Relatório de Análise do Tamanho, Participação e Tendências do Mercado Global de Anemia Aplásica – Visão Geral do Setor e Previsão até 2033

Tamanho do mercado de anemia aplásica

• O mercado global de anemia aplásica foi avaliado em US$ 7,12 bilhões em 2025  e espera-se que atinja  US$ 10,51 bilhões em 2033 , com uma taxa de crescimento anual composta (CAGR) de 5,00% durante o período de previsão.
• O crescimento do mercado é impulsionado principalmente pela crescente conscientização sobre doenças sanguíneas raras, pelos avanços nas opções de tratamento e pela prevalência cada vez maior de anemia aplásica em populações pediátricas e adultas.
• Além disso, o crescente foco no diagnóstico precoce, a expansão de centros de hematologia especializados e o acesso facilitado a terapias avançadas, incluindo tratamentos imunossupressores, transplante de células-tronco e novos medicamentos candidatos, estão acelerando a adoção de soluções para anemia aplásica, impulsionando significativamente o crescimento do setor.

Análise de mercado de anemia aplásica

• A anemia aplásica, uma doença sanguínea rara, porém grave, está recebendo cada vez mais atenção devido à sua crescente prevalência, aos avanços nas opções de tratamento e ao estabelecimento de centros de hematologia especializados tanto para pacientes pediátricos quanto adultos.
• A crescente demanda por terapias eficazes é impulsionada principalmente pela maior conscientização sobre a doença, pela expansão dos programas de transplante de células-tronco, pelas terapias imunossupressoras e pelo acesso facilitado a instalações avançadas de diagnóstico e tratamento.
• A América do Norte dominou o mercado de anemia aplásica com a maior participação na receita, de 32,8% em 2025, caracterizada por uma infraestrutura de saúde bem estabelecida, altos gastos com saúde e a presença de empresas biofarmacêuticas líderes . Os EUA estão testemunhando um crescimento substancial na adoção clínica de terapias imunossupressoras, programas de transplante de células-tronco e iniciativas de diagnóstico avançado.
• A região Ásia-Pacífico deverá ser a de crescimento mais rápido no mercado de anemia aplásica durante o período de previsão, com uma taxa de crescimento anual composta (CAGR) projetada de 15,7% de 2026 a 2033, impulsionada pela crescente modernização dos serviços de saúde, pela maior conscientização sobre doenças sanguíneas raras, pela expansão de centros de hematologia especializados e pelo acesso facilitado a opções de tratamento avançadas em países como Japão, China e Índia.
• A anemia aplásica adquirida representou a maior fatia da receita de mercado, com 62,4% em 2025, devido à sua maior prevalência global, protocolos de tratamento aprimorados e maior conscientização entre os profissionais de saúde.

Escopo do relatório e segmentação do mercado de anemia aplásica    

Tendências do mercado de anemia aplásica

Inovações emergentes em tratamentos e abordagens personalizadas

• Uma tendência significativa e crescente no mercado global de Anemia Aplásica (AA) é o foco cada vez maior em terapias direcionadas e estratégias de tratamento personalizadas, adaptadas à gravidade da doença, idade e comorbidades específicas de cada paciente.
• Os avanços na compreensão dos mecanismos moleculares e imunológicos subjacentes à alopecia areata estão permitindo que os médicos adotem protocolos de tratamento individualizados, otimizando os resultados terapêuticos e minimizando os efeitos adversos.
  • Por exemplo, em junho de 2024, um estudo publicado na revista Blood Advances destacou a eficácia de novas combinações otimizadas de terapia imunossupressora na melhoria das taxas de remissão e na redução de recidivas, ressaltando o potencial das abordagens de medicina de precisão no tratamento da anemia aplásica.
• O desenvolvimento de novos agentes, como agonistas do receptor de trombopoietina e imunomoduladores seletivos, está aumentando a flexibilidade do tratamento, permitindo que os médicos combinem terapias para obter melhores taxas de resposta.
• As empresas biofarmacêuticas estão investindo cada vez mais em pesquisa e desenvolvimento para produzir terapias com perfis de segurança aprimorados, esquemas de dosagem convenientes e indicações mais amplas, respondendo à demanda de pacientes e médicos por tratamentos mais eficazes e fáceis de controlar.
• As abordagens de terapia genética também estão ganhando força como potenciais intervenções curativas, particularmente em formas hereditárias de AA, refletindo uma mudança mais ampla em direção a modalidades de tratamento regenerativas e direcionadas.
• As estratégias de tratamento personalizadas são ainda mais reforçadas por biomarcadores preditivos e inovações diagnósticas que ajudam a estratificar os pacientes de acordo com a resposta esperada à terapia e os perfis de risco.
• Regimes combinados que integram imunoterapia com medidas de suporte, incluindo transfusões e fatores de crescimento, estão demonstrando melhora na sobrevida global e na qualidade de vida em estudos clínicos.
• Os modelos de atendimento centrados no paciente estão sendo cada vez mais adotados, com foco no monitoramento individualizado, no tratamento ambulatorial e na avaliação em tempo real da eficácia da terapia, reduzindo assim as hospitalizações.
• A tendência em direção à medicina de precisão e intervenções direcionadas está impulsionando colaborações entre instituições acadêmicas, redes de pesquisa clínica e empresas farmacêuticas para acelerar o desenvolvimento e a aprovação de terapias.
• As agências reguladoras também estão apoiando vias de ensaios clínicos mais rápidas e aprovações condicionais para terapias que tratam casos raros e graves de AA, facilitando ainda mais a expansão do mercado.
• Essa ênfase contínua em inovação, personalização e otimização terapêutica está moldando o cenário do mercado de alopecia areata, criando oportunidades para novos participantes e soluções de tratamento avançadas.

Dinâmica do mercado de anemia aplásica

Motorista

Aumento da prevalência e da conscientização entre os profissionais de saúde.

• O aumento da incidência de anemia aplásica em todo o mundo, impulsionado por fatores como gatilhos autoimunes, infecções virais e etiologias induzidas por medicamentos, está aumentando significativamente a demanda por opções de tratamento eficazes.
• A maior conscientização entre hematologistas, imunologistas e clínicos gerais sobre o diagnóstico e a intervenção precoces está melhorando os resultados para os pacientes e impulsionando a adoção de terapias.
  • Por exemplo, em março de 2023, organizações globais de saúde iniciaram campanhas de conscientização destacando o reconhecimento precoce dos sintomas da alopecia areata, o que leva ao início oportuno do tratamento e a melhores prognósticos.
• Aprimoramentos nas técnicas de diagnóstico, incluindo análises avançadas da medula óssea e perfis moleculares, estão permitindo a detecção mais rápida e precisa de casos de anemia aplásica.
• O crescente movimento de defesa e apoio dos pacientes também está educando pacientes e cuidadores sobre as modalidades de tratamento disponíveis, aumentando a adesão à terapia.
• A disponibilidade de múltiplas opções terapêuticas, incluindo terapia imunossupressora, transplante de células-tronco hematopoiéticas e medicamentos emergentes, oferece aos médicos abordagens de tratamento flexíveis e personalizadas.
• Investimentos em infraestrutura de saúde e centros de hematologia especializados em economias emergentes estão facilitando o acesso a cuidados avançados para anemia aplásica.
• Ensaios clínicos em andamento e a expansão das indicações para terapias existentes estão incentivando os profissionais de saúde a considerarem regimes de tratamento mais agressivos e personalizados.
• O crescente foco na melhoria da qualidade de vida dos pacientes com anemia aplásica, juntamente com as perspectivas de sobrevida a longo prazo, está motivando estratégias de intervenção mais precoces e proativas.
• As políticas de reembolso de saúde e a expansão da cobertura de seguros em diversas regiões estão tornando as terapias avançadas mais acessíveis, contribuindo para o crescimento do mercado.
• Iniciativas educacionais direcionadas tanto a profissionais de saúde quanto a pacientes estão aprimorando a adesão ao tratamento e o cumprimento dos protocolos prescritos.
• De forma geral, o efeito combinado do aumento da prevalência, da conscientização clínica e do desenvolvimento da infraestrutura de saúde é um fator-chave que impulsiona o crescimento do mercado de anemia aplásica.

Restrição/Desafio

Altos custos de tratamento e acesso limitado a terapias avançadas.

• Um dos desafios significativos no mercado de anemia aplásica é o alto custo das terapias avançadas, incluindo o transplante de células-tronco hematopoiéticas, agentes imunossupressores e medicamentos direcionados emergentes, o que pode limitar o acesso dos pacientes, particularmente em países de baixa e média renda.
• A disponibilidade limitada de centros de tratamento especializados capazes de realizar intervenções complexas é outra barreira, muitas vezes obrigando os pacientes a percorrer longas distâncias para receber atendimento.
  • Por exemplo, em 2022, relatórios destacaram que o acesso ao transplante de células-tronco permanecia limitado em muitas regiões devido à infraestrutura, à disponibilidade de doadores e a considerações de custo.
• Os efeitos adversos associados a terapias intensivas, incluindo toxicidade imunossupressora e doença do enxerto contra o hospedeiro, exigem monitoramento cuidadoso e podem dissuadir tanto pacientes quanto médicos de adotarem abordagens de tratamento agressivas.
• A demora na aprovação de novas terapias por parte dos órgãos reguladores em alguns países restringe ainda mais o acesso dos pacientes às inovações de tratamento mais recentes.
• As limitações de cobertura de seguro para terapias de alto custo também podem dificultar a adoção, particularmente para imunomoduladores orais e terapias genéticas, que não são universalmente reembolsadas.
• A complexidade do acompanhamento e monitoramento a longo prazo para complicações relacionadas à terapia aumenta a carga tanto para os sistemas de saúde quanto para os pacientes.
• A escassez de agentes terapêuticos essenciais, observada durante as interrupções na cadeia de suprimentos entre 2021 e 2023, também impactou a continuidade do tratamento para pacientes que necessitam de terapia de longo prazo.
• Para enfrentar esses desafios, são necessários esforços colaborativos entre governos, profissionais de saúde e empresas farmacêuticas para melhorar o acesso, a acessibilidade e a distribuição dos tratamentos para a alopecia areata.
• Programas de apoio ao paciente aprimorados, cobertura de seguro expandida e intervenções políticas são essenciais para superar essas barreiras e garantir o acesso equitativo ao tratamento.
• A falta de conhecimento em certas regiões sobre terapias avançadas para anemia aplásica limita ainda mais a sua utilização, o que destaca a necessidade de iniciativas educacionais globais.
• Sem intervenções estratégicas para melhorar a acessibilidade e a viabilidade financeira, o alto custo e a complexidade do tratamento podem restringir o crescimento mais amplo do mercado, apesar da crescente demanda clínica.

Escopo do mercado de anemia aplásica

O mercado é segmentado com base no tipo de tratamento, tipo de doença, modo de administração, canal de distribuição e usuário final.

• Por tipo de tratamento

Com base no tipo de tratamento, o mercado de anemia aplásica é segmentado em transfusão de medula óssea/terapia com células-tronco, transfusão de sangue e terapia medicamentosa. O segmento de transfusão de medula óssea/terapia com células-tronco detinha a maior participação de mercado em receita, com 48,6% em 2025, impulsionado por seu potencial curativo em casos graves, técnicas avançadas de compatibilidade de doadores e melhoria no atendimento pós-transplante. Hospitais e clínicas especializadas são os principais locais de tratamento, dada a necessidade de monitoramento intensivo, cuidados de suporte e conhecimento especializado. Sua dominância é reforçada pelo aumento das taxas de sobrevida, redução dos riscos de complicações, maior conscientização dos médicos e crescente número de programas de defesa do paciente. A adoção é ainda mais incentivada por diretrizes internacionais que recomendam a terapia com células-tronco como tratamento de primeira linha para pacientes elegíveis, garantindo sua posição de liderança no mercado.

O segmento de terapia medicamentosa deverá apresentar a taxa de crescimento anual composta (CAGR) mais rápida, de 11,8%, entre 2026 e 2033, impulsionado pelo desenvolvimento de novos medicamentos imunossupressores, agonistas do receptor de trombopoietina e terapias direcionadas. A capacidade de tratar pacientes em regime ambulatorial, aliada à crescente disponibilidade de formulações orais, regimes simplificados e perfis de efeitos colaterais aprimorados, está impulsionando a rápida adoção. O aumento dos investimentos em pesquisa e desenvolvimento (P&D), a expansão de clínicas especializadas e a crescente preferência dos pacientes por tratamentos não invasivos também são fatores significativos que contribuem para sua sólida trajetória de crescimento.

• Por tipo de doença

Com base no tipo de doença, o mercado é segmentado em Anemia Aplásica Adquirida e Síndromes de Insuficiência da Medula Óssea Hereditária (Anemia Aplásica Hereditária). A Anemia Aplásica Adquirida representou a maior participação na receita do mercado, com 62,4% em 2025, devido à sua maior prevalência global, protocolos de tratamento aprimorados e maior conscientização entre os profissionais de saúde. O diagnóstico precoce, a ampla disponibilidade de centros de tratamento e os programas governamentais de apoio ao tratamento de doenças raras reforçam ainda mais sua posição de liderança no mercado. Iniciativas de educação do paciente e estratégias de intervenção precoce melhoraram o prognóstico e a adesão ao tratamento, mantendo a dominância do mercado.

Prevê-se que as síndromes hereditárias de insuficiência da medula óssea apresentem a taxa de crescimento anual composta (CAGR) mais rápida, de 10,9%, entre 2026 e 2033, impulsionadas por avanços em testes genéticos, estratégias de intervenção precoce e terapias especializadas direcionadas às formas congênitas da doença. A crescente conscientização sobre doenças hereditárias, o acesso facilitado a centros de tratamento pediátricos e para adultos e a expansão das redes de doenças raras estão contribuindo para uma adoção mais rápida. A melhoria das capacidades de diagnóstico, aliada a abordagens terapêuticas personalizadas, está acelerando ainda mais o crescimento do mercado neste segmento.

• Por Modo de Administração

Com base na via de administração, o mercado é segmentado em Injetável, Oral e Outras. A administração injetável dominou a maior participação de mercado em receita, com 70,2% em 2025, devido aos requisitos de dosagem precisa, efeitos terapêuticos rápidos e monitoramento hospitalar, especialmente para produtos biológicos, imunossupressores e terapias celulares avançadas. Hospitais e clínicas especializadas continuam sendo os principais pontos de administração de terapias injetáveis, pois garantem segurança, eficácia e adesão aos protocolos clínicos. Sua dominância é reforçada por programas de monitoramento de pacientes, suporte pós-administração e diretrizes de tratamento estabelecidas que priorizam a terapia parenteral para casos graves ou refratários.

A administração oral deverá apresentar a taxa de crescimento anual composta (CAGR) mais rápida, de 12,6%, entre 2026 e 2033, impulsionada pela preferência dos pacientes por terapias domiciliares, pelo desenvolvimento de imunomoduladores orais, pela simplificação dos esquemas posológicos e pela melhoria da biodisponibilidade. Conveniência, menor necessidade de hospitalização, melhor adesão ao tratamento e iniciativas de telemedicina de apoio são fatores-chave que impulsionam o crescimento das formulações orais. A expansão dos modelos de atendimento ambulatorial e a maior disponibilidade de terapias orais para o tratamento de doenças crônicas também contribuem significativamente para a rápida adoção desse segmento.

• Por canal de distribuição

Com base no canal de distribuição, o mercado é segmentado em farmácias hospitalares, farmácias de varejo e farmácias online. As farmácias hospitalares representaram a maior participação na receita do mercado, com 57,3% em 2025, devido ao atendimento integrado, à administração segura de terapias complexas e ao monitoramento contínuo de pacientes com anemia aplásica grave. Os hospitais facilitam intervenções especializadas, como transplante de células-tronco e regimes imunossupressores complexos, garantindo segurança e conformidade com os padrões clínicos. Esse segmento é ainda mais fortalecido por redes hospitalares consolidadas, cobertura de planos de saúde e modelos de atendimento colaborativo que integram serviços de diagnóstico, tratamento e acompanhamento.

Prevê-se que as farmácias online apresentem a taxa de crescimento anual composta (CAGR) mais rápida, de 13,2%, entre 2026 e 2033, impulsionadas pela crescente adoção de plataformas de comércio eletrônico, prescrições facilitadas pela telemedicina e preferência dos pacientes pela entrega de medicamentos em domicílio. Maior conveniência, acesso facilitado a terapias em regiões remotas, preços competitivos e a crescente infraestrutura digital de saúde são fatores-chave para esse crescimento. A expansão dos serviços de farmácia online para o gerenciamento de doenças crônicas e cuidados domiciliares acelera ainda mais a adoção desse canal de distribuição globalmente.

• Por usuário final

Com base no usuário final, o mercado é segmentado em Hospitais, Assistência Domiciliar, Clínicas Especializadas e Outros. Os hospitais detiveram a maior participação na receita do mercado, com 54,6% em 2025, devido à sua capacidade de gerenciar casos complexos e graves de anemia aplásica, fornecer atendimento multidisciplinar e integrar serviços diagnósticos e terapêuticos. Os hospitais continuam sendo o principal ponto de atendimento para pacientes agudos e crônicos, oferecendo intervenções especializadas, terapias de suporte e monitoramento a longo prazo. Sua dominância é reforçada pela disponibilidade de especialistas em hematologia, acesso a tratamentos avançados e protocolos estabelecidos para o manejo de pacientes.

Prevê-se que o segmento de cuidados domiciliares apresente a taxa de crescimento anual composta (CAGR) mais rápida, de 12,9%, entre 2026 e 2033, impulsionado pela disponibilidade de terapias orais, regimes parenterais simplificados adequados para administração em casa e preferência dos pacientes pelo tratamento ambulatorial. Este segmento beneficia-se de modelos de atendimento centrados no paciente, suporte de telemedicina, redução dos custos de hospitalização e maior adesão ao tratamento. A crescente conscientização sobre o gerenciamento de doenças em casa, aliada aos avanços nas técnicas de autoadministração, sustenta o rápido crescimento do segmento de usuários finais de cuidados domiciliares em todo o mundo.

Análise Regional do Mercado de Anemia Aplásica

• A América do Norte dominou o mercado de anemia aplásica com a maior participação na receita, de 32,8% em 2025, caracterizada por uma infraestrutura de saúde bem estabelecida, altos gastos com saúde e a presença de empresas biofarmacêuticas líderes.
• A região beneficia-se de programas clínicos avançados, amplo acesso a terapias imunossupressoras, transplante de células-tronco e iniciativas de diagnóstico aprimoradas.
• A elevada conscientização dos pacientes, os protocolos de tratamento estabelecidos e o apoio governamental ao gerenciamento de doenças raras estão contribuindo ainda mais para o crescimento do mercado.

Análise do Mercado de Anemia Aplásica nos EUA

O mercado de anemia aplásica nos EUA detinha a maior participação de receita, com 78% em 2025, na América do Norte, impulsionado pela rápida adoção de regimes de terapia imunossupressora, pela expansão de programas de transplante de células-tronco e pela melhoria das capacidades de diagnóstico. O aumento do acesso dos pacientes a centros de hematologia especializados, aliado à pesquisa contínua e aos ensaios clínicos de novas terapias, está impulsionando a expansão do mercado. Além disso, as colaborações entre hospitais, instituições de pesquisa e empresas biofarmacêuticas estão aprimorando a disponibilidade de tratamento e os resultados para os pacientes, contribuindo significativamente para o crescimento do mercado americano.

Análise do Mercado Europeu de Anemia Aplásica

Prevê-se que o mercado europeu de anemia aplásica cresça a uma taxa composta de crescimento anual substancial durante o período de previsão, impulsionado pela crescente conscientização sobre doenças sanguíneas raras, pela infraestrutura de saúde bem desenvolvida e por iniciativas governamentais que promovem o diagnóstico precoce. O aumento dos investimentos em pesquisa hematológica, a expansão dos programas de apoio ao paciente e a disponibilidade de opções de tratamento avançadas, como transplante de medula óssea e imunoterapia, estão impulsionando ainda mais a adoção em ambientes residenciais e hospitalares. Alemanha, França e Reino Unido são os principais contribuintes para o crescimento do mercado regional.

Análise do Mercado de Anemia Aplásica no Reino Unido

Prevê-se que o mercado de anemia aplásica no Reino Unido cresça a uma taxa composta de crescimento anual (CAGR) notável durante o período de previsão, impulsionado pela crescente conscientização sobre doenças hematológicas raras e pelo acesso facilitado a centros de tratamento especializados. Programas aprimorados de triagem neonatal e pediátrica, juntamente com a crescente adoção de terapias imunossupressoras, estão contribuindo para o crescimento do mercado. O robusto sistema de saúde do Reino Unido, aliado à disponibilidade de instalações de diagnóstico avançadas, deverá continuar estimulando a expansão do mercado.

Análise do Mercado de Anemia Aplásica na Alemanha

O mercado alemão de anemia aplásica deverá expandir-se a uma taxa de crescimento anual composta (CAGR) considerável, impulsionado por uma infraestrutura de saúde robusta, alta conscientização dos pacientes e crescente adoção de terapias direcionadas e programas de transplante. O apoio governamental ao tratamento de doenças raras, aliado à ênfase em pesquisa e inovação em hematologia, promove o acesso a opções de tratamento avançadas. O número crescente de clínicas especializadas e centros de atendimento ambulatorial contribui ainda mais para o desenvolvimento do mercado.

Análise do Mercado de Anemia Aplásica na Região Ásia-Pacífico

O mercado de anemia aplásica na região Ásia-Pacífico está preparado para crescer à taxa composta de crescimento anual (CAGR) mais rápida, de 15,7%, durante o período de previsão de 2026 a 2033, impulsionado pela crescente modernização dos cuidados de saúde, pela maior conscientização sobre doenças sanguíneas raras e pela expansão de centros especializados em hematologia e tratamento. Países como Japão, China e Índia estão testemunhando um acesso aprimorado a terapias avançadas, capacidades de diagnóstico melhoradas e investimentos crescentes em infraestrutura de saúde. A expansão de programas de conscientização de pacientes e iniciativas governamentais para o gerenciamento de doenças raras também estão impulsionando o crescimento do mercado.

Análise do Mercado Japonês de Anemia Aplásica

O mercado japonês de anemia aplásica está ganhando impulso devido a um sistema de saúde bem estabelecido, à crescente conscientização dos pacientes e aos avanços no transplante de células-tronco e nas terapias imunossupressoras. A crescente prevalência de doenças sanguíneas raras e a disponibilidade de centros de hematologia especializados facilitam o acesso dos pacientes ao tratamento oportuno. O aumento de ensaios clínicos e o apoio governamental para doenças raras contribuem ainda mais para a expansão do mercado.

Análise do Mercado de Anemia Aplásica na China

O mercado chinês de anemia aplásica representou a maior fatia da receita de mercado na região Ásia-Pacífico em 2025, devido à rápida urbanização, à melhoria da infraestrutura de saúde e ao maior acesso a centros de tratamento especializados. A crescente conscientização sobre doenças sanguíneas raras, a expansão dos programas de terapia imunossupressora e o número cada vez maior de ensaios clínicos para terapias avançadas são fatores-chave que impulsionam o crescimento do mercado. Iniciativas governamentais para apoiar o tratamento de doenças raras e o desenvolvimento de centros de hematologia fortalecem ainda mais a aceitação do mercado.

Participação de mercado da anemia aplásica

O setor de anemia aplásica é liderado principalmente por empresas consolidadas, incluindo:

• Roche (Suíça)
• Fresenius Kabi (Alemanha)
• Novartis (Suíça)
• Amgen (EUA)
• Sobi (Suécia)
• BioMarin Pharmaceutical (EUA)
• Sanofi (França)
• Takeda Pharmaceutical (Japão)
• Shire (Irlanda)
• Bayer AG (Alemanha)
• AbbVie (EUA)
• Catalent Pharma Solutions (EUA)
• Sigma-Tau Pharmaceuticals (Itália)
• Viatris (EUA)
• Lonza Group (Suíça)
• Apellis Pharmaceuticals (EUA)
• Grifols (Espanha)
• CSL Behring (Austrália)

Últimos desenvolvimentos no mercado global de anemia aplásica

• Em abril de 2025, a Cellenkos anunciou que a FDA concedeu a designação de medicamento órfão à sua terapia com células T reguladoras, CK0801, para anemia aplásica. Essa designação visa acelerar seu desenvolvimento, e os dados clínicos iniciais mostraram segurança e eficácia promissoras, com alguns pacientes alcançando independência transfusional a longo prazo.
• Em agosto de 2025, a FDA aceitou o pedido de revisão prioritária da Ayrmid Ltd. para o omidubicel, uma terapia com células progenitoras hematopoiéticas alogênicas derivadas de sangue do cordão umbilical, para uso em anemia aplásica grave. A data-alvo da decisão PDUFA era 10 de dezembro de 2025.
• Em outubro de 2025, a Gamida Cell apresentou dados provisórios positivos da Fase I sobre o omidubicel em pacientes com anemia aplásica grave na Reunião Anual da AABB. Os resultados mostraram que 92,9% dos pacientes alcançaram recuperação rápida de neutrófilos (mediana de 7 dias), destacando seu potencial como uma solução poderosa de terapia celular.

SKU-64396