Relatório sobre o tamanho, participação e tendências do mercado de terapia com bacteriófagos no Oriente Médio e na África – Visão geral do setor e previsão até 2033

Tamanho do mercado de terapia com bacteriófagos no Oriente Médio e na África

• O mercado de terapia com bacteriófagos no Oriente Médio e na África foi avaliado em US$ 1,37 milhão em 2025  e espera-se que alcance  US$ 1,88 milhão até 2033 , com uma taxa de crescimento anual composta (CAGR) de 4,10% durante o período de previsão.
• O crescimento do mercado é impulsionado principalmente pelo aumento da carga global de infecções resistentes a antibióticos e pelos rápidos avanços na pesquisa de bacteriófagos, medicina personalizada e engenharia genômica. A crescente transição dos antibióticos tradicionais para terapias antimicrobianas de precisão está acelerando significativamente a adoção de soluções baseadas em bacteriófagos em ambientes clínicos, veterinários e agrícolas.
• Além disso, a crescente demanda de consumidores e profissionais de saúde por alternativas antimicrobianas seguras, eficazes e direcionadas está posicionando a terapia com bacteriófagos como uma opção de tratamento promissora de próxima geração. Esses fatores convergentes estão acelerando a adoção de soluções de terapia com bacteriófagos, impulsionando significativamente o crescimento do setor.

Análise do mercado de terapia com bacteriófagos no Oriente Médio e na África

• A terapia com bacteriófagos, que oferece ação antimicrobiana altamente direcionada e precisa contra patógenos bacterianos específicos, está se tornando um componente essencial do tratamento de doenças infecciosas de próxima geração, tanto em ambientes hospitalares quanto de pesquisa clínica, devido à sua capacidade de combater infecções resistentes a antibióticos, reduzir efeitos colaterais e preservar a microbiota saudável.
• A crescente demanda por terapia com bacteriófagos é impulsionada principalmente pelo aumento global da resistência antimicrobiana (RAM), pelos crescentes investimentos em biotecnologia de fagos e pela adoção cada vez maior de abordagens de medicina personalizada. Além disso, o aumento de ensaios clínicos, vias regulatórias favoráveis ​​e o surgimento de startups de biotecnologia estão acelerando a adoção de soluções de terapia com bacteriófagos.
• A Arábia Saudita dominou o mercado de terapia com bacteriófagos no Oriente Médio e na África, com a maior participação de receita, de 27,4% em 2025, impulsionada por fortes investimentos governamentais em tecnologias avançadas de saúde, expansão das capacidades de pesquisa em doenças infecciosas e iniciativas estratégicas no âmbito da Visão Saudita 2030 para fortalecer a inovação biomédica. A crescente adoção de modalidades terapêuticas inovadoras nos principais hospitais do país reforça ainda mais sua posição de liderança no Oriente Médio.
• Prevê-se que os Emirados Árabes Unidos sejam o país com o crescimento mais rápido no mercado de terapia com bacteriófagos no Oriente Médio e na África durante o período de previsão, impulsionados pela rápida modernização da saúde, expansão da infraestrutura de pesquisa clínica, crescente prevalência de infecções resistentes a antibióticos e forte foco governamental na adoção de biofármacos de ponta nos setores de saúde público e privado.
• O segmento de culturas em caldo estéril dominou a maior fatia de mercado em receita, com 62,1% em 2025, devido à sua estabilidade, facilidade de produção e adequação para uso clínico.

Escopo do relatório e segmentação do mercado de terapia com bacteriófagos no Oriente Médio e na África. 

Tendências do mercado de terapia com bacteriófagos no Oriente Médio e na África

“ Crescente tendência em direção à engenharia de bacteriófagos de precisão, personalizada e sintética ”

• Uma tendência importante e em rápido crescimento no mercado de terapia com bacteriófagos no Oriente Médio e na África é a transição de fagos tradicionais, isolados naturalmente, para terapias com fagos geneticamente modificadas, otimizadas e personalizadas. Essa mudança é impulsionada pelo aumento da resistência antimicrobiana (RAM), pelas limitações dos antibióticos de amplo espectro e pela necessidade clínica de soluções antibacterianas altamente direcionadas.
• Por exemplo, empresas como a Adaptive Phage Therapeutics (APT) estão desenvolvendo plataformas de terapia fágica personalizada que combinam cepas bacterianas específicas do paciente com fagos correspondentes de bibliotecas de fagos em constante expansão. Da mesma forma, a BiomX está utilizando biologia sintética e fagos direcionados ao microbioma para tratar infecções crônicas e condições inflamatórias.
• Os fagos geneticamente modificados permitem características como maior amplitude de hospedeiros, maior eficiência na eliminação de bactérias, mecanismos de superação de resistência e remoção de genes indesejáveis, o que aumenta significativamente a confiabilidade terapêutica e os resultados clínicos. Além disso, a capacidade de atualizar rapidamente os coquetéis de fagos ajuda a manter a eficácia contra mutações bacterianas em constante evolução.
• A crescente adoção do design de fagos aprimorado por CRISPR e da seleção de fagos guiada por bioinformática apoia o desenvolvimento de tratamentos de precisão para infecções em que os antibióticos convencionais falham. Startups e instituições de pesquisa estão colaborando cada vez mais para criar plataformas automatizadas de correspondência de fagos capazes de identificação bacteriana rápida e pareamento de fagos.
• A integração de ferramentas de biologia sintética também está permitindo que os fabricantes desenvolvam bacteriófagos modulares e programáveis ​​com comportamento previsível e perfis de segurança aprimorados. Por exemplo, a Pherecydes Pharma está desenvolvendo coquetéis de fagos personalizados, direcionados especificamente a patógenos multirresistentes (MDR), como Pseudomonas aeruginosa e Staphylococcus aureus.
• Essa tendência crescente em direção a terapias personalizadas e geneticamente modificadas com bacteriófagos está reformulando fundamentalmente as expectativas de tratamento para infecções resistentes a medicamentos. Como resultado, empresas nos EUA, Europa e Ásia-Pacífico estão investindo cada vez mais em engenharia de fagos, bancos de fagos e plataformas automatizadas de produção de fagos para atender à crescente demanda clínica.
• A demanda por terapias bacteriófagas de precisão está crescendo rapidamente em ambientes hospitalares, de pesquisa e biotecnológicos, à medida que os profissionais de saúde buscam alternativas mais seguras e eficazes aos antibióticos, especialmente para infecções crônicas, recorrentes e resistentes a antibióticos.

Dinâmica do mercado de terapia com bacteriófagos no Oriente Médio e na África

Motorista

“Crescente resistência aos antibióticos e maior aceitação clínica de terapias baseadas em bacteriófagos”

• O aumento global da resistência antimicrobiana (RAM) e a diminuição da eficácia dos antibióticos convencionais são os principais fatores que impulsionam a demanda por terapia com bacteriófagos. Hospitais e médicos estão buscando cada vez mais abordagens de tratamento alternativas para infecções com risco de vida que não respondem mais aos antibióticos disponíveis.
• Por exemplo, em janeiro de 2024, a Adaptive Phage Therapeutics expandiu seu programa de ensaios clínicos para infecções por Staphylococcus aureus multirresistente sob a supervisão do FDA, demonstrando o crescente reconhecimento institucional e regulatório das terapias baseadas em bacteriófagos. Espera-se que esses avanços impulsionem uma forte expansão do mercado nos próximos anos.
• Com o aumento da conscientização sobre patógenos multirresistentes, como E. coli, Klebsiella pneumoniae e Pseudomonas aeruginosa, os profissionais de saúde estão adotando rapidamente terapias com bacteriófagos para infecções graves de feridas, infecções ósseas, úlceras do pé diabético e doenças respiratórias crônicas.
• As terapias com bacteriófagos oferecem vantagens cruciais, como alta especificidade, toxicidade reduzida, impacto mínimo na microbiota benéfica e a capacidade de se replicarem nos locais de infecção, o que as torna superiores aos antibióticos de amplo espectro em muitos casos clínicos.
• O aumento das infecções hospitalares (IH) e a crescente prevalência de pacientes imunocomprometidos elevam ainda mais a necessidade de estratégias terapêuticas altamente direcionadas. A capacidade de combinar a terapia com bacteriófagos com antibióticos tradicionais para efeitos sinérgicos aumenta a eficácia do tratamento e amplia sua adoção.
• Além disso, o aprimoramento do suporte regulatório, as aprovações para uso compassivo e a expansão dos ensaios clínicos estão fortalecendo a aceitação global da terapia com bacteriófagos, particularmente nos EUA, na Europa e na Coreia do Sul. A crescente disponibilidade de plataformas de fabricação de bacteriófagos em escala GMP continua a impulsionar a viabilidade comercial.
• Em conjunto, esses fatores impulsionam fortemente o crescimento do mercado, incentivando hospitais, programas governamentais e empresas de biotecnologia a incorporar soluções baseadas em bacteriófagos em protocolos de tratamento de rotina para infecções bacterianas complexas.

Restrição/Desafio

“ Complexidade regulatória, padronização limitada e elevadas restrições de produção ”

• Apesar do crescente interesse, o mercado de terapia com bacteriófagos no Oriente Médio e na África enfrenta desafios significativos devido à incerteza regulatória, à falta de padronização global e às complexidades no desenvolvimento de processos de fabricação de fagos consistentes e escaláveis. Essas questões continuam a dificultar a rápida penetração no mercado.
• Por exemplo, as diferentes vias de aprovação entre regiões — com os EUA dependendo de protocolos IND para investigação clínica e a Europa caminhando em direção a estruturas regulatórias adaptativas — criam atrasos e inconsistências na adoção clínica e na comercialização.
• A diversidade biológica e a rápida evolução dos fagos dificultam o estabelecimento de parâmetros universais de qualidade, métodos de teste de potência e padrões de estabilidade a longo prazo. Esses desafios científicos resultam em prazos de desenvolvimento mais longos e custos de produção mais elevados para os fabricantes.
• Além disso, o processo de isolamento, sequenciamento, purificação e produção de bacteriófagos de alta qualidade e livres de contaminantes requer infraestrutura de bioprocessamento sofisticada e pessoal qualificado, contribuindo para altos custos de fabricação e P&D.
• O conhecimento público sobre a terapia com bacteriófagos ainda é limitado, e alguns médicos continuam relutantes em adotá-la devido à insuficiência de dados clínicos de longo prazo e a preocupações com a aprovação regulatória.
• Além disso, a necessidade de coquetéis de fagos personalizados, em alguns casos, aumenta a complexidade logística, uma vez que a correspondência de fagos em tempo real, o isolamento bacteriano e a formulação personalizada exigem coordenação entre laboratórios e centros clínicos.
• Para superar esses desafios, a indústria deve priorizar a harmonização de estruturas regulatórias, diretrizes de fabricação padronizadas, testes de estabilidade aprimorados e evidências ampliadas de ensaios clínicos. Atingir esses objetivos será essencial para viabilizar a comercialização em larga escala e a adoção terapêutica mais ampla de tratamentos baseados em bacteriófagos.

Escopo do mercado de terapia com bacteriófagos no Oriente Médio e na África

O mercado de terapia com bacteriófagos no Oriente Médio e na África é segmentado com base em alvo, tipo, base, aplicação, via de administração, usuário final e canal de distribuição.

• Da Target

Com base no alvo, o mercado de terapia com bacteriófagos no Oriente Médio e na África é segmentado em Escherichia coli, Staphylococcus, Streptococcus, Pseudomonas, Salmonella e Outros. O segmento de Escherichia coli dominou a maior participação de mercado em receita, com 36,4% em 2025, impulsionado pela alta prevalência de infecções gastrointestinais relacionadas à E. coli e pela crescente resistência a antibióticos. Hospitais e clínicas especializadas têm preferido cada vez mais a terapia com bacteriófagos devido à sua ação direcionada e efeitos colaterais mínimos. Os bacteriófagos para E. coli são respaldados por ensaios clínicos em andamento que validam sua segurança e eficácia. O segmento se beneficia de financiamento para pesquisa e iniciativas governamentais que promovem terapias alternativas. A crescente conscientização entre pacientes e profissionais de saúde acelera a adoção. A terapia com bacteriófagos para infecções por E. coli reduz a dependência de antibióticos de amplo espectro. A disponibilidade comercial de bacteriófagos para E. coli bem caracterizados garante um uso clínico confiável. Os avanços tecnológicos contínuos na formulação de bacteriófagos aumentam a estabilidade e a vida útil. A crescente incidência de cepas multirresistentes fortalece ainda mais a demanda. Este segmento continua sendo crucial tanto em regiões desenvolvidas quanto em desenvolvimento.

O segmento de Staphylococcus deverá apresentar a taxa de crescimento anual composta (CAGR) mais rápida, de 19,8%, entre 2026 e 2033, impulsionado pelo aumento de casos de MRSA e outras infecções por Staphylococcus resistentes. A crescente urgência por alternativas eficazes aos antibióticos convencionais alimenta o interesse comercial e a pesquisa. Hospitais e clínicas especializadas estão adotando rapidamente bacteriófagos direcionados a Staphylococcus para o controle de infecções. Institutos de pesquisa acadêmica estão desenvolvendo ativamente bacteriófagos geneticamente modificados para melhorar a eficácia terapêutica. Ensaios clínicos estão ampliando a base de evidências para um tratamento seguro e direcionado. A terapia com bacteriófagos oferece rápida eliminação bacteriana com mínima perturbação da microbiota normal. A integração da terapia com bacteriófagos ao tratamento padrão melhora os resultados para infecções crônicas e pós-operatórias. A crescente conscientização entre médicos e pacientes aumenta as taxas de prescrição. Financiamento governamental e privado apoia o desenvolvimento e a comercialização de novos produtos. A crescente prevalência de infecções de pele e tecidos moles amplifica a demanda do mercado. Aprovações regulatórias em mercados-chave fortalecem a adoção e a distribuição. A expansão para mercados emergentes oferece oportunidades significativas de crescimento.

• Por tipo

Com base no tipo, o mercado é segmentado em Lítico e Lisogênico. O segmento Lítico detinha a maior participação na receita de mercado, com 58,7% em 2025, devido à sua rápida ação bactericida e eficácia contra cepas multirresistentes. Hospitais e clínicas preferem os fagos líticos para infecções agudas devido ao seu efeito imediato. O segmento se beneficia de um perfil de segurança bem estabelecido e de evidências clínicas. Os fagos líticos reduzem a carga bacteriana rapidamente, minimizando complicações e o tempo de internação. Sua farmacocinética previsível permite dosagem precisa e planejamento do tratamento. A adoção é impulsionada pelo aumento de casos de infecções gastrointestinais e cutâneas. Empresas farmacêuticas investem em produção em larga escala para uso clínico. A integração com a terapia antibiótica padrão melhora os resultados terapêuticos. Pesquisas estão expandindo a estabilidade da formulação para aplicações mais amplas. A adesão do paciente ao tratamento melhora devido à menor duração do tratamento. Os fagos líticos são compatíveis com diversos formatos de administração, incluindo aplicações orais e dérmicas. Sua disponibilidade comercial fortalece a penetração no mercado.

O segmento de bacteriófagos lisogênicos deverá apresentar a taxa de crescimento anual composta (CAGR) mais rápida, de 16,3%, entre 2026 e 2033, impulsionado pela pesquisa sobre bacteriófagos lisogênicos geneticamente modificados e seu potencial no controle de infecções a longo prazo. A pesquisa acadêmica e clínica está em expansão devido à sua capacidade de integração ao genoma do hospedeiro. Os bacteriófagos lisogênicos oferecem atividade antibacteriana prolongada e modulação do microbioma. O crescente interesse no manejo de infecções crônicas impulsiona o crescimento do mercado. Os avanços tecnológicos permitem aplicações terapêuticas mais seguras e previsíveis. Ensaios clínicos estão validando a eficácia contra cepas bacterianas resistentes. O segmento se beneficia de financiamento e projetos colaborativos entre institutos de pesquisa e empresas de biotecnologia. Os bacteriófagos lisogênicos estão ganhando destaque para aplicações em terapia personalizada. A aceitação regulatória está melhorando gradualmente com resultados positivos em ensaios clínicos. Sua integração com outras modalidades de tratamento aumenta a versatilidade. Formulações específicas para cada paciente estão sendo exploradas para terapia direcionada. A expansão para mercados emergentes oferece oportunidades significativas. A crescente conscientização entre os profissionais de saúde apoia a adoção dessa tecnologia.

• Por base

Com base na forma de cultura, o mercado é segmentado em Cultura Estéril em Caldo e Base de Gel Solúvel em Água. O segmento de Cultura Estéril em Caldo detinha a maior participação de mercado em receita, com 62,1% em 2025, devido à sua estabilidade, facilidade de produção e adequação para uso clínico. Hospitais e laboratórios de pesquisa utilizam amplamente culturas em caldo para obter resultados confiáveis. O segmento se beneficia de protocolos de fabricação padronizados, garantindo qualidade consistente. A cultura estéril em caldo permite dosagem precisa e mantém a viabilidade do fago. Sua adoção é respaldada por evidências clínicas e conformidade regulatória. O formato é adequado tanto para aplicações orais quanto parenterais. Empresas farmacêuticas preferem culturas em caldo para produção em massa e comercialização. A integração com protocolos hospitalares garante administração segura. O segmento apresenta alta utilização em infecções gastrointestinais e sistêmicas. A pesquisa e o desenvolvimento contínuos aprimoram a eficácia e a vida útil. As culturas em caldo são compatíveis com sistemas automatizados de distribuição. A crescente conscientização e a adoção clínica impulsionam a dominância do mercado.

O segmento de bases de gel hidrossolúveis deverá apresentar a taxa de crescimento anual composta (CAGR) mais rápida, de 18,5%, entre 2026 e 2033, impulsionado pela demanda em aplicações tópicas, tratamento de feridas e formulações de fácil utilização pelo paciente. O segmento se beneficia do uso crescente em infecções de feridas pós-operatórias e tratamentos de pele. Os bacteriófagos em gel permitem terapia localizada, minimizando os efeitos colaterais sistêmicos. A crescente adoção em hospitais e clínicas especializadas sustenta o crescimento. Pesquisas clínicas demonstram melhor adesão do paciente ao tratamento tópico. Os avanços tecnológicos aumentam a estabilidade e a vida útil das formulações em gel. A crescente preferência por terapias não invasivas acelera a adoção. A maior conscientização entre médicos e pacientes fortalece o potencial de mercado. O comércio eletrônico e os canais de distribuição ampliam a acessibilidade. A integração com produtos modernos para tratamento de feridas aumenta a aceitação do mercado. A terapia direcionada em dermatologia aumenta a relevância do segmento. Iniciativas governamentais para terapias alternativas apoiam a expansão. Mercados emergentes apresentam novas oportunidades de crescimento.

• Mediante inscrição

Com base na aplicação, o mercado é segmentado em Disenteria Bacteriana, Infecções da Pele e Mucosa Nasal, Infecção Supurativa da Pele, Infecções Pulmonares e Pleural, Infecções Pós-operatórias de Feridas e Outras. O segmento de Disenteria Bacteriana representou a maior participação na receita do mercado, com 40,6% em 2025, impulsionado pela alta prevalência em regiões em desenvolvimento e pela resistência aos antibióticos convencionais. Hospitais e clínicas preferem a terapia com bacteriófagos devido à sua especificidade e ação rápida. Pesquisas comprovam a eficácia dos bacteriófagos em infecções gastrointestinais. Programas governamentais de saúde e ONGs promovem a adoção. A conscientização dos pacientes e a recomendação médica impulsionam a penetração no mercado. Ensaios clínicos reforçam os perfis de segurança e eficácia. A integração em estratégias de saúde pública aumenta a acessibilidade ao tratamento. A disponibilidade comercial de bacteriófagos padronizados garante confiabilidade. Os avanços tecnológicos melhoram a estabilidade e o armazenamento. A crescente prevalência de casos pediátricos impulsiona a demanda. Políticas de reembolso favoráveis ​​auxiliam na adoção. A pesquisa e o desenvolvimento contínuos garantem a melhoria das formulações.

O segmento de infecções de feridas pós-operatórias deverá apresentar a taxa de crescimento anual composta (CAGR) mais rápida, de 21,2%, entre 2026 e 2033, impulsionado pelo aumento de procedimentos cirúrgicos e infecções resistentes a antibióticos. Hospitais estão adotando a terapia com bacteriófagos para o tratamento de feridas e controle de infecções. Formulações tópicas e dérmicas de bacteriófagos estão ganhando preferência. Evidências clínicas comprovam uma cicatrização mais rápida e menor recorrência de infecções. Pesquisas se concentram na combinação de bacteriófagos com antibióticos convencionais. A adesão do paciente ao tratamento melhora devido à facilidade de aplicação. Programas de saúde governamentais e privados incentivam a adoção. A integração aos protocolos hospitalares aumenta a eficiência operacional. Os avanços tecnológicos permitem melhor formulação e estabilidade. A crescente conscientização entre cirurgiões e enfermeiros impulsiona o uso. Mercados emergentes demonstram crescente aceitação. Colaborações entre empresas de biotecnologia e hospitais expandem o alcance. A expansão em centros cirúrgicos oferece oportunidades significativas de crescimento.

• Por via administrativa

Com base na via de administração, o mercado é segmentado em Oral, Parenteral, Retal, Dérmica e Outras. O segmento Oral detinha a maior participação na receita de mercado, com 47,9% em 2025, devido à conveniência, eficácia em infecções gastrointestinais e adesão do paciente. Os bacteriófagos orais permitem terapia direcionada sem procedimentos invasivos. Hospitais e clínicas preferem a administração oral para atendimento ambulatorial. Evidências clínicas comprovam a segurança e a ação rápida. Fabricantes farmacêuticos priorizam formulações orais escaláveis. A integração com o tratamento de rotina melhora os resultados. Melhorias na estabilidade e no prazo de validade fortalecem a adoção. A disponibilidade comercial garante um fornecimento confiável. A pesquisa concentra-se em técnicas de encapsulamento para melhor biodisponibilidade. Programas de saúde pública promovem a terapia com bacteriófagos orais. Campanhas de conscientização impulsionam a adoção entre pacientes e médicos. A administração oral favorece o uso generalizado em mercados emergentes. As aprovações regulatórias reforçam a credibilidade.

O segmento dérmico deverá apresentar a taxa de crescimento anual composta (CAGR) mais rápida, de 20,5%, entre 2026 e 2033, impulsionado pela demanda no tratamento de infecções de pele, queimaduras e feridas pós-operatórias. A terapia tópica permite o tratamento localizado e reduz a exposição sistêmica. Hospitais e clínicas especializadas adotam os bacteriófagos dérmicos para um atendimento mais amigável ao paciente. Estudos clínicos demonstram cicatrização rápida e controle de infecções. Os avanços tecnológicos aprimoram as formulações de géis e cremes. A integração com curativos aumenta a eficácia terapêutica. Pesquisas acadêmicas apoiam novos sistemas de administração. A crescente conscientização entre dermatologistas e cirurgiões impulsiona a adoção. A adesão do paciente ao tratamento melhora devido à aplicação não invasiva. As aprovações regulatórias possibilitam a expansão do mercado. O comércio eletrônico e os distribuidores aumentam a acessibilidade. Os mercados emergentes demonstram uma crescente preferência pela terapia dérmica. Programas de saúde públicos e privados incentivam seu uso.

• Por usuário final

Com base no usuário final, o mercado é segmentado em Hospitais, Clínicas Especializadas, Institutos e Instituições de Pesquisa Acadêmica e Outros. O segmento de Hospitais representou a maior participação na receita de mercado, com 53,3% em 2025, impulsionado pelo alto fluxo de pacientes, protocolos de controle de infecção e acesso a bacteriófagos de grau clínico. Os hospitais preferem formulações de bacteriófagos padronizadas devido à sua confiabilidade e segurança. A integração em programas de gerenciamento de infecções aumenta a adoção. A disponibilidade comercial e as redes de distribuição garantem o fornecimento. Programas contínuos de treinamento e conscientização apoiam o uso. Os hospitais realizam estudos internos para validar a eficácia. A crescente incidência de infecções resistentes aumenta a demanda. Os avanços tecnológicos permitem uma administração eficiente. A adoção hospitalar é apoiada por iniciativas governamentais de saúde. A confiança do paciente na terapia administrada pelo hospital fortalece a posição de mercado. A conformidade regulatória garante qualidade e segurança. Os hospitais fornecem uma plataforma para ensaios clínicos em larga escala.

O segmento de Pesquisa Acadêmica e Institutos deverá apresentar a taxa de crescimento anual composta (CAGR) mais rápida, de 22,0%, entre 2026 e 2033, impulsionado pelo aumento do financiamento para pesquisa, ensaios clínicos e colaborações. Instituições acadêmicas concentram-se na engenharia de fagos para terapia direcionada. A pesquisa se expande para infecções crônicas e raras. Subsídios governamentais e investimentos privados apoiam a inovação. A colaboração com empresas de biotecnologia acelera a comercialização. A publicação de resultados clínicos aumenta a conscientização e a adoção. Programas de treinamento desenvolvem profissionais qualificados para a terapia com fagos. A pesquisa acadêmica contribui para aprovações e diretrizes regulatórias. A produção em escala laboratorial possibilita aplicações experimentais. Conferências e seminários impulsionam a troca de conhecimento. Mercados emergentes demonstram maior atividade de pesquisa. O patenteamento de produtos à base de fagos aumenta o valor de mercado. Descobertas acadêmicas influenciam a adoção hospitalar.

• Por canal de distribuição

Com base no canal de distribuição, o mercado é segmentado em Licitação Direta e Distribuidores Terceirizados. O segmento de Licitação Direta detinha a maior participação na receita de mercado, com 61,5% em 2025, devido às compras em grande volume por hospitais, programas governamentais e instituições de pesquisa. A licitação direta garante o controle de qualidade, a conformidade regulatória e o fornecimento constante. Hospitais e instituições preferem a compra direta para terapias essenciais. Iniciativas governamentais de saúde apoiam a adoção por meio de licitações. Cadeias de suprimentos padronizadas aumentam a confiabilidade. Contratos de longo prazo garantem disponibilidade consistente. As empresas farmacêuticas mantêm equipes de vendas diretas para o relacionamento com hospitais. Requisitos clínicos e de pesquisa impulsionam as compras em grande volume. A dominância de mercado é fortalecida pela supervisão regulatória. A eficiência de custos e a transparência apoiam a adoção de licitações. As licitações diretas facilitam o acesso a mercados emergentes. Redes de distribuição robustas garantem a entrega pontual.

O segmento de Distribuidores Terceirizados deverá apresentar a taxa de crescimento anual composta (CAGR) mais rápida, de 19,4%, entre 2026 e 2033, impulsionado pelo crescimento do comércio eletrônico, pelas redes de distribuição regionais e pela expansão do alcance a instalações de saúde em áreas semiurbanas e rurais. Os distribuidores fornecem suprimentos em menor escala para clínicas e laboratórios de pesquisa. A logística flexível permite a entrega pontual e o gerenciamento de estoque. As plataformas de farmácia online aumentam a acessibilidade para os usuários finais. Parcerias com distribuidores locais aprimoram a penetração no mercado. Campanhas de conscientização impulsionam a adoção em regiões remotas. A orientação regulatória garante a distribuição segura. Os distribuidores apoiam os hospitais com reposição rápida. O suporte de marketing e educacional facilita a compreensão do produto. O crescimento de clínicas especializadas impulsiona a demanda por produtos distribuídos. A personalização regional melhora a aceitação. A expansão para regiões em desenvolvimento oferece alto potencial de crescimento.

Análise Regional do Mercado de Terapia com Bacteriófagos no Oriente Médio e na África

• O mercado de terapia com bacteriófagos no Oriente Médio e na África deverá crescer significativamente durante o período de previsão, impulsionado pelo aumento das infecções resistentes a antibióticos, pelo crescente investimento em gestão avançada de doenças infecciosas e pela maior conscientização sobre terapias antibacterianas de precisão.
• Governos em toda a região estão fortalecendo a infraestrutura de saúde, expandindo as capacidades de pesquisa e promovendo a adoção de produtos biológicos inovadores, o que está acelerando a demanda por tratamentos baseados em bacteriófagos.
• Além disso, a crescente colaboração entre prestadores de serviços de saúde regionais e empresas globais de biotecnologia está apoiando a introdução de terapias com bacteriófagos clinicamente validadas, tanto em ambientes hospitalares quanto de pesquisa.

Análise do mercado de terapia com bacteriófagos na Arábia Saudita, Oriente Médio e África

A Arábia Saudita dominou o mercado de terapia com bacteriófagos no Oriente Médio e na África, com a maior participação de receita, de 27,4% em 2025, impulsionada por fortes investimentos governamentais em tecnologias avançadas de saúde, expansão das capacidades de pesquisa em doenças infecciosas e iniciativas estratégicas no âmbito da Visão Saudita 2030 para fortalecer a inovação biomédica. A crescente adoção de modalidades terapêuticas inovadoras nos principais hospitais do país reforça ainda mais sua posição de liderança no Oriente Médio.

Análise do mercado de terapia com bacteriófagos nos Emirados Árabes Unidos, Oriente Médio e África

Espera-se que o mercado de terapia com bacteriófagos nos Emirados Árabes Unidos, no Oriente Médio e na África, seja o de crescimento mais rápido na região durante o período de previsão, impulsionado pela rápida modernização da saúde, expansão da infraestrutura de pesquisa clínica, crescente prevalência de infecções resistentes a antibióticos e forte foco governamental na adoção de biofármacos de ponta nos setores de saúde público e privado. O compromisso do país com a integração de terapias de próxima geração e o fomento ao desenvolvimento biotecnológico o posicionam como um importante polo de crescimento na região.

Participação de mercado da terapia com bacteriófagos no Oriente Médio e na África

O setor de terapia com bacteriófagos é liderado principalmente por empresas consolidadas, incluindo:

• Intralytix Inc. (EUA)
• Armata Pharmaceuticals (EUA)
• PhagePro Inc. (EUA)
• Micreos (Países Baixos)
• Proteon Pharmaceuticals (Polônia)
• Phagelux (China)
• Tecnofago (Portugal)
• Eligo Bioscience (França)
• Pherecydes Pharma (França)
• PhageLab (Chile)
• Locus Biosciences (EUA)
• Genpharm (EUA)
• Fago Internacional (EUA)
• Grupo Aptorum (Hong Kong)
• Viralytics (Austrália)
• iNtRON Biotecnologia (Coreia do Sul)

Últimos desenvolvimentos no mercado de terapia com bacteriófagos no Oriente Médio e na África

• Em fevereiro de 2021, a Locus Biosciences anunciou a conclusão bem-sucedida de um ensaio clínico de Fase 1b de sua terapia com bacteriófagos aprimorada por CRISPR-Cas3 (LBP-EC01), direcionada à Escherichia coli. O ensaio demonstrou que o bacteriófago modificado era seguro, bem tolerado e levou a uma redução nos níveis de E. coli nos pacientes, representando uma importante prova de conceito para sua plataforma de bacteriófagos de precisão.
• Em maio de 2022, a Adaptive Phage Therapeutics (APT) anunciou a administração da primeira dose a um paciente em seu estudo clínico de Fase 1/2 “DANCE” para Osteomielite do Pé Diabético (OPD), utilizando sua abordagem PhageBank. Este foi um marco clínico fundamental, visto que a APT utiliza uma biblioteca de fagos correspondentes às infecções dos pacientes para combater infecções resistentes a antibióticos.
• Em janeiro de 2024, a Locus Biosciences recebeu um financiamento de US$ 23,9 milhões da BARDA (Autoridade de Pesquisa e Desenvolvimento Biomédico Avançado dos EUA) para apoiar a Parte 2 do seu estudo clínico de Fase 2 ELIMINATE com o LBP-EC01 para infecções do trato urinário causadas por E. coli resistente a medicamentos. Este apoio não dilutivo reforça o forte compromisso governamental com as terapias avançadas com bacteriófagos.
• Em agosto de 2024, a Locus Biosciences anunciou resultados positivos da Parte 1 (aberta) do seu estudo de Fase 2 ELIMINATE com o LBP-EC01. Os dados, publicados na revista The Lancet Infectious Diseases, reafirmaram a segurança e a tolerabilidade em pacientes, fornecendo uma base sólida para a Parte 2, cega e controlada por placebo, do estudo.

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