizador Final (Empresas Farmacêuticas e de Biotecnologia, Institutos Académicos e de Investigação, Hospitais e Clínicas, Laboratórios Clínicos e Outros), Canal de Distribuição (Comércio Directo, Venda a Retalho e Outros)
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Países abrangidos
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EUA, Canadá e México na América do Norte, Alemanha, França, Reino Unido, Holanda, Suíça, Bélgica, Rússia, Itália, Espanha, Turquia, Resto da Europa na Europa, China, Japão, Índia, Coreia do Sul, Singapura, Malásia, Austrália, Tailândia, Indonésia, Filipinas, Resto da Ásia-Pacífico (APAC) na Ásia-Pacífico (APAC), Arábia Saudita, Emirados Árabes Unidos, África do Sul, Egito, Israel, Resto do Médio Oriente e África (MEA) como parte do Médio Oriente e África (MEA), Brasil, Argentina e Resto da América do Sul como parte da América do Sul
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Participantes do mercado abrangidos
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Thermo Fisher Scientific Inc. (EUA), QIAGEN (Alemanha), Illumina, Inc. (EUA), Beckman Coulter, Inc. (EUA), Eurofins Scientific (Luxemburgo), BIONEER CORPORATION (Coreia do Sul), ExoDx (EUA), FOUNDATION MEDICINE, INC. (EUA), GeneFirst Limited (Reino Unido), CeGaT GmbH (Alemanha), Merck KGaA (Alemanha), SOPHiA GENETICS (Suíça), Azenta US Inc. (EUA), CD Genomics (EUA), PerkinElmer Genomics (EUA)
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Pontos de dados abordados no relatório
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Para além dos insights sobre os cenários de mercado, tais como o valor de mercado, a taxa de crescimento, a segmentação, a cobertura geográfica e os principais participantes, os relatórios de mercado selecionados pela Data Bridge Market Research incluem também análises aprofundadas de especialistas, epidemiologia dos doentes, análise de pipeline, análise de preços e estrutura regulamentar.
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Análise de Segmentos:
O mercado global de sequenciação do exoma completo está categorizado em três segmentos notáveis que são baseados em componentes.
- Com base no componente, o mercado global de sequenciação de exoma completo está segmentado em sequenciação de exoma completo. Sequenciação completa do exoma segmentado em sequenciação de segunda geração e sequenciação de terceira geração.
Espera-se que o segmento de sequenciação de segunda geração domine o mercado global de sequenciação de exoma completo
Espera-se que o segmento de sequenciação de segunda geração domine o mercado global de sequenciação de exoma completo, com uma quota de mercado de 82,00% no ano previsto de 2022 a 2029, uma vez que a sequenciação de segunda geração é o principal componente nos procedimentos de sequenciação de exoma completo.
- Com base no produto e serviço, o mercado global de sequenciação completa do exoma está segmentado em sistemas, kits e serviços. Espera-se que o segmento de sistemas domine o mercado global de sequenciação do exoma completo, com uma quota de mercado de 50,03%, devido aos avanços tecnológicos nos sistemas de sequenciação.
- Com base na aplicação, o mercado global de sequenciação do exoma completo está segmentado em descoberta e desenvolvimento de medicamentos, investigação agrícola e animal, diagnósticos, medicina personalizada e outros.
Espera-se que o segmento de descoberta e desenvolvimento de medicamentos domine o mercado global de sequenciação do exoma completo
Espera-se que o segmento de descoberta e desenvolvimento de medicamentos domine o mercado global de sequenciação do exoma completo com uma quota de mercado de 38,91%, uma vez que a investigação e o desenvolvimento relacionados com a sequenciação do exoma completo para doenças crónicas e cancerígenas e a medicina personalizada estão a ser conduzidos principalmente por estes institutos de saúde e o aumento da utilização da tecnologia WES para novas aplicações científicas está a impulsionar o crescimento do segmento.
- Com base no utilizador final, o mercado global de sequenciação do exoma completo está segmentado em empresas farmacêuticas e de biotecnologia, institutos académicos e de investigação, hospitais, laboratórios clínicos e outros. Espera-se que o segmento das empresas farmacêuticas e de biotecnologia domine o mercado global de sequenciação do exoma completo com uma quota de mercado de 46,81% devido ao auxílio na compreensão dos mecanismos de doença, na identificação de biomarcadores e no desenvolvimento de novos medicamentos.
- Com base no canal de distribuição, o mercado global de sequenciação completa do exoma está segmentado em comércio direto, vendas a retalho e outros. Espera-se que o segmento de comércio direto domine o mercado global de sequenciação de exoma completo com uma quota de mercado de 59,46% devido ao aumento do transporte direto para o cliente de produtos e serviços de saúde, aumento das receitas, diminuição da concorrência, maior vida útil do produto, gestão mais fácil do fluxo de caixa e melhor gestão do risco.
Principais jogadores
A Data Bridge Market Research reconhece as seguintes empresas como os principais participantes do mercado de sequenciação do exoma completo: Thermo Fisher Scientific Inc. (EUA), QIAGEN (Alemanha), Illumina, Inc. (EUA), Beckman Coulter, Inc. (EUA), Eurofins Scientific (Luxemburgo), BIONEER CORPORATION (Coreia do Sul), ExoDx (EUA), FOUNDATION MEDICINE, INC. (EUA), GeneFirst Limited (Reino Unido), CeGaT GmbH (Alemanha), Merck KGaA (Alemanha), SOPHiA GENETICS (Suíça), Azenta US Inc. (EUA), CD Genomics (EUA), PerkinElmer Genomics (EUA)
Desenvolvimento de Mercado
- Em 2022, a Thermo Fisher Scientific, líder mundial no serviço à ciência, e o Qatar Genome Program (QGP), membro da Qatar Foundation (QF), estabeleceram uma parceria com o objetivo de acelerar as aplicações clínicas E a investigação genómica da genómica preditiva no Qatar como um passo para aumentar os benefícios da medicina de precisão entre as populações árabes de todo o mundo. Isso ajudou na expansão da empresa.
- Em 2022, várias empresas e laboratórios líderes em genómica, incluindo a Fulgent Genetics, Illumina, Invitae, GeneDx e PerkinElmer Genomics, formaram a CardioGenomic Testing Alliance (CGTA), um grupo colaborativo que visa aumentar a sensibilização e a utilização de testes genómicos em cardiologia.
Análise Regional
Geograficamente, os países abrangidos no relatório completo do mercado de sequenciação do exoma são os EUA, Canadá e México na América do Norte, Alemanha, França, Reino Unido, Holanda, Suíça, Bélgica, Rússia, Itália, Espanha, Turquia, Resto da Europa na Europa, China, Japão, Índia, Coreia do Sul, Singapura, Malásia, Austrália, Tailândia, Indonésia, Filipinas, Resto da Ásia-Pacífico (APAC) na Ásia-Pacífico (APAC), Arábia Saudita, Emirados Árabes Unidos, África do Sul, Egito, Israel, Resto do Oriente Médio e África (MEA) como parte do Médio Oriente e África (MEA), Brasil, Argentina e Resto da América do Sul como parte da América do Sul
De acordo com a análise de pesquisa de mercado da Data Bridge:
A América do Norte é a região dominante no mercado de sequenciação do exoma completo, com previsão para o período de 2022 a 2029.
A América do Norte domina devido à presença de importantes participantes de mercado ao longo do maior mercado consumidor do mundo, com um PIB elevado. Espera-se que os Estados Unidos cresçam como resultado do avanço tecnológico.
Análise de Impacto da COVID-19
A COVID-19 resultou num aumento significativo da procura de fornecimentos terapêuticos, tanto por parte dos profissionais de saúde como do público em geral, de forma a tomar medidas de precaução. Os fabricantes destes artigos podem capitalizar o aumento da procura de material médico garantindo um fornecimento consistente de equipamentos de proteção individual no mercado. Espera-se que a COVID-19 tenha um impacto significativo em todo o mercado de sequenciação do exoma.
O teste de sequenciação de nova geração (NGS) Helix COVID-19 foi aprovado pela Food and Drug Administration (USFDA) dos EUA em agosto de 2020, ao abrigo de uma Autorização de Utilização de Emergência (EUA) para utilização apenas pelo laboratório Helix. É um teste de sequenciação de última geração (NGS) baseado em amplicons, concebido para detetar o ácido nucleico do SARS-CoV-2 em amostras do trato respiratório superior de pessoas com suspeita de infeção por COVID-19. Como resultado do aumento das atividades de investigação e desenvolvimento baseadas na sequenciação de ADN no desenvolvimento de ferramentas de diagnóstico ou terapias eficazes para o COVID-19, espera-se que o mercado mantenha a sua taxa de crescimento significativa durante o período previsto.
Para obter informações mais detalhadas sobre o relatório de mercado de sequenciação do exoma completo, clique aqui – https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-whole-exome-sequencing-market
