Relatório de Análise do Tamanho, Participação e Tendências do Mercado Global de Espondilite Anquilosante (EA) – Visão Geral do Setor e Previsão até 2033

Qual é o tamanho do mercado e a taxa de crescimento da espondilite anquilosante (AS)

• A dimensão global do mercado da Espondilite Anquilosante (SA) foi avaliada em6,82 mil milhões de dólares em 2025e espera-se alcançar13,08 mil milhões de USD até 2033, em umaCAGR de 8,48%durante o período de previsão
• O crescimento do mercado é amplamente alimentado pelo aumento da prevalência de doenças auto-imunes e inflamatórias, juntamente com os avanços na biologia,terapias específicas, e ferramentas de diagnóstico para detecção e gestão precoce de EA
• Além disso, o aumento da conscientização entre pacientes e prestadores de cuidados de saúde sobre os benefícios de regimes de tratamento personalizados, combinado com crescentes investimentos em I&D para novas terapêuticas, está impulsionando a demanda por opções de tratamento eficazes e mais seguras. Estes factores convergentes estão a acelerar a adopção de terapias inovadoras de EA, aumentando assim significativamente o crescimento da indústria

Tamanho e previsão do mercado
Valor de mercado global (2025):USD 6,82 Bilhões
Valor de mercado previsto (2033):USD 13.08 Bilhões
Previsões CAGR (2026-2033):8.48%

Análise de mercado da espondilite anquilosante (SA)

• A espondilite anquilosante (SA), uma doença inflamatória crônica que afeta principalmente a coluna vertebral e as articulações sacroilíacas, é cada vez mais reconhecida como um grande contribuinte para a redução da qualidade de vida e incapacidade funcional, impulsionando a procura de estratégias de gestão eficazes em mercados desenvolvidos e emergentes.
• A crescente demanda por tratamentos de espondilite anquilosante (SA) é principalmente alimentada pelo aumento da prevalência da doença, aumento da conscientização entre pacientes e prestadores de cuidados de saúde, e avanços em biológicos, terapias direcionadas e abordagens de tratamento personalizadas que melhoram os resultados dos pacientes
• A América do Norte dominou o mercado de Espondilite Anquilosante (AS) com a maior participação de receita de 39,6% em 2025, caracterizada por infraestrutura avançada de saúde, alta conscientização dos pacientes e a presença de grandes empresas farmacêuticas líderes em I&D, com os EUA testemunhando significativa captação de biológicos e novas terapêuticas para a gestão da Espondilite Anquilosante (AS)
• Espera-se que a Ásia-Pacífico seja a região de crescimento mais rápido no mercado de Espondilite Anquilosante (SA) durante o período de previsão devido ao aumento do acesso à saúde, aumento do rendimento disponível e crescente conscientização sobre o diagnóstico precoce e tratamento de doenças autoimunes
• O segmento biológico dominou o mercado de Espondilite Anquilosante (SA) com uma quota de mercado de 45,8% em 2025, impulsionada pela sua comprovada eficácia no controle da inflamação, retardando a progressão da doença e melhorando a qualidade de vida dos pacientes

Âmbito do relatório e segmentação do mercado da espondilite anquilosante (SA)

Tendências do mercado da espondilite anquilosante (EA)

Mudança para Biologia Avançada e Terapia Personalizada

• Uma tendência significativa e acelerada no mercado global de EA é a adoção crescente de biológicos avançados,inibidores da interleucina, inibidores de JAK e abordagens de tratamento personalizadas, oferecendo melhor manejo da doença e melhores resultados do paciente
  • Por exemplo, o Bimekizumab (BIMZELX), um inibidor duplo IL-17A/IL-17F, fornece novas opções terapêuticas para doentes que não respondem aos inibidores do TNF, aumentando as possibilidades de tratamento
• A integração da medicina personalizada permite terapias adaptadas à genética individual do paciente,biomarcadores, e perfis de doença, melhorando a eficácia e reduzindo os efeitos adversos
• Diagnóstico precoce facilitado por técnicas de imagem avançadas (RM/CT) etestes genéticospermite o início oportuno da terapia, que pode melhorar os resultados a longo prazo e reduzir as complicações
• Aumentar o investimento em pesquisa e desenvolvimento está impulsionando a inovação em novas terapêuticas e terapias combinadas para EA, abordando as necessidades dos pacientes não atendidos
• As ferramentas de saúde digitais, incluindo aplicativos de telemedicina e monitoramento remoto, estão possibilitando melhor manejo da doença, rastreamento da adesão e engajamento do paciente
• Essa tendência para paradigmas de tratamento direcionados, individualizados e mais efetivos está reformulando as expectativas do paciente e do médico, gerando maior demanda por soluções abrangentes de gestão da AS.
• A demanda por terapias que combinam eficácia, segurança e abordagens personalizadas está crescendo rapidamente em mercados desenvolvidos e emergentes, pois pacientes e profissionais de saúde priorizam o controle ideal da doença

Espondilite anquilosante (AS) Dinâmica do Mercado

Controlador

Prevalência crescente e adoção da terapia de condução com maior conscientização

• A crescente prevalência de EA em todo o mundo, aliada ao aumento da conscientização entre pacientes e profissionais de saúde, é um fator importante para o aumento da demanda por terapias avançadas.
  • Por exemplo, a aprovação e adoção clínica de IL-17 e inibidores JAK melhora o manejo dos sintomas e retarda a progressão da doença, incentivando a captação da terapia
• Estratégias personalizadas de medicina permitem aos clínicos selecionar tratamentos com base em perfis individuais de pacientes, aumentando a eficácia do tratamento e adesão
• Ampliar a infra-estrutura de cuidados de saúde, incluindo o aumento do acesso aos reumatologistas,ferramentas de diagnóstico, e apoio ao reembolso, facilita o início precoce do tratamento e a gestão a longo prazo
• Aumento da defesa do paciente e campanhas educativas estão aumentando a conscientização da doença e incentivando o diagnóstico oportuno, impulsionando a adoção de terapia
• A adoção de soluções digitais de saúde para monitoramento remoto, consultas de telemedicina e rastreamento de adesão ao tratamento está apoiando melhor manejo da doença e crescimento do mercado
• A necessidade não satisfeita de pacientes que não respondem às terapias tradicionais estimula o investimento em P&D, a expansão de gasodutos e o crescimento global do mercado, promovendo o desenvolvimento de novas opções de tratamento

Restrição/Desafio

Alto custo, preocupações de segurança e barreiras regulatórias

• O alto custo das terapias biológicas e avançadas orientadas continua a ser um desafio significativo, particularmente em regiões de baixa e média renda ou para pacientes sem cobertura de seguro suficiente.
  • Por exemplo, a pouca sensibilização e o subdiagnóstico devido a infra-estruturas de saúde inadequadas podem reduzir a população de doentes endereçáveis em determinadas regiões
• Preocupações de segurança e potenciais efeitos adversos a longo prazo associados a medicamentos biológicos ou imunomoduladores podem limitar a adoção do paciente e prescrição médica, especialmente em casos leves
• Obstáculos regulatórios e processos de fabricação complexos para biológicos e biossimilares podem retardar a introdução de novas terapias, especialmente em mercados emergentes
• Variações nas políticas globais de reembolso, financiamento em saúde e preços de medicamentos resultam em adoção desigual em todo o mundo, restringindo o crescimento do mercado fora de países de alta renda
• A disponibilidade limitada de terapias avançadas em regiões rurais ou remotas pode impedir que os pacientes tenham acesso a cuidados ideais, restringindo ainda mais a expansão do mercado
• Hesitância do paciente devido a preocupações sobre efeitos colaterais, necessidades de terapia ao longo da vida e tratamentos baseados em injeção pode retardar a adoção, especialmente entre os pacientes recém-diagnosticados
• Superar esses desafios através de opções de tratamento acessíveis, educação de pacientes e quadros regulatórios de apoio serão fundamentais para a expansão sustentada do mercado

Âmbito de aplicação do mercado da espondilite anquilosante (SA)

O mercado é segmentado com base no tipo de droga, aplicação, molécula, via de administração e usuário final.

• Por tipo de droga

Com base no tipo de droga, o mercado de EA é segmentado em anti-inflamatórios não esteróides (AINEs), bloqueadores de TNF, imunossupressores, anti-inflamatórios, esteróides, inibidores de JAK, entre outros. O segmento de bloqueadores do TNF dominou o mercado com a maior participação de receita em 2025, impulsionada pela sua eficácia estabelecida no controle da inflamação e no retardamento da progressão da doença. Os bloqueadores do TNF são frequentemente preferidos pelos reumatologistas para casos de EA moderada a grave devido aos seus dados clínicos de longo prazo que suportam resultados melhorados dos pacientes. O segmento também se beneficia da ampla conscientização entre médicos e pacientes, aliada à cobertura de seguros em regiões desenvolvidas. Altas taxas de adoção em populações adultas e integração em protocolos de tratamento padrão apoiam ainda mais a dominância do mercado. Além disso, os estudos clínicos em curso continuam a reforçar a eficácia e segurança dos inibidores do TNF, mantendo a sua posição de liderança no mercado.

O segmento de inibidores JAK é esperado para testemunhar a taxa de crescimento mais rápida de 2026 a 2033, alimentado pela introdução de novas terapias orais oferecendo administração conveniente e mecanismos de ação direcionados. Os inibidores de JAK fornecem uma alternativa para pacientes que não respondem a bloqueadores de TNF ou inibidores de IL-17, ampliando as opções de tratamento. Aumentar a consciência de sua eficácia, juntamente com crescentes aprovações em vários países, apoia a adoção rápida. Esses medicamentos também oferecem menor frequência de visitas hospitalares por via oral em relação aos biológicos injetáveis. O crescimento do segmento é acelerado pela expansão dos dados clínicos e pela preferência do paciente por terapias não injetáveis. A expansão do mercado é também apoiada pelo marketing agressivo por empresas farmacêuticas-chave e políticas de reembolso favoráveis em regiões emergentes.

• Por Aplicação

Com base na aplicação, o mercado AS é segmentado em juvenis e adultos. O segmento adulto dominou o mercado em 2025 devido à maior prevalência de EA entre populações adultas em todo o mundo. Os adultos são mais propensos a serem diagnosticados mais precocemente devido a sintomas perceptíveis como dor crônica nas costas, rigidez e mobilidade espinhal reduzida, o que leva à intervenção clínica. O segmento se beneficia de maior cobertura de seguro e maior foco médico em estratégias de longo prazo de manejo de doenças. Os adultos também têm melhor acesso a terapias avançadas, como biológicos e inibidores de JAK, aumentando a geração de receita. Além disso, campanhas de conscientização em curso e programas de apoio ao paciente direcionados para adultos contribuem para adoção sustentada. As diretrizes clínicas priorizam consistentemente o tratamento da EA adulta, reforçando a dominância desse segmento.

Espera-se que o segmento juvenil testemunhe a taxa de crescimento mais rápida de 2026 a 2033, impulsionada pelo aumento do reconhecimento da EA juvenil e pela melhoria das ferramentas de diagnóstico, incluindo ressonância magnética e triagem genética. Jovens com sintomas precoces estão cada vez mais sendo tratados com biológicos avançados para prevenir incapacidades de longo prazo. Reumatologistas pediátricos estão adotando planos de tratamento personalizados, apoiando ainda mais o crescimento do mercado. A conscientização dos pais e cuidadores sobre os benefícios da intervenção precoce aumenta as taxas de adoção. A expansão de ensaios clínicos pediátricos e a aprovação de formulações adequadas à idade também contribuem para o rápido crescimento desse segmento.

• Por Molécula

Com base na molécula, o mercado AS é segmentado em biológicos, biossimilares e moléculas pequenas. O segmento biológico dominou o mercado com a maior parcela de receita de 45,8% em 2025, devido à comprovada eficácia na redução da inflamação, prevenção de danos na coluna vertebral e melhoria da qualidade de vida. Biológicos como inibidores do TNF e inibidores da IL-17 são tratamentos padrão de cuidados em EA moderada a grave, apoiados por evidências clínicas de longo prazo. O segmento se beneficia da familiaridade do médico e forte adesão do paciente, bem como estabeleceu políticas de reembolso em regiões-chave. Biológicos também permitem abordagens de terapia combinada, aumentando os resultados terapêuticos. Inovações contínuas de pipeline e proteções de patentes estendidas para biológicos sustentam o domínio do mercado.

Prevê-se que o segmento de biossimilares testemunhe o crescimento mais rápido de 2026 a 2033, alimentado pela crescente disponibilidade de alternativas custo-efetivas aos biológicos originais. Os biossimilares fornecem perfis de eficácia e segurança semelhantes aos biológicos de referência, mas a custos reduzidos, melhorando a acessibilidade do paciente. As crescentes iniciativas governamentais para incentivar a adoção de biossimilares em mercados emergentes apoiam uma rápida aceitação. A cobertura dos seguros e o apoio às políticas aumentam ainda mais as taxas de adoção. O aumento do número de biossimilares aprovados, aliado ao aumento da confiança do médico, contribui para o crescimento do segmento. Além disso, os sistemas de saúde vêm enfatizando cada vez mais o cuidado baseado em valor, tornando os biossimilares uma opção preferencial.

• Por Via de Administração

Com base na via de administração, o mercado de EA é segmentado em parenteral, oral e outros. O segmento parenteral dominou o mercado em 2025, impulsionado pelo uso generalizado de biológicos injetáveis, como o TNF e inibidores da IL-17. A administração parenteral garante o fornecimento controlado de medicamentos, alta biodisponibilidade e efeitos terapêuticos consistentes, que são críticos no manejo de condições inflamatórias crônicas. O segmento beneficia da preferência do médico por formulações injetáveis com farmacocinética previsível. Pacientes submetidos à terapia parenteral são acompanhados de perto, melhorando a adesão e os resultados. Além disso, a orientação e a cobertura dos prestadores de cuidados de saúde tornam a terapia parenteral amplamente acessível nas regiões desenvolvidas. Evidências clínicas contínuas suportam a segurança e eficácia a longo prazo dos biológicos parenterais, mantendo a dominância.

Espera-se que o segmento oral testemunhe o crescimento mais rápido de 2026 para 2033, impulsionado pela introdução de inibidores JAK e outras pequenas moléculas orais que ofereçam administração amigável ao paciente. Terapias orais reduzem as visitas hospitalares, melhoram a conveniência e aumentam a adesão em relação aos tratamentos injetáveis. O aumento da preferência do paciente por opções de terapia não invasivas suporta adoção rápida. A aprovação de novas moléculas orais e o aumento da disponibilidade em mercados emergentes aceleram o crescimento dos segmentos. As terapias orais também estão sendo integradas em planos de tratamento personalizados, aumentando seu potencial de mercado. Além disso, ferramentas digitais de saúde para monitoramento da adesão incentivam ainda mais a adoção.

• Por Usuário Final

Com base no usuário final, o mercado de AS é segmentado em hospitais, clínicas, laboratórios de pesquisa, entre outros. O segmento hospitalar dominou o mercado em 2025 devido à concentração de serviços avançados de reumatologia, centros de infusão e instalações diagnósticas em ambiente hospitalar. Os hospitais oferecem um manejo abrangente da doença, incluindo administração de biológicos, acompanhamento e acompanhamento, o que atrai pacientes adultos e com EA grave. O segmento beneficia de forte cobertura de seguros e reembolso para terapias de alto custo. Os hospitais também oferecem acesso a equipes multidisciplinares, melhorando os resultados dos pacientes. A crescente colaboração entre hospitais e empresas farmacêuticas para ensaios clínicos reforça ainda mais a dominância. A preferência do paciente pelo cuidado hospitalar garante continuidade do tratamento e adesão.

Prevê-se que o segmento de clínicas testemunhe o crescimento mais rápido de 2026 para 2033, alimentado pela expansão das práticas de reumatologia ambulatorial e serviços de telemedicina. As clínicas oferecem acesso conveniente ao diagnóstico e acompanhamento, especialmente nas regiões urbanas e semiurbanas. Aumentar a conscientização dos pacientes sobre intervenção precoce e cuidados preventivos direciona visitas ambulatoriais. As clínicas também estão adotando biossimilares e terapias orais, reduzindo a necessidade de administração hospitalar. O aumento das infra-estruturas de saúde e a cobertura de seguros nos mercados emergentes apoiam uma rápida adopção. A conveniência, o tempo de espera reduzido e os serviços centrados no paciente fazem das clínicas uma opção preferencial para muitos pacientes com EA.

Análise regional do mercado da espondilite anquilosante (SA)

• A América do Norte dominou o mercado de Espondilite Anquilosante (AS) com a maior participação de receita de 39,6% em 2025, caracterizada por infraestrutura avançada de saúde, alta conscientização dos pacientes e a presença de grandes empresas farmacêuticas líderes em I&D, com os EUA testemunhando significativa captação de biológicos e novas terapêuticas para a gestão da Espondilite Anquilosante (AS)
• Os doentes na região beneficiam da adopção rápida de inibidores do TNF-α e IL-17, de maior adesão ao tratamento e de fortes orientações clínicas que apoiam terapias biológicas, contribuindo para uma liderança sustentada no mercado
• Essa dominância é ainda apoiada pela robusta infraestrutura de saúde, pelo aumento da conscientização das doenças reumáticas inflamatórias e pela crescente preferência por terapias direcionadas que proporcionem controle de sintomas a longo prazo e melhor qualidade de vida.

Insight

O mercado americano de espondilite anquilosante (AS) captou a maior participação de receita na América do Norte em 2025, impulsionada por altas taxas de adoção de tratamento e ampliação do acesso a biológicos e biossimilares. Os pacientes estão cada vez mais priorizando o diagnóstico precoce e o manejo da doença em longo prazo utilizando terapias avançadas. A crescente preferência por biológicos auto-injetáveis, juntamente com forte apoio ao reembolso e ampla conscientização médica, continua a acelerar o crescimento do mercado. Além disso, a integração de plataformas digitais de saúde, serviços de tele-reumatologia e ferramentas de monitoramento remoto está contribuindo significativamente para a melhoria da acessibilidade ao tratamento e adesão do paciente.

Europa Espondilite Anquilosante (AS) Insight

Prevê-se que o mercado europeu de espondilite anquilosante (SA) se expanda num CAGR substancial durante todo o período de previsão, impulsionado principalmente por sistemas de saúde robustos e por uma ênfase crescente no tratamento das doenças crónicas. O aumento da consciência das doenças reumáticas inflamatórias, aliado ao aumento da utilização de terapias direcionadas, está promovendo a adoção generalizada. Os doentes europeus são também atraídos para melhores resultados de tratamento administrados pelos inibidores do TNF-α e IL-17. A região está experimentando notável crescimento em hospitais, clínicas especializadas e ambulatórios, com os biológicos constituindo uma parte central das diretrizes de tratamento nos principais países.

U.K. Espondilite Anquilosante (AS) Insight

O mercado de Espondilite Anquilosante (SA) do Reino Unido está previsto para crescer em um CAGR notável durante o período de previsão, impulsionado pelo aumento do gasto em saúde, acesso mais amplo a biológicos, e fortes programas de gestão clínica. A crescente preocupação com a dor crônica, as limitações de mobilidade e a incapacidade de longo prazo está incentivando a intervenção precoce e a consulta especializada. Espera-se que a adoção crescente do Reino Unido de ferramentas de saúde digital, combinada com melhores caminhos de diagnóstico e políticas de reembolso de suporte, estimule a expansão contínua do mercado.

Alemanha Espondilite Anquilosante (AS) Insight

Espera-se que o mercado alemão de espondilite anquilosante (SA) se expanda em um CAGR considerável durante o período de previsão, impulsionado pelo aumento da conscientização de doenças autoimunes e da demanda por terapias avançadas. A infraestrutura de saúde bem desenvolvida da Alemanha, aliada à sua ênfase em cuidados clínicos de alta qualidade, promove uma maior adoção de biológicos e biossimilares. A integração de centros especializados de reumatologia, juntamente com um forte foco na educação de pacientes e no monitoramento de doenças em longo prazo, vem apoiando o crescimento sustentado do mercado em todo o país.

Espondilite Anquilosante Ásia-Pacífico (SA) Insight

O mercado Asia-Pacific Ankylosing Spondylitis (AS) está pronto para crescer no mais rápido CAGR durante o período de previsão, impulsionado pelo crescente reconhecimento de doenças, ampliação do acesso à saúde e avanços tecnológicos em países como China, Japão e Índia. A crescente preferência da região por biologias e melhores capacidades diagnósticas está impulsionando a captação do tratamento. Além disso, as iniciativas governamentais de apoio à modernização da saúde, juntamente com a crescente disponibilidade de biossimilares econômicos, estão ampliando o acesso às terapias de SA em diversas populações de pacientes.

Japão Espondilite anquilosante (AS) Insight

O mercado de Espondilite Anquilosante do Japão (EA) está ganhando impulso devido à paisagem médica avançada do país, forte ênfase no diagnóstico precoce e crescente conscientização das condições reumáticas. O mercado beneficia de um enfoque culturalmente enraizado na qualidade da saúde e na eficiência tecnológica. A integração de biológicos com plataformas de monitoramento digital e modelos de cuidado coordenados é o estímulo ao crescimento. Além disso, o envelhecimento da população do Japão é, por exemplo, para impulsionar a demanda por uma melhor mobilidade, tratamento da dor e soluções terapêuticas de longo prazo.

Índia Espondilite Anquilosante (AS) Insight

O mercado indiano de espondilite anquilosante (AS) foi responsável por uma das maiores ações de receita na região Ásia-Pacífico em 2025, apoiada pelo aumento da conscientização de doenças autoimunes, expansão de unidades de saúde especiais e crescente disponibilidade de biossimilares acessíveis. A Índia está a assistir a um rápido crescimento das taxas de consulta em reumatologia, reflectindo um maior reconhecimento da doença. O impulso do governo para a digitalização da saúde, aliado à melhoria do acesso aos biológicos e às fortes capacidades de fabricação farmacêutica doméstica, continua impulsionando a expansão do mercado em todo o país.

Parte de mercado da espondilite anquilosante (AS)

A indústria da Espondilite Anquilosante (AS) é liderada principalmente por empresas bem estabelecidas, incluindo:

• AbbVie Inc.(EUA)
• Pfizer Inc.(EUA)
• Novartis AG (Suíça)
• Johnson & Johnson Services, Inc.(EUA)
• Amgen Inc.(EUA)
• Eli Lilly and Company (EUA)
• UCB S.A. (Bélgica)
• Merck & Co., Inc., (EUA)
• Bristol- Myers Squibb Company (EUA)
• Sanofi(França)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suíça)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japão)
• Biocon Limited (Índia)
• Celltrion Inc. (Coreia do Sul)
• Samsung Bioepis Co., Ltd (Coreia do Sul)
• Sandoz International GmbH (Suíça)
• Zydus Lifesciences Limited (Índia)
• Intas Pharmaceuticals Ltd. (Índia)
• Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (EUA)
• Janssen Pharmaceutica NV (Bélgica)

Quais são os recentes desenvolvimentos no mercado global de espondilite anquilosante (SA)

• Em agosto de 2025, o gumokimab (AK111), um anticorpo monoclonal anti-IL-17A totalmente humano, relatou fortes resultados positivos de Fase 3 para espondilite anquilosante ativa. A terapia alcançou todos os principais objetivos de eficácia, como ASAS20 e ASAS40, demonstrando reduções significativas na atividade da doença, inflamação da coluna vertebral e limitações de mobilidade. O estudo também destacou melhorias nos desfechos relatados pelo paciente, incluindo independência funcional e desempenho da atividade diária
• Em julho de 2025, o ivarmacitinib, um inibidor seletivo do JAK1, demonstrou eficácia robusta e sustentada num ensaio clínico de Fase 2/3 em adultos com EA ativa. A terapia mostrou taxas significativas de resposta ASAS20 até a semana 24, marcando progresso encorajador para uma opção de tratamento oral em um espaço dominado por injetáveis. Os dados também indicaram melhorias na dor, rigidez e mobilidade funcional global, com um perfil de segurança consistente com outros inibidores JAK1
• Em setembro de 2024, Bimzelx (bimekizumab-bkzx), um inibidor duplo IL-17A/IL-17F desenvolvido pela UCB, recebeu aprovação da FDA dos EUA para o tratamento de adultos com espondilite anquilosante ativa e espondiloartrite axial não radiográfica. Essa aprovação expandiu as opções terapêuticas para pacientes com EA, oferecendo uma droga que visa duas citocinas inflamatórias simultaneamente, potencialmente proporcionando maior supressão da inflamação. A decisão do FDA foi baseada em uma série de ensaios de Fase 3 mostrando rápida melhora dos sintomas, mobilidade espinhal, biomarcadores de imagem e qualidade de vida.
• Em novembro de 2023, a UCB anunciou dados de extensão de longo prazo de cinco anos de seu programa clínico bimekizumab, confirmando eficácia durável e segurança consistente em pacientes com espondilite anquilosante. Os achados demonstraram redução sustentada dos sintomas, melhoras a longo prazo na flexibilidade espinal e supressão continuada de marcadores inflamatórios durante um período de tratamento multi-ano.
• Em dezembro de 2021, o tofacitinibe (Xeljanz/XR) tornou-se o primeiro inibidor JAK aprovado pela FDA dos EUA para espondilite anquilosante ativa, oferecendo uma nova via terapêutica oral além dos AINEs e injetáveis biológicos. A aprovação abordou uma necessidade não satisfeita de doentes que não respondem suficientemente aos inibidores do TNF ou preferem tratamentos orais. Ensaios clínicos demonstraram melhoras significativas na dor nas costas, rigidez espinhal e sintomas inflamatórios, marcando um marco importante na diversificação da terapia com EA

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