Relatório de Análise do Tamanho, Participação e Tendências do Mercado Global de Espondilite Anquilosante (EA) – Visão Geral do Setor e Previsão até 2033

Tamanho do mercado de espondilite anquilosante (EA)

• O mercado global de Espondilite Anquilosante (EA) foi avaliado em US$ 6,82 bilhões em 2025  e deverá atingir  US$ 13,08 bilhões até 2033 , com uma taxa de crescimento anual composta (CAGR) de 8,48% durante o período de previsão.
• O crescimento do mercado é impulsionado principalmente pela crescente prevalência de doenças autoimunes e inflamatórias, juntamente com os avanços em produtos biológicos, terapias direcionadas e ferramentas de diagnóstico para detecção precoce e manejo da espondilite anquilosante.
• Além disso, a crescente conscientização entre pacientes e profissionais de saúde sobre os benefícios de regimes de tratamento personalizados, combinada com investimentos cada vez maiores em pesquisa e desenvolvimento de novas terapias, está impulsionando a demanda por opções de tratamento mais eficazes e seguras. Esses fatores convergentes estão acelerando a adoção de terapias inovadoras para a espondilite anquilosante, impulsionando significativamente o crescimento do setor.

Análise de mercado da espondilite anquilosante (EA)

• A espondilite anquilosante (EA), uma doença inflamatória crônica que afeta principalmente a coluna vertebral e as articulações sacroilíacas, é cada vez mais reconhecida como uma importante causa de redução da qualidade de vida e incapacidade funcional, impulsionando a demanda por estratégias de tratamento eficazes tanto em mercados desenvolvidos quanto emergentes.
• A crescente demanda por tratamentos para Espondilite Anquilosante (EA) é impulsionada principalmente pelo aumento da prevalência da doença, pela maior conscientização entre pacientes e profissionais de saúde e pelos avanços em terapias biológicas, terapias direcionadas e abordagens de tratamento personalizadas que melhoram os resultados para os pacientes.
• A América do Norte dominou o mercado de Espondilite Anquilosante (EA) com a maior participação na receita, de 39,6% em 2025, caracterizada por infraestrutura de saúde avançada, alta conscientização dos pacientes e a presença de grandes empresas farmacêuticas liderando os esforços em P&D. Os EUA testemunharam uma adoção significativa de produtos biológicos e novas terapias para o tratamento da Espondilite Anquilosante (EA).
• A região Ásia-Pacífico deverá ser a de crescimento mais rápido no mercado de Espondilite Anquilosante (EA) durante o período de previsão, devido ao aumento do acesso aos serviços de saúde, ao crescimento da renda disponível e à maior conscientização sobre o diagnóstico e tratamento precoces de doenças autoimunes.
• O segmento de medicamentos biológicos dominou o mercado de Espondilite Anquilosante (EA) com uma participação de 45,8% em 2025, impulsionado por sua eficácia comprovada no controle da inflamação, na desaceleração da progressão da doença e na melhoria da qualidade de vida dos pacientes.

Escopo do relatório e segmentação do mercado de espondilite anquilosante (EA)

Tendências do mercado de espondilite anquilosante (EA)

Transição para terapias biológicas avançadas e terapia personalizada.

• Uma tendência significativa e crescente no mercado global de espondilite anquilosante (EA) é a adoção cada vez maior de terapias biológicas avançadas, inibidores de interleucina , inibidores de JAK e abordagens de tratamento personalizadas, que oferecem melhor controle da doença e melhores resultados para os pacientes.
  • Por exemplo, o bimekizumab (BIMZELX), um inibidor duplo de IL-17A/IL-17F, oferece novas opções terapêuticas para pacientes que não respondem aos inibidores de TNF, ampliando as possibilidades de tratamento.
• A integração da medicina personalizada permite terapias adaptadas à genética, aos biomarcadores e aos perfis de doenças de cada paciente, melhorando a eficácia e reduzindo os efeitos adversos.
• O diagnóstico precoce, facilitado por técnicas avançadas de imagem (RM/TC) e testes genéticos, permite o início oportuno da terapia, o que pode melhorar os resultados a longo prazo e reduzir as complicações.
• O aumento do investimento em pesquisa e desenvolvimento está impulsionando a inovação em novas terapias e terapias combinadas para a espondilite anquilosante, atendendo às necessidades não satisfeitas dos pacientes.
• As ferramentas de saúde digital, incluindo aplicativos de telemedicina e monitoramento remoto, estão possibilitando uma melhor gestão de doenças, acompanhamento da adesão ao tratamento e maior engajamento do paciente.
• Essa tendência em direção a paradigmas de tratamento direcionados, individualizados e mais eficazes está remodelando as expectativas de pacientes e médicos, criando uma demanda crescente por soluções abrangentes para o manejo da espondilite anquilosante.
• A demanda por terapias que combinam eficácia, segurança e abordagens personalizadas está crescendo rapidamente tanto em mercados desenvolvidos quanto emergentes, à medida que pacientes e profissionais de saúde priorizam o controle ideal da doença.

Dinâmica do mercado de espondilite anquilosante (EA)

Motorista

Aumento da prevalência e maior conscientização sobre a adoção da terapia de condução

• A crescente prevalência da espondilite anquilosante (EA) em todo o mundo, aliada ao aumento da conscientização entre pacientes e profissionais de saúde, é um fator significativo para o aumento da demanda por terapias avançadas.
  • Por exemplo, a aprovação e a adoção clínica de inibidores de IL-17 e JAK melhoram o controle dos sintomas e retardam a progressão da doença, incentivando a adesão à terapia.
• As estratégias de medicina personalizada permitem que os médicos selecionem tratamentos com base nos perfis individuais dos pacientes, aumentando a eficácia e a adesão ao tratamento.
• A expansão da infraestrutura de saúde, incluindo maior acesso a reumatologistas, ferramentas de diagnóstico e suporte de reembolso, facilita o início precoce do tratamento e o manejo a longo prazo.
• O aumento do engajamento dos pacientes e das campanhas educativas está elevando a conscientização sobre a doença e incentivando o diagnóstico precoce, impulsionando a adoção da terapia.
• A adoção de soluções de saúde digital para monitoramento remoto, consultas de telemedicina e acompanhamento da adesão ao tratamento está contribuindo para uma melhor gestão de doenças e crescimento do mercado.
• A necessidade não atendida de pacientes que não respondem às terapias tradicionais estimula o investimento em P&D, a expansão do portfólio de produtos em desenvolvimento e o crescimento geral do mercado, promovendo o desenvolvimento de novas opções de tratamento.

Restrição/Desafio

Alto custo, preocupações com a segurança e barreiras regulatórias

• O alto custo das terapias biológicas e das terapias-alvo avançadas continua sendo um desafio significativo, principalmente em regiões de baixa e média renda ou para pacientes sem cobertura de seguro saúde suficiente.
  • Por exemplo, o baixo nível de conhecimento e o subdiagnóstico devido à infraestrutura de saúde inadequada podem reduzir a população de pacientes que podem ser atendidos em determinadas regiões.
• Preocupações com a segurança e potenciais efeitos adversos a longo prazo associados a medicamentos biológicos ou imunomoduladores podem limitar a adesão dos pacientes e a prescrição médica, especialmente em casos leves.
• Obstáculos regulatórios e processos de fabricação complexos para produtos biológicos e biossimilares podem retardar a introdução de novas terapias, principalmente em mercados emergentes.
• As variações nas políticas globais de reembolso, no financiamento da saúde e nos preços dos medicamentos resultam em uma adoção desigual em todo o mundo, restringindo o crescimento do mercado fora dos países de alta renda.
• A disponibilidade limitada de terapias avançadas em regiões rurais ou remotas pode impedir que os pacientes acessem o tratamento ideal, restringindo ainda mais a expansão do mercado.
• A hesitação do paciente devido a preocupações com efeitos colaterais, necessidade de terapia vitalícia e tratamentos baseados em injeções pode retardar a adesão, especialmente entre pacientes recém-diagnosticados.
• Superar esses desafios por meio de opções de tratamento acessíveis, educação do paciente e estruturas regulatórias favoráveis ​​será fundamental para a expansão sustentada do mercado.

Escopo de mercado da Espondilite Anquilosante (EA)

O mercado é segmentado com base no tipo de medicamento, aplicação, molécula, via de administração e usuário final.

• Por tipo de medicamento

Com base no tipo de medicamento, o mercado de EA é segmentado em Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINEs), bloqueadores de TNF, imunossupressores, anti-inflamatórios, esteroides, inibidores de JAK e outros. O segmento de bloqueadores de TNF dominou o mercado com a maior participação na receita em 2025, impulsionado por sua eficácia comprovada no controle da inflamação e na desaceleração da progressão da doença. Os bloqueadores de TNF são frequentemente preferidos por reumatologistas para casos de EA moderada a grave devido aos seus dados clínicos de longo prazo que comprovam melhores resultados para os pacientes. O segmento também se beneficia do amplo conhecimento entre médicos e pacientes, aliado à cobertura por planos de saúde em regiões desenvolvidas. As altas taxas de adoção em populações adultas e a integração em protocolos de tratamento padrão reforçam ainda mais a dominância do mercado. Além disso, estudos clínicos em andamento continuam a reforçar a eficácia e a segurança dos inibidores de TNF, mantendo sua posição de liderança no mercado.

Prevê-se que o segmento de inibidores de JAK apresente o crescimento mais rápido entre 2026 e 2033, impulsionado pelo lançamento de novas terapias orais que oferecem administração conveniente e mecanismos de ação direcionados. Os inibidores de JAK representam uma alternativa para pacientes que não respondem a bloqueadores de TNF ou inibidores de IL-17, ampliando as opções de tratamento. A crescente conscientização sobre sua eficácia, juntamente com o aumento das aprovações em diversos países, favorece sua rápida adoção. Esses medicamentos também oferecem menor frequência de internações hospitalares devido à administração oral, em comparação com os biológicos injetáveis. O crescimento do segmento é ainda mais acelerado pela expansão dos dados clínicos e pela preferência dos pacientes por terapias não injetáveis. A expansão do mercado também é sustentada pelo marketing agressivo de importantes empresas farmacêuticas e por políticas de reembolso favoráveis ​​em regiões emergentes.

• Por meio de aplicação

Com base na aplicação, o mercado de EA (espondilite anquilosante) é segmentado em jovens e adultos. O segmento de adultos dominou o mercado em 2025 devido à maior prevalência de EA entre a população adulta mundial. Os adultos têm maior probabilidade de serem diagnosticados precocemente devido a sintomas perceptíveis, como dor lombar crônica, rigidez e redução da mobilidade da coluna, o que motiva a intervenção clínica. O segmento se beneficia de uma cobertura de seguro mais ampla e de um maior foco dos médicos em estratégias de gerenciamento da doença a longo prazo. Os adultos também têm melhor acesso a terapias avançadas, como biológicos e inibidores de JAK, impulsionando a geração de receita. Além disso, campanhas contínuas de conscientização e programas de apoio ao paciente direcionados a adultos contribuem para a adoção sustentada. As diretrizes clínicas priorizam consistentemente o tratamento da EA em adultos, reforçando a dominância desse segmento.

Espera-se que o segmento juvenil apresente a taxa de crescimento mais rápida de 2026 a 2033, impulsionado pelo maior reconhecimento da espondilite anquilosante (EA) de início juvenil e pelo aprimoramento das ferramentas de diagnóstico, incluindo ressonância magnética e triagem genética. Crianças com sintomas precoces estão sendo cada vez mais tratadas com medicamentos biológicos avançados para prevenir incapacidades a longo prazo. Reumatologistas pediátricos estão adotando planos de tratamento personalizados, o que contribui ainda mais para o crescimento do mercado. A crescente conscientização entre pais e cuidadores sobre os benefícios da intervenção precoce aumenta as taxas de adoção. A expansão de ensaios clínicos pediátricos e a aprovação de formulações adequadas à idade também contribuem para o rápido crescimento desse segmento.

• Por molécula

Com base na molécula, o mercado de EA (espondilite anquilosante) é segmentado em biológicos, biossimilares e pequenas moléculas. O segmento de biológicos dominou o mercado com a maior participação na receita, de 45,8% em 2025, devido à sua eficácia comprovada na redução da inflamação, prevenção de danos à coluna vertebral e melhoria da qualidade de vida. Biológicos como inibidores de TNF e inibidores de IL-17 são tratamentos padrão para EA moderada a grave, com respaldo em evidências clínicas de longo prazo. O segmento se beneficia da familiaridade dos médicos e da forte adesão dos pacientes, bem como de políticas de reembolso estabelecidas em regiões-chave. Os biológicos também possibilitam abordagens de terapia combinada, aprimorando os resultados terapêuticos. Inovações contínuas em desenvolvimento e a proteção estendida de patentes para biológicos sustentam a dominância do mercado.

Prevê-se que o segmento de biossimilares apresente o crescimento mais rápido entre 2026 e 2033, impulsionado pela crescente disponibilidade de alternativas economicamente viáveis ​​aos medicamentos biológicos originais. Os biossimilares oferecem eficácia e perfis de segurança semelhantes aos dos medicamentos biológicos de referência, mas a custos reduzidos, melhorando o acesso dos pacientes. Iniciativas governamentais crescentes para incentivar a adoção de biossimilares em mercados emergentes contribuem para a sua rápida implementação. A cobertura de seguros e o apoio político impulsionam ainda mais as taxas de adoção. O número crescente de biossimilares aprovados, aliado à maior confiança dos médicos, contribui para o crescimento do segmento. Além disso, os sistemas de saúde estão cada vez mais enfatizando o cuidado baseado em valor, tornando os biossimilares uma opção preferencial.

• Por via administrativa

Com base na via de administração, o mercado de agentes antineoplásicos (AS) é segmentado em parenteral, oral e outros. O segmento parenteral dominou o mercado em 2025, impulsionado pelo uso disseminado de biológicos injetáveis, como inibidores de TNF e IL-17. A administração parenteral garante a liberação controlada do medicamento, alta biodisponibilidade e efeitos terapêuticos consistentes, que são cruciais no tratamento de doenças inflamatórias crônicas. O segmento se beneficia da preferência dos médicos por formulações injetáveis ​​com farmacocinética previsível. Pacientes submetidos à terapia parenteral são monitorados de perto, o que melhora a adesão ao tratamento e os resultados. Além disso, a orientação dos profissionais de saúde e a cobertura dos planos de saúde tornam a terapia parenteral amplamente acessível em regiões desenvolvidas. Evidências clínicas contínuas comprovam a segurança e a eficácia a longo prazo dos biológicos parenterais, mantendo a dominância do segmento.

Espera-se que o segmento de terapias orais apresente o crescimento mais rápido entre 2026 e 2033, impulsionado pela introdução de inibidores de JAK e outras pequenas moléculas orais que oferecem administração mais conveniente para o paciente. As terapias orais reduzem as visitas ao hospital, aumentam a conveniência e melhoram a adesão ao tratamento em comparação com os tratamentos injetáveis. A crescente preferência dos pacientes por opções terapêuticas não invasivas contribui para a rápida adoção desses tratamentos. A aprovação de novas moléculas orais e a crescente disponibilidade em mercados emergentes aceleram o crescimento do segmento. As terapias orais também estão sendo integradas a planos de tratamento personalizados, ampliando seu potencial de mercado. Além disso, ferramentas de saúde digital para monitoramento da adesão ao tratamento incentivam ainda mais a sua adoção.

• Por usuário final

Com base no usuário final, o mercado de EA é segmentado em hospitais, clínicas, laboratórios de pesquisa e outros. O segmento hospitalar dominou o mercado em 2025 devido à concentração de serviços avançados de reumatologia, centros de infusão e instalações de diagnóstico em ambientes hospitalares. Os hospitais oferecem gerenciamento abrangente da doença, incluindo administração de medicamentos biológicos, monitoramento e acompanhamento, o que atrai pacientes adultos e com EA grave. O segmento se beneficia de uma forte cobertura de seguro e reembolso para terapias de alto custo. Os hospitais também proporcionam acesso a equipes multidisciplinares, melhorando os resultados para os pacientes. A crescente colaboração entre hospitais e empresas farmacêuticas para ensaios clínicos reforça ainda mais essa dominância. A preferência dos pacientes por atendimento hospitalar garante a continuidade do tratamento e a adesão.

Prevê-se que o segmento de clínicas apresente o crescimento mais rápido entre 2026 e 2033, impulsionado pela expansão de consultórios ambulatoriais de reumatologia e serviços de telemedicina. As clínicas oferecem acesso facilitado a diagnósticos e acompanhamento, especialmente em regiões urbanas e semiurbanas. A crescente conscientização dos pacientes sobre intervenção precoce e cuidados preventivos impulsiona as consultas ambulatoriais. As clínicas também estão adotando biossimilares e terapias orais, reduzindo a necessidade de administração hospitalar. A expansão da infraestrutura de saúde e a ampliação da cobertura de planos de saúde em mercados emergentes favorecem essa rápida adoção. A conveniência, a redução do tempo de espera e os serviços centrados no paciente tornam as clínicas a opção preferida para muitos pacientes com espondilite anquilosante.

Análise Regional do Mercado de Espondilite Anquilosante (EA)

• A América do Norte dominou o mercado de Espondilite Anquilosante (EA) com a maior participação na receita, de 39,6% em 2025, caracterizada por infraestrutura de saúde avançada, alta conscientização dos pacientes e a presença de grandes empresas farmacêuticas liderando os esforços em P&D. Os EUA testemunharam uma adoção significativa de produtos biológicos e novas terapias para o tratamento da Espondilite Anquilosante (EA).
• Os pacientes da região se beneficiam da rápida adoção de inibidores de TNF-α e IL-17, maior adesão ao tratamento e diretrizes clínicas robustas que apoiam as terapias biológicas, contribuindo para a manutenção da liderança de mercado.
• Essa predominância é ainda mais reforçada por uma infraestrutura de saúde robusta, maior conscientização sobre doenças reumáticas inflamatórias e uma crescente preferência por terapias direcionadas que proporcionam controle dos sintomas a longo prazo e melhor qualidade de vida.

Análise do caso da espondilite anquilosante (EA) nos EUA

O mercado de Espondilite Anquilosante (EA) nos EUA detinha a maior participação de receita na América do Norte em 2025, impulsionado pelas altas taxas de adoção de tratamentos e pelo acesso crescente a medicamentos biológicos e biossimilares. Os pacientes estão cada vez mais priorizando o diagnóstico precoce e o manejo da doença a longo prazo com terapias avançadas. A crescente preferência por medicamentos biológicos autoinjetáveis, juntamente com o forte apoio de reembolso e a ampla conscientização dos médicos, continua a acelerar o crescimento do mercado. Além disso, a integração de plataformas de saúde digital, serviços de telerreumatologia e ferramentas de monitoramento remoto está contribuindo significativamente para melhorar a acessibilidade ao tratamento e a adesão do paciente.

Análise da Espondilite Anquilosante (EA) na Europa

Prevê-se que o mercado europeu de Espondilite Anquilosante (EA) expanda a uma taxa de crescimento anual composta (CAGR) substancial durante o período de previsão, impulsionado principalmente por sistemas de saúde robustos e uma ênfase crescente no gerenciamento de doenças crônicas. O aumento da conscientização sobre doenças reumáticas inflamatórias, combinado com a crescente utilização de terapias direcionadas, está fomentando a adoção generalizada desses tratamentos. Os pacientes europeus também são atraídos pelos melhores resultados de tratamento proporcionados pelos inibidores de TNF-α e IL-17. A região está experimentando um crescimento notável em hospitais, clínicas especializadas e ambulatórios, com os medicamentos biológicos constituindo uma parte essencial das diretrizes de tratamento nos principais países.

Informações sobre Espondilite Anquilosante (EA) no Reino Unido

Prevê-se que o mercado de Espondilite Anquilosante (EA) no Reino Unido cresça a uma taxa composta de crescimento anual (CAGR) notável durante o período de previsão, impulsionado pelo aumento dos gastos com saúde, maior acesso a medicamentos biológicos e programas robustos de gestão clínica. A crescente preocupação com a dor crônica, as limitações de mobilidade e a incapacidade a longo prazo está incentivando a intervenção precoce e a consulta com especialistas. A crescente adoção de ferramentas de saúde digital no Reino Unido, combinada com melhores vias de diagnóstico e políticas de reembolso favoráveis, deverá estimular a expansão contínua do mercado.

Alemanha: Espondilite Anquilosante (EA) - Informações Gerais

O mercado alemão de Espondilite Anquilosante (EA) deverá expandir a uma taxa de crescimento anual composta (CAGR) considerável durante o período de previsão, impulsionado pela crescente conscientização sobre doenças autoimunes e pela demanda por terapias avançadas. A infraestrutura de saúde bem desenvolvida da Alemanha, aliada à sua ênfase em cuidados clínicos de alta qualidade, promove uma maior adoção de medicamentos biológicos e biossimilares. A integração de centros especializados em reumatologia, juntamente com um forte foco na educação do paciente e no monitoramento da doença a longo prazo, está contribuindo ainda mais para o crescimento sustentado do mercado em todo o país.

Análise da Espondilite Anquilosante (EA) na Região Ásia-Pacífico

O mercado de Espondilite Anquilosante (EA) na região Ásia-Pacífico está preparado para crescer à taxa composta de crescimento anual (CAGR) mais rápida durante o período de previsão, impulsionado pelo aumento do reconhecimento da doença, pela expansão do acesso aos cuidados de saúde e pelos avanços tecnológicos em países como China, Japão e Índia. A crescente preferência da região por medicamentos biológicos e a melhoria das capacidades de diagnóstico estão impulsionando a adesão ao tratamento. Além disso, as iniciativas governamentais que apoiam a modernização dos cuidados de saúde, juntamente com a crescente disponibilidade de biossimilares com boa relação custo-benefício, estão ampliando o acesso às terapias para EA em diversas populações de pacientes.

Informações sobre a Espondilite Anquilosante (EA) no Japão

O mercado japonês de Espondilite Anquilosante (EA) está ganhando impulso devido ao cenário médico avançado do país, à forte ênfase no diagnóstico precoce e à crescente conscientização sobre doenças reumáticas. O mercado se beneficia de um foco culturalmente enraizado na qualidade da assistência médica e na eficiência tecnológica. A integração de terapias biológicas com plataformas de monitoramento digital e modelos de atendimento coordenado está impulsionando o crescimento. Além disso, o envelhecimento da população japonesa deverá impulsionar ainda mais a demanda por melhorias na mobilidade, no controle da dor e em soluções terapêuticas de longo prazo.

Índia: Uma visão geral sobre a espondilite anquilosante (EA).

O mercado de Espondilite Anquilosante (EA) na Índia representou uma das maiores fatias de receita na região Ásia-Pacífico em 2025, impulsionado pela crescente conscientização sobre doenças autoimunes, pela expansão de instalações de saúde especializadas e pela maior disponibilidade de biossimilares acessíveis. A Índia está testemunhando um rápido crescimento nas taxas de consultas reumatológicas, refletindo um maior reconhecimento da doença. O incentivo do governo à digitalização da saúde, combinado com o acesso facilitado a medicamentos biológicos e a forte capacidade de produção farmacêutica nacional, continua a impulsionar a expansão do mercado em todo o país.

Participação de mercado da espondilite anquilosante (EA)

O setor de Espondilite Anquilosante (EA) é liderado principalmente por empresas consolidadas, incluindo:

• AbbVie Inc. (EUA)
• Pfizer Inc. (EUA)
• Novartis AG (Suíça)
• Johnson & Johnson Services, Inc. (EUA)
• Amgen Inc. (EUA)
• Eli Lilly and Company (EUA)
• UCB SA (Bélgica)
• Merck & Co., Inc., (EUA)
• Empresa Bristol-Myers Squibb (EUA)
• Sanofi (França)
• F. Hoffmann-La Roche Ltda. (Suíça)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japão)
• Biocon Limitada (Índia)
• Celltrion Inc. (Coreia do Sul)
• Samsung Bioepis Co., Ltd. (Coreia do Sul)
• Sandoz International GmbH (Suíça)
• Zydus Lifesciences Limited (Índia)
• Intas Pharmaceuticals Ltd. (Índia)
• Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (EUA)
• Janssen Pharmaceutica NV (Bélgica)

Quais são os desenvolvimentos recentes no mercado global de espondilite anquilosante (EA)?

• Em agosto de 2025, o gumokimab (AK111), um anticorpo monoclonal anti-IL-17A totalmente humano, apresentou resultados positivos robustos na Fase 3 para espondilite anquilosante ativa. A terapia atingiu todos os principais objetivos de eficácia, como ASAS20 e ASAS40, demonstrando reduções significativas na atividade da doença, inflamação da coluna vertebral e limitações de mobilidade. O estudo também destacou melhorias nos resultados relatados pelos pacientes, incluindo independência funcional e desempenho nas atividades diárias.
• Em julho de 2025, o ivarmacitinibe, um inibidor seletivo de JAK1, demonstrou eficácia robusta e sustentada em um ensaio clínico de Fase 2/3 em adultos com EA ativa. A terapia apresentou taxas de resposta ASAS20 significativas até a semana 24, representando um progresso encorajador para uma opção de tratamento oral em um mercado dominado por injetáveis. Os dados também indicaram melhorias na dor, rigidez e mobilidade funcional geral, com um perfil de segurança consistente com outros inibidores de JAK1.
• Em setembro de 2024, o Bimzelx (bimekizumab-bkzx), um inibidor duplo de IL-17A/IL-17F desenvolvido pela UCB, recebeu aprovação da FDA (Food and Drug Administration) dos EUA para o tratamento de adultos com espondilite anquilosante ativa e espondiloartrite axial não radiográfica. Essa aprovação ampliou as opções terapêuticas para pacientes com EA, oferecendo um medicamento que atua em duas citocinas inflamatórias simultaneamente, potencialmente proporcionando uma supressão mais profunda da inflamação. A decisão da FDA foi baseada em uma série de estudos de Fase 3 que demonstraram melhorias rápidas nos sintomas, na mobilidade da coluna vertebral, em biomarcadores de imagem e na qualidade de vida.
• Em novembro de 2023, a UCB anunciou dados de extensão de longo prazo de cinco anos de seu programa clínico com bimekizumab, confirmando eficácia duradoura e segurança consistente em pacientes com espondilite anquilosante. Os resultados demonstraram redução sustentada dos sintomas, melhorias de longo prazo na flexibilidade da coluna vertebral e supressão contínua de marcadores inflamatórios ao longo de um período de tratamento de vários anos.
• Em dezembro de 2021, o tofacitinibe (Xeljanz/XR) tornou-se o primeiro inibidor de JAK aprovado pela FDA (Food and Drug Administration) dos EUA para espondilite anquilosante ativa, oferecendo uma nova via terapêutica oral além dos AINEs (anti-inflamatórios não esteroides) e dos medicamentos biológicos injetáveis. A aprovação atendeu a uma necessidade não atendida de pacientes que não respondem suficientemente aos inibidores de TNF (fator de necrose tumoral) ou que preferem tratamentos orais. Ensaios clínicos demonstraram melhorias significativas na dor lombar, rigidez da coluna vertebral e sintomas inflamatórios, marcando um importante marco na diversificação da terapia para espondilite anquilosante.

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