Relatório de análise do tamanho, quota e tendências do mercado global de inibidores de VEGF-A – Visão geral da indústria e previsão para 2032

Análise do mercado global de inibidores do VEGF-A

Os inibidores do VEGF-A são um segmento de rápido crescimento dentro do panorama mais amplo da oncologia e do desenvolvimento de medicamentos, impulsionado pelo crescente reconhecimento do fator de crescimento endotelial vascular-C (VEGF-C) como um fator chave no desenvolvimento dos vasos linfáticos e na progressão de vários tipos de cancro. O VEGF-C desempenha um papel fundamental no processo de linfangiogénese, contribuindo para o crescimento tumoral, metástase e resistência às terapêuticas. Desta forma, os inibidores do VEGF-C estão a ser explorados como uma abordagem terapêutica promissora para o tratamento de cancros como o cancro da mama, melanoma e cancro do pulmão de células não pequenas (CPCNP), onde a disseminação linfática é uma preocupação significativa.

Tamanho do mercado global de inibidores de VEGF-A

O tamanho do mercado global de inibidores de VEGF-A foi avaliado em 10,49 mil milhões de dólares em 2024 e está projetado para atingir 17,02 mil milhões de dólares até 2032, com um CAGR de 6,2% durante o período previsto de 2025 a 2032. Para além dos insights sobre cenários de mercado, tais como valor de mercado, taxa de crescimento, segmentação, cobertura geográfica e principais participantes, os relatórios de mercado selecionados pela Data Bridge Market Research incluem também uma análise aprofundada de especialistas, de doentes, análise de pipeline, análise de preços e enquadramento regulamentar.

Tendências do mercado global de inibidores do VEGF-A

“Mudança para soluções não invasivas”

A mudança para soluções não invasivas no mercado dos inibidores de VEGF-A está a tornar-se mais notória à medida que os doentes optam cada vez mais por procedimentos que envolvem menos riscos e tempos de recuperação mais rápidos. Os procedimentos endoscópicos e os balões gástricos estão a ganhar popularidade devido à sua natureza minimamente invasiva, oferecendo resultados eficazes de perda de peso sem necessidade de incisões cirúrgicas. Estes métodos são vistos como alternativas atraentes às cirurgias bariátricas tradicionais, como o bypass gástrico ou a gastrectomia vertical, que envolvem operações mais complexas e períodos de recuperação mais longos.

As opções não cirúrgicas estão geralmente associadas a menores taxas de complicações, menos internamentos hospitalares e um retorno mais rápido às atividades normais. Esta tendência reflete uma preferência crescente por tratamentos que priorizam a conveniência e a segurança, principalmente para os doentes hesitantes em submeter-se a procedimentos mais invasivos. À medida que a consciencialização sobre estas opções se espalha, mais pessoas estão a escolher tratamentos não invasivos para controlar a obesidade de forma eficaz.

Âmbito do relatório e segmentação     do mercado global de inibidores de VEGF-A

Definição do mercado global de inibidores do VEGF-A

Os inibidores do VEGF-A são terapias que bloqueiam o fator de crescimento endotelial vascular A (VEGF-A), uma proteína essencial para a angiogénese e permeabilidade vascular. Evitam que o VEGF-A se ligue aos seus recetores, interrompendo assim o crescimento anormal dos vasos sanguíneos. Estes inibidores são utilizados para tratar condições como o cancro, em que suprimem o fornecimento de sangue ao tumor, e doenças oftalmológicas, como a degeneração macular relacionada com a idade (DMI) e a retinopatia diabética. Exemplos comuns incluem o Bevacizumab (Avastin), o Ranibizumab (Lucentis) e o Aflibercept (Eylea), fornecendo soluções eficazes para doenças causadas por atividade vascular anormal.

Dinâmica do mercado global de inibidores do VEGF-A

Motoristas  

• Aumento da incidência de doenças causadas pelo VEGF

O aumento da incidência de doenças causadas pelo VEGF é um factor significativo que impulsiona a procura de inibidores do VEGF. Globalmente, a prevalência de doenças como o cancro e a degeneração macular relacionada com a idade (DMI), que são fortemente influenciadas por mecanismos impulsionados pelo VEGF, está a aumentar a um ritmo alarmante. De acordo com a Organização Mundial de Saúde (OMS), o cancro continua a ser uma das principais causas de morte no mundo, com mais de 18 milhões de novos casos reportados em 2020. Muitos destes cancros, incluindo o cancro colorretal e o cancro do pulmão de células não pequenas (CPCNP), envolvem uma atividade anormal do VEGF, tornando os inibidores do VEGF cruciais no seu tratamento. Da mesma forma, a DMAE, uma das principais causas de perda de visão, é particularmente comum entre a população idosa e afeta milhões de pessoas em todo o mundo. Nos Estados Unidos, a prevalência da DMAE deverá duplicar até 2050, à medida que a população continua a envelhecer. Esta crescente carga de doença causada pelo VEGF sublinha a crescente procura por terapêuticas eficazes, posicionando os inibidores do VEGF como ferramentas essenciais na gestão destas condições e na melhoria dos resultados dos doentes.

• Desenvolvimentos inovadores de medicamentos

Os desenvolvimentos inovadores de medicamentos estão a transformar o panorama das terapias anti-VEGF, com dois avanços principais a destacarem-se: os biossimilares e as terapias combinadas. A introdução de biossimilares, como o Mvasi, um biossimilar do Bevacizumab, melhorou significativamente a acessibilidade aos tratamentos anti-VEGF, especialmente nos países de baixo e médio rendimento. Estas alternativas económicas oferecem uma eficácia semelhante à dos medicamentos biológicos de marca a um preço reduzido, permitindo um maior acesso dos doentes. Juntamente com os biossimilares, as terapias combinadas estão a melhorar os resultados do tratamento, particularmente em oncologia. Por exemplo, a combinação de Bevacizumab com quimioterapia demonstrou melhores taxas de sobrevivência em doentes com cancros como o cancro colorretal e o cancro do pulmão de células não pequenas. Estas terapias funcionam sinergicamente, com os agentes anti-VEGF a inibirem o crescimento dos vasos sanguíneos que alimentam os tumores, enquanto a quimioterapia tem como alvo direto as células cancerígenas. Em conjunto, estas abordagens inovadoras estão a expandir o alcance e a eficácia dos tratamentos anti-VEGF, a abordar necessidades médicas não satisfeitas e a melhorar os resultados dos doentes em todo o mundo.

• Alargamento das indicações para terapias anti-VEGF

O âmbito das terapias anti-VEGF está a expandir-se para além das suas aplicações tradicionais em oftalmologia e oncologia, abrindo caminho para a sua utilização no tratamento de uma gama mais ampla de doenças. Na oftalmologia, os agentes anti-VEGF tornaram-se o padrão de ouro para o tratamento de condições como a degeneração macular relacionada com a idade (DMRI) e o edema macular diabético (EMD). Estas terapêuticas previnem o crescimento anormal dos vasos sanguíneos na retina, reduzindo o risco de perda de visão e melhorando significativamente a qualidade de vida dos doentes. O mercado de tratamentos anti-VEGF em oftalmologia está a assistir a um rápido crescimento, impulsionado pela crescente prevalência destas condições, particularmente entre as populações idosas. Em oncologia, as terapêuticas anti-VEGF, especialmente o Bevacizumab (Avastin), desempenham um papel crucial no tratamento de cancros como o cancro colorretal, o cancro do pulmão de células não pequenas e o carcinoma de células renais. Só o bevacizumab gerou mais de 7 mil milhões de dólares em vendas globais em 2020, destacando a sua ampla adoção e eficácia. Além disso, a investigação está a explorar o potencial das terapias anti-VEGF no tratamento de outras condições, tais como doenças cardiovasculares e certas doenças inflamatórias, alargando ainda mais as suas aplicações terapêuticas e o potencial de mercado.

 Oportunidades

• Mercados emergentes

Os mercados emergentes, especialmente na região da Ásia-Pacífico, estão a registar um crescimento notável no setor da saúde, impulsionando a crescente adoção de inibidores de VEGF. Este crescimento é impulsionado por investimentos substanciais em infraestruturas de saúde, melhor acesso a tratamentos avançados e crescente consciencialização sobre as condições relacionadas com o VEGF. O mercado da saúde na região deverá crescer a um CAGR de 8,3% de 2021 a 2028, refletindo esta trajetória positiva. Os países de rendimento médio da Ásia-Pacífico estão a adotar cada vez mais terapias como o Bevacizumab e o Ranibizumab, à medida que estes tratamentos se tornam mais acessíveis a uma base mais ampla de doentes. O acesso melhorado à assistência médica e as iniciativas governamentais para melhorar a sensibilização para as doenças e o diagnóstico precoce reforçam ainda mais esta tendência. À medida que a prevalência de doenças causadas pelo VEGF, como o cancro e as condições oftalmológicas, aumenta nestas regiões, a procura por opções de tratamento eficazes e com uma boa relação custo-eficácia deverá acelerar, consolidando o papel da Ásia-Pacífico como um importante centro de crescimento para os inibidores do VEGF.

• Avanços na Medicina Personalizada

Os avanços na medicina personalizada estão a aumentar significativamente a eficácia dos inibidores do VEGF, particularmente em oncologia. A mudança para terapias baseadas em biomarcadores está na vanguarda desta transformação, permitindo a personalização dos tratamentos com base nos perfis individuais dos doentes. Ao identificar marcadores genéticos que indicam quais os doentes que beneficiarão mais de tratamentos como o Bevacizumab, os médicos podem otimizar a terapêutica, melhorando os resultados e minimizando os potenciais efeitos secundários. Esta abordagem de medicina de precisão garante que os pacientes recebem o tratamento mais eficaz para a sua condição específica, evitando tratamentos desnecessários que podem causar danos ou ser ineficazes. Além disso, a medicina de precisão está a expandir a utilização de inibidores do VEGF-A para além da oncologia, uma vez que estas terapias estão agora a ser exploradas para uma série de outras doenças, incluindo condições cardiovasculares e certas doenças inflamatórias. À medida que a investigação avança, a capacidade de adaptar os inibidores do VEGF-A a perfis específicos de doenças promete oferecer terapias mais eficazes e direcionadas, alargando ainda mais o seu âmbito e melhorando os cuidados gerais aos doentes.

Restrições/Desafios

• Custos elevados de terapia

Os elevados custos de terapêutica associados a medicamentos biológicos de marca como o Bevacizumab (Avastin) e o Eylea continuam a ser uma barreira significativa à ampla acessibilidade dos inibidores do VEGF. Estes tratamentos biológicos, embora altamente eficazes, têm preços elevados, o que os torna inacessíveis para muitos doentes, principalmente em regiões de baixo rendimento. Por exemplo, o custo de um ciclo de tratamento mensal com Bevacizumab pode exceder os 10.000 dólares, um preço que sobrecarrega os doentes que podem não ter cobertura de seguro ou recursos financeiros suficientes para pagar os tratamentos contínuos. Este elevado custo é também uma grande preocupação para os sistemas de saúde, especialmente em países com restrições orçamentais e recursos limitados para despesas sustentáveis ​​de saúde. À medida que a procura por terapêuticas anti-VEGF aumenta, os prestadores de cuidados de saúde e os governos enfrentam cada vez mais o desafio de equilibrar a relação custo-eficácia com o acesso a tratamentos que salvam vidas. O encargo financeiro destas terapias realça a necessidade de soluções alternativas, como biossimilares ou estratégias de redução de custos, para melhorar a acessibilidade sem comprometer os cuidados prestados aos doentes.

• Caminhos regulatórios rigorosos

Os caminhos regulamentares rigorosos representam um desafio significativo para a aprovação de novos inibidores de VEGF e biossimilares. As agências reguladoras como a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA e a Agência Europeia do Medicamento (EMA) têm normas rigorosas para garantir a segurança e a eficácia destas terapêuticas. No entanto, o processo de revisão completo pode ser longo e complexo, demorando muitas vezes vários anos a ser concluído. Este calendário alargado pode atrasar a entrada de novos tratamentos no mercado, limitando o acesso atempado para os doentes que deles necessitam. Além disso, o processo de aprovação de biossimilares, que foi concebido para garantir que os biossimilares são altamente semelhantes aos produtos biológicos existentes, acrescenta camadas adicionais de testes e escrutínio regulamentar. Como resultado, os custos para as empresas envolvidas no desenvolvimento destes medicamentos aumentam, uma vez que têm de investir recursos significativos para cumprir estes requisitos regulamentares. Estes desafios não só atrasam a disponibilidade de tratamentos mais acessíveis, como também aumentam a carga financeira tanto para as empresas como para os sistemas de saúde, impactando, em última análise, a acessibilidade geral dos inibidores de VEGF para os doentes que necessitam.

Este relatório de mercado fornece detalhes dos novos desenvolvimentos recentes, regulamentos comerciais, análise de importação e exportação, análise de produção, otimização da cadeia de valor, quota de mercado, impacto dos participantes do mercado nacional e localizado, analisa as oportunidades em termos de bolsas de receitas emergentes, alterações nas regulamentações do mercado, análise do crescimento estratégico do mercado, tamanho do mercado, crescimento do mercado de categorias, nichos de aplicação e dominância, aprovações de produtos, lançamentos de produtos, expansões geográficas, inovações tecnológicas no mercado. Para mais informações sobre o mercado, contacte a Data Bridge Market Research para obter um briefing de analista.

Âmbito do mercado global de inibidores de VEGF-A

O mercado está segmentado com base na classe de medicamentos, aplicação terapêutica, via de administração e utilizador final. O crescimento entre estes segmentos irá ajudá-lo a analisar segmentos de baixo crescimento nos setores e fornecerá aos utilizadores uma visão geral e informações valiosas do mercado para os ajudar a tomar decisões estratégicas para identificar as principais aplicações do mercado.

Classe de Medicamentos

• Anticorpos monoclonais anti-VEGF
• Inibidores do VEGF-A
• Inibidores de pequenas moléculas

Aplicação terapêutica

• Oncologia
• Oftalmologia
• Outros transtornos

Via de Administração

• Intravenoso
• Intravítreo
• Oral

 Utilizador final

• Hospitais
• Clínicas especializadas
• Instituições de Investigação
• Empresas Farmacêuticas e Biofarmacêuticas

Análise regional do mercado global de inibidores de VEGF-A

O mercado é analisado e são fornecidos insights e tendências sobre o tamanho do mercado por país, classe de medicamento, aplicação terapêutica, via de administração e utilizador final, conforme referenciado acima.

Os países abrangidos pelo mercado são os EUA, Canadá, México, Alemanha, França, Reino Unido, Holanda, Suíça, Bélgica, Rússia, Itália, Espanha, Turquia, resto da Europa, China, Japão, Índia, Coreia do Sul, Singapura, Malásia, Austrália, Tailândia, Indonésia, Filipinas, resto da Ásia-Pacífico, Arábia Saudita, Emirados Árabes Unidos, África do Sul, Egito, Israel, resto do Médio Oriente e África, Brasil, Argentina e resto da América do Sul.

Espera-se que a América do Norte domine o mercado devido à sua infraestrutura de cuidados de saúde avançada, aos elevados níveis de investimentos em investigação e desenvolvimento (I&D) e à forte procura por terapias direcionadas. A região alberga algumas das maiores empresas farmacêuticas e de biotecnologia do mundo, impulsionando a inovação e a comercialização de tratamentos de ponta. Investimentos significativos em I&D garantem o desenvolvimento contínuo de novas terapias, com um foco particular na medicina de precisão e nos produtos biológicos que têm como alvo vias moleculares específicas. A crescente procura por medicina personalizada, que visa fornecer terapias personalizadas aos doentes com base em perfis genéticos e moleculares, é uma tendência importante na América do Norte.

Prevê-se que a região da Ásia-Pacífico seja a que mais rapidamente cresce devido à combinação de investimentos crescentes em cuidados de saúde, ao aumento da prevalência de doenças e à rápida expansão do sector da biotecnologia em países como a China, a Índia e outras nações do Sudeste Asiático. À medida que os governos da região intensificam os esforços para melhorar as infraestruturas de saúde, mais pessoas estão a ganhar acesso a tratamentos e terapias médicas avançadas. Em particular, países como a China e a Índia estão a fazer avanços significativos na construção dos seus sistemas de saúde e estão a tornar-se grandes participantes no mercado global da biotecnologia.

A secção do relatório sobre os países também fornece fatores individuais que impactam o mercado e alterações na regulamentação do mercado nacional que impactam as tendências atuais e futuras do mercado. Pontos de dados como a análise da cadeia de valor a montante e a jusante, tendências técnicas e análise das cinco forças de Porter, estudos de caso são alguns dos indicadores utilizados para prever o cenário de mercado para países individuais. Além disso, a presença e a disponibilidade de marcas globais e os seus desafios enfrentados devido à grande ou escassa concorrência de marcas locais e nacionais, ao impacto de tarifas domésticas e rotas comerciais são considerados ao fornecer uma análise de previsão dos dados do país.

Participação no mercado global de inibidores de VEGF-A

O cenário competitivo do mercado fornece detalhes por concorrente. Os detalhes incluídos são a visão geral da empresa, finanças da empresa, receitas geradas, potencial de mercado, investimento em investigação e desenvolvimento, novas iniciativas de mercado, presença global, localizações e instalações de produção, capacidades de produção, pontos fortes e fracos da empresa, lançamento de produtos, amplitude e abrangência do produto, domínio da aplicação. Os pontos de dados fornecidos acima estão apenas relacionados com o foco das empresas em relação ao mercado.

Os líderes globais do mercado de inibidores de VEGF-A que operam no mercado são:

• Roche/Genentech (Suíça/EUA)
• Regeneron Pharmaceuticals (EUA)
• Novartis AG (Suíça)
• Pfizer Inc. (EUA)
• Eli Lilly and Company (EUA)
• Bayer AG (Alemanha)
• Amgen (EUA)
• Biocon (Índia)
• Samsung Bioepis (Coreia do Sul)
• Alcon (Suíça)

Últimos desenvolvimentos no mercado global de inibidores de VEGF-A

• Em março de 2021, a Pfizer Inc. recebeu a aprovação da FDA para um Pedido de Novo Medicamento (sNDA) suplementar para LORBRENA (lorlatinib), alargando a sua indicação para incluir tratamento de primeira linha para doentes com cancro do pulmão não pequenas células metastático (CPCNP) positivo para cinase de linfoma anaplásico (ALK)
• Em novembro de 2023, a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou o Augtyro (repotrectinib) para o tratamento de doentes adultos com cancro do pulmão de células não pequenas (CPCNP) localmente avançado ou metastático ROS1-positivo

SKU-73464